Лимфома Ходжкина

В продолжение поста. Про ПЭТ КТ. Бесплатно. Запись туда за три недели, благодаря легкому административному ресурсу удалось подвинуть на недельку. За сутки безглюкозная и безсахарозная диета, и вообще диета, в день манипуляции вообще не есть, приехала на Пэт к 11.00 , очередища огромная, ждала до 17.00, пришла с дозиметром, в фойе показывал 0.4-0.6мзв, после введения изотопа в вену счетчик гейгера зашкаливает 99.99 мзв.  Потом час лежишь на кушетке, рядом с другими страждущими, счетчик естественно шкалит.

Потом томограф, процедура 15 минут. С голодухи ли, от облучения ли голову кружило.

Доехала до дома и проверилась эталонный армейским дозиметром и очень удивилась, 320-340 мзв! На следующий день конечно фон уменьшился, ровно через сутки показывал 17-20мзв., было мягко говоря тошнехонько, лучевая?...хотя может и от страха.

По итого гиперфиксация по всему телу, средостение, шея, паховые. Ставят 3в стадию.

Грустненько, но ожидаемо. Сил все меньше, устаю.

Следующий этап запись к гематологу, гематолог направляет на трепанбиопсию. Начиталась конечно ужасов, как человек падающий в обморок при виде шприца очень впечатлилась. Но! Не больно, вернее боль тупая и глухая, легко вытерпеть пару минут. Так что идите смело и не бойтесь! А то у меня от страха так голова кружилась после что ноги отказали, полежала в коридоре на кушетке пару часов. На следующий день ничего не болело, небольшой синяков под повязкой.

Картина у меня мутная, по состоянию положили в стационар, но лечение не проводят, ждут ИГХ...

К слову об областной больнице 1 Екатеринбурга... Это треш, нет градусников, кипяченой и питьевой воды(покупайте сами), палата на 6 человек, аншлаг, люди лежат на химии, но все гепатопротекторы заставляют покупать за свой счет, выходить из палаты категорически нельзя, штор нет, солнце палит нещадно, духота, итак дышать нечем, так все еще боятся сквозняков. Ни телевизора, ни чайника, ни питьевой воды .... Кормят в принципе вкусно. Настроение не очень так как у других почти сразу ходжкина поставили, по мне сомнения... Жду.

Если кому то пригодиться то изложу наблюдения из жизни, может быть к раку привели некие обстоятельства, в частности мои неоднократные попытки ЭКО и гиперстимуляция тяжелой степени пару лет назад,  20 лет постоянного депресняка по поводу безуспешных попыток, работа-работа-работа, чтоб заработать на очередную попытку ЭКО. Думаю все это и спровоцировало... Хрен знает, в семье никто лимфомой не болел. Последние годы часто по анализам крови слышала заключения "сильный гемолиз", тромбоциты 360-410, и с каждым годом нейтрофилы ниже и ниже, но терапевт ни разу не обратил на это внимания.

Полгода назад в связи с короной пропало обоняние, частично возвращается только сейчас, но с момента обнаружения лимфоузлов на шее заметила что запах пота изменился - пахло котлетами и пельменями. Изменение запаха всегда говорит о неполадки в организме. Будьте бдительны!  Сегодня анализы крови показали низкие нейтрофилы, высокие лимфоциты, моноциты, низкий креатинин. Игх пока нет, только промежуточное "единичные крупные клетки похожие на ходжкинские, средние и мелкие клетки не ясного генеза", врачи кивает головой и не назначает лечения как бы имея ввиду что это может быть и не лимфома, ждем результатов.

Недавно тут узнала, что ремиссия начинается с первого хорошего ПЭТ (то есть который делают для контроля лечения химиотерапией). Поэтому моей уже год 🌝 

Прекрасный был год, с абсолютно новым мироощущением. Нет, «старая я» никуда не делась конечно, просто произошла ощутимая внутренняя трансформация. Наконец-то, как бы банально это не было, я стала ощущать счастье в мелочах куда более остро, чем могла раньше. На некоторые вещи (и не только вещи) расширился взгляд. Но есть и не самые положительные стороны у таких заболеваний: организм уже «не тот». Все химиотерапии, лучевая, бесконечные таблетки - оставляют значительный след на организме. Конкретно у меня (из ощутимого): появилось заболевание ЖКТ - хронический ГЭРБ, которое долгое время было в острой форме,  песок в желчном, и, еще проблемы со спиной и шеей. Да, соглашусь сразу, что это не самые страшные побочки. Но, в перспективе, организм куда старше своих лет и сбоить начнёт раньше (думаю это неизбежно). Нервы и сердце естественно тоже пострадали, все эмоциональные реакции теперь куда более заметны и бесконтрольны. Но меня это все не смущает, ведь, как бы оно ни было, жизнь стоит того, чтобы ее прожить. Разумеется при наличии такого желания!

В общем, сделала контроль 15.03.2021 КТ с контрастом всех зон. Сдавала онкологу в поликлинике документы аж в середине декабря, чтобы успеть в январе пройти КТ. Но! Бюрократия, ковид и проч. вещи откидывали меня в сторону в списках (видимо, это личное предположение). До тех пор, пока я самостоятельно не пошла в поликлинику побузить был штиль. Пришла значит в пятницу 12.03, побегала, поругалась немножко, ну и результат: сразу в понедельник 15 числа мне предложили вечером местечко на КТ)) А, ещё звонила в Горздрав на горячую линию (по жалобам) и оставляла заявку на рассмотрение (12 марта вечером после похода в поликлинику). Не знаю что конкретно из этого подействовало, но, главное ведь результат 😊

Само КТ:

В общем, отличный результат.

