Solomon.charity

Solomon.charity

БФ Соломон создан для помощи наиболее незащищенным слоям населения: пожилым людям, инвалидам и детям-сиротам. https://solomon.charity/
На Пикабу
14К рейтинг 10 подписчиков 1 подписка 82 поста 10 в горячем
7236

"Я не знаю, почему он начал стрелять…"1

Вы когда-нибудь видели шрамы от огнестрельных ранений? Ольга видит их каждый день. На своём теле. Близкий человек с близкого расстояния выстрелил в неё 5 раз. Молодая и красивая женщина выжила, но стала инвалидом. Вот её история:

«Я родилась в Нижнем Новгороде. Закончила школу, получила высшее образование - стала юристом. Какое-то время работала по специальности, но ушла. Зарплаты не хватало. Мой папа умер рано, мама нуждалась в уходе. Все заботы и расходы я взяла на себя. Стала товароведом и устроилась в крупный ломбард. Специализировалась на оценке драгоценных камней. «Лучшие друзья девушек» приносили достойный доход, работа нравилась и позволяла оплачивать счета. Трудилась почти без выходных. Фитнес и редкие прогулки у реки или в лесу, на что-то ещё просто не было времени.

Однажды я познакомилась с П.. Он не был принцем, но и опасений не вызывал. Встречались, строили планы, но съезжаться не спешили. Обычные романтические отношения взрослых людей. Не было ни ссор, ни угроз, ни насилия. Он не спал ночами и ссылался на какие-то проблемы по работе, но не детализировал. Я не знаю, почему он начал стрелять…

Всё произошло в съёмной квартире,  мы периодически там встречались. Я проснулась рано утром, поставила чайник, аромат кофе на кухне, впереди очередной рабочий день… Вдруг в дверном проёме появился П.. С пистолетом в руке. Он что-то сказал про «усталость» и открыл огонь. Издевательски предложил сделать выбор между смертью и инвалидностью. А потом застрелился. Истекая кровью, я доползла до телефона, вызвала скорую и потеряла сознание».

Оля очнулась в реанимации, спустя две недели комы. Пули попали в руку, в ноги, в грудную клетку и живот. Описание повреждений в её выписке занимает 12 строчек. Самое страшное - пострадал позвоночник. Позади операции и успешные реабилитации. Ольга старается изо всех сил, занимается 3 раза в день. С ходунками уже сделаны первые робкие, но такие важные шаги. «Уже больше двух лет прошло, ломать - не строить», - горько замечает Оля. Восстановление - очень трудоёмкий, длительный и дорогостоящий процесс. Получить компенсацию пока не удаётся, хотя неоспоримые доказательства на руках. По словам Ольги, преступник вёл видеосъёмку шутинга и всё выложил в интернет - такие времена…

Начальная скорость пули из пистолета ТТ - 420 метров в секунду. Это даже не мгновение, не миг. Это что-то невообразимо быстрое. С такой скоростью одни люди забирают жизнь и здоровье у других. Никто уже не сможет поставить диагноз душегубу. Да и Ольге это вряд ли поможет.

Ольга, как и прежде, живёт со своей старенькой мамой в простом кирпичном доме. Лифта нет. Они почти не выходят. «Кто станет меня таскать с третьего этажа?» Это затворничество очень тяготит. Хочется двигаться, развиваться, восстанавливаться. А ещё хочется победить боль. Жгучую невыносимую боль от той самой пули, что перебила позвоночник. У Ольги хронический невропатический болевой синдром.

Оля не смотрит телевизор, никогда его не любила. Она смотрит в окно и мечтает о ходьбе. Пусть с палочкой. Пусть медленно. Пусть только по двору.

Спасибо, что дочитали. Теперь она не одна.

UPD дополнительная информация #comment_273143737

Показать полностью 4

Саша точно решил, что будет врачем или ветеринаром

Саша родился восьмимесячным и еще месяц после рождения лежал в реанимации, так что проблемы со здоровьем у него начались буквально с первых дней жизни. Окончательный диагноз - ДЦП - ему, впрочем, поставили не сразу, понадобилось много исследований. А как только с диагнозом всё же определились, началось лечение, которое не прекращается до сих пор - сейчас Саше 17 лет, и недавно он перенес уже девятую серьезную операцию.

