Простая и дешевая терапия ГМ-клетками вылечила от лейкемии первых двух детей
Лондонские врачи сообщили, что впервые излечили двух детей от лейкемии с помощью более простой и дешевой разновидности терапии генетически измененными иммунными клетками, которые были взяты от универсального донора.
Эксперимент, который состоялся в лондонской больнице Грэйт Ормонд Стрит при участии ученых Лондонского университетского колледжа, поднял вопрос о возможности новейшей клеточной терапии при использовании доступных универсальных клеток, которые можно ввести в вены пациента без предварительной подготовки.
«Пациент может получить лечение немедленно, а не ждать, пока у него возьмут клетки и изготовят их», — говорит Джулианна Смит, вице-президент Cellectis. Кровь берется у донора и превращается в сотни доз, которые можно хранить замороженными, говорит она. Стоимость производства одной дозы компания оценивает примерно в $4000, тогда как в случае изменения собственных клеток цена достигает $50 000.
Как сообщает издание Science Translational Medicine, больные лейкемией младенцы 11 и 16 месяцев, прошли предварительный курс лечения, не увенчавшийся успехом. Обоим были введены модифицированные Т-клетки, известные как CAR-T. Они могут быть весьма эффективный в лечении острой лимфатической лейкемии. К сожалению, обычно эти клетки приходится делать для каждого пациента отдельно, что не всегда возможно, особенно в том случае, когда здоровых Т-клеток не достаточно.
Доктор Васим Квазим и его коллеги показали, что есть и другой способ: использовав генную модификацию, ученые создали функциональные клетки CAR-T, которые могут избегать внимания иммунной системы пациента. В результате эксперимента молекулярная ремиссия была достигнута в течение 28 дней в случае обоих детей, на основании чего ученые сделали вывод о терапевтическом потенциале этой технологии генетической инженерии.
Лечение с помощью Т-клеток — новое слово в медицине и еще не доступно на рынке. Лондонские ученые продали права на терапию биотехнологической компании Cellectis, а фармакологическими разработками занимаются Servier и Pfizer.
В Донецке детям из онкогематологического отделения Института им. Гусака вручили подарки.
Текст не мой, лень писать, не для хвастовства, а что бы знали.
----------------------------------------------------------------------------
Сегодня, 19 января, вручили подарки, сладкие наборы и игрушки в честь праздника Крещения Господня. Об этом сообщает корреспондент официального сайта Донецкой Народной Республики.
«Детки всегда рады подаркам, это очень помогает им в психоэмоциональном плане, и мы всегда рады, когда кто-то их поддерживает. В настоящий момент у нас в стационаре лечатся 20 детей, часть лечатся на дневном стационаре. По мере возможности мы стараемся обеспечить больных всем необходимым и медикаментами, но говорить о полном обеспечении пока не приходится, есть проблемы, и мы пытаемся их решать с помощью волонтеров и благотворительных организаций Российской Федерации.
Не хватает цитостатиков, антибиотиков, аппаратура периодически выходит из строя, проблема с инженерным обеспечением высокотехнологичной аппаратуры. Ей необходимо профессиональное обслуживание фирм-поставщиков из Германии и США, однако сейчас представители этих фирм отказываются к нам приезжать.
Несмотря на это, в отделении работают 40 человек, за прошедший год мы вылечили 21 ребенка, а в общей сложности с 1992 года — больше тысячи», — рассказала заведующая детским онкогематологическим отделением Института неотложной восстановительной хирургии им. Гусака Светлана Коломенская.
Вице-президент общественной организации «Велес» Анна Кунда отметила, что организация продолжит помогать всем обратившимся. «В рамках нашей программы «Поможем детям Донбасса» мы приехали в онкогематологическое отделение ИНВХ, чтобы передать подарки 20 деткам. Мы приготовили подарки для совсем маленьких детей и тех, кто постарше. В подарке раскраски, мозаики, пластилин, конструктор, а также сладости и развлекательные игры. Почетным президентом нашей организации является депутат Народного Совета ДНР от фракции «Донецкая Республика» Виталий Метла», — добавила она.
