Всем привет! Давно хотела поделиться с миром моим опытом жизни с тугоухостью. Всё началось с заложенности. В 16 лет. Мама сказала - "пробка" и повела к врачу ( раньше пробка тоже у меня формировалась, доставали). ЛОР, посветив фонариком, ничего не нашёл. Посоветовал делать рентген. Мама сказала - "дорого", и...я промолчала. Приучили быть тихим  ребёнком, который не доставляет хлопот. Потом моё поступление в университет. При прохождении медкомиссии я осмелилась и сказала врачу, что меня тревожит легкий звон в ушах. ЛОР заинтересовался, и меня положили в больницу. Делали МРТ, рентген - ничего не нашли. Капали витамины, прописали таблетки с селеном. Поставили - острая правосторонняя сенсоневральная тугоухость 2-й степени. И отпустили с миром, наказав спустя полгода сделать повторное МРТ. Я пыталась матери немного попенять,что вот, мол, если б сразу пролечили - возможно было б все по-другому. Та - в слезы: "Да как ты смеешь так говорить, да неблагодарная". Я ,конечно, понимала, что упрекать мать в таком - плохо, но за испорченное качество жизни тоже обидно.

Прошло 11 лет. Родила 2-х детей, дважды побывала в браке. Никто не догадывается, что у меня проблемы со слухом. Просто - всегда иду/сажусь от человека справа, объясняя всё это тем, что я - левша (это так и есть), и мне так удобнее. Не слышу с правой стороны шёпот, речь, звук автомобиля. Не могу находиться в абсолютной тишине - постоянно слышу звон в ушах справа. Повезло в этом плане со вторым мужем - он храпит (искривлена перегородка), и я могу под храп спокойно спать)). Когда муж в командировке, чтобы заснуть ночью -  я открываю форточку, слушаю улицу. Если сломался один наушник  - не страшно, всё равно один использую). Стала больше молчать, меньше говорить и больше наблюдать за людьми.Как оказалось, люди все красивы по-своему, раньше этого не замечала. Повысилась внимательность на дорогах - когда перехожу дорогу кручу головой во все стороны, боясь пропустить надвигающийся автомобиль. Всегда контролирую перед сном звон - чтобы не стал больше, чтобы тугоухость не прогрессировала.

Из-за чего всё это  - так и не понятно, врачи разводят руками. Слуховой аппарат не использую - не удобно.

Днём звон смешивается с посторонними звуками. Я думала, что сойду с ума, если буду прислушиваться к звону - но нет, я привыкла, и так и живу.

Всё ещё есть обида на маму,но...как есть так есть. Я рада что не оглохла совсем, что роды не повлияли на мой слух и что я встретила человека, которому было плевать на мою небольшую особенность. Во что бы то ни стало - боритесь, пикабушники. Не опускайте руки. В сложных ситуациях я всегда вспоминаю лягушку, которая упала в кувшин с молоком - она барахталась,и сбила лапками кусок масла, и вылезла. Боритесь, и замечайте во всём только хорошее)

Здравствуйте. У меня случилось внезапное снижение слуха после громкого наушника в одном ухе на фоне нейросенсорной тугоухости. Начитавшись интернетов принял преднизолон 100мг на 6 день  утром, дошел до дома начало звенеть в ухе справа, лежал как пришибленный, заторможенный, давление поднялось на 15 пунктов от привычного 100/60, пульс 130. Звон усилился и ощущается теперь даже днем до этого был ночью только (он появился после вымывания пробки и темпанометрии в платной клинике на фоне острого снижения слуха от наушника).

При том что ухо стало лучше слышать хотя и не все частоты, принимать преднизолон я боюсь, еще вся родня отговаривают\советуют подумать много раз ГОРМОНЫ ЖЕ.

Сурдолог валит все на сосуды и говорит двигайся больше и направил к неврологу. Невролог назначил трентал для сосудов,  узи сосудов шеи порядке (узист сказала ничего страшного нет).

Как найти врача который бы назначил гормоны? Ходить по платным консультациям никаких денег не хватит.

Ситуация такая сейчас, слух в ухе стал получше, а звон усилился,  на буржуйских форумах пишут что преднизолон ототоксичен и может вызвать звон, с другой стороны кто-то пишет что нужно перетерпеть несколько дней и звон пойдет на спад.

Как раз в детстве тугоухость случилась из за токсичного антибиотика, значит повышенный риск для уха.

Уже думаю что так и придется всю жизнь жить с этим звоном постоянным и забