Кристаллы нитрата неодима
Соль редкоземельного металла неодима и азотной кислоты. Используется как катализатор в производстве полиизопреновых каучуков и РТИ. (На фото представлены кристаллогидраты)
Соль редкоземельного металла неодима и азотной кислоты. Используется как катализатор в производстве полиизопреновых каучуков и РТИ. (На фото представлены кристаллогидраты)
Вот эта разновидность Биг Ланча, на мой вкус, идентична приправе кур KFC. Может ли быть так, что обе фирмы закупают в Китае один и тот же порошок?
В интернете можно встретить заявления, что рецепт полковника Сандерса из трав и специй ныне заменён на синтетическую приправу (рекламная легенда о секретном составе из трав и специй при этом сохранена, что бы это ни значило).
Пусть меня поправят сотрудники KFC, но их новый вкус полностью химический, а травинок или частиц специи на курице попросту нет. Есть черный перец, но это не то.
Упаковка вкусового двойника крупнее:
Я люблю Биг ланчи, иногда покупаю их, но конкретный вкус (как и новый вкус KFC) почему-то не переношу. Давайте посчитаем состав:
Кроме уже привычного глутамата натрия есть ещё четыре усилителя вкуса: добавка "курица по-корейски" - вещества вкусоароматические (надо полагать, идентичные натуральным), гуанилат натрия, инозинат натрия...
Глутамата мало - надо ещё вкус усилить? Но и это ещё не всё.
Вещество, судя по названию, имеющее отношение к ДНК - 5' рибонуклеотиды натрия:
Мелкий шрифт скрывает много интересного. И нового: кто бы мог подумать, рибонуклеотиды. Не свернётся ли от них ДНК в какую-нибудь особенную спираль?
Прошу представителей KFC подтвердить или опровергнуть, а есть ли у них в официальном составе обсыпки для кур указанные вещества? И как давно они кормят этим составом россиян.
Бром (при нормальных условиях) - плотная и летучая жидкость
Реакция брома с алюминием
Реакция брома с металлическим натрием
Реакция брома с красным фосфором
Реакция брома с кремнием
Реакция брома с флуоресцеином (получение красителя эозина В)
Растворимость брома в неполярных растворителях выше, поэтому при добавлении толуола к водному раствору, он переходит в органический слой
Щёлочь нейтрализует раствор брома
Реакция смеси сахара и бромата калия с серной кислотой
Здравствуйте) увидела ваш комментарий в помощи химиков) я не сильно в этом разбираюсь, увы💁🏻♀️ Поэтому хочу помощи вашей попросить) мне нужно разобрать состав косметического средства, чтобы понять, аллергенен ли он и на какие составляющие стоит обратить внимание. Сможете?
Все мы когда-либо держали в руках монетки, и их запах оставался у нас на пальцах. Но откуда берется этот «металлический» запах, если ни один металл сам по себе не пахнет?
Чтобы человеческие органы смогли уловить запах какого-либо вещества, нужно, во-первых, чтобы это вещество было хоть в какой-то мере летучим, и во-вторых, к нему должен иметься чувствительный рецептор. Ни то, ни другое в случае металлов не работает. Даже ртуть, жидкий и достаточно летучий металл, не фиксируется нашими органами обоняния, так как у нас нет рецепторов исключительно для ртути.
Что первое можно заметить, так это то, что характерный металлический запах появляется только после нашего прикосновения к металлу. Это можно даже проверить: тщательно вымыть монету или другую подходящую металлическую деталь и, не прикасаясь к ней руками, понюхать.
Все дело в том, что при контакте с металлами, особенно с железом, цинком или медью, находящиеся на коже жиры и липидопероксиды преобразуются с образованием пахучих веществ, таких как ненасыщенные альдегиды и кетоны. Пот также помогает реакции: под воздействием солей железо легче корродирует с образованием ионов Fe2+, которые уже вступают во взаимодействие органикой на коже.
То самое вещество, которое отвечает за «металлический» запах – это 1-октен-3-он. В меньших концентрациях образуются и другие соединения:
Вот так получается, что «металлический» запах ничего общего с металлами не имеет.
Другой вариант запахов, с более «чесночным» уклоном, получается из металлических сплавов, содержащих углерод и фосфор. В таком случае образуются летучие органические фосфины – метилфосфин и диметилфосфин. Сам фосфин, PH3, большого вклада в запах не вносит, так как его образуется сравнительно мало, и он не фиксируется нашими органами чувств.
