Несмотря на предосторожности, антисептик, маски. В начале сентября, мы с женой заразились ковидом. Несмотря на то, что привились в начале лета. Сначала кашель, температура, сопли начались у жены. Она отпросилась с работы, надеясь на простуду и записалась на мазок. После чего пропадает обоняние. Тут уже сомнений не было. Вызываем врача из поликлиники. Врач пришла в тот же день. Сделала мазок и оставила лекарство - Алипривир, с напутствием, принимать при положительном мазке. Я чувствую себя не плохо, температуры нет. На следующий день, до результатов мазка, позвонила врач, с предложением пройти КТ. Собираемся и едем. КТ показало ковидную пневмонию с 15% поражением лёгких. Я понимаю, что на работе мне делать нечего, звоню в поликлинику и вызываю врача как контактный. После чего приходит положительный результат мазка жены. С этого момента начинается легкая паника, так как у меня сопутствующие заболевания: астма и лимфома Ходжкина в ремиссии. В течение дня, к приходу врача температура ползёт вверх. Где-то, около трёх появляется врач, берет мазок, оставляет Алипривир. Раз я контактный, симптомы есть, то пить его можно сразу и первый день по 9 таблеток. Не знаю, был ли положительный эффект от приёма, но сразу придавило к постели, ощущение, что сверху положили пару мешков с песком, жуткая слабость и головокружение. Ощущение так себе. На следующий день приходит положительный результат мазка и у меня. Сидим дома, некуда не выходим. Заказать доставку продуктов не проблема. Головные боли сводят с ума. Через несколько дней у меня пропадает обоняние, плюс всего этого только один, проще лоток прибрать у кошки. День на четвёртый позвонили из поликлиники с предложением пройти КТ. Я согласился хоть и ощущал себя сносно. Как астматик, я привык жить с отдышкой, а сильные приступы купировал ингалятором.
Заключение КТ 40 % поражение легких. Соглашаюсь на госпитализацию. Дальше нас 8 человек садят микроавтобус и везут в инфекционку, в красную зону. Из лечения это в основном лежать на животе и дышать через трубочку. Состояние нормальное, температура поднималась редко. Сатурация потихоньку росла. День на четвёртый вернулось обоняние. Лечащий врач узнав, что у меня астма, и лимфома Ходжкина в ремиссии, делал не радужные прогнозы. Перед выпиской сказал, что ожидал худшего. Но я молодец, быстро пошёл на поправку. На самое фиговое в ковиде, это воздействие на нервную систему. Если первые несколько дней читал книгу, то потом не смог. Не получалось сконцентрироваться на тексте. Читал пикабу, но только картинки и посты в несколько абзацев. Тексты длиннее, мозг не воспринимал.  После выписки меня дома раздражало всё, мало света, нет порядка. Ходил и скрипел зубами. Умом понимаю выпускать негатив нельзя, жена болела не легче. Держал себя в руках, хоть и был натянут как пружина. Через неделю отпустило. После выписки со стационара регулярные квесты в поликлинике для продления больничного. А сил нет, головокружение, кашель. В общей сложности выпали из жизни с женой на целый месяц. Обоняние у жены вернулось, из побочек, сохраняется тремор. Пытается вязать, хоть и сложно, восстанавливает моторику. Прививка не является 100% защитой, но для большинства облегчает течение заболевания. Берегите себя, больницы переполнены.

Добрый день, я ранее писал о там как у меня  проходила диагностика и лечение лимфомы Ходжкина.

С момента последнего курса химиотерапии (beacopp esc) прошёл один год и почти месяц.

Каждые три месяца я посещал своего врача и проходил контроль. Это была сдача всех анализов , УЗИ и КТ с контрастом.

Каждый раз перед проверкой переживал и даже немного боялся, хоть и чувствовал себя хорошо.

Уже спустя 2-3 месяца после химии чувствовал себя отлично и не было никакой слабости, только отёк от преднизолона, который к этому моменту прошёл полностью. Ещё были прыщи по спине, не знаю с чем связано, но они тоже прошли, хотя следы остались.  

А все это время отдыхал з друзьями, работал на фрилансе, нашёл себе девушку, которую пока  люблю. Алкоголь не употребляю, пробывал на Новый год чуть вина, так меня со стакана так разобрало, что сложно вспоминать( плохо не было, просто как-то быстро вставило). И пару раз шампанского чу-чуть. Да и я постоянно за рулём, поэтому пить даже и не думаю, мне и так весело.