---------------------------------------
источник: http://dnr-online.ru/v-donecke-detyam-iz-onkogematologichesk...
Мораль? Помогать - это просто.
Несмотря на проблемы в ДНР, никто не опустил руки, все на своих местах выполняют обязанности, вода подаётся, мусор вывозится, улицы чистятся, в домах тепло и светло.
Ссылка на видео https://youtu.be/2CI9q9sO_O8
Артисты ДНР поздравили онкобольных детей
Палаты Донецкого детского онкогематологического центра превратились сегодня в площадку для детского новогоднего утренника. Организаторами выступили члены Союза театральных деятелей ДНР, артисты театра юного зрителя города Макеевки и Донецкого государственного академического музыкально-драматического театра.
«Искусство артистов – лучшее лекарство, — сказала заслуженная артистка Украины из Макеевского ТЮЗа Алла Ульянова. — Это настоящее счастье видеть, как загораются радостью глаза детей. Вот почему мы так готовились к встрече с ними и выкладывались как на большой сцене».
Всего на лечении в гематологическом центре находится 30 малышей. 16 из них смогли отправиться на Новый год домой. 14 по медицинском показаниям остались в центре — именно для них и было организовано маленькое костюмированное представление с участием сказочных персонажей: тетушки Зимы, хитрой Лисы, Деда Мороза и Снегурочки.
Кроме того, все маленькие пациенты центра получили от артистов подарки – наборы для творчества.
Про маму
В нашем городе в конце девяностых процветали всякие биоэнерготерапевты. Схема была проста - они собирали людей в ДК каком-нибудь, люди по очереди выходили к ним на сцену, те водили руками (это была пара - муж и жена), ставили диагноз и типа исцеляли. Люди рассказывали, что "чувствуют тепло", покалывание больной орган и т.д.
Сами мы на такое бы не пошли, но моя бабушка выгодно продавала там какие-то китайские массажеры, та парочки их рекламировала и имела процент. А чтобы не было скучно, бабушка брала с собой маму и меня заодно, мне тогда было лет 9.
Походили мы несколько раз, просто так. Но после одного из сеансов мама шла со мной домой и рыдала, не обращая на меня внимания, чего никогда не было. Я как могла её веселила, но о причине не спрашивала. Дома папа долго что-то с ней обсуждал и было решено, что больше ни ногой в этот цирк. И вскоре всё успокоилось.
Но не у меня в голове. Я сопоставляла факты. Что могло произойти? Раз мама плакала, видимо, ей поставили плохой диагноз. И видимо, с ним ничего нельзя было сделать. Я сразу поняла - это рак. Но об этой болезни вообще ничего не знала - кроме того, что она неизлечима. Плюс в школе на уроках ОБЖ нам вечно рассказывали, что курение вызывает рак груди. А так как родители иногда курили - пазл в моей голове сошелся.
С тех я постоянно молилась о маме. Ночами плакала, очень просила у Бога, чтобы он её болезнь переслал на меня, раз уж её нельзя вообще убрать. Было страшно конечно, но просила и умоляла я вполне осознанно.
Так прошло 10 лет. Понятное дело, эмоции улеглись, но я все равно эту тему боялась поднимать и по-прежнему не знала, что так долго такой болезнью не болеют.
И однажды, когда мы с мамой были особенно откровенны, мне уже было 18, я спросила у мамы - неужели это правда? Я уже зарабатываю, давай будем тебя лечить?
Мама удивилась - от чего? Я - ну, ты наверное мне не говорила столько лет... И рассказала ей все страхи (кроме своих просьб), которые терзали меня эти годы. Мама была и счастлива, что это неправда, и расстроена одновременно - ребенок так мучался... Рассказала мне про тот случай. Оказалось, просто те люди сказали, что в зале есть женщины, у которых есть риск заболевания (козлы - в зале человек 150, понятное дело, каждая могла на себя подумать), а моя дебильная бабушка посмотрела на дочь, мою маму, ухмыльнулась и сказала - не у тебя ли? И именно это больше всего её расстроило.
