Текстовая версия:

После разработки танка «Т-64», советские конструкторы не оставляли попыток совершенствования этой боевой машины. Одним из основных направлений стала работа по увеличению мощности двигателя и его ремонтопригодности. В 1975 году был разработан технический проект опытного основного боевого танка, оснащенного новым «МТО», а уже в 1976 году был создан танк «Объект 476: Кедр».

Новый танк изначально планировался как опытный образец. Он создавался на базе «Т-64А» и по замыслу конструкторов должен был стать базой для отработки и установки систем двигателя «6ТД-1». К февралю 1976 года были изготовлены два опытных танка «Объект 476». Основные усовершенствования коснулись моторно-трансмиссионного отделения, куда был установлен двигатель «6ТД-1», мощностью 1000 л.с. с усовершенствованной бортовой коробкой передач.

Тактико-технические характеристики «Объекта 476» имели следующие параметры: боевая масса 41,5 тонны, что давало удельную мощность в 24,7 лошадиные силы на тонну, экипаж 3 человека, длина корпуса 6,5 метров, если брать с пушкой вперед, то 9,5, ширина 3,6 метра, высота чуть более 2,2 метра. Максимальная скорость по шоссе 67 км/ч, запас хода 600 км.

Важнейшим новшеством танка была башня новой конструкции с повышенной броневой защитой. Также, по сравнению с «Т-64А», площадь ослабленных зон была уменьшена в 2 раза. Новая литая башня имела комбинированный тип брони в лобовой проекции. Между стальными стенками размещались броневые пластины, заполненные полиуретаном.

Габарит наполнителя составлял 260-мм, наружная стенка башни 100-мм, а тыльная 190-мм. Таким образом, была обеспечена защита от кумулятивных боеприпасов эквивалентная более 500-мм брони средней твердости, а защита от 125-мм бронебойных подкалиберных снарядов стала практически ультимативной.

В дальнейшем наработки по боевому отделению «Кедра» стали основой для танка «Объект 478», а развитие той же конструкции, но уже с новым пакетом наполнителя было использовано для серийных танков «Т-80У» и «Т-80УД».

Основное вооружение «Объекта 476» составляла 125-мм гладкоствольная танковая пушка «2А46». Возимый боекомплект составлял 42 выстрела. Орудие оснащалась стабилизатором «2Э26» и прицелом «1Г21». С пушкой был спарен 7,62-мм пулемёт «ПКТ» с возимым боекомплектом 1500 патронов. Для борьбы с воздушными целями и легкобронированной техникой на башенке командира устанавливался 12,7-мм зенитный пулемёт «НСВТ» с боекомплектом в 300 патронов.

Существовала и более совершенная версия «Объект 476», которая включала наиболее перспективные на момент создания новшества. Такие как прицельный комплекс командира ТКН-4 «Агат», улучшенный обзор с места командира с установкой 5 смотровых приборов, обеспечивающий круговой обзор, дистанционно-управляемую модифицированную пушку «Р-23», предназначенную для эффективной борьбы с вертолетами, и ряд других усовершенствований. Многие из них в дальнейшем были также воплощены в боевом отделении танков «Т-80У» и «Т-80УД».

В 1978-82 годах три «Объекта 476» проходили всесторонние испытания во всех климатических зонах СССР. По результатам была выпущена чертежно-техническая документация по установке двигателей «6ТД-1» и усиленной трансмиссии в ранее выпущенные танки «Т-64А» и «Т-64Б». К сожалению, ни один из «Объектов 476» до наших дней не сохранился.

Генетика - это модно. Так решили сценаристы уже давно и мало какой киносюжет уже обходится без хоть небольшого упоминания этой науки. Если уж не убийцу вычислят по его ДНК-следу, так хотя бы чьё-нибудь запутанное родство установят. (Кстати, генетическая экспертиза - очень интересная тема. И у меня в планах уделить ей много времени в будущих постах).

Ещё один из вариантов «примазаться» к хайповой науке - наградить героя генетическим заболеванием. И вот тут частенько ребята зря экономят на научном консультанте.

[ВНИМАНИЕ: текст содержит спойлеры]

Разберём одну из серий второго сезона моего любимого детективного сериала Касл. Эпизод «Когда тайное становится явным» («When the Bough Breaks»)

📌Завязка: в колодце находят труп чешской иммигрантки. В процессе расследования мы узнаем, что она часто чего-то хотела от чужих детей, ведь ее малыш умер в возрасте 3х лет от генетической болезни Ниманна-Пика.

Тут мы залезем в википедию и узнаем:

1. болезнь имеет три типа - A, B и C, но только при первом (самом тяжелом) варианте дети не переживают раннего детского периода. Уже в грудном возрасте у малышей увеличивается печень и селезёнка, а со временем наступает и прогрессирует поражение нервной системы. Также нам показывают на фото чудесного белокурого малыша, выглядящего на этот трёхлетний возраст. Что даёт нам право ещё раз однозначно отмести типы болезни B и C (при котором больные могут дожить до взрослых лет) - оба этих типа характеризуются задержками роста, а тип C ещё и задержкой развития.

Кадр из сериала: семья чехов с их малышом.

2. Болезнь наиболее часто (1 случай на 40 000) встречается у евреев-ашкенази (выходцев из Центральной и Восточной Европы). Мама ребёнка по сюжету черноволосая чешка, папа такой же, все прекрасно сходится и по вероятности болезни.

📌Сюжет развивается: генетическая экспертиза показывает, что ребёнок вовсе не их, а типичной американской пары. В которой муж-врач сознается, что сам носитель этой болезни.

Кадр из сериала: американская семья врача

3. вики пишет: «болезнь аутосомально-рецессивного наследования». Разберём каждое слово: «аутосомально» - дефект находится на аутосоме или аутосомах.

Аутосома - это хромосома, не сцепленная с полом. То есть хромосома любой из 22х пар не половых хромосом. Значит болеть могут и мужчины, и женщины.

«Рецессивного» - и папа, и мама - оба носители по ОДНОЙ испорченной копии гена - то есть одной дефектной по этому гену хромосомы из пары. Почему одной? Ведь оба дожили до взрослых лет, не столкнувшись с проявлением болезни.

Немного доделанная мною картинки из википедии. Как наследуются аутосомные рецессивные мутации и болезни от них.

📌Сюжет: настоящий отец признаётся, что поменял детей, увидев у своего ребёнка признаки болезни (мог), так как знал, что болезнь Ниманна-Пика есть в его семье.

4. Как он мог знать, что в его семье есть эта болезнь? Только два варианта:

1)кто-то из его братьев или сестёр умер от неё в детстве.

2) он или его кровный по обеим линиям родственник делал генетический тест на это заболевание.

Зная о себе такое, доктору следовало бы сделать тест себе (если не делал) и (при своём положительном результате) своей жене, узнав, что она беременна. А ещё лучше сделать тест плода на ранних стадиях. Даже если его жена тоже оказалась бы носительницей, вероятность получить больного малыша была бы 25%.

Но если бы тест ДНК плода был положителен, беременность следовало бы прервать на раннем сроке - шансов у ребёнка не было.

Вердикт: сюжет теоретически возможен, хотя и маловероятен. Сценаристы молодцы.

А вот «реальный отец» совсем не молодец, а безответственный человек. Хотя и врач.