Перед последним КТ приболел (не корона). Кашлял немного, насморк и горло побаливало. А ещё заложило как то странно, говорил вроде в нос, а насморк уже прошёл. Целый месяц не мог нормально отойти, поэтому КТ перенесли. Из-за этого жутко переживал. Когда брал результаты, руки трусились, но Слава Богу всё хорошо.

Но испугался я все равно не на шутку.

Вот как- то так, не писал сюда больше года, поэтому решил обновить информацию, вдруг кому интересно.

Всем удачи!

Часть 7. По результатам ПЭТ/КТ долго думали, что с нами делать: продолжать химию или переходить на лучи. Мнение менялось раза три. Мы уж и к радиологу сходили, и уж она, посмотрев ПЭТ, согласилась, что можно начинать лучевую, и даже записала сына на разметку. Но по итогу, спустя почти два месяца (!) после крайней 6й химии, сыну начали делать 7ю. Продолжают делать уже EACOPD (была beacopd-21). Протокол опять сильный. Почти все дозировки препаратов чуть-чуть больше, чем было раньше, а доксорубицина чуть ни в 2 раза больше. Теперь понимаю, почему его потряхивало с этого цикла. И нет блеомицина. Появились новые препараты для защиты: фамотидин (для желудка) и эноксапарин (от тромбозов). С собой домой дали уколы нейпомакс 3 флакона для лейкоцитов.

В выписке написано «частичная ремиссия», ура. Но зато появился раздел «сопутствующий диагноз»: узловой зоб, эутиреоз? Фолликулярная опухоль щитовидной железы. (с вопросом, т.к. не видели еще анализ на ТТГ, по умолчанию - в норме). А фолликулярная – это 20-30% злокачественности. Повод для беспокойства.

На 8й цикл заходить через неделю, а потом опять направят на ПЭТ/КТ.

Таким образом, на повестке дня вторая проблема – не менее важная, чем ЛХ – щитовидка. Занимаемся параллельно ею. Напомню, узел в ЩЖ неожиданно обнаружился на ПЭТ/КТ. Посетили эндокринолога, сдали кровь на ТТГ, прошли УЗИ, нашли нам еще один узелок 6,6х4,7мм (на него не будем обращать внимание, он с внешним кровотоком, безобидный), а вот тот большой узел, хоть и уменьшился до 29х14мм (а был 31х17), он проблемный. Во-первых, большой, во-вторых, с единичным интранодулярным (внутренним) кровотоком – это плохо. Срочно нужна биопсия.

ЧТО ТВОРИТСЯ В НАШИХ БОЛЬНИЦАХ!? Повальное увольнение врачей! Терапевтов, онкологов, медсестер! Это «эпидемия», которая до добра не доведет! От 10 терапевтов осталось двое! Уволились ВСЕ четыре (!) онколога, некому выдать направление на пункцию узла в щитовидке! Без направления, ясен пень, на пункцию и биопсию не примут.

Я уж собралась было за направлением идти сразу к главврачу! Огромнейшее спасибо нашему лечащему гематологу, сын рассказал ей про проблему, и она оперативненько договорилась и записала его на пункцию узла ЩЖ в нашем же онкодиспансере, где он и лечится. Биопсия показала, что «онкологии пока нет» (как расшифровала "каракули" из цитологического исследования наша лечащая врач). Заключение: по классификации Bethesda – IV фолликулярная опухоль. Этот диагноз - скорее такое пограничное состояние с риском злокачественности. Без удаления ЩЖ не обойдётся. Медлить сильно нельзя, но хотя бы есть время расправиться сначала с лимфомой.

Хочу отметить, что я сама все свои молодые годы с 20 и до 35 лет плотно общалась с эндокринологами и лор-онкологами по вопросу наблюдения узлов в ЩЖ, сделала 100500 пункций, пока в мои 33 года мне не сказали – «хватит наблюдаться, давай оперироваться». И что характерно, за эти последние 20 лет кардинально изменились подходы к лечению. Пункцию теперь делают обязательно с УЗИ и обезболиванием (раньше было на ощупь и без церемоний). Сейчас не режут узлы на конвейере, как тогда, доказали, что коллоидные узлы НИКОГДА не переродятся в онкологию. Есть еще такой анализ на кальцитонин – это тоже гормон ЩЖ (анализ стоит порядка 1000 рэ) и, якобы, его достаточно сдать 1 раз в жизни и, если он в норме, то это означает, что у рака ЩЖ нет шансов (хоть бы это так и было). Обязательно сделаем, когда вены хоть чуть войдут в норму.

