Когда движение невозможно — BCI-технология говорит за тебя
Просто хочу поделиться и порадоваться прорыву в мед. технологиях! И задать вопрос: Когда уже онкологию лечить научатся?
На конференции NVIDIA GTC 2025 компания Synchron представила интерфейс, который уже сегодня помогает управлять устройствами… силой мысли.
Это не фантастика, а реальная BCI-технология (brain-computer interface), созданная для людей с полной потерей моторики: после инсульта, с БАС, травмами спинного мозга.
Как работает BCI-технология
Через сосудистую систему в мозг пациента имплантируют маленькое устройство. Оно считывает нейросигналы и передаёт их на планшет или компьютер — оттуда можно управлять умным домом, техникой и даже писать сообщения.
Для кого BCI-технология
Пациенты с тяжёлым двигательным дефицитом — когда нет возможности говорить, двигать руками, самостоятельно включать свет или регулировать климат дома.
Что уже умеет устройство BCI
На конференции продемонстрировали пациента по имени Родни (БАС). Что делал пациент, ограниченный в подвижности, с помощью интерфейса:
включал и выключал свет,
запускал музыку,
регулировал температуру,
кормил собаку через систему умного дома,
взаимодействовал с окружающим миром без движения и речи.
Важно!
Технология пока имеет статус исследовательской и применяется в рамках клинических программ в США. Но сама демонстрация — огромный шаг вперёд в нейрореабилитации и восстановлении коммуникации. Сила мысли — теперь и в интерфейсе. BCI не заменит реабилитацию, но уже даёт голос тем, кто его утратил.
Ответ на пост "Московский психиатр предложила относиться к детям с аутизмом как к собакам"
В комментариях к посту "Аутизм у ребенка. Мой опыт" задали вопрос, о моем мнении или отношении к спорному высказыванию психиатра, что родителям детей-инвалидов (имелись в виду дети с отклонениями в психическом, социальном и интеллектуальном развитии, что важно) стоит стараться относится к ребенку как к животному, например собаке или обезьянке. Безусловно, я не ознакомился с полным высказыванием, и не знаю всей ситуации, приведшей к данному высказыванию. Однако это очень важная и спорная тема, показывающая восприятие инвалидов со стороны окружающих.
Постараюсь сначала попытаться разобраться в ситуации данного высказывания. Со своей стороны, я периодически общаюсь с психологами и психиатрами и к сожалению, у последних имеется определенная профдеформация в отношении донесения до родителей диагноза ребенка и отношения к болезни. Полагаю это связано с увеличившейся нагрузкой на специалистов, при которой у них может не хватать времени на предоставление небольшой моральной поддержки родителям, узнавшим об инвалидности ребенка. Однако, данное высказывание не было произведено один на один в процессе работы, а было выложено в сеть как некое размышление и совет. Крайне спорный совет по ряду причин.
Аутизм, это заболевание, не подлежащее лечению. Да, поведение подлежит коррекции. Иногда, в зависимости от диагноза, до вполне приемлемой степени, при которой будучи взрослым аутист вполне может быть нормально интегрирован в общество. И окружающие об этом не догадаются. Однако, во многих других случаях проблемы поведения или восприятия мира у аутистов видны окружающим людям. Так как в эволюционном развитии человека не было иных защитных механизмов, кроме мозга и кулаков (не было даже ногтей), то любой человек на подсознательном уровне сторонится того, что выбивается из его общей картины мира и поведения, воспринимая это как несущее возможную угрозу ему или близким.
Если вы замечали детей или подростков, которые будучи одними на площадке могут начать громко смеяться или махать руками, или громко кричать, то не обязательно этот человек находится под веществами (такое поведение может быть у некоторых детей с РАС). Сторонний наблюдатель, не зная этого будет стараться отойти избегая возможного контакта. И это будет логичное действие с его стороны. Таким образом, человек избежит контакта с возможной угрозой или с аутистов ее не представляющим.
Однако, для родителей таких детей это становится маркером того, что общество их избегает и игнорирует. Опасается и держится дальше, не принимая в себя. Родители начинают избегать скоплений людей, неся дополнительный груз изгнания, если можно так выразиться. Обращаясь к специалистам для уточнения диагноза и будучи в уже подавленном состоянии они явно не ожидают услышать дополнительный отказ в признании их проблемы и восприятии ребенка специалистом, как человека. Нормальной или приемлемой реакцией специалиста-психотерапевта будет поддержка родителей, отказ в осуждении и предложение любить ребенка не смотря ни на что. А также направление к другим специалистам для коррекции поведения, для прохождения медкомиссии, но не предложение воспринимать ребенка, как животное.
Есть такое понятие, как АВА-терапия. Многие родители и специалисты уже писали ранее о ней. Благодаря методу повторения, закрепления и поощрения, основанному на методах американских психологов-бихевиористов, эта методика позволяет закрепить у детей желательное и верное поведение в ответ на раздражители окружающего мира. И это можно только крайне поверхностно сравнить с тренировкой собаки. Для закрепления нужного поведения собак также тренируют путем команды и поощрения. Но АВА-терапия намног шире и сравнивать поведение при закреплении навыков у ребенка и собаки в корне неверно и не гуманно.
И последний важный нюанс восприятия ребенка-инвалида родителями, как человека с инвалидностью, а не как животного. Любой ребенок воспринимает своих родителей, как тех, кто любит его, накормит, защитит и научит всему. Это люди, которые не только закрывают базовые потребности ребенка, но и воспринимают его как равного себе. Если общество в лице отдельных людей или группы людей начинает воспринимать других, как животных, то этот в течении всего одного поколения людей может изменить саму структуру общества и привести к печальным последствиям социума образца Германии 1939-1945 годов. Я не историк, однако я помню, что фашисты не воспринимали людей с умственной отсталостью за таких же, как они а сравнивали из с животными. Естественно, это высказывание не означает, что я сравниваю данного психиатра с фашистом, однако в случае если родители детей с умственной отсталостью будут воспринимать своих чад, как животных, то это может привести к моральной деградации таких взрослых. Судебная практика знает о случаях, когда детей запирали в клетках, сажали на цепь или не кормили по несколько дней в качестве наказания или просто так. Это были единичные случаи, однако в случае принятия такого поведения хотя бы частью родителей, неизбежность повторения данных ужасных действий более чем возможна.
Всем добра и котиков!
Что я узнал за 35 лет с плохим зрением и работая 10 лет в системе ВОС (Всероссийское общество слепых)
«Равные права – равные возможности!» – полная чушь! «Мы» боремся за равные права и возможности, но если надо скидку, льготу или пройти без очереди то «ЯЖИнвалид». Или, работая в ВОС, ты приходишь на работу в -35 или под проливным дождём, а твоё начальство и коллеги (абсолютно слепые) могут не прийти т.к., «ЯЖСлепой», вдруг замёрзну или утону.
Если ты имеешь остаток по зрению, то начальство и слепые коллеги будут на тебе ездить т.к., я «вижу» и сделаю работу быстрее.
Областной председатель говорит: «Кому вы нужны инвалиды? Всё равно будете делать то, что мы скажем» и насрать, что написано в договоре.
В системе ВОС давно пора менять руководство. Там сидят старики и сидят, пока вперёд ногами не вынесут. Молодёжь не хочет туда идти т.к., делать там нех.
Если ты потерял зрение или кто-то из твоих близких, то приводите их ВОС и просите путёвку в реабилитационные центры, где научат жить заново. Себя обслуживать, работать с ПК и смартфонами. Да и вообще не замыкаться в себе.
Если ты живёшь в регионе, то с вероятностью 90% не получишь путёвки в санатории при ВОС. Туда только Москвичи и приближенные ездят. Некоторые по несколько раз в год.
Если я слепой, то это не значит, что я глухой. Не надо при разговоре со мной громко со мной разговаривать.
Часто врачи разговаривают с сопровождающим, а не с самим незрячим пациентом.
Я слепой, но не дурак. С головой у меня всё хорошо.
