Вера эволюционистов
Вера в создание новых генов через дубликацию и мутации противоречит эмпирическим данным, которые показывают, что мутации приводят к деградации или нейтральным изменениям. Вера в появление новых генов через мутации требует слепого доверия, а не научного подтверждения.
Не забудьте выключить ваш телевизор
Телевизор - отличный инструмент просвещения и популяризации онконастороженности, особенно у пожилых людей. Однако иногда оттуда льется такое, что у меня, как у онколога, рука тянется к лицу.
На повестке - передача Елены Малышевой от 3 декабря. Так что же там случилось?
В студии - женщина, которой диагностировали рак лёгкого и успешно его полечили. Сам рак лёгкого называют «рак лёгких», но это уже детали. Женщина молодая, лет 50, никогда не курила. И вот такой сюрприз.
Да, к сожалению, рак лёгкого у некурящих - не такая уж редкая история, часто обусловленная наличием определенных мутаций. Причем мутаций не семейных, а соматических, то есть возникающих у одного конкретного человека и только в клетках опухоли. То есть в одной клетке происходит определенная поломка, которая заставляет её постоянно делиться формировать из массы клеток опухоль. В этой массе есть мутация. Но в остальных клетках - крови, кожи, костей, да даже других клетках бронхов - её нет. Хорошая новость в том, что к этим мутациям у нас есть очень эффективные таргетные препараты. К таким мутациям относятся EGFR, транслокация ALK или ROS1, MET, RET и так далее. Подробнее о том, какие бывают мутации и чем они отличаются, я писала вот здесь.
И вот пришло время рекомендаций от телеврачей, а там…
- сдать раз в жизни анализ на мутацию в гене EGFR
- ежегодно сдавать определенный онкомаркер.
Вдох. Выдох.
Моя аудитория даже близко не такая, как у Елены Малышевой. Но может быть, я спасу несколько человек от ненужных анализов, поэтому поехали.
Про маркеры и то, кому и когда их нужно сдавать, я писала вот здесь, прочитайте этот пост, если ещё не читали.
Теперь про мутацию EGFR.
Как я уже сказала, эта мутации появляется только когда опухоль уже есть и только в клетках самой опухоли. Ситуации, когда эта мутация является наследственной, ЧРЕЗВЫЧАЙНО редки. Вот прям очень-очень сильно. Настолько, что их можно пересчитать. Вот как в этом обзоре. Есть еще вот эта работа, самый крупный на сегодняшний день подбор таких пациентов - 77 человек. В США. За 6 лет поисков.
Скорее всего, если вы в лаборатории попросите сделать здоровому человеку тест на мутацию в гене EGFR не из опухоли (и не из циркулирующей опухолевой ДНК), вас просто не поймут.
То есть ещё раз: тестируют только уже болеющих, для них это важный тест. Здоровые, если подозревают, что в их семье что-то не так, топают к генетику, а не самостоятельно сдавать тесты из телевизора, которые не будут иметь никакого значения.
А дальше в передаче - самый треш. Рекомендуют протестировать дочь и внука. Если ничего не найдут - они могут расслабиться.
НЕТ!!!
У них, к сожалению, всё ещё может быть рак лёгкого. Как у любого человека. И вот это ощущение мнимой безопасности (даже если они вдруг найдут где сдать такую мутацию) - самое опасное.
А ещё ребёнку советуют регулярно делать флюру. И если там что-то найдут - сдавать онкомаркёр. Ну, тут я даже не знаю. Я просто хочу узнать, ОТКУДА эти знания.
Просто если вдруг кто-то знает эту женщину, передайте ей, что лучшее, что она может сделать для своего внука в плане профилактики рака лёгкого - рассказать про вред курения.
Не всегда советы из телевизора - это что-то адекватное.
Елена Васильевна, увольняйте редакторов, эти сломались.
А, да, кстати, ещё я писала про скрининг рака лёгкого. Про него можно почитать вот здесь.
Как всегда, можно написать по теме в комментарии, задать свой личный вопрос на почту Oncolya2022@yandex.ru, ну и почитать телеграмм, так тоже всякое интересное бывает, помимо основных текстов
Оливковые косточки с китайской космической станции проросли на Земле
2024-11-20 07:50:50丨Синьхуа
25 июля 2022 года, на фото, сделанном с экрана в Пекинском центре управления космическими полетами, запечатлены члены экипажа "Шэньчжоу-14" Чэнь Дун /в центре/, Лю Ян /справа/ и Цай Сюйчжэ в лабораторном модуле "Вэньтянь". /Фото: Синьхуа/
2024 год, "Пекин, 19 ноября /Синьхуа/ -- Оливковые косточки, которые в 2022 году подверглись экспериментам по космической мутации на борту пилотируемого космического корабля "Шэньчжоу-14", на днях проросли в городе Луннань /пров. Ганьсу, Северо-Западный Китай/, сообщило Центральное телевидение Китая /ЦТК/.
Научные сотрудники планируют пересадить всходы из 315 граммов семян на открытый грунт в 2026 году, чтобы помочь им постепенно адаптироваться к естественной среде.
Эксперименты по космическим мутациям включают воздействие на семена или ткани растений внеземных факторов окружающей среды, таких как микрогравитация, высокий уровень радиации и экстремальные перепады температур, с целью индуцирования генетических мутаций.
C помощью таких экспериментов исследователи рассчитывают получить высококачественную зародышевую плазму оливок с желаемыми свойствами, такими как высокая урожайность, превосходное качество, ранняя зрелость и высокая устойчивость к болезням.
Луннань - известный "золотой пояс" выращивания оливок. К концу 2023 года в регионе насчитывалось свыше 1,04 млн му /около 69 333 га/ оливковых деревьев, собрано 54 тыс. тонн урожая свежих оливок общей стоимостью около 4 млрд юаней /около 556 млн долл. США/."
Xinhua News Agency
UPD:
лабораторный модуль «Вэньтянь» (в переводе с китайского — «вопросы к небу») национальной орбитальной станции.
"Вес модуля "Вэньтянь" (в переводе с китайского - "вопросы к небу") составляет около 20 тонн. Длина - около 18 м, она сравнима с высотой шестиэтажного здания. Модуль будет использоваться главным образом как лаборатория для проведения биологических исследований. Кроме того, в нем, как и в основном модуле станции - "Тяньхэ", есть три спальные зоны, санитарный узел и кухня, что позволит размещать на станции до шести космонавтов во время смены экипажа."
Ответ на пост «Поцелуй для маленькой свиньи»1
Есть у меня в питомнике кошка, бенгальская. Так вот в каждом помете один котенок начинает отставать в росте и весе от однопометников. Первый раз даже не сразу заметила. Ну мельче остальных котик, бывает. А когда разница стала увеличиваться, задумалась серьезно. И стала кормить насильно. Он так же сосал мать, но вот попадало ли ему что? И как раз такое происходит начиная с трехнедельного возраста. Начала кормить принудительно, плевался, ни в какую не хотел кушать. Насильно пихала разведенный паштет из шприца. Плевался. Но я настойчивая. Потом учила кушать самостоятельно, под присмотром, что действительно ест. И переломный момент наступил через какое-то время. Начал прибавлять и выправился. К 4 мес уже ничем не отличался от остальных. Сейчас это крупный, красивый котяра, весом 6 кг.
И вот в каждом помете именно у этой кошки один да будет такой. Ни у ее сестры, ни у других кошек не было так. Сейчас тоже один котик стал отставать, но я уже сразу это заметила, и быстро вывела из такого состояния.
Вывод - недостаточность питания и витаминов останавливает развитие.
Вроде нам и кажется, что они на сиське, на самом деле возможно мало достается или перестает усваиваться материнское молоко. И еще заметила, переходить самостоятельно на прикорм такие котята категорически не хотят. Могут и в миске шебуршиться, но есть не будут. Только насильное кормление и поддержка витаминами, и чем раньше, чем лучше, что бы запустить остановившиеся процессы роста.
На фото с братом. Разница колоссальная. Есть такое понятие у заводчиков, кто с таким сталкивался - "воробушек".