Кстати, за себя могу сказать, что от того, что я в своё время прооперировалась и мне удалили ½ ЩЖ (узловой зоб Хошимото), минусов я не вижу (только шрам на шее, на который я давно забила и он давно не бросается в глаза), каждое утро, сразу как проснусь, натощак за 30мин до еды (лучше за час) выпиваю таблетку L-тироксина 50мг, что вообще не напрягает. С годами как-то подзабылась вся эта морока с операцией – наркоз, больничный на 3 месяца, потеря голоса на месяц (задели связки). Плюсы значительные: ушла тахикардия, ушли плаксивость, пугливость и перепады настроения, не надо бегать по онкодиспансерам и сдавать пункцию (бегать потом за результатами, нервничать), достаточно периодически делать УЗИ и сдавать кровь на ТТГ (спустя 16 лет после операции я это делаю раз в несколько лет). Многие жалуются, что волосы лезут безбожно. Ну да, лезут. Всю жизнь всё лезут и лезут и никак не вылезут (вся квартира, вся ванна, всё в моих волосах, просто зашквар, бесит прям) и так все мои почти 50 лет (ладно, последние 30))). И отмечу, волос меньше не становится! Всю жизнь хожу с длинными волосами, меняю прически. Это я к тому, что многие боятся этого процесса. Не бойтесь, если нет генетической предрасположенности, не облысеете.

Кстати, мы с моим эндокринологом лет через пять после операции провели эксперимент: я месяц НЕ пила L-тироксин и через месяц снова сдала ТТГ, Т3 и Т4. И они ТОЖЕ были в норме. Т.е. моя заместительная терапия таблетками исключительно для того, чтобы оставшуюся половинку ЩЖ сильно не перегружать (чтоб не разрасталась), хотя она вполне себе справляется.

Не могу соскочить с темы ЩЖ и не рассказать про альтернативу хирургическим операциям по удалению ЩЖ. Это радиойодтерапия. И я в этой теме тоже НЕ теоретик. Эту процедуру мы с мамой прошли в 2014 году. Болезни ЩЖ – это наше семейное. У бабушки тоже был зоб, но она как-то обошлась без хирургов, по семейной легенде, зоб ей «заговорил» какой-то там дед-колдун. Не особо в это верю, скорее всего, к колдуну она реально съездила, а вот на лечение забила, что доставляло ей массу неудобств (мягко говоря), сердце опять же «посадила».

А вот с мамой была такая история. В то время ей было 63 года. Когда у нее нашли узлы и вопрос встал об обязательной операции по удалению ЩЖ (уж не помню, почему так категорично, вроде бы гормональный фон и размеры зашкаливали и не поддавались лечению), так вот, врачи наотрез отказались её оперировать – слишком слабое сердце, что она не вынесет наркоз. Тогда эндокринолог дала ей буклетик про радиойодтерапию (РЙТ) и отправила с миром восвояси. А я эту тему начала активно пробивать. Изучила кучу информации, в то время РЙТ мало кто занимался, нашла только клиники в Обнинске и Нижнем Новгороде. Мама жила в Поволжье, и ближе, дешевле и проще было попасть в НН. Я изучила мнения врачей, изучила отзывы пациентов, изучила НН по гугл-картам, расписание транспорта, списалась с доктором по эл.почте – Шестаковой Галиной Васильевной, больница № 13 (до сих пор успешно работает), выслала ей сканы медкарты, УЗИ и анализов. Она всё изучила и назначила нам день приёма. Всё лечение заключалось в правильном расчёте дозировки РЙ в зависимости от веса и стадии заболевания. Маме в итоге дали выпить стаканчик с «водичкой» и отправили в палату на изоляцию на 2,5 дня. Стоило это в то время 34 тыс.руб. с пребыванием в больнице, а без пребывания дешевле, около 28. Худеньких девочек, которые приехали с нами в один день, отправили домой сразу, т.к. доза у них была не сильно «светящаяся». А потом только контроль. Мама ходила на УЗИ и на ТТГ, всё постепенно стало снижаться и вошло в норму. Помню, после первого контроля результаты были «слабо заметные» и мама сильно расстроилась, а потом как только пошло-поехало…. Пила так же L-тироксин 50мг. Были, конечно же, побочки, как без них. Лезли волосы (любимая тема) и усилилась пигментация на руках (не факт, что из-за этого, может, просто совпало и это возрастное).