Мы обе вздохнули с облегчением. Мы с мамой выглядели как сестры, и как раз отлично потусили в тот 2007 год.
А в 2008 моя мама за несколько месяцев умерла от рака, ей было 38 лет.
Просто про Аню
У меня есть знакомая, ну даже чуть больше, чем просто знакомая, между знакомой и подругой как-то. Зовут ее Аня. Девушка с исключительно математическим складом ума, я таких не встречала.
Первый раз она вышла замуж рано, в 19 лет, это была первая студенческая любовь. Жили в общежитии, но не долго - спустя полтора года ее мужа пырнули какие-то придурки возле магазина, и стащили пакет с продуктами и немного налички - все, что было при нем. Так в 21 год она стала вдовой. Спустя пару лет познакомилась с хорошим парнем Ваней и вышла за него замуж. Ваня и Аня сначала создали свою фирму по ремонту техники - ноутбуки, копмы, телефоны, принтеры, сканеры - чинили все. При том Аня все это умела на том же уровне, что и Ваня. Затем они начали заниматься установкой и обслуживанием 1С, сначала чуть-чуть, а затем дело приобрело приличные масштабы. Были наняты наемные работники, так как вдвоем не справлялись. Дело шло хорошо, они купили большую трешку в ближнем Подмосковье, участок на Оке и хорошую иномарку. Вкалывали, правда, оба до седьмого пота.
Очень хотели детей, но забеременнеть никак не получалось. Спустя 10 лет брака Ваня ушел от Ани со словами - ты не можешь мне ребенка родить. Забрал участок, машину (не десятилетнюю, конечно, машины они меняли каждые три года), через суд поделили квартиру и Аня вынуждена была брать ипотеку, чтобы отдать Ване пол стоимости квартиры, так как Ваня ушел жить к родителям, а Ане идти было некуда. Клиентов по бизнесу разделили пополам.
Осталась Аня одна с ипотекой и диагнозом "бесплодие".
Прошло еще пару лет, занесло однажды Аню в Норильск, уже даже не помню зачем. И там она встретила Мишу. Миша старше Ани на 15 лет, давно уже в разводе, две взрослые дочери и внучка. Миша всегда очень хотел мальчика. А еще Миша участник боевых действий в Афганистане, десантник и у него нет ноги.
Миша переехал из Норильска к Ане в Подмосковье, и начали они жить. Аня смирилась с тем, что детей у нее, видимо, уже не будет, все лечения были пройдены. Ну и как это обычно бывает неожиданно вдруг случилась задержка, а тест показал две заветные полосы. Миша, узнав, прослезился, и сразу сказал, что Аня вынашивает мальчика Пашку. Они по-тихому расписались в ЗАГСе.
Беззаботная беременность длилась у Ани ровно до десятой недели. Однажды у нее сильно заболела спина, да так сильно, что полились слезы. Миша в испуге вызвал скорую помощь. С тех пор боли в спине не отпускали Аню ни на минуту. Все врачи - невропатологи, ортопеды, хирурги - все разводили руками. Никаких исследований беременным проводить нельзя, остается только ждать. Ждать и надеяться, что после родов пройдет. К концу беременности Аня практически не ходила. Путь из комнаты в кухню или в ванную ей давался с огромным трудом - в основном Миша носил ее практически на руках.
Мальчик Паша родился путем кесарева сечения здоровенький и хороший. В ближайшее время Аня пошла на МРТ, которое показало 9сантиметровую опухоль на позвоночнике, как сказали врачи - доброкачественная скорее всего. Но гистология показала другое. Так Ане поставили диагноз - рак позвоночника. Опухоль в срочном порядке удалили, перед выпиской сделали контрольное МРТ, на котором видна была еще одна опухоль, чуть меньше, сантиметров 5. Аню снова прооперировали. Дальше ей сказали что надо делать радиологию.
Несмотря на то что был всего лишь апрель, квоты на радиооблучение в институт радиологии уже закончились. Оказывается, на нашу огромную Россию выделяется на год всего лишь около 2000 квот, которые расходуются буквально за первые несколько месяцев нового года.