- Ребенок сам ходит, - рассказывает его мама Юлия Агафонова, - просто не как мы с вами: хромает на одну ногу, качает спиной.

При этом, несмотря на некоторые физические ограничения, Саша живёт совершенно обычной и даже полной жизнью: учится в обыкновенном классе в общеобразовательной школе, любит историю, но упирает на биологию, потому что после окончания планирует уйти в медицину. Правда, он еще не решил, на кого хочет выучиться - на "человеческого" врача или на ветеринара.

Наверняка он уже решил одно: что хочет помогать живым существам, людям или животным. Правда, сейчас ему самому нужна помощь, чтобы пройти новый реабилитационный курс. На таких курсах Сашу учат контролировать походку: у подростка разворот таза, а одна его стопа работает значительно хуже другой, поэтому он хромает и испытывает сильные затруднения при ходьбе. Акцент на подобных занятиях делается на укрепление мышц спины и растяжку, поэтому Юлия ожидает, что новая реабилитация поможет ему ходить ещё более уверенно - во всяком случае, предыдущие давали ощутимый результат, но останавливаться и прерываться надолго нельзя - иначе весь прогресс окажется напрасным.

Юлия работает медсестрой в том же лицее, где учится Саша. Это можно назвать везением - ведь если бы Саша учился сам по себе, у нее не было бы возможности работать, поскольку её сыну, даже несмотря на всю его самостоятельность и волю к действию, так или иначе требуется постоянная помощь, поддержка и уход. А кроме Юлии близких у Саши больше нет - его папа скончался два года назад, но еще в 2007 году они с Юлией развелись.

Саша непременно будет помогать другим и спасать их от болезней вопреки своему диагнозу!

Показать полностью 4

Сегодня Данила делает все для будущего

Раннее солнечное весеннее утро. В воздухе еще прохладно и свежо, но асфальт высох после зимы, а это значит, что Данила уже во дворе. Вот он сидит на лавочке у подъезда двухэтажного дома, щурится в косом утреннем свете, дожидается, пока мама выкатит из подъезда велосипед. А вот, он уже на велике, смотрит на руль, аккуратно раскручивает педали, чувствует руку мамы на плече. Мышцы с ночи тяжелые, плохо работают. Но после первого «прогревочного» круга по двору, мальчик чувствует себя увереннее, поднимает голову, оглядывается на маму, на солнце. Руки сжимают руль, ноги по очереди сгибаются и распрямляются. Левая, правая. Велосипед набирает скорость. Скорость и баланс. Нужно не упасть. Мама просит не разгоняться. Попробуй-ка тут разогнаться. Колеса крутятся все быстрее, ноги болят, мышцы неприятно тянутся, но все негативное заглушается скоростью, этим солнцем и утром, ощущениями полета и свободы. Момент длится, замирает время, звенят колеса, мальчик улыбается.

Данилу Родионову 15 лет, у него ДЦП. Он и его мама Светлана живут в однокомнатной квартире в городке Сурск, Пензенской области. До рождения сына Светлана была учителем русского языка и литературы в школе. Первые годы после декрета женщина пыталась вернуться на работу, но быстро поняла, что совмещать работу и уход за больным сыном невозможно. Со слов Светланы, отец Данила не принимает и никогда не принимал участия в воспитании сына. Родители Светланы, глубоко пожилые люди, помогают в бытовых вопросах. Помогать финансово у них возможности нет. Маленькая семья живет на пенсию Данилы по инвалидности и пенсию по уходу за ребенком.

Полтора года назад Данила перенес две сложные операции на костях таза и ногах. Они были необходимы, чтобы парень смог ходить в будущем. Операции прошли успешно и сейчас наступил очень важный период. Если все сделать правильно и вовремя Данила сможет нормально ходить. После тяжелого и долгого периода восстановления, сегодня требуется функциональный вертикализатор.

Дождь и солнце, облака и радуга в полнеба, бликающие каналы и мокрые мостовые. За окном троллейбуса пролетают широкие проспекты, шумные машины, здания с колоннами, парки, статуи, мосты, яркие вывески и многолюдные перекрестки. Данила вместе с мамой впервые приехал в Санкт-Петербург. Здесь мальчик проходит очередной курс реабилитации. Когда между тяжелыми тренировками и упражнениями появляется свободное время, Данила, несмотря на усталость, тянет маму на улицы большого красивого города. Ему интересно все: метро и трамваи, троллейбусы и торговые центры, чем больше людей и шума, тем лучше. Вот и сейчас, все вокруг в дымке от пара и шума, от света в глаза и ветра в волосах, от усталости после реабилитационных упражнений глаза закрываются сами. Но нельзя упустить ничего. Все это невероятно, чарующе интересно и увлекательно. И неизвестно, что увидишь за следующим поворотом. В любом случае там что-то новое. 

