Горячее
Лучшее
Свежее
Подписки
Сообщества
Блоги
Эксперты
Войти
Забыли пароль?
или продолжите с
Создать аккаунт
Регистрируясь, я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.
или
Восстановление пароля
Восстановление пароля
Получить код в Telegram
Войти с Яндекс ID Войти через VK ID
ПромокодыРаботаКурсыРекламаИгрыПополнение Steam
Пикабу Игры +1000 бесплатных онлайн игр Онлайн-РПГ в формате коллекционной карточной игры. Собери свою уникальную колоду из фэнтезийных героев и брось вызов игрокам другим в дуэлях и масштабных битвах на арене!

Повелители стихий

Карточные, Мидкорные, Ролевые

Играть

Топ прошлой недели

  • AlexKud AlexKud 35 постов
  • Animalrescueed Animalrescueed 52 поста
  • Webstrannik1 Webstrannik1 50 постов
Посмотреть весь топ

Лучшие посты недели

Рассылка Пикабу: отправляем самые рейтинговые материалы за 7 дней 🔥

Нажимая «Подписаться», я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.

Спасибо, что подписались!
Пожалуйста, проверьте почту 😊

Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Моб. приложение
Правила соцсети О рекомендациях О компании
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды МВидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Постила Футбол сегодня
0 просмотренных постов скрыто
11
Olegfet
Olegfet
5 месяцев назад

Женя и Женя — двойная радость: талант и харизма людей с синдромом Дауна⁠⁠

Всем привет из уральского поселка Верх-Нейвинский! Продолжу пожалуй рассказывать истории о мастерах с инвалидностью, которые работают у нас.

История двух особенных людей с синдромом Дауна по имени Женя показывает, как искренняя улыбка, талант и харизма могут наполнить яркими красками жизнь не только самих героев, но и всех окружающих их людей. Их участие в проекте «Благое дело» демонстрирует, что каждый человек, независимо от физических особенностей, способен внести свой уникальный вклад в общество и дарить радость другим. Эта трогательная история напоминает нам о важности принятия и поддержки людей с особыми потребностями.

В «Благом деле» работают два ярких и творческих человека — двое талантливых Жень. Женя Шадринцева трудится в бумажной мастерской, обожает танцы и пишет картины, которые находят своих покупателей на аукционах. Женя Волосков — человек-ураган. Он тоже работает в бумажной мастерской, сочиняет и исполняет песни, не стесняется выражать свои чувства и может сыграть на любом музыкальном инструменте, который попадется ему на глаза. Они оба — люди с синдромом Дауна, и без них жизнь «Благого дела» стала бы куда менее яркой и насыщенной.

Женя Шадринцева работает в организации почти десять лет. За это время она успела проявить себя в различных мастерских — от керамической до сувенирной и бумажной. Она помогала команде Центра инклюзивной культуры и пробовала свои силы в бытовых задачах на проекте сопровождаемого проживания. Это был важный шаг к самостоятельности: Женя живет с мамой и учится больше ей помогать.

Женя — творческая и чувствительная натура. Ей по душе танцы, театр и музыка. Сценическое самовыражение играет в ее жизни особую роль. Чтобы поддерживать свою физическую форму, она ежедневно делает зарядку. Ранее она брала уроки игры на пианино и долгое время занималась танцами. Сейчас Женя посещает театральную и музыкальную студии, рисует на холсте в сувенирной мастерской и раскрашивает дома.

Иногда Жене сложно наладить контакт с окружающими, но коллеги поддерживают ее творческие начинания. Я помогаю развивать ее талант в живописи, а руководитель театральной студии Екатерина Юркова поддерживает ее интеграцию в труппу и помогает чувствовать себя частью команды.

Женя Волосков живет в квартире сопровождаемого проживания уже два года. С самого начала было ясно, что его волевой характер и самостоятельный взгляд на мир могут создать трудности в адаптации к расписанию и обязанностям. Однако сегодня квартиру на Ленина невозможно представить без этого энергичного молодого человека — любителя кулинарии, мастера выпекания блинчиков и фаната чистоты. Совместная жизнь с другими участниками проекта научила его договариваться и находить компромиссы.

Женя отличается трудолюбием: он помогает в бумажной мастерской и ассистирует дворникам. Но для него день не удался, если в нем не было места для танцев, сочинения песен на собственном языке и импровизаций с коллегами. Женя — человек, который всегда следует зову своего сердца. Со временем ему стало проще вписываться в график работы и жизни в сопровождении, а также прислушиваться к наставникам — все это знак того, что его доверие к миру растет.