Здоровья всем! Начну с того что любить себя надо, а с советским человеком все не так, любовь к партии, Ленину, котлетам, дивану и телевизору, а потом может быть к себе. Ну дык вот, в июне был ко вид, части все, температура, потеря нюха и все такое. Нюха не было полгода, но в квартире постоянно воняло формальном, думала соседи наркоманы завелись. Не, это просто убитые ковидом нервные клетки. К ноябрю стала уставать и очень тяжко выбираться на 4 этаж, хотя всю жизнь на мне пахать можно было. А и ещё полный депресняк. Еще какие то простудные вещи "прилипать" стали,  хотя болеть это не про меня. Кашель сухой, сердцебиение, в горле комок, стала напрягаться за свои огромные узлы в щитовидке, думала на её, как раз в поликлинике возобновили делать УЗИ( из за ковида долго не делали). К слову к эндокринологу запись у нас за полгода, пришла, бью копытом что состою на  учете, что визуально видно опухшую шею... Но им как бы похрен. Я бью ногой, что мне похрен кто запишет меня на УЗИ. Говорят:" Пойдете к онкологу?", пойду. Через 4 дня онколог: " Вы не мой пациент, чешите к эндокринологу". Я сильно возразила, на что кивнули головой и дали на черезнеделю направление на УЗИ шеи и щитовидки.  Бой, все с боем... К слову сказать узистка ответственно подошла к делу. Щитовидка подозрительность 4 степени на зло, лимфоузлы шеи  лимфоаденопатия или метастазы... В общем слово Mts меня не столько напугало, сколько удивило, я подумала что это щитовидка, при лечении рака щитовидки хоть волосы не вы лезут и последствия не очень-то страшные. Ага, обрадовалась... Запись к эндокринологу стоила мне 2 месяцев.... Становилось все хреновее, ничего не болело, только кашель, вылезшие на шее лимфоузлы и усталость с одышкой. Не дождавшись эндокринолога записалась пока в поликлинику к онкологу, он снова был рад меня видеть и посмотрев УЗИ сказал что ничего страшного, зубы воспалились или простуда, лимфоаденопатия,  и вообще вам к эндокринологу... Я ему: " Mts" Слово вам о чем-то говорит? " Он: " Я ничего особенного не вижу, ну сдай на гепатита, ВИЧ и сифилис'". Сдала, результаты через неделю. Естественно чисто. Онколог опять попытался свести на зубы, на что я уже намекнула что ему неплохо бы о целостности своих зубов подумать. И только после этого дал направление в областную онкологию. Запись снова за неделю. В областной онкологии сразу сделали УЗИ и биопсию, предварительно установили лимфому.  Через месяц записали на Пэт кт( опять очередь). А пока пришлось записаться на удаление лимфоузла с последующей гистологией.  Это еще неделя.  Госпитализация. Врачи настаивают на местном наркозе, отбрехиваюсь, только общий иначе под местным покусаю. Боль не терплю вообще. Вырезали, 7 дней в стационаре, еще 5 дней гистология, все очень долго. Потом забирать гистологию и везти на иммуногистохимию... В общем квест. Славные работники морга в ОКБ 1 Екатеринбурга бьют себя в грудь что ну никак быстрее чем через 21 день игх не сделать, а пока идите записываться к гематологу, так как все равно к нему раньше чем через неделю не попадете... И это еще региональный центр.... Что твориться на периферии подумать страшно.

Всех с новым годом и рождеством, чего то замотался я, забыл написать этот пост, ну так сказать исправляюсь :)

В общем закончилась химия в конце августа и пока ждал оформления документов на лучи и тд, прошло больше 2 месяцев и лучевая терапия началась в ноябре. Проходило сие мероприятие в Питере, а точнее в пос. Песочный - в научном центре Гранова. Сразу скажу - по сравнению с химией и рядом не валялось.. Делали лучи мне на 2 зоны - средостение и левый надключичный лимфоузел, всего 15 сеансов по 2 гр, т.е суммарно 30 грей. Да, нагрузка чувствуется, не было такого что «как будто ничего не было». И аппетит пропадал бывало, и немного подташнивало временами.. Но все же когда есть с чем сравнить, то тюю..)) Слабость была, спать хотелось, да и сейчас я до сих пор от лечения отхожу, есть слабость, сонливость, тяжесть в ногах, которая борется каким либо занятием - прогулкой, интересным развлечением и тд.

Примерно на 10 луч было больно глотать в области средостения , будто в том месте проходит большой и сухой кусок хлеба, больше сухость и стягивание нежели боль..

ну и в области лучения был не ожог, а больше похоже на усердный солнечный загар. И да кстати, т.к били лучи в средостение очень больно бился пульс в груди при нагрузке, ну типа сердце долбит по поврежденным тканям. Это тоже все прошло. А в остальном, незнаю почему, но будто сил набрался на лучах, как то легче стало чтоли, незнаю как обьяснить, почему то было чувство, что они реально прям лечат. Энергией космоса короче зарядили меня)) После лучей по всему телу есть на коже какие то островки так скажем «чрезмерной» сухости кожи. Ну а так в целом больше по лечению и рассказать то и нечего, разве что у меня была клаустрофобия от маски которой пристегивали к столу(но со временем привык), лейкоциты падали до 2,6 да и в очереди сидишь 2 часа, а процедура минуты 2.

Хороший врач у меня была, хороший персонал, никаких вопросов, и все строго, т.е дисциплина. После лечения поселились на Невском в гостинку и погуляли по улицам Питера, ну а по итогу поехали домой.

4 декабря закончились лучи и я позвонил в отделение гематологии, где меня лечили, в конце февраля ждут на запись на ПЭТ кт( спустя 3 месяца от лучевой). Как то так. Всем спасибо кто дочитал до конца! И да, здоровья всем!