Дети даунов
#мамаобративниманиеядаун
#детидаунов
#донилдаун
#мамаобративниманиеядаун
#детидаунов
#донилдаун
Думаю, ну нормально, может даже закажу а дальше, прям сразу дальше по тексту в письме
ну нахрена так делать?)) Нунафиг пельмешек наверну))
У неё три сына. Два — с синдромом Дауна
ПРАВМИР:
"Владик родился, когда Лидии было 22 года, а Александру – 23. Анализы, скрининги показывали – все в порядке. Как раз во время беременности Лидия оканчивала последний курс Харьковского национального университета внутренних дел.
– Я на первом скрининговом УЗИ в 12 недель спрашивала про воротниковую зону, мне сказали, что там проблем нет, – вспоминает Лидия.
В роддоме небольшого поселка Одесской области – на родине мужа, врачи сразу же заподозрили, что у новорожденного малыша – синдром Дауна, и… рассказали об этом бабушке, маме Александра. Бабушка, надеясь, что это просто ошибка врачей, никому ничего не сказала. Так что правду родители узнали, когда малышу было полтора месяца.
– Для меня это так и осталось загадкой, почему врачи сообщили свекрови, перешептывались между собой и не сказали нам, родителям.
Пришла педиатр, которая обычно приходит к новорожденным, посмотрела малыша: «Надо поехать в больницу, проверить ребенка», и снова без объяснений, что и для чего проверить. И только на этой «проверке» родители впервые по отношению к их сыну услышали словосочетание «синдром Дауна».
– Я не знала, как реагировать. Когда мы учились в университете, синдром Дауна вообще проходили по психологии девиантного поведения. Так что представления про синдром у меня были соответствующие.
Муж был против, чтобы оформлять Владику инвалидность. Не в том смысле, что не принимал диагноз, он считал – зачем оформлять эту инвалидность, собирать бумажки и прочее, если он готов дать ребенку все, что потребуется.
Владик особых проблем папе и маме не доставлял. Поскольку специалистов поблизости не было, а интернет у Лидии появился только спустя год после рождения малыша, она занималась с ним так, как занимаются с нормотипичными детьми, так, как пишут во всевозможных книжках про детское развитие.
– Возможно, что-то требовало больших усилий, но, поскольку опыта занятий с такими маленькими детьми у меня не было, я не понимала, большие усилия прилагала или не очень. Сейчас, когда у меня есть Назар, я понимаю, что тогда я тратила намного больше усилий, чем сейчас с самым младшим, Назаром.
Трудности с развитием Владика начались в тот период, когда у детей должна появляться речь. И сейчас, несмотря на все усилия, Владик говорит плохо, и если родители его понимают, то другие люди – очень часто нет.
Лидия не прятала малыша, брала его везде с собой, в детский сад он пошел самый обычный, в обычную группу.
Второй сын, Макар, родился через шесть с небольшим лет после старшего брата. Снова скрининг показал, что все хорошо.
– Генетики хотели отравить меня на амниоцентез – взятие околоплодных вод, но у меня были проблемы с почками, и доктор не разрешил процедуру. Если честно, я и не понимала, зачем амниоцентез, в принципе, нужен.
А муж позднее сказал, что если бы у нас не было Владика, он бы еще думал насчет того, делать мне такую процедуру или нет. Но он знает, что такое синдром Дауна, у него есть такой ребенок, поэтому он не видит никакого смысла в том, чтобы делать амниоцентез. Папа очень любит своих мальчиков.
Когда родила, посмотрела и сразу подумала: «Ты же точно такой, как Владик». Об этом я сообщила мужу. Он сказал: «Такой же, значит, такой же». Я думаю, что внутренне он все равно очень сильно переживал, но вида не подавал, пытался меня поддержать.
