«Некоторые симптомы, связанные с системными аутоиммунными заболеваниями, могут появляться во время инфекции и сохраняться после ее купирования», — сказано в работе Карлоса Каньяса (Carlos А. Сañas) из отделения ревматологии колумбийской больницы Фонда Валле дель Лили (Fundación Valle del Lili).

https://iz.ru/1076386/2020-10-21/sars-cov-2-mozhet-sprovotci...

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S030698772...

Аннотация

По мере прогрессирования пандемии COVID-19 появлялись различные сообщения о развитии аутоиммунных заболеваний после того, как инфекция была под контролем. После проникновения в респираторные эпителиальные клетки SARS-CoV-2 - вирус, вызывающий заболевание, - вызывает у некоторых пациентов тяжелое воспалительное состояние, известное как «цитокиновый шторм», и развитие тромботических явлений - оба состояния связаны с высокой смертностью. Пациенты также имеют тяжелую лимфопению и, в некоторых случаях, потребление комплемента и развитие аутоантител. Когда инфекция под контролем, происходит нормализация лимфоцитов. После этого могут возникнуть аутоиммунные состояния неизвестной этиологии.

https://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/1347/ru...

Новый взгляд на патогенез COVID-19: заболевание является генерализованным вирусным васкулитом,

Глава ВОЗ предупредил о возможном последствии COVID-19 для детей

Врачи из разных стран мира сообщают, что распространение коронавируса SARS-CoV-2 сопровождается необычным ростом числа детей, заболевших до конца не изученным синдромом Кавасаки. В ВОЗ рекомендовали обратить на это особое внимание

Подробнее на РБК:

https://www.rbc.ru/society/15/05/2020/5ebef35a9a7947d300385f...

По словам врача иммунолога-аллерголога Владимира Болибока, продолжительность жизни у переболевших может сократиться в том случае, если у пациента разовьются хронические заболевания.

Движение «Спутника»: вакцина от COVID-19 может войти в календарь прививок

Пункты для желающих сделать укол от коронавируса будут работать и во время новогодних праздников

«Что такое коронавирус? Это системное воспаление сосудов, системный васкулит. Поскольку сосуды находятся во всем теле, могут возникать осложнения, связанные с дополнительной нагрузкой на любые органы и системы. Дальше всё будет зависеть от того, насколько сильно оказались поражены сосуды, как понизилась их эластичность», — цитирует его «Вечерняя Москва» 11 декабря.

Нужна помощь! г. Воронеж

Добрый день. Лицо мужского пола, 26 лет , поставили диагноз "Болезнь вегенера", болезнь полезла на почки, но не успела особо ничего сделать, белок в моче был 1,6гр щас 1,1гр, тромбоциты полностью в поле зрения, сейчас около 40, креатинин в пике 165, сейчас 123. Сделать биопсию из-за короны не было возможности. Заболевание опасное, диагностировали из-за стороннего обострения, по сути повезло. Начато лечение в середине мая метилпреднизолон 3 дня 1 раз в день по 1000, потом циклофосфан 1 раз по 800. Далее месяц дома на 12 таблетках метипреда в день. Сказали лечиться предположительно около 9 месяцев, раз в месяц ложиться в больницу прокапаться. Ну это ничего.  Понимаю , что однажды дойду до гемодиализа, но ничего, жить можно. Интересуют несколько вопросов:

1) У кого есть истории с данной болезнью, в каком состоянии люди поступали, как лечили, чем окончилось, бывали ли рецидивы?

2) Как обычно лечат похожие случаи? Один врач говорил и метипред и циклофосфан капать каждый месяц, другой врач говорит чисто циклофосфан надо капать, а метипреда хватит и в таблетках дома.

3) Очень важно: хочу детей в недалеком будущем. Мне все говорят, что при таком количестве циклофосфана репродуктивная функция должна восстановиться после лечения точно, ибо доза мала ( с онкологией дают по 1000 циклофосфана 3 раза в день в течение 7 дней, сказали, моя доза выходит в 25 раз меньше), но так ли это? Стоит ли сейчас сдать спермограмму(вдруг за одну процедуру ничего не поменялось так и непонятно изменится ли в будущем) и сперму в банк или это не имеет смысла?

В интернете по этой болезни и влиянию слабой химии мало написано, не судите строго несведущего человека в медицинских вопросах.

С медициной я на Вы, так что если написала что-то неправильно - не ругайтесь. История коснется моего родственника.  Возможно, есть еще люди, которые столкнулись и борются с этой болячкой или болезнью, которая очень на нее похожа.