Наша чувствительность к запаху 1-октен-3-она эволюционно оправдана. Такое же превращение, как и при контакте с металлом, происходит при взаимодействии с ионами железа в крови, то есть при повреждении тканей образуется то же вещество. Способность лучше различать запах «крови» дает преимущество в выживании, поэтому она закрепилась в геноме.
Моногидридные комплексы переходных металлов играют важную роль во многих химических и биологических процессах. Одним из них является карбонильный металлоорганический гидридный комплекс вольфрама – циклопентадиенилтрикарбонилгидридвольфрам (англ. Cyclopentadienyltungsten(II) tricarbonyl hydride). Также можно использовать сокращенный вариант записи – CpW(CO)3H.
Внешне CpW(CO)3H представляет из себя бледно-желтые кристаллы, которые плавятся при температуре 69 °C, превращаясь в желтую летучую жидкость. Комплекс очень чувствительный к окислению и самовозгорается на воздухе при температуре выше 76,7 °C – по этой причине его необходимо хранить при 2-8 °C в герметичной упаковке. CpW(CO)3H также бурно реагирует с водой, но легко растворяется в бензоле и диэтиловом эфире. В отсутствии кислорода разлагается при температуре 180 °C. Работая с CpW(CO)3H, необходимо соблюдать крайнюю осторожность.Впервые соединение получено и описано в 1954 году немецким химиком и лауреатом Нобелевской Премии за 1973 год Эрнстом Отто Фишером.
CpW(CO)3H получают в ходе реакции гексакарбонила вольфрама с циклопентадиенилнатрием (CpNa) в полярном растворителе (например в диметилформамиде, диоксане или метилэтилкетоне) в токе азота. Полученное соединение (CpW(CO)3Na) обрабатывают уксусной кислотой, получая моногидридный комплекс.
CpW(CO)3H, вступая в реакцию с кислородом, принимает более стабильную и устойчивую к нагреваниям форму циклопентадиенилтрикарбонилвольфрам-димера ([CpW(CO)3]2) – кристаллического вещества тёмно-красного цвета. Этот же димер образуется при гидрирования α-метилстирола в кумол. Примечательным моментом в комплексе является то, что связь W-H в зависимости от условий реакции может быть донором протона, водорода или гидрид-иона.
Другая известная реакция CpW(CO)3H проходит с диазометаном. В ходе замещения гидрида на метильный радикал образуется оранжевый циклопентадиенилтрикарбонилметилвольфрам (CpW(CO)3Me)
Одним из перспективных направлений использования CpW(CO)3H является катализ. Моногидридный комплекс крепко связывается с оксидом алюминия через карбонильные лиганды, что создаёт малоактивный материал с химически активным атомом водорода на поверхности. Однако подобные металлоорганические комплексы остаются малоизученными и по сей день. Стоимость CpW(CO)3H составляет около 100€ за грамм.
Моя страница ВК: vk.com/mircenall
Источники:
Ereztech LLC W8266 Safety Data Sheet
Fischer, E. O., & Pruett, R. L. (2007). Cyclopentadienyl Tricarbonyl Hydrides of Chromium, Molybdenum, and Tungsten [Hydrogen Tricarbonyl(Cyclopentadienyl)Chromate(0), -Molybdate(0), and -Tungstate(0)]. Inorganic Syntheses, 136–139.
Tanjaroon, C., Karunatilaka, C., Keck, K. S., & Kukolich, S. G. (2005). Microwave Spectroscopy Measurements of the Gas-Phase Structure of Cyclopentadienyltungsten Tricarbonyl Hydride. Organometallics, 24(12), 2848–2853
Sweany, R., S. Comberrel, D., F. Dombourian, M., & A. Peters, N. (1981). The hydrogenation of α-methylstyrene by tricarbonyl(cyclopentadienyl)hydride compounds of tungsten and molybdenum; support for a radical mechanism. Journal of Organometallic Chemistry, 216(1), 37–63.
P.S. В рунете никакой информации об этом соединении нет, так что этот пост первый...
Для всех поклонников футбола Hisense подготовил крутой конкурс в соцсетях. Попытайте удачу, чтобы получить классный мерч и технику от глобального партнера чемпионата.
А если не любите полагаться на случай и сразу отправляетесь за техникой Hisense, не прячьте далеко чек. Загрузите на сайт и получите подписку на Wink на 3 месяца в подарок.
Реклама ООО «Горенье БТ», ИНН: 7704722037
Собственно говоря все, кроме может быть тех, кто лечится гомеопатическими препаратами, знают, что алхимия эта лженаука, которая существовала когда люди еще плохо шарили что к чему в науке и пытались получить то, чего, собственно, получить нельзя.