Через некоторое время после родов в палате малыша осмотрели специалисты. Сначала неонатолог в достаточно грубой форме стала формулировать свои догадки, да так, что Лидии пришлось прервать ее: «Я знаю, что такое синдром Дауна, у меня старший ребенок с синдромом, поэтому попрошу вас держать свои эмоции при себе». После этого с Лидией общался другой неонатолог. Потом – консультация генетика…
Уже после выписки родители поехали с Макаром в генетический центр, чтобы поставить на учет, сдать анализ, подтверждающий и поясняющий диагноз. В этом центре Лидия наблюдалась во время беременности.
– Врачи были в шоке. Они быстро побежали искать и изучать мою карточку, потому что они сильно переживали, что я буду на них подавать в суд.
Хотя подавать в суд за то, что у них на свет появился еще один любимый сын, Остроглядовы точно не планировали. Через две недели пришел результат анализа – да, у Макара синдром Дауна мозаичного типа.
– В интернет-источниках написано, что мозаичная форма намного легче, что такие дети практически ничем не отличаются от обычных детей. Генетик нам сказала, что ее опыт показывает – никакой разницы в формах синдрома Дауна нет. Бывает такое, что дети, у которых мозаичная форма, развиваются хуже. На личном опыте мы убедились в правоте ее слов – у Макара очень много проблем со здоровьем, и он развивается хуже, чем старший брат...
Младшему, Назару – год и одиннадцать. Когда в 12 недель беременности Лидия делала скрининг, на УЗИ доктор не мог найти носовую кость, потом он ее все-таки нашел, но сказал, что она очень маленькая и это плохо. Родился Назар нормотипичным, нос такой, как положено для такого малыша.
– Никто мне не говорил: «У вас уже есть два особенных ребенка. Зачем вам еще третий ребенок?» Наша невролог была уверена, что это мы специально решили забеременеть и родить ребеночка, чтобы Макар за ним тянулся и лучше развивался – то есть нас поддержала. Я опять наблюдалась у генетиков. Генетик очень хорошо, идеально ко мне относилась и даже после первого скрининга не отправляла на амниоцентез.
Сейчас Назар возит братьев на разные занятия. С мамой, конечно, находясь в детском автомобильном кресле. Утром папа отвозит Владика в школу, Лидия дома с младшими, что-то делает по хозяйству. Потом вместе забирают старшего из школы, во второй половине дня коррекционный центр у Владика и Макара – по 4,5 часа. Занятия с дефектологом, логопедом, нейропсихологом, уроки логоритмики. Порой – групповые занятия, порой – индивидуальные. Два раза Лидия везет всех в бассейн. Во время учебного года у Владика по субботам рисование.
Папа в будни на работе, так что воскресенье – полностью «папин день». Он его посвящает сыновьям, играм и занятиям с ними.
– Владик самый старший, – говорит Лидия. – Он у нас очень добродушный, ласковый, братьев очень сильно любит, все время обнимает, целует, пытается их нянчить, не разрешает их ругать. Они нашкодят, а он говорит: «Нельзя их ругать, они хорошие». Прямо настоящий старший брат. Макарчик больше как кот, который гуляет сам по себе, очень своеобразный, на своей волне. Они с Назаром то играют вместе, то жалуются друг на друга...
Источник. Полная версия статьи: https://www.pravmir.ru/mne-ochen-komfortno-i-radostno-zhit-m...
Где как не на развлекательном ресурсе об этом написать.
Для начала байка, основанная на реальных событиях, которую я из года в год наблюдаю.
Акт I.
Место действия – диагностическая клиника, пренатальный консилиум.
Участники: врач, акушер-гинеколог (АГ), генетик (Г), сердечно-сосудистый хирург (Я, присутствие только при наличии патологии в своей сфере, но в этот раз больше наблюдатель), психолог (П), врач ультразвуковой диагностики (УЗД), молодая или не очень семья в 20-21 неделю беременности (МС), может еще кто (специалисты в своих сферах, при необходимости).
АГ (к МС): Здравствуйте, вы приглашены на пренатальным консилиум, так как у вашего малыша выявлены проблемы о которых вы должны знать заранее. Сейчас специалисты расскажут вам о них, вы зададите все интересующие вас вопросы и вам нужно принять решение о том пролонгировать дальше эту беременности или ее стоит прекратить. Вы готовы?