В 2018 г.летом поднялась температура и был кашель.  Когда самолечение результатов не дало, пошел в поликлинику. Там послушали, прописали антибиотики. Отправили домой. Спустя неделю родственник глохнет на 2 уха. Ложится в лор отделение. Ставят диагноз нейросенсорная тугоухость. Капают гормональные капли. Через неделю проваливается нос.

Причина не ясна. Еще через пару дней поднимается температура, сдали анализ крови - сепсис.  Перевели в ревматалогию. Сдавали всевозможные анализы биопсию, АНЦА, что-то еще. Повышена СОЭ была. В остальном все неплохо.  Кровь "промыли". Показатели выровняли. Выписали с формулировкой : "подозрение на гранулетамоз вегенера".  С того момента в ежедневный рацион стали входить такие таблетки как преднизолон.

С лета 2018 жизнь изменилась. Теперь больницы стали неотъемлемой частью. Лежал в разных больницах Москвы, но точный диагноз никто не ставит. Только подозрение на эту вегенеру.

Попали на прием к ревматологу Новикову Павлу Игоревичу. Но и здесь диагноз не подтвердился. Было предложено 2 пути. 1-й -оставляем все как есть. 2-й делаем химию.  Решились на химию, тк вариантов больше нет.

Лег в больницу. Перед химией объяснили так. Если организм даст реакцию, то болячки этой в организме нет, если же не даст- то она присутствует. В итоге реакцию организм не дал.  Врачи отталкиваются от диагноза гранулематоз вегенера, но 100% подтверждения нет.

На сегодняшний день диагноз Скрытый гранулематоз вегенера.  С таким врачи не сталкивались. Поэтому вдруг среди столь огромной аудитории есть " счастливчик" который сталкивался с подобными симптомами. Не теряем надежду избавится от этой болячки.

Здравствуйте ув. пикабушники.

Недавно столкнулся с подобной ситуацией поэтому решил написать. Как оказалось, в государственных больницах коечный фонд используется довольно нерационально.

Чтобы не перегружать пост инфой, напишу самое важное:

Диагноз - геморрагический васкулит:

Основные анализы, на основании которых, собственно, строится тактика лечения, остальные анализы смысла писать нет (для медработников, ну или для тех, кто понимает).

Протеинурия в моче: 5 г

Фибриноген - 5,8 г/л

Серомукоиды - 8,0 Ед

СРБ - 55

В общем, любой профильный врач вынесет однозначный вердикт - нефрит, требующий лечения.

Далее самое интересное:

Жалобы: тахикардия, и собственно ... все. Причем тахикардия легко купируется небивололом, если принять с утра.

Прописал мне врач пульс-терапию метилпреднизолоном и циклофосфамидом, иду я в больницу, и там меня кладут в стационар. В тот самый, где лежат сутками. То, что я бегаю/прыгаю как конь, еще в тренажерный зал ходил за сутки до госпитализации (умеренные кардио, железо не таскаю) пофиг, все равно кладут туда. На дневной стационар класть отказываются, типа не имеем права такое там капать, нужно наблюдение круглосуточное якобы, показывают даже протокол - все верно. Амбулаторно тоже не лечится. Меня вариант такой не устраивает, т.к. я по самочувствию можно считать "здоров", госпитализация мне ни к чему абсолютно, (работаю сам на себя, потеряю много). Ушел из больницы, начал искать варианты, и тут мне знакомый предложил клинику, где он работает медбратом. Т.к. финансы были, пошел туда на лечение. Там даже никто не заикнулся, что будем госпитализировать, сразу направили на дневной стационар. Как проходило лечение: осматривает врач, затем ставят капельницу, после капельницы через час снова осматривает врач, далее домой. Курс лечения проходил неделю, за это время был только один серьезный побочный эффект - тошнота (от циклофосфамида, видимо), и то вылечилось переходом на диету и приемом некоторых препаратов для желудка.
Самый главный вывод, который я сделал - система государственной медицины очень несовершенна и госпитализация идет "направо и налево всех подряд". Ведь, получается, если бы я лег туда, я бы там занимал место, которое может понадобиться более тяжелому пациенту, ведь в той больнице в отделении ревматологии всего 10 мест, и все заняты постоянно, даже для моей госпитализации они бы искали кого можно выписать "менее больного из всех больных". В свою же очередь частная клиника, при том, что там стационар занят мало, старается все-же более грамотно по состоянию распределять пациентов в нужные отделения, ведь они не обязаны подчиняться протоколам точь в точь. Вот так и живем.