Сейчас РЙТ применяется гораздо шире, очень много клиник подхватили эту методику, много хороших отзывов. Эндокринологи только «за», не видела ни одного категоричного мнения «против». Радиация выводится через 10 дней, надо чуть заморочиться - соблюдать простые меры в семье (отдельные полотенца, посуда, исключить общение с малышами на 2 недели). Девочки молодые уже через небольшой период времени без проблем могут рожать (если сильно хочется, конечно).

А мы тем временем ждем приём к эндокринологу, узнаем, что там по сданным анализам на ТТГ и будем выполнять все рекомендации. Как говорится, решать проблемы будем по мере поступления. Сначала победим лимфому….

Всем привет! Прошел контрольный ПЭТ-КТ, результат радует, очагов нет, 1 балл по шкале deauville. Химия закончилась в августе, лучи в декабре. ПЭТ был в апреле, а в июле был контроль анализов крови. Перед ПЭТ лейкоциты были 4,2, сейчас, спустя 4 месяца 3,5. Врач говорит возможно догоняет лучевая терапия.

Ниже нормы лимфоциты в абсолютном кол-ве и чуть повышен фермент щелочная фосфатаза - прописали эссенциале для печени.

В целом состояние хорошее, но иногда усталость накрывает, пытаешься хоть как то растрясти жиры)) Кстати о жирах, с января по апрель набрал веса, осознал, и стал кушать поменьше, почти исключаю сладкое. И все пришло в норму, 5 лишних кг как будто и не было)) Сладкое исключаю ещё и по той причине, что после него почему то хочется спать всегда и задерживает воду. Жару переношу очень тяжело, живу под кондиционером) Инвалидность не оформлял, подрабатываю в инете, постоянную работу пока не искал ввиду нестабильного самочувствия. Чувствуются постоянные гормональные перестройки - выражается это в общем состоянии, а так же например уже несколько раз переставали расти волосы после стрижки) Потом опять растут.

В целом скажу так - после химии, хоть и было это адским мучением - восстановился быстро. Почти за 3 месяца все выветрилось.. чего не скажешь о лучах - лучи догоняют и по сей день)) В основном это слабость конечно. Но я над этим работаю)) Теперь обследование крови каждые полгода. Такие дела. Всем здоровья! И если есть чем поделиться - жду в комментах😁

(С подробностями про пенсию по инвалидности 2 группы)

Чуть напомню о себе, мы с декабря лечим сына-студента 23х уже лет от ЛХ 4В стадии. Пишу подробно, т.к. зачастую инфа на вес золота.

Как и с чего начать оформление инвалидности писала в 3й части. Коротко напомню, что в диспансере перед второй госпитализацией в начале марта взяла форму № 088/у, сама (без сына) прошла в поликлинике по месту жительства терапевта, лора, окулиста и невролога (всех одним днём) и вернула форму снова в диспансер. ВСЁ! Дальше ждём-с.

В середине мая позвонили из МСЭ и предупредили, что через несколько дней можно пойти на почту и получить заказное письмо с пакетом документов по инвалидности. Дали нам ожидаемо вторую группу на год. Заседание комиссии МСЭ прошло заочно, но это временное положение в связи с пандемией (пока до октября 2021 года, но могут и продлить).

Одновременно позвонили из ПФР и сказали, что им из МСЭ электронно пришли по нам сведения и можно подавать 1) заявление на получение страховой пенсии по инвалидности и 2) заявление на доставку пенсии. Делается на сайте ПФР, ходить никуда не надо, нужен лишь подтвержденный личный кабинет на Госуслугах, т.к. вход на сайт ПФР через сайт Госуслуги. Заходим в Раздел «Пенсии», заполняем подразделы «о назначении пенсии» и «о доставке пенсии». Почти все данные подтягиваются из Госуслуг, поэтому там все ОЧЕНЬ легко.