МС: Да.
Г: По данным УЗИ в 18 недель был заподозрен генетический синдром – синдром Дауна, вам было предложено обследование – кордоцентез, которое подтверждает или опровергает наши подозрения, но вы от него отказались. Это ваше право, но вы должны понимать, что данная процедура назначается только в случае выявления признаков хромосомных аномалий по УЗИ и нахождения вас в группе риска. Так что риск рождения ребенка с синдромом Дауна высокий в вашем случае. Так же вы должны понимать, что дети с синдромом Дауна умственно отсталые, значительно отстают в развитии, требуют постоянного внимания со стороны родителей. При должном уходе сроки их жизни сокращен незначительно, однако, у вас, скорее всего, не будет времени на планирование других детей, либо другие дети будут обделены вашим вниманием. Так же такие дети чаще всего стерильные и не могут оставлять потомство. Вы понимаете это?
МС: Да, более чем. Мы много читали про осложнения от кордоцентеза и отдаем себе отчет в отказе от этой процедуры.
АГ: хорошо, так же у ребенка есть порок сердца о котором вам сейчас расскажет «Я».
Я (в сокращенном варианте, так как не имеет большого смысла в байке): (много вводных слов), у ребенка порок сердца, который называется полная форма атриовентрикулярной коммуникации…, порок оперируется в возрасте 3-6 мес, полностью корригируется…, примерно в 70% сочетается с синдромом Дауна…, вам все понятно, вопросы есть?
МС: Все понятно, вопросов нет.
АГ: С вами разговаривал психолог, вы смогли задать ему все желаемые вопросы и получить ответы?
МС: Да.
АГ: Вам необходимо время для принятия решения о продолжении данной беременности?
МС: Нет, мы все уже решили.
АГ: И какое решение принимает семья?
МС: Мы принимает решение продолжать данную беременность.
АГ: Мы в любом случае поддерживаем ваше решение, однако, я еще раз хочу заострить ваше внимание на том, что с высокой долей вероятности ваш ребенок родится с тяжелым синдромом сопровождаемым умственной отсталостью. Так же у вас сейчас срок 20 недель, почти 21 и ребенок массой уже 420 гр. По закону РФ, если вы передумаете, то после 22 недель беременности прерывать ее уже будет нельзя и вам придется ее донашивать в любом случае. Поэтому спрошу еще раз – это ваше окончательное решение?
МС: Да, мы будем продолжать эту беременность.
АГ: Хорошо, вот ваши документы о решении консилиума, здесь мы можем выразить свое несогласие с вашим решением, но, несмотря на это, все меры по сохранению беременности будут приняты. Родоразрешение в перинатальном центре, ЭхоКГ по рождению, консультация «Я» для определения дальнейшей тактики по пороку сердца.
Акт II.
Место действия – перинатальный центр.
Действующие лица: Я, МС.
После осмотра ребенка подтверждения порока сердца.
Я: Здравствуйте, посмотрели вашего ребенка, порок сердца подтвердили. Как я и говорил операция плановая в 3-6 месяцев. Ваш лечащий врач подготовит все документы и вы придете к нам в эти сроки на операцию.
МС: Доктор, а правда, что у ребенка подтвердился синдром Дауна.
Я: Да, конечно, вам же говорили об этом.
МС: Знаете, мы подумали и решили, что не готовы к такому ребенку. Поэтому мы решили отказаться от него.
Я (внутри закипая от злости, но очень спокойно): Это ваше право, но учитывая длительность оформления ребенка в детский дом и опекунства у меня к вам только одна просьба – дайте ему согласие на операцию, позвольте ему жить, раз он уже родился…
Дальше нет смысла продолжать байку. И было бы неплохо, если бы это были лишь мои выдумки. К сожалению, подобные истории я слышу не раз в год. Что касается кордоцентеза, то осложнений от данной процедуры (по данным предоставленным нашими врачами) – около 0,1% в год (2015-2016 гг.). Самым страшным из них может быть – прерывание беременности. Результативность кордоцентеза, в хромосомных аномалиях, приближается к 100%.