Люди с синдромом Дауна обладают уникальными чертами, которые делают их жизнь и взаимодействие с окружающими особенными. Многие из них отличаются открытостью и эмоциональной теплотой. У таких людей может быть замедленное развитие речи и когнитивных функций, однако при поддержке и инклюзии они способны осваивать новые навыки, работать и вести активную социальную жизнь. Творческое самовыражение часто становится важным способом коммуникации и самореализации для людей с этим синдромом, а благоприятная среда и забота помогают им раскрывать свой потенциал и уверенно чувствовать себя в обществе.

Показать полностью 3
[моё] Синдром Дауна Мастерская Инвалид Длиннопост
2
CheekiBreaking
CheekiBreaking
6 месяцев назад

Выйти за родного брата?⁠⁠

Перейти к видео

Я сам виноват, что плачу за интернет.

Семья Синдром Дауна Брак (супружество) Инцест Видео Вертикальное видео Короткие видео
11
3
AirinSolo
6 месяцев назад

Истории из" Дома ребенка специализированного"⁠⁠

"Дом ребенка специализированный" означает,что здесь находятся дети от 0 до 4 х лет с особенностями развития (с синдромом Дауна,дети с ДЦП,с пороками развития опорно-двигательного аппарата,челюстно-лицевыми дефектами,с ВИЧ,дети алкоголиков и наркоманов с фетальным алкогольным синдромом и т.п.).
Отсюда они уходят либо на усыновление ,опеку , либо в дома-интернаты для детей-инвалидов.
Я смогла там работать до декрета,пока нет своих детей,пока не понимаешь ,что каждому человеку нужна своя персональная мама,ну и папа в идеале.Пока нет своих не понимаешь,что же вы ревёте,все у вас есть: игрушки,одежда,еда вкусная разнообразная,молочные смеси каждому персонально до самых специализированных и дорогих,подгузники японские,корейские,сенсорная комната, Монтессори-комната,бассейн,логопеды, массажисты и т.д.Но ничего в этом мире не заменит маму и папу.
Как родила своего ребенка не смогла уже вернуться туда.Хочу написать несколько постов о работе там.Если интересно будет.

История первая"Счастливая"
Поступила к нам новорожденная девочка-даун по имени Полина,мать отказалась от нее в роддоме.
Что ж,это бывает.Прожила она у нас 2 года,оказалась улыбчивой и совсем тихой,никогда не плакала и почему-то не выглядела грустной ,как другие дети.Во второй день ее рождения родная мама забрала ее домой.
Мамой Полины оказалась миниатюрная блондинка,с такой же красивой улыбкой.И у нее была уже старшая дочь,с таким же диагнозом-синдром Дауна.Муж ушел.Через некоторое время она вышла замуж во второй раз и родилась Полина,тоже даун.Второй муж тоже подал на развод.Она оставила ребенка в роддоме,потому что понимала ,что не вытянет двоих таких детей.Через год она вышла замуж в третий раз.Этот ее мужчина ,как только узнал ,что в Доме ребенка живет еще одна дочь,то настоял о возвращении домой.Они приехали за ней на большой,красивой машине,с новой одеждой,нарядной куклой и воздушными шарами.Выглядели счастливыми.Особенно он

Показать полностью
Детский дом Мама Отец Истории из жизни Синдром Дауна Текст
12
19
TommyCashback
TommyCashback
6 месяцев назад
Фабрика Плоских Приколов

Фактит волчара⁠⁠

Фактит волчара
Юмор Картинка с текстом Красная шапочка Комиксы Синдром Дауна
0
43
PAVILITEL
PAVILITEL
7 месяцев назад

Ответ на пост «Как по телеку на лечение собирают»⁠⁠1

Как говорится:"подержите мое пиво". Я из Белоруссии. И у нас уже неоднократно были истории когда родители собирали деньги на лечение ребенка, где цель сбора это укол препарата от СМА. В одном случае сумму собрали, а препарат вдруг выиграли в лотерею, в другом случае собрали, а потом оказалось, что гены там какие-то всплыли, укол делать бессмысленно. И вдруг оказывалось, что родители не очень то и торопятся возвращать собранные деньги, мол нам на реабилитацию надо.