Впечатлений нужно набирать с запасом. Чтобы их хватило на долгие темные вечера в маленькой квартире, чтобы хватило на тягучие ночи, когда неподатливое тяжелое тело сковывают спазмы, чтобы хватило на сонные зыбкие утра, когда острее всего мучает несправедливость: почему Даниле так сложно всего-навсего ходить и бегать, даже ездить на велике? Еще несколько лет назад мальчику было тяжело принять это. Со временем он начал понимать, что именно от его действий, от его вовлеченности в процесс реабилитации, от самоотдачи зависит, каким будет его будущее. Сегодня Данила делает все, чтобы в этом будущем было больше дней наполненных яркими событиями и новыми впечатлениями, больше возможностей и больше побед.

Показать полностью 5

13 апреля в России отмечают День мецената и благотворителя

Дата праздника связана с днем рождения Гая Цильния Мецената (Gaius Cilnius Maecenas, 13 апреля 70 года до н. э. — 8 год до н. э.) — известного римского аристократа, покровителя художников, артистов, музыкантов. От его имени произошло и нарицательное слово «меценат».

Меценаты, благотворители, добровольцы, волонтеры — это люди, чувствующие чужую боль. Им не все равно, но кроме скромного сочувствия, они могут еще и помочь тем, кто слабее, кто не выкарабкается сам.

Благодарим и обнимаем каждого неравнодушного жителя этой прекрасной Планеты 💜

13 апреля в России отмечают День мецената и благотворителя
Показать полностью 1

Мелисса и Урсула

Виктор и Александра поженились и долго мечтали о дочке, а появились сразу две. Так случилось, что тяжёлая долгоиграющая болезнь мешает маленьким девочкам развиваться.

Александра родилась в Свердловской области, а Виктор - в республике Коми. Саша только появилась на свет, а Витя уже закончил школу, учился, и работал. Но «через годы, через расстояния» они смогли найти друг дружку, влюбиться, сыграть свадьбу, построить дом в Смоленской области... Вот только родить долгожданного малыша никак не получалось. Решили прибегнуть к ЭКО. С 3-й попытки всё свершилось. Виктор, в отличие от большинства мужчин, всегда мечтал о дочке, даже выбрал для неё весьма редкое имя - Урсула. А Урсула «пришла» не одна, а с сестрой - её назвали Мелисса.

Роды и беременность дались не легко: у Александры был токсикоз, высокий сахар, само деторождение затянулось на 16 часов, давление зашкаливало - маму чуть не потеряли. Девочки были очень слабыми, вес набирали медленно. 10 дней провели в роддоме, ещё три недели в больнице. В 2 месяца пропало молоко. Но малышки всё равно окрепли, вовремя сели, вовремя встали и вполне уверенно пошли. А после года родители начали замечать небольшое отставание в развитии.

Укрепляющие массажи, занятия, увы, не сильно помогли. Со временем особенности стали бросаться в глаза. Поездки к психологам-логопедам в Смоленск, консультации, приёмы у специалистов в итоге позволили поставить окончательные диагнозы. У Мелиссы - аутизм. У Урсулы чуть легче - ЗПРР с аутистическим спектром. Девочкам поставили инвалидность.
Урсула ходит в садик, Мелиссу тоже взяли, но потом ее пришлось забрать, без тьютора ребенку было трудно... К сожалению, специалистов по работе с особенными детьми не хватает.

У папы девочек диагностирован артроз коленных суставов. 3 степень. Виктор с трудом ходит, о полноценной работе речь не идёт. периодически требуются операции и полугодовые восстановления после них.