А теперь само обращение к будущим родителям: Дорогие будущие мамы (и папы), все мы хотим иметь здоровых детей, которые будут продолжением нас самих и радовать нас своими успехами, умилять мелкими неудачами. Мы все хотим вести их за руку по жизни, до того момента, когда их можно будет отпустить в свободное плавание и уже они будут заботиться о нас, стариках и радовать нас внуками. Сегодня, у вас есть шанс получить здорового ребенка с очень высокой долей вероятности. Если вам предлагают пройти процедуру кордоцентеза, то прежде чем от нее отказаться, подумайте что ее предлагают не просто так, для это есть очень веские основания. Кордоцентез позволит вам снять эти подозрения и иметь здорового ребенка, либо своевременно избежать проблем с вынашиванием уже не желанной беременности. Отказываясь от нее, задумайтесь – готовы ли вы положить свою жизнь, ради ребенка который никогда этого не оценит. Не скажет вам – папа, не порадует своей успеваемостью в школе, профессией и чей срок жизни будут напрямую зависеть от вашей работоспособности, так как самостоятельно эти дети не приспособлены жить. Даже если вы видели, по телевизору, концерт с участием «детей Солнца», то знайте, что это исключения, чем правило, не редко «мозаики» (не полное доминирование) с очень серьезной программой реабилитации. Большинство же таких детей даже не начинает ходить, не говоря уже о читать и писать. Помимо Дауна, есть еще целый ряд хромосомных синдромом, которые так же глубоко умственно отсталые и тяжелые инвалиды. Большинство записей в интернете типа: «отказалась от кордоцентеза и родила здорового» связаны с тем, что сложно признаться всему миру: «отказалась от кордоцентеза и родила больного, а после отказалась от него». Ответе прежде всего сами себе, честно – ВАМ ЭТО НАДО?
Проше прощения за прямоту и где-то грубость, но я хирург, а мы народ прямой и грубый ;)
Картинка и интернета.
Слово "даун" - медицинский диагноз. Есть и общеупотребительный смысл - "не очень умный человек". Тем не менее, если немело пользоваться "русеньким язычка" на Западе за оскорбление людей с подобным синдромом могут привлечь к уголовной ответственности. В России суд тоже порой выносит приговоры в отношении людей, у которых проблемы с формулировками. А иски подаются том числе и против известных актеров, между прочим. К примеру, Мария Аронова пострадала от судебного иска, когда заявила, что «это горе, чудовищное», что она бы «точно не справилась». Ну и главное, она сказала, что такой «ничего не понимает», «бросит нож, вилку, утюг», а еще «этот ребенок может убить близкого». Теперь провинились рэперы. В группе фонда "Синдром любви" Эвелины Бледанс - это фонд помощи детям с синдромом Дауна - опубликовано гневное обращение к рэперам Оксимирону, Басте и прочим. Они исполнили песню «Быть дауном».
В Фонде посчитали, что песенка - форменное издевательство над больными людьми и сыном Эвелины Бледанс.
«Мы обращаемся к руководителям агентства Booking Machine, продюсерского центра Газголдер и «избранным артистам» Оксимирону, Басте, Loqiemean. Выпустив сегодня новый клип «Быть Дауном» в эфир, вы осознанно и больно задели десятки тысяч семей, где растут дети с синдромом Дауна. Оставьте людей с синдромом Дауна в покое! Не надо использовать их для придания своим продакшенам смысла, глубины или оригинальности. Не надо за их счет повышать собственную популярность».
Вряд ли звезды русского рэпа собирались пропиариться на детях с синдромом Дауна, как и на взрослых людях. Скорее всего, они ожидали совсем не такой резонанс. Да и не особенных людей имели в виду - а глупых взрослых. О качестве "музыки" русских рэперов, да и вообще рэперов, говорить не будем. Кому-то такое нравится - ну и ладно.
У Эвелины Бледанс и прочих родителей больных детей явно серьезные психологические проблемы, если они готовы любую музыкальную композицию или отказ фотографироваться с их детьми, воспринимать как заведомое оскорбление в их адрес. К психологу! Срочно!