Или ещё история когда ребенок жительницы Белоруссии пострадал в Польше в дтп. И сразу же давай собирать деньги на лечение, а потом оказывается, что у ребенка внж Польши и за лечение платить не надо.

Суть в чем: детей жалко, дети действительно не виноваты, но когда потом всплывает такое поведение взрослых в таких ситуациях, то думаешь: "а нахрена вообще кому-то помогать?".

Ответ на пост Болезнь Сбор Синдром Дауна Неизлечимые Дети Евгеника Текст
12
19
LocaSW
LocaSW
7 месяцев назад

Как по телеку на лечение собирают⁠⁠1

Навеяло мне постами детского врача-онколога про тяжёлую работу Что я узнала, работая детским онкологом

И постом пикабушника, как с него Сбер деньги просил на "солнечных" детей Сбер, вы ухи наелись?

Занималась я вчера своими делами, фоном шла трансляция канала Рен ТВ. И зацепило меня, что деньги собирают на лечение годовалой девочки Виктории с диагнозом острый миелобластный лейкоз. 12,5 миллионов рублей. Оборачиваюсь к телевизору и понимаю, что деньги собирают на лечение девочки-дауна.

Пруф: https://ren-tv.turbopages.org/turbo/ren.tv/s/news/v-rossii/1...

Можете закидать меня гуидаками с ног до головы, НО! Мы на таких собирать должны? На спасение ребёнка, который никогда не станет полноценным членом общества?

Там, на минуточку, многодетная семья. Эта девочка младшая. И мне очень слабо верится, что родители не знали, что у них родится даун. Это сейчас всё прекрасно показывают анализы и УЗИ.

[моё] Ответ на пост Болезнь Сбор Синдром Дауна Неизлечимые Дети Евгеника Текст
20
6
CTporaR
CTporaR
7 месяцев назад
Лига врачей

Ответ на пост «История из практики про девочку с Синдромом Дауна»⁠⁠2

У друзей нашей семьи сталкивалась .

У , допустим, Анны был дядя с синдром Дауна.

У её родного отца, получается - младший брат.

Мать у них умерла и Саша остался на попечении старшего брата.

В принципе, он сам себя мог обслуживать, но надо чтобы дома была приготовленная еда, кто-то поддерживал чистоту и т.д.

А потом отец умер от старости. Этому дяде с синдромом Дауна было примерно 60 лет.

Опекуном стала Анна. Лет пять она за ним ухаживала, помучилась, конечно.

Муж, двое детей, дядя на другом конце города живёт.

Но, зато, хоть, квартира осталась в наследство после его смерти.

[моё] Врачи Медицина Лечение Дети Здоровье Поликлиника Telegram (ссылка) Текст Синдром Дауна Ответ на пост
1
YriyOtradnoe
YriyOtradnoe
7 месяцев назад

21 марта – Международный день человека с синдромом Дауна⁠⁠

В реабилитационном центре "Парус Надежды". Воронеж.

В реабилитационном центре "Парус Надежды". Воронеж.

Дата выбрана символически – 21-ое число третьего месяца года, поскольку к развитию синдрома приводит трисомия 21-й хромосомы. Синдром Дауна впервые был описан более 150 лет назад, в 1866 году британским врачом Джоном Лэнгдоном Дауном. И только спустя почти 100 лет, в 1959 году, выяснилась генетическая причина этого синдрома - дополнительная копия 21-й хромосомы. Это стало важной вехой в развитии медицинской генетики. Открытие сделал французский педиатр и генетик Жером Лежен.

https://med-gen.ru/

***********************************************

В нашей школе учится замечательный молодой человек - Марк. Всегда здоровается с нами и он очень доброжелательный. Занимается спортом. Недавно занял третье место на чемпионате и первенстве России по дзюдо спорт ЛИН.

Показать полностью
[моё] Синдром Дауна Март
20
Посты не найдены
О нас
О Пикабу Контакты Реклама Сообщить об ошибке Сообщить о нарушении законодательства Отзывы и предложения Новости Пикабу Мобильное приложение RSS
Информация
Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Конфиденциальность Правила соцсети О рекомендациях О компании
Наши проекты
Блоги Работа Промокоды Игры Курсы
Партнёры
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды Мвидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Постила Футбол сегодня
На информационном ресурсе Pikabu.ru применяются рекомендательные технологии