Все мы по-разному представляем себе детей с аутизмом, но за скупыми характеристиками из врачебных выписок стоят ранимые, маленькие, живые люди. Со своими чувствами, эмоциями, страхами и простыми желаниями. Например, Урсула обожает рисовать. Ходит в самую настоящую художественную школу. А ещё она любит командовать, «строит» всех и маму с папой, и сестру, и даже немецкую овчарку. А Мелисса, как ни странно, очень интересуется растениями - с двух лет каждую весну начинает собирать одуванчики, сирень, ромашки, какие-то стебельки, почки-цветочки. Причём маленькая травница как-то умудряется выискивать исключительно лекарственные или просто безвредные образцы. Разве не чудо? Кроме того, Мелисса очень подружилась с собакой. Мелисса почти не говорит, но танцует. Мелодии из советских фильмов вдохновляют маленькую девочку, а вот шансон ей не нравится. Урсула говорит гораздо лучше, изучает алфавит, считает до 15, иногда сбивается, но оступившись, пытается снова и снова.

Нам всем есть, чему поучиться у этих детишек. И у их родителей. Пусть впереди бесконечное лечение и неминуемые трудности. Но главное у них не отнять. Виктор, Александра, Урсула и Мелисса - счастливая семья. Просто на их долю выпало слишком много испытаний.

Спасибо всем, кто читает. Берегите сердца от чёрствости, удачи в благих делах!

Показать полностью 4

У Насти сейчас один из важнейших периодов в жизни

Насте Грушакевич 10 лет. Девочка живет с мамой, папой и полугодовалым братиком в отдельной квартире в общежитии. Просыпаются они все вместе рано утром. Завтракают и собирают папу на работу, он - майор полиции. После ухода папы, Настя, вместе с мамой, начинает спортивную гимнастику. Это тяжело, ведь ноги девочки постоянно испытывают повышенный тонус, плохо сгибаются, плохо держат Настю вертикально. Но только благодаря ежедневным занятиям девочка в будущем сможет уверенно ходить. После зарядки - развивающие занятия. Надо вспомнить названия животных, сосчитать фрукты, нужно каждый день запоминать новые слова и обязательно много говорить, чтобы научиться выражать свои мысли и чувства.

У Насти детский церебральный паралич, и самые обычные навыки даются ей с большим трудом. После всех упражнений и занятий Настя с радостью возьмётся за музыкальные инструменты. Она умеет напевать и наигрывать на синтезаторе мелодии своих любимых песен. Настя знает, читает и даже напевает много стихов, особенно любит и помнит шуточные и смешные. Вот только не все слова девочка запоминает, так что передает как умеет тон и ритм стихотворения. За последние пару лет девочка значительно продвинулась в развитии, научилась контактировать с внешним миром.

Но начиналась история Насти совсем не так: при рождении девочка весила всего 1060 грамм. Провела в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких две недели. Только через два месяца маму с девочкой выписали домой. Настя медленно развивалась, была очень болезненной. Уже в 10 месяцев ей поставили косоглазие, а в 1 год - ДЦП. Позже добавились диагнозы: атипичный аутизм и легкая умственная отсталость.

«Я уже давно не работаю. Все время провожу с дочкой. - рассказывает Елена, мама Насти. - Сразу после ее рождения, мы много времени находились в больницах. Состоянии Насти было очень тяжелым. Она не говорила и не ходила. Я видела, что моей девочке больно и она не понимает, почему так. Она много плакала, часто капризничала, раздражалась, быстро уставала. Если у нее что-то не получалось, если она не могла что-то объяснить - то сразу начинались слезы, истерика, крики, швыряние игрушек...»

За последние годы Настя прошла несколько курсов реабилитации. Физические упражнения, массаж, сенсорная интеграция, физиотерапия помогли окрепнуть организму девочки. Она начала двигаться более уверенно, самостоятельно ходить. Развитие коммуникативных навыков и речи, кинезотерапия, арт-терапия, музыкальная терапия, игровая терапия - помогли снизить тревожность, укрепить уверенность и самоконтроль, навыки общения и самообслуживания. Настя физически окрепла и даже научилась лазить по шведской стенке, танцует и поет, включается в новые игры и сильно продвинулась в речевом развитии.

«Самое главное, что дочка стала более самостоятельной. Научилась сама одеваться, сама есть и чистить зубы. Сейчас ей все интересно - говорит Елена. - Многое нам тяжело дается, но мы уже не боимся, что не получится. Чаще смеемся и шутим. Ну и конечно музыка: постоянно что-то напеваем, играем, слушаем.»