Жюри крупнейшего в России фестиваля «Фотопарад в Угличе» представили шорт-лист номинантов на премию «Точка на карте». В этом году темой конкурса была «Возможность будущего». Фотографы должны не просто заострить внимание на определенной проблеме, но и показать путь к свету. Участники прислали на конкурс больше двух тысяч заявок и свыше 4,5 тысячи кадров. Среди них множество сильных работ, отмечает куратор Валерий Мельников, однако не все авторы заботятся об интересном названии и подробном описании собственных серий. «Лента.ру» публикует самые яркие работы номинантов и объясняет, как они пробиваются через беспросветную тьму российской глубинки, чтобы принести свет и надежду на лучшее.
«Урал Мари народный костюм». Номинация «Культура и традиции»
Фото: Федор Телков
Уральский фотограф Федор Телков — известный исследователь своего края. Он преподает визуальное искусство в экономическом вузе. Однажды ему и его коллеге дали задание рассказать о народах Урала. Они отправились в марийскую деревню. В результате самобытная марийская культура стала любовью Телкова на ближайшие пять лет.
Несмотря на то что марийцы были завоеваны и подвергнуты насильственной христианизации четыре века назад, они до сих пор хранят традиции, корнями уходящие в язычество. Телков решил раскрыть эту взаимосвязь через традиционный марийский костюм.
***
«Урал Мари народный костюм». Номинация «Культура и традиции»
Фото: Федор Телков
Костюм менялся параллельно с жизнью марийцев. Наиболее сильный удар по их культуре и религии нанесла советская власть в первой половине XX века. Сегодня язык, традиции, верования, образ жизни претерпевают изменения. Молодежь покидает сельскую местность и перебирается в большие города. Одежда стала более современной, однако практически каждая семья хранит и передает из поколения в поколение костюмы, изготовленные почти сто лет назад.
***
«Рыбаки». Номинация «Культура и традиции»
Фото: Мальгавко Алексей
Работа фотокорреспондента международного информационного агентства «Россия сегодня» Алексей Мальгавко, живущего в небольшом городке Тара на севере Омской области. Мальгавко — пристальный исследователь глубинки и автор известных работ «Свадьба без гламура» и «Деревня Бобровка» (населена обрусевшими латышами). Теперь на конкурс представлена его работа «Рыбаки».
***
«Тихоокеанское побережье, Камчатка». Номинация «Культура и традиции»
Фото: Матвеев Алексей
Куратор конкурса этого года Валерий Мельников сетовал, что фотографы уделяют много внимания редактированию серий, но часто забывают об их описании. О работах фотографа Алексея Матвеева найти информацию не удалось, но, возможно, ему это и не нужно.
***
«Корни сердца вместе растут»
Фото: Валентин Сидоренко
Молодой столичный фотограф Валентин Сидоренко посвятил фотосерию своей семье. Вернее, тем обрывкам памяти, которые от нее остались. Семья Сидоренко всегда была одним целым: родственники по линии отца и матери собирались вместе на свадьбах, отмечали дни рождения, встречали Новый год. Но фотограф этого не застал. С середины 1990-х связь начала обрываться, многие из родственников умерли. В качестве напоминания о прежней жизни остался лишь пухлый фотоальбом с потускневшими фотокарточками, на обороте которых неразборчивым почерком написаны имена и фамилии некогда важных для семьи людей, которых теперь никто не вспомнит.
***
«Корни сердца вместе растут»
Фото: Валентин Сидоренко
Сидоренко пустился в путешествие по веткам генеалогического древа. «Было удивительно увидеть жизнь каждой семьи, о которой до этого я не мог ничего знать. Даже незначительные детали о давно умерших родственниках делали их живыми и по-настоящему близкими. Фотография стала для меня единственной возможностью прорваться сквозь время и быть им искренне сопричастным», — признается фотограф.
Семья образуется не только из людей, рядом с которыми проходит детство, но и благодаря памяти, связывающей родных во времени. Дань памяти своей семье Сидоренко отдал, объединив несколько фотографий в одно целое, чтобы хотя бы визуально восстановить связь поколений.