ПФР после получения заявления сам потом посмотрит и решит, какую пенсию назначить – страховую или социальную, выберут ту, которая будет больше.

Совсем скоро вступит в действие новое правило – даже заявление не надо будет подавать, автоматом будет назначаться, единственно, нужно будет сообщить реквизиты карты, куда будет пенсия перечисляться.

Т.к. мой сын студент успел таки поработать на 3м курсе (хоть и 2 месяца всего), то ему назначили «страховую». Размер страховой пенсии считается по заработанным баллам и там все сложно (на самом деле не особо). Индивидуальные баллы тоже можно посмотреть в личном кабинете ПФР в разделе «состояние лицевого счета» (у нас это «огромная» цифра – 0,13))))). В расчетах еще учитывается наличие иждивенцев (не наш случай).

Итак: 6044,48 руб. + 0,13 балла х 98,86 руб. = 6057,33 руб.

А социальная пенсия - фиксированная и составляет для инвалидов II группы 5796,76 руб.

Плюс ЕДВ - 2919,02 руб.

Итого получилось: страховая - 8976,35, а социальная - 8715,78 руб. Разница не большая.

И еще – нужна банковская карта МИР (любого банка), с июля этого года все пенсии и пособия только через МИР. Сразу прислали пенсию за 2 месяца, начиная с даты присвоения инвалидности.

По почте прислали «розовую» справку об установлении группы инвалидности, ИПРА (индивидуальную программу реабилитации или абилитации инвалида) и памятки – какие льготы в соответствии с какими законами положены. В соцзащиту нужно будет сходить ножками. Из реальных льгот – 50 % скидка по услугам ЖКХ на долю проживающего инвалида. Есть льготы по проезду ЖД транспортом к месту лечения (на самом деле нет, болтовня, когда до сути доходит, я так поняла - надо отказаться от части выплат, чтобы получить бесплатный проезд в электричке), льготы по налогам на имущество и землю, льготы по НДФЛ, студентам – социальная стипендия и общежитие. Из нематериальных – сокращенный рабочий день на 5 часов в неделю. Надо отдельно смотреть региональные льготы, у нас в Краснодарском крае, например, раз в год выплачивают матпомощь студентам 10 тыс. руб.

По лечению – всё идёт своим чередом. Перед пятой госпитализацией сделали КТ, которая показала, что «значительно уменьшилось мягкотканое объемное образование в переднем средостении» и т.п., что, конечно же, не может не радовать. Но! Оно по размерам все равно остается очень большим. Сама госпитализация прошла тихо-мирно, на восьмой день укололи «Экстимию» для лейкоцитов. И на 3й день после были сильные боли во всем теле и костях. В принципе накопленная в организме химия сильно влияет на общее состояние – всё муторно и тошно. Видимо, на психику тоже давит, т.к. состояние у него было чутка подавленное. На моральный настрой повлияло еще и то, что все-таки умер один из его «постоянных» соседей по палате в гематологии, 30 лет (не знаю, что у него за диагноз был), его один раз врачи уже вытащили с того света, поставили на ноги и на 9 мая хотели даже домой отпустить, но он подхватил таки пневмонию (вышел погулять с друзьями на «нулевых» лейкоцитах), потерял сознание, попал в реанимацию и оттуда больше не вышел. Очень-очень жаль, мы так за него радовались, когда он начал идти на поправку...

Анализы перед шестой госпитализацией вполне себе нормальные. Все-таки выпали так долго сопротивлявшиеся брови и ресницы, даже на ногах растительность осыпалась, зато на голове начал расти мягонький и реденький пушок (?). Шестая госпитализация прошла настолько заурядно, что и написать нечего. Отмечу только, что, начиная с 4го раза, я его больше в больницах не сопровождаю. Всё понял, везде освоился. Муж его только отвозит туда, а обратно зачастую возвращается домой на автобусе.