На днях я похоронила своего родного брата. Ему было 49,физически крепкий мужчина,в меру занимался спортом,,был военным пенсионером, выращивал свои овощи ,так как жил в своем доме. Вообще не было никаких предпосылок,что человек болен. Началось с того,что иногда стало повышаться давление,ну с кем не бывает,старался не обращать внимания,просто вел здоровый образ жизни, никогда не пил,не курил. Затем весной прошлого года он с женой прошли диспансеризацию,выявили повышенный холестерин,опять никакого значения не придал ,в целом чувствовал себя хорошо. Летом состояние резко ухудшилось - просто в одно день не смог встать,положили в больницу ,сначала в местную,потом в областную ,где лечили от давления и снижали холестерин. При выписке выяснилось ,что очень высокий уровень креатинина,но лечения не назначили,сказали что необходимо делать гемодиализ,так как почки отказали. Цифры доходили больше 1000 при норме до 115 у мужчин. В областной больнице заведующая неврологией заявила ,что помочь не могут ,так как нет необходимого оборудования и знаний. В следующий раз его через месяц опять отвезли в областную больницу,где потом при выписке поставили ещё один диагноз - СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ. Очень коварное заболевание ,до последнего вообще нет никаких симптомов,человек живёт обычной жизнью,а болезнь уже разрушает его органы. С большим трудом получили квоту в Московскую больницу ( в местной поликлинике дают направления только в областную больницу, разослав запросы в московские больницы ,получили много отказов - вам необходимо продолжать лечение по месту жительства,а по месту жительства один нефролог и один ревматолог (врач,который специализируется на васкулитах). Брат приехал в Москву уже в ноябре ,к этому времени стал ощущать шипение в лёгких ( как-будто пена лопается), стал ночами задыхаться ,иногда откашливал сгустки крови,была сильная слабость. Диализ делали через день. Во время проведения диализа были сильные головные боли, врачи ограничили количество воды и назначили диету. В Москве через неделю вздулась шея ,поставили дренаж для отвода лишней жидкости, перевели в реанимацию. Жена выехала в Москву для ухаживания. 18 декабря брата не стало, накануне ему сделали КТ лёгких и выявили пневманию. Васкулит был первичным ,протекает абсолютно бессимптомно, является аутоиммунным заболеванием ,до сих пор мало изученным. Есть несколько видов васкулитов,в том числе и кожные. У брата был ANCA. Что хочу сказать этим постом - берегите себя, ходите хотя бы раз в год к врачу. Брат до этого 10 лет не был у врачей. Всем здоровья!

Добрый день. Я в тупике. Пожалуйста, если есть здесь нормальные врачи, помогите советом. Мое заболевание началось год назад, с пятна на левой верхней поверхности щиколотки. Думала, синяк. У меня всю жизнь синяки образовывались, просто от нажатия пальцем, не дай бог удариться.. Вот и на этот я не обратила внимания, синяк и синяк. Но он не проходил, ни через неделю, ни через месяц. Потом, я заметила, что этот синяк становится больше и больше, он начал ползти вверх, к колену. Я мазала мазями от синяков, мазью целистодерм. Эффекта-ноль. Потом я заметила пятно"синяк" на второй голени и пошла к врачу, потому что испугалась. Понятно было уже, что само это не пройдет. С момента, как я заметила самое первое пятно, прошел год. Я записалась к терапевту, который посмотрев на мои ноги, сказал, что в его практике такое впервые и он не представляет, что это может быть. Записалась по его совету к хирургу и дерматологу. Хирург сказал: иди к дерматологу сначала. Пошла. Дерматолог поставила с ходу диагноз склеродермия. Я слёзно выпросила направление в краевой кожно-венерологический диспансер. Дала. Прождав в тряске от диагноза время до приема, я попала к врачу, та посмотрев на мои ноги сказала, что это точно не склеродермия, но что это она сказать не может( Перерыв справочник, врач предположила, что у меня узелковый(т к. при пальпации под кожей где синяки, прощупываются шишки небольшие) васкулит. Она прописала сейчас пентоксифиллин 100мг/3р/д. и Акридерм мазать. Прием повторный в конце августа. Я очень сомневаюсь, как в диагнозе васкулит, так и в диагнозе склеродермия. Подскажите, что делать? Должны ведь быть какие-либо анализы? Если да, то какие? Мне не назначали ничего. Диагнозы выставлялись только по визуальному осмотру. К кому идти? Подскажите, я в отчаянии уже!!((