В аду есть отдельный котёл для родителей, которые занимаются гиперопекой своего незрячего ребёнка.
Детей с проблемами зрения лучше отдать в школу для слепых и слабовидящих детей. Я вам точно говорю!
Изначально аудиокниги придумали для слепых. Они были на аудиокассетах, потом дисках. Теперь на флешках и назывались они «Говорящая книга». Теперь существует озвучка фильмов (тифлокомментарии). Попробуйте послушать!
К&Б и С&Т клиентоориентированы по входной группе. Их светящийся дверной проём, видно, издалека!
Если я где-то замарался и не вижу этих пятен, то это не значит, что я бомжара.
Заходя с улицы в тёмное здание, я первую минуту нихера не вижу. Глаза привыкают долго к темноте. Или из здания выходишь на улицу, то в глазах засвет.
Существует много различных глазных заболеваний, которые не лечатся вашими лазерными и ножевыми операциями. У меня наследственное заболевание и, на сегодняшний день, ничего не поможет. Даже Уфа.
Если я ношу очки, то это вообще не значит, что я вижу 100%. Если я прошу подсказать цену, то не надо делать акцент на мои очки. В них я тоже не ххх не вижу.
Слепые сексом занимаются. Для этого им свет не нужен. А вам?
Некоторые семьи рожают детей, чтобы всю жизнь были их глазами и поводырями.
Если хотите помочь слепому на улице, то не надо его хватать и тащить хз куда. Лучше подойдите и предложите помощь.
Белая трость – это не поручень в автобусе и не надо за него хвататься. Это даже не удочка.
Слепой пальцем водит по черному экрану смартфона – это нормально!
ПыСы.: какой-то сумбур.
Спрашивайте. Может ещё что расскажу о том, как живётся с хреновым зрением.
Что учесть при выборе инвалидной коляски для дома
Инвалидная коляска – средство, призванное облегчить жизнь людям, имеющим проблемы с перемещением. Большинство моделей являются универсальными – подходящими и для дома, и для улицы. Однако не все они одинаковы хороши для «комнатного использования». Разберемся, на что обратить внимание, если вы планируется использовать коляску преимущественно дома.
Что важно?
Конечно, в первую очередь необходимо учитывать рост, вес, ширину бедер. Это залог комфортного использования любой коляски.
Привод. Для людей, которые не утратили подвижность верхней части туловища, можно подобрать кресло с механическим приводом. Конструкция приводится в действие за счет вращения силой мышц обода колеса. Модели с электрическим приводом подходят тем, кто быстро устает или имеет слабые руки.
Габариты. При выборе коляски для дома учитывают ширину дверных проемов, узких коридоров и невозможность маневров в ограниченном пространстве комнаты. Важно, чтобы она не задевала мебель и другие предметы. Коляска должна быть достаточно узкой (не в ущерб комфорту), не должно быть большого количества выступающих элементов.
Шины. Пневматические колеса тяжелее едут по ковровым покрытиям и протектор может оставлять следы. Цельнолитые колеса не обладают высокой амортизацией, однако отлично едут по ровной поверхности и от них не остается следов.
Для домашнего использования наилучшим образом подходят модели с цельнолитыми колесами. Однако возможны и комбинированные варианты.
Подлокотники и подножка. Подлокотники и подножка могут опускаться и трансформироваться для удобства пересаживания на стулья или кровать. Подлокотники скошенной формы позволяют близко подъезжать к столу для удобства приема пищи или работы.
Дополнительные опции. Модели с вертикализатором позволяют дотягиваться до верхних полок. Резиновые накладки на углах конструкции помогают защитить мебель от ударов. Регулируемый подголовник и наклон спинки обеспечивают максимальный комфорт.
Инвалидные коляски могут иметь и другие полезные опции. Однако они не имеют освещения и брызговиков, которые так нужны уличным моделям. Важно, чтобы модель подходила конкретному человеку и ее использование не доставляло неудобств. Консультанты интернет-магазина Ortonica готовы помочь вам в подборе.