После 6 цикла химии заседала врачебная комиссия и выдала нам направление на ПЭТ/КТ по ОМС. Ура - в Краснодаре совсем недавно (месяц назад) появился филиал клиники «ПЭТ-Технолоджи» (!), так что поедем туда (в начале лечения нам говорили, что будет либо Ростов-на-Дону, либо Ставрополь). Прямо на их сайте оставила заявку (дозвониться было невозможно), сами перезвонили и записали сначала на 25 июня (не менее чем через 3 недели после крайней химии), потом перезвонили и перезаписали на 28 июня, т.к. аппарат глюканул (видимо, везде одна и та же проблема). Подробно рассказали про подготовку к ПЭТ/КТ. Проблемная проблема – нужен 2хнедельный анализ на креатинин (да чтоб вам провалиться), есть 3хнедельный, но он не годится. Хорошо хоть никаких «ковидных» бумажек не требуют, по спискам пропускают, в том числе и сопровождающих. К слову, я еще в мае вакцинировалась, т.к. болеть НЕЛЬЗЯ! А тут и «прививочные репрессии» подоспели, так что….

Надо заморочиться еще и с подготовкой к ПЭТ/КТ, во-первых, это питание с низким содержанием углеводов (мясо, кефир, творог, остальное мы не едим). Во-вторых, отказ от курения (алкоголь не употребляет), надо как минимум за сутки совсем не курить, справится ли? Говорит – «легко!» В-третьих – спокойный эмоциональный фон, тут сложности со знаком «+» - он много общается с друзьями онлайн, играются, болтают, хохочут, а надо ограничить как-то. По одежде подготовка простая – одежда теплая без пуговиц и замков с закрытым горлом, тапочки.

Продолжаю, сделали ПЭТ/КТ. Пробыл там очень долго - 4,5 часа. По записи было человек 10-12 на день. Медсестра работает на «высшем уровне пилотажа» (как сын выразился), в убитые вены попала идеально. Свитер не пригодился, было жарко и проходил процедуру в футболке. Диск выдали сразу, результат пришлют на эл.почту. Ждем и держим кулачки.

Получили результаты ПЭТ/КТ.

Из плохого – нашли узел в щитовидке 31*17 мм. Большой! Блииин. Это наша семейная проблема (у меня, у мамы, у бабушки), не прошла она мимо моего мальчика, я сама оперировалась по этому поводу 16 лет назад. Это все нервы и стресс!

Еще в плевре узел с повышенной фиксацией ФДГ с SUVmax 2.05. Не очень-то понимаю – много ли это? Не могу найти инфу про шкалу этого показателя «SUVmax». Почему-то по шкале Довиль (более-менее понятной) нам не дали оценку.

Из хорошего – в области головы, шеи, брюшной полости, органов малого таза, костной системы и мягких тканей очагов метаболизма ФДГ не выявлено, т.е. чисто. Жидкости в плевре и перикарде нет.

Врач сказала – лечимся дальше, но пока не сказала КАК, видимо, решать будут с зав.отделением. Ждем следующую госпитализацию......

Привет всем! Возникла у меня такая проблема: у супруги лимфома Ходжкина, два года в ремиссии. Сейчас у неё на работе, в добровольно-принудительном порядке требуют привится. Мы не антипрививочники ни в коем случае. Но нет вообще никакой информации о том, как прививка действует на лимфомы. Ходили к гематологу - говорит во время ремиссии можно. Когда я задал ей вопрос: как на это среагирует иммунная система - послала нас к инфекционисту (вангую что инфекционист отправит обратно к гематологу). Перерыл весь интернет - везде одно и тоже: данных о влиянии вакцин на лимфомы еще не собрано. Или наоборот - онкобольных прививать обязательно, т.к. ковид им особенно вреден из-за сниженого иммунитета. Но если смотреть с другой стороны: ковид снижает иммунитет и падает количество лимфоцитов (а они при лимфоме не все бро). Вакцина же напрямую воздействует на иммунитет (и это правильно),  даже были зарегистрированы побочки в виде временного увеличения лимфоузлов. Англоязычные сайты рекомендуют вакцины на базе мРНК, в русскоязычных накопал про ЭпиВакКорону, как самую безопасную для онкобольных. Но мы живем в Беларуси, и тут только Спутник или Синофарм. Знакомый онколог категорически не рекомендовал при лимфоме вообще прививки. Я вообще ХЗ - категоричным заявлениям не верю, но и дельной инфы не нашел. Че делать - вообще не пойму. Может подскажет кто что дельное или ссылку кинет? Рисковать жизнью супруги не хочу - ей 30 и корону скорее всего переживет (как минимум уже один раз мы всей семьей переболели), а вот рецидив - не факт.