LuriaChan

Несколько лет постепенно скатывалась в тревожную депрессию. В итоге в состоянии уже практически невменяемости буквально заставила мужа потащить меня к психиатру. К сожалению, все ближайшие платные уже были заняты на ближайшие несколько дней минимум, а некоторые аж на месяцы вперед. Поперлись в бесплатную. Там мне в достаточно грубой форме рассказали, что это такое. Вот только, похоже, не приняли всерьез. Назначили легкие антидепрессанты и фенибут, да еще и сказали, мол, через месяц приходите. А антидепрессанты те только работать начинали через 2-3 недели.

На следующий день я задумалась, что я ж теперь типа "на учете" в психушке, и стало мне еще хуже. К счастью, нашелся платный врач на ближайшие дни, к нему и направились. Оценив мое состояние, он объяснил мои симптомы (например, вот это "ничего не хочу делать" - что-то вроде режима энергосбережения, организму тяжело бороться с нарушениями, так что остальные хотелки отключаются для экономии энергии, это не лень!). Прописал мне таблетки посильнее, успокоил, насколько возможно. В общем, от него я вышла уже не в истерике.

В итоге для полного избавления от симптомов мне понадобился год.

Но это не самое интересное. После отмены препаратов мне месяца 3 продолжало быть хорошо. А потом я начала скатываться обратно. Было очень страшно...

В это время я проходила диагностику организма и случайно выяснила, что у меня латентная железодефицитная анемия - в организме практически отсутствовало накопленное железо. И никак в стандартных анализах она не проявлялась. От обычной анемии падает гемоглобин, а тут - все в норме. И единственный анализ, показавший проблему - анализ крови на ферритин.

Ну есть проблема - надо решать. Начала пить препарат железа. Поначалу никаких изменений не было, а примерно через 3 недели я проснулась абсолютно без признаков депрессии! Как рукой внезапно сняло. А заодно пропали еще несколько проблем, которые я безуспешно пыталась лечить эти годы с помощью профильных специалистов.

В общем для себя я сделала несколько выводов:

1) депрессия - часто результат физиологических проблем в организме, только вариантов так много, что проще сидеть на таблетках, чем определить в чем дело.

2) без таблеток выбраться крайне сложно, потому что нарушено функционирование организма в целом.

3) не ходить к бесплатным врачам! Они отобьют всякую охоту лечиться.

4) не слушать тех, кто говорит "работать больше надо", "да просто веселись" и тому подобное.

Ну и за время лечения я нашла себе дополнительный антидепрессант. Кодовое имя "вредная мохнатая жопка". Любит, когда ее гладит муж, а меня кусать )

И снова всем привет!

Продолжаю историю изучения своей болезни.

С момента первого поста произошло несколько вещей.

Во-первых, я записалась к генетику аж на 27 ноября (ага, уже прошло).

Тем временем, я решила основательно взяться за сердце.

Я купила кардиофлешку, вот такую:

И несколько дней ей игралась. В итоге у меня накопилось немало интересных моментов, типа желудочковых и АВ-экстрасистол, синусовой тахикардии и периодической АВ-блокады.

Начитавшись еще всяких статей, купила пульсоксиметр и игралась с ним тоже. Он в основном показывал хорошую сатурацию, но плохой пульс. Благодаря ему я заметила, что пульс с утра у меня нормальный, около 70, через часик поднимается до 90 и держится до вечера. А вот вечером, чем позже, тем ниже становился пульс, вплоть до 60.

Все это было так интересно, что я решилась сделать Холтера. Забавная штука, если будете ставить, будьте готовы, что места крепления будут ЧЕСАТЬСЯ :)

Увидела в результатах некоторые интересности:

Низкий уровень толерантности к нагрузке - при любом напряжении пульс подскакивает вплоть до 150, сердце норовит выскочить из груди, от этого начинаю задыхаться. А это я всего лишь не быстро поднялась на 4 этажа.

Почти всю ночь идет транзиторная АВ-блокада.

По результатам я решила сделать Эхо-КГ сердца, которая показала... ничего. То есть вообще ничего, никаких отклонений.

Со всем этим добром я дошла до кардиолога, которая заявила, что по всем исследованиям сердце в полном порядке, а некоторые экстрасистолы - это в целом нормально. Повышенный пульс - ну, видимо, вы такая, попейте Анаприлин, должно помочь.

И знаете, произошло чудо, иначе я никак не могу это назвать. Кажется, я успокоилась, даже без таблеток. После посещения кардиолога сердце в состоянии покоя перестало постоянно выпрыгивать из груди, пульс практически нормализовался, за исключением моментов волнения. Правда, есть минус - теперь частенько у меня ощущение, что я его просто сдерживаю, чувство тяжести в груди. В любом случае, это легче :)

В приподнятом настроении стала я ждать визита к генетику. И вот, вчера я-таки до него дошла. Причем, бесплатно, в федеральном генетическом центре! Но это потому, что у меня в карточке был поставлен диагноз.

Сначала мы пообщались, врач рассказал, что существует целый пласт болезней, называемый "дисплазия соединительной ткани". Вариантов очень много. И вот один из этих вариантов - синдром Элерса-Данлоса. Сам он также подразделяется на более пятнадцати типов, в зависимости от гена, в котором произошла мутация. Обычно такой диагноз ставят клинически, по симптомам. Генетический тест делают редко, потому что все 15+ генов проверить сложно и дорого (40-60 тысяч в разных лабораториях). Саму же дисплазию у меня находили в детстве электромиографически.

Мой вариант похож на тип 3 - гипермобильность, а именно врач выделил симптомы:

- бледность кожных покровов

- мягкая, бархатная кожа

- высокое нёбо

- гипермобильность суставов

- переразгибание локтевых суставов

- плоскостопие

- миопия

Также сюда отнес:

- боли в суставах

- мышечные боли

- быстрая утомляемость

- привычный вывих бедренного сустава

Отдельно я спросила про депрессию и тревожность, но врач сказал, что это проявляется обычно при сосудистом типе, а у меня суставный. Так что, вероятно, у меня это от чего-то другого. Видимо, я все-таки сама по себе нервная :)

Также врач расспрашивал о родственниках, у кого какие болезни, кто от чего умер и в каком возрасте. Пришел к выводу, что наследственный анамнез не отягощен подобной проблемой.

Что же в итоге?

Диагноз:

Клинически проблема похожа на синдром Элерса-Данлоса, тип 3 (суставный). Однако пограничный его вариант, многие внешние признаки в легкой форме.

Чем все это грозит:

Обычно у таких пациентов после 40 лет начинается остеопороз и проблемы с камерами сердца.

Но у меня легкий вариант, так что, надеюсь, если это произойдет, то позже и медленнее.

Также проблемы с репродукцией - плод не может нормально закрепиться.

Рекомендации:

Наблюдение у ортопеда.

ЭхоКГ раз в год.

Консультация репродуктолога.

Спасибо за внимание! Надеюсь, вы узнали для себя что-то новое и полезное.