Сейчас идет один из важнейших периодов в жизни Насти. Если девочка продолжит курсы реабилитации, если будет получать квалифицированную помощь и заботу, то в будущем сможет жить более независимо, учиться, ставить перед собой новые цели и достигать их.

Показать полностью 4

Карабкаюсь, как могу

Знакомьтесь - это Антон. В 2016 у него было всё. И всё было хорошо. Учёба, работа, хобби, отношения - амбициозные планы, цели, задачи... За 4 дня до 30-летия Антон попал в нелепое ДТП. Прежняя жизнь закончилась раз и навсегда. Впрочем, давайте обо всём по порядку.

Антон родился в Москве, в семье рабочих. Наверное, поэтому всегда любил технику, стал автомехаником. Работал в Toyota, увлекался мотоциклами. Для продвижения по службе получал высшее образование, учился на вечернем. В свободное время полупрофессионально играл в футбол, участвовал в соревнованиях. Общительный и деятельный Антон любил и был любим.

В августе на той злополучной дороге гололёд не встретишь. И дождя не было. Просто из-за особенностей рельефа встречная машина появилась слишком неожиданно. И ослепила дальним светом. Антон вылетел в кювет. Острая боль и тьма. Пришёл в сознание уже в больнице. 8 месяцев пролежал в реанимации. В медицинских выписках очень длинный диагноз. Грубо говоря, у бывшего футболиста сломан позвоночник. Он больше не играет в футбол. Не бегает, не прыгает и вообще не ходит. Парализован ниже груди практически полностью - передвигается на старенькой, примитивной и тяжёлой коляске. Первое время многие друзья старались помочь, шли годы - рядом остались только самые близкие. И мама. Нина Ильинична уже на пенсии, она могла бы нянчить внуков, но жизнь распорядилась иначе.

Позади уже несколько реабилитаций. На повестке - тяжёлый, тяжкий ежедневный труд, бесчисленные медицинские процедуры и поиск полумифической, но такой необходимой «доступной среды». Как сказал Антон: «Карабкаюсь как могу...». Постепенно наш герой окреп, частично адаптировался, освоил автомобиль с ручным управлением. Вместе с верным другом он 2 раза в неделю ездит в бассейн, тренируется в спортзале. В остальные дни тоже всячески развивает верх тела: и дома, и на спортплощадке в парке. Без сильных рук таким людям просто не выжить. Только вдумайтесь, как невероятно сложно, например, переместиться из коляски в ванну и обратно - без помощи ног. Конечно, не везде есть пандусы, да и не все из существующих удобны. Наверное, все видели, как нелегко порой приходится мамочкам с детскими колясками - инвалидам-колясочникам сложнее в разы. И всё же Антон не замкнулся в себе, да - он сломан, но не сломлен. Сам ездит за продуктами, бывает на концертах и на стадионах - продолжает любить футбол, но уже на правах болельщика. Недавно снова побывал в Лужниках. 

Что он чувствует, когда видит, как играют другие? Возможно когда-нибудь новые технологии позволят таким людям снова ощутить радость от ходьбы. Но вряд ли это произойдёт в ближайшем будущем. А сегодня жизнь Антона может существенно улучшить новая, лёгкая инвалидная коляска, которая весит 9 кг. Очень манёвренная, легко складывается и может «ехать» на пассажирском сидении. Антону больше не придётся каждый раз искать на дороге помощников, чтобы доставать и убирать громоздкую коляску в багажник. Молодой мужчина будет чувствовать себя гораздо мобильнее.

Для Антона - это не просто кресло на колёсах - это его «ноги». Это связь с внешним миром, это новые возможности, новые надежды и новые успехи. Мы намеренно не стали фокусироваться на малоприятных подробностях этой истории. Наверное, вы и сами представляете, с какими проблемами живёт наш герой:

«Принять такую жизнь - это, ребята, очень сложно, невозможно просто.» 

Показать полностью 3

Вместо детских утренников - ЛФК

Наш герой - настоящий покоритель сердец. Только посмотрите на эту лучезарную улыбку! Миша растет очень жизнерадостным мальчиком, несмотря на свой непростой диагноз. Но обо всем по порядку: Миша - единственный и самый любимый сын и внук. Ему 8 лет, живет в селе Иркутской области вместе с мамой Дарьей и бабушкой Татьяной.