Лично мне, как и возможно много кому, запомнилось 2 вещи - они хотели создать Философский камень и превращать ртуть в золото.
Тему философского камня пока что оставим в покое, а вот превращение ртути в золото я бы и хотел обсудить.
Я честно говоря, пока не копнул поглубже, думал что это какой-то абсолютно бредовая и не реализуемая идея, примерно как превращение человека в кролика или наоборот. Что-то вроде было-бы круто почему бы и нет.
То же самое, что превратить медь в титан или олово в серебро.
Конечно, теоретически все мы знаем, что при помощи альфа и бэта распадов можно превратить любой элемент в любой другой. Но во-первых это надо его еще заставить распадаться (то есть сделать радиоактивным, или уже найти)где-то в природе), во-вторых заставить распадаться именно тем распадом, которым надо, и в-третьих, после того как окончательный элемент получится, нужно, чтобы он сам не распадался, а был стабильным.
Все эти мысли подсказывали мне, что такой череды удачных совпадений быть не может. И так я и думал, до тех пор пока не заглянул в таблицу Менделеева и еще кое-куда.
Рисунок 1. Фрагмент таблицы Менделеева и моя реакция на такое совпадение
Опа Опа! Оказывается золото и ртуть находятся рядом и для получения золота достаточно одного бэта-распада. Ну совпадение бывает, но вообще не плохо, у алхимиков не было таблицы Менделеева. Но после этого я решил что точно нужно глянуть какие бывают изотопы у ртути и как они любят распадаться.
Рисунок 2. Список изотопов ртути.
И тут я тоже слегка удивился, оказывается существует изотоп ртути Hg-197, который имеет период полураспада всего 64 часа (если бы он был скажем миллион лет - нам бы не подошло-слишком долго ждать) и он при помощи электронного захвата (типа распада, при котором ядро захватывает с нижней орбитали электрон и один из протонов превращается в нейтрон) превращается в Au-197 - единственный стабильный изотоп золота.
Рисунок 3. Список изотопов золота
Божечки-кошечки, вот это уже, по-моему, супер удача, потому как получившееся золото не будет радиоактивным, и получится достаточно быстро!
Ну ладно, а где взять то этот Hg-197, если он имеет такой маленький период полураспада, то в природе его, конечно не существует, потому что он взял да и распался весь. Однако сделать вещество радиоактивным можно, для этого нужен всего лишь источник нейтронов.
И о удача! Она сопутствует нам практически на каждом шагу - изотоп Hg-196 является стабильным, а значит существует в природе. И если ему скормить всего 1 нейтрон, при помощи нейтронного источника, то он превратится в так нам желанный Hg-197.
Есть конечно небольшое огорчение, если посмотреть на массу ртути в таблице Менделеева, там написано 200,59 (а масса в таблице берется как среднее значение массы изотопа с учетом его распространения в у нас на Земле). То есть это означает, что в произвольно взятом стакане ртути нам будут попадаться в основном изотопы с другой массой. И в самом деле Hg-196 содержится в нашем стакане всего 0,155%.
Не густо, конечно, но сколько есть.
Таким образом рецепт готов – можно записать его в нашу алхимическую кулинарную книжку.
«Как приготовить золото»
1) Возьмите много ртути, примерно в 650 раз больше, чем вы хотите золота.
2) Выделите из общей массы 196 изотоп Ртути.
3) Теперь достаньте нейтронный источник и облучайте им нашу ртуть, будьте осторожны - он активирует любое вещество до которого дотянется, и запросто может вас убить.
4)Довольно, не стоит пугаться того, что изотоп может захватить более одного нейтрона он превратиться просто в другой изотоп ртути причем стабильный(!!). Это означает, что спустя месяц в золото превратится 99,95% 197-й ртути. Плюс там, конечно будут другие стабильные изотопы ртути, и остатки радиоактивной 197-й ртути (0,05%), но все равно неприятно.
5) Поэтому отделяем химическим путем золото от ртути.
6)Вуаля! Вы великолепны – приятного аппетита. Золото готово – миссия алхимика выполнена. Вы сказочный...богач, но это не точно. Главное не вздумайте считать рентабельность такого способа.
Рисунок 4. Вы, после приготовления золота указанным способом
Источник: Cat_Cat. Автор: Максим Савин.
Личный хештег автора в ВК - #Савин@catx2
_______________________