Платно такое лечение стоило в районе трехсот тысяч рублей. У Ани были такие деньги благодаря своему успешному бизнесу и накоплениям.
У Ани выпали все волосы, она сильно отекла и ее постоянно тошнило. Спина, по-прежнему, сильно болела. Взять Пашку на ручки она не могла и не может до сих пор. Радиология принесла свои результаты - МРТ после месяца ежедневых процедур было отличное.
Прошло 8 месяцев, Паша учится стоять, у него растут зубы. У Ани начали заново отрастать волосы, она похудела, появился румянец на щеках.
А сегодня она написала мне, что на маммографии у нее обнаружили опухоль в груди, 3х2 см. И что она мечтает увидеть, как Паша пойдет в школу. И еще позже добавила, что с той разновидность рака, которая у нее, живут максимум пять лет. Первый год практически прошел...
И я вот подумала - человек столько преодолел, столько пережил. И теперь, когда вроде бы все наладилось, наконец-то появился ребенок, теперь она считает свой каждый день последним, точно зная, что последний не за горами. У каждого из нас есть планы на ближайшие годы, у нее планов нет, потому что никаких ближайших лет не будет...
Чернушка :)
Выборы закончились - творим что хотим
Липецкая администрация требует разрушить готовый к открытию центр реабилитации для онкобольных детей - единственный в области, - потому что благотворительный фонд, построивший его, обязан вернуть арендуемый участок "в первозданном виде"
В Липецке чиновники требуют разрушить недавно построенный на деньги благотворителей центр реабилитации для детей, больных раком. В областной администрации утверждают, что запрещено было проводить перепланировку здания, и теперь фонд "Дети и родители против рака" обязан вернуть предоставленный им в безвозмездную аренду участок "в первозданном виде".
"В мае 2016 года мы провели инспекцию и поразились. Руководитель фонда «Дети и родители против рака» Альбина Корнева самовольно изменила конструкции кровли здания, планировку внутренних помещений, чего не должна была делать по закону. И теперь она обязана устранить нарушения", - цитирует "Новая газета" начальника управления молодёжной политики Липецкой области Ольгу Решитько.
Решитько пояснила, что фонд обязан не только убрать здания, но и заплатить штраф.
В фонде объясняют, что в 2014 году, когда им был передан участок, на всей территории была "разруха и хлам". На деньги благотворителей и спонсора, проживающего в Швейцарии, сделали ремонт, установили новое оборудование, сделали "соляную пещеру", сенсорную комнату и бокс для детей после химиотерапии - работы обошлись примерно в 22 миллиона рублей, при этом средства из городского или областного бюджета не использовались вообще.
"Мы хотели организовать центр для детей с онкологией, для их мам и пап, где с ними работали бы специалисты, понимающие, что такое гормональные препараты, частые наркозы, 10-25 химий в 16-19 лет. Поэтому я была заинтересована в поддержке областной администрации. Не финансовой, но моральной и консультативной. Конечно, я виновата, что безоговорочно доверяла чиновникам, подписывая с ними договор. А ведь в документе были два противоречащих друг другу пункта: о нашей «обязанности своевременно производить текущий ремонт имущества» и «не производить ремонт и реконструкцию имущества». У меня и мысли не возникало, что люди попытаются ловчить, отнять реабилитационный центр для онкобольных детей", - прокомментировала "Новой газете" директор фонда "Дети и родители против рака" Альбина Корнева.
Планировалось, что центр реабилитации откроется 1 октября 2016 года: всё было подготовлено для первой смены из восьми детей с родителями.
http://www.novayagazeta.ru/society/74752.html
Какой-то писец творится..
Добавил коменты для минусов, дабы подняли в горячее, может кто из Липецка или из инстанций выше заметит новость эту и что-то с этим сделает
Как подготовить машину к долгой поездке
Взять с собой побольше вкусняшек, запасное колесо и знак аварийной остановки. А что сделать еще — посмотрите в нашем чек-листе. Бонусом — маршруты для отдыха, которые можно проехать даже в плохую погоду.