Беременность Дарьи протекала с угрозой выкидыша, мальчик родился раньше срока, в 7 месяцев. Однако на тот момент недоношенность не сильно сказалась на здоровье, малыш рос и развивался в соответствии с возрастом, научился сидеть в 8 месяцев, ходить начал ровно в год, посещал детский сад, читал наизусть стихи.

Когда Мише было 3 года, Дарья Александровна заметила, что с сыном что-то не так: появились проблемы с походкой, мальчик стал постоянно запинаться, падать, перестал себя контролировать. Мама забила тревогу и, не теряя времени, побежала с Мишей по врачам. Со временем стала ухудшаться речь, начались проблемы с моторикой, памятью, вниманием. В 4 года был поставлен диагноз ДЦП, таким образом проявились последствия недоношенности. Мальчик стал ежедневно посещать реабилитационные мероприятия, однако терапия не помогала, состояние ребенка ухудшалось. Продолжались постоянные наблюдения, бесконечные консультации с врачами. Сдали генетический анализ. В результате обследования обнаружились генетические мутации. Мишу повезли в Москву на реабилитацию, однако улучшений не последовало… Мальчик перестал ходить. Самостоятельно может пройти только немного вдоль опоры. Когда-то красивая, выразительная речь мальчика стала похожа на речь маленького ребенка, который только учится говорить. Окончательный, крайне редкий диагноз был поставлен только в прошлом году: наследственная спастическая параплегия. Это хроническое наследственно-дегенеративное заболевание нервной системы, очень редкое. Лечение наш пациент проходит под чутким наблюдением Санкт-Петербургского врача-генетика.

Интеллект мальчика полностью сохранен, однако в школу Миша еще не пошел. Сейчас перед ним стоит более важная задача. Наш герой старается как можно скорее догнать своих сверстников, снова научиться ходить, бегать, прыгать, чисто разговаривать, ведь Миша очень коммуникабельный и открытый ребенок, не может жить без общения с другими детьми. Парню бывает сильно обидно и одиноко, когда он тянется к ребятам, а они не понимают ничего из того, что он говорит.

Дарье пришлось оставить свою важную работу старшим следователем, самое главное сейчас - поставить сына на ноги. С утра до вечера весь день расписан: этот смелый парень с мамой и бабушкой ежедневно находятся на реабилитационных занятиях. Вместо детских утренников - ЛФК, кинезиотерапия, занятия на тренажерах, вместо школьных праздников - курсы массажа, занятия в бассейне, иппотерапия, занятия с логопедами, дефектологами.

Упорства Мише не занимать: с самого раннего детства он проявляет целеустремленность в достижении своих желаний и целей, предпочитает доводить начатое до конца. Не так давно он занял 3 место в первых в своей жизни соревнованиях по иппотерапии. Также Миша очень любит рисовать красками. Сейчас ему сложно это делать, из-за тремора рук он не может контролировать свои движения, однако свое любимое занятие он оставлять не собирается.

Дома мальчик окружен бесконечной заботой и любовью, Мишенька растет очень вежливым и добрым мальчиком. Семья любит проводить время друг с другом, ездят на Байкал покататься на корабликах, посещают музеи, а одно из любимейших занятий - посмотреть на загадочных Байкальских нерп. Каждый праздник мама с бабушкой стараются сделать ярким и незабываемым, на день рождения - аниматоры, торт с любимыми героями - Миша очень любит мультфильм “Том и Джерри”, всегда желанные подарки. Но чтобы Миша получил свой самый главный и ценный подарок, необходима наша с вами помощь. У мальчика есть заветная мечта: Миша очень хочет снова научиться ходить и грезит путешествием в Москву или Санкт-Петербург, мечтает прогуляться там самостоятельно, своими ногами. “Как плохо, что я не хожу”, - со вздохом цитирует Дарья слова сына, которые он произносит практически ежедневно.

Непросто, когда в семье растет ребенок со сложным диагнозом, порой опускаются руки и не знаешь, где взять силы двигаться дальше. Сложно представить, с какими трудностями приходится сталкиваться таким семьям.

Заболевание имеет агрессивное, быстро-прогрессирующее течение, останавливаться нельзя. Мише жизненно важно продолжать следовать четким рекомендациям генетика и продолжать свою борьбу.

Миша обязательно будет ходить.

Показать полностью 3
Отличная работа, все прочитано!