***
«Свет, который внутри». Номинация «Проблемы современности»
Фото: Дарья Асланян
Ирина выросла в детском доме. 11 лет назад ее сына Сашу сбила машина. После сильной травмы он год лежал без движения, но матери удалось научить его говорить и держать предметы.
Вспоминая аварию, она повторяет, что с капота той машины Саша упал прямо перед храмом, перед иконой Божьей Матери. С тех пор Ирина навсегда связала свою жизнь с церковью. Женщина видит в произошедшем символизм, ведь в христианстве мученичество — это прямой путь к Богу.
***
«Свет, который внутри». Номинация «Проблемы современности»
Фото: Дарья Асланян
Большую часть времени Саша проводит у окна, но Ирина старается демонстрировать ему разнообразие окружающего мира. В преддверии Нового года она привозила его на сельскую площадь, чтобы показать наряженную елку, потому что сын очень любит зажженные гирлянды. Это одно из немногих развлечений, которые доступны для него и дома.
***
«Железка». Номинация «Культура и традиции»
Фото: Сергей Строителев
Железка — простонародное название поселка городского типа Железнодорожный в Калининградской области. Раньше он принадлежал Польше, затем Германии и назывался Гердауэном в честь прусского вождя. В 1945 году отошел СССР. Во время войны городок почти не пострадал и продолжал процветать, однако последовавшие за развалом Советского Союза закрытия предприятий, торговых путей и железной дороги, безработица привели это красивейшее место в запустение.
Фотосерию Сергея Строителева о крахе былого величия Гердауэна «Лента.ру» публиковала в июне.
***
Boys. Номинация «Проблемы современности»
Фото: Татьяна Бондарева
Проект Boys посвящен жизни заключенных Колпинской воспитательной колонии для несовершеннолетних. В ней отбывают наказание молодые люди от 14 до 18 лет, совершившие преступления различной степени тяжести, в том числе изнасилования и убийства. Здесь есть свои авторитеты, которые, как правило, живут в отдельной от остальных заключенных комнате. На фото — один из таких лидеров. Пока он не заговорил с фотографом, остальные заключенные общаться с ней отказывались.
***
«Сезоны Веры». Номинация «Культура и традиции»
Фото: Ткачева Татьяна
Это Вера Зенько из белорусского города Воложина. Когда она была девочкой, ее беременную мать увезли фашисты. Девочка бежала за повозкой, умоляя, чтобы немцы сжалились. Те выбросили мать из телеги.
Теперь Вере 91 год, она называет свою жизнь «последними сезонами». Она раскрыла шкаф и рассказала фотографу Татьяне Ткачевой о своей жизни через содержимое гардероба. Последний наряд из тех, что Вера представила Татьяне, — похоронное платье, платок и туфли, которые она подобрала для своей будущей траурной церемонии.
***
«История Талая». Номинация «Проблемы современности»
Фото: Павел Волков
История белоруса Алексея Талая началась со старого боеприпаса времен Второй мировой войны. Алексей был в гостях у дедушки и вышел на улицу погасить костер, который разожгла местная детвора. Боеприпас оказался внутри костра. В результате несчастного случая Алексей потерял две ноги и руки — одну полностью и одну ниже локтя.
Талай пережил несколько операций и сложную реабилитацию, а спустя годы стал мастером спорта по плаванию, членом паралимпийской сборной Белоруссии, а также получил в США титул и черный пояс по тхэквондо.
***
LORDS OF THE GUNS. Номинация «Проблемы современности»
Фото: Эдуард Корниенко
Село Сенгилеевское, Ставропольский край. Здесь учеников кадетской школы имени генерала Ермолова на базе военно-патриотического клуба «Русские витязи» обучают быть маленькими воинами.
***
LORDS OF THE GUNS. Номинация «Проблемы современности»
Фото: Эдуард Корниенко
Их учат стрелять, отправляют на тактические учения в лес. В свободное время они резвятся и купаются в озере.
***
«Ольга». Номинация «Проблемы современности»
Фото: Ксения Сидорова
Ольге 33 года. Она родилась и живет в Тольятти. Когда она была подростком, как все девочки, ждала месячных, но они все не приходили. Оказалось, что у нее синдром Свайера, связанный с аномалией числа и формы хромосом. Девушки с этим синдромом испытывают недостаток эстрогенов в теле, у них врожденный дисгенез яичников. Говоря иными словами, Ольга — человек интерсекс, рожденный с нарушениями формирования пола.
***
«Ольга». Номинация «Проблемы современности»
Фото: Ксения Сидорова
Только в 22 годам Ольга узнала, что с ней. Попала в районную больницу, ее направили сдавать анализ на кариотип. При женском фенотипе у нее обнаружился мужской кариотип 46XY. Это произошло из-за нарушения развития эмбриона. Изначально он закладывался как мужской, но развитие пошло по женскому типу.
Ольга пережила коррекционные операции, до конца жизни она должна будет принимать гормональные препараты. У нее есть муж Виктор и усыновленный ребенок Никита.
Фотограф сетует на то, что тема людей-интерсекс в России даже не обсуждается, и они по-прежнему ищут друг друга в социальных сетях.
***
«Наши люди». Номинация «Проблемы современности»
Фото: Мария Трапезникова
В России множество предубеждений по отношению к людям с ментальной инвалидностью. Их не считают полноценными гражданами, не берут на работу и не верят в их обучаемость. Чаще всего у них нет друзей, они редко выходят из дома. Но есть место, где все по-другому.
В 150 километрах от Санкт-Петербурга, между поселками Алексино и Сясьстроем, есть деревня Светлана — всего четыре дома. У большинства ее жителей ментальные особенности развития: аутизм или синдром Дауна. Они живут без заборов и запоров на дверях, санитаров в белых халатах там тоже нет. Жители не делят людей на «больных» и «здоровых», «нормальных» и «ненормальных». Каждый ценится как личность.
***
«Наши люди». Номинация «Проблемы современности»
Фото: Мария Гельман
Деревня Светлана появилась в 1994 году и названа по имени основательницы — петербурженки, матери ребенка с ментальными особенностями. Светлана не дожила до открытия деревни, но в память о ней назвали общину. Сейчас в ней около 40 жителей. Они живут в четырех больших домах, содержат огород, ферму, пекарню, столярную мастерскую.
***
«Ничто не вечно под луною». Номинация «Путешествия»
Фото: Михаил Прохоров
Архангельская область. Измайловская (Кенорецкая) церковь Параскевы Пятницы, возведенная в 1805 году. К ней ведет старый «ряжевый» мост XVIII века. Снимок сделан в одну из белых ночей.
***
«Торжок. Дом на краю». Номинация «Путешествия»
Фото: Даниил Иванов
Фотограф Даниил Иванов пытается запечатлеть на пленку уходящую роскошь Торжка — древнего города с уникальной архитектурой на пути из Москвы в Петербург. Город рушится катастрофическими темпами, и буквально через несколько лет от прежней старины мало что останется, сетует фотограф.
***
«Сестры, с. Веселоярск, Алтайский край». Номинация «Человек»
Фото: Юлия Кононенко
Село Веселоярск в Алтайском крае иногда называют воротами в Казахстан. Поселение расположено прямо на границе. В нем не больше пяти тысяч жителей. Им и посвятила свой проект фотограф Юлия Кононенко.
***
«Конь лихой не имеет цены». Спецноминация «Это Кавказ»
Фото: Надежда Храмова
«Золото купит четыре жены, конь же лихой не имеет цены: он и от вихря в степи не отстанет, он не изменит, он не обманет», — говорил Казбич словами Михаила Лермонтова в «Герое нашего времени».
***
«Конь лихой не имеет цены». Спецноминация «Это Кавказ»
Фото: Надежда Храмова
В черкесском языке «брат» и «конь» обозначаются одним словом —«шы». Для черкесов конь до сих пор не только друг и помощник, но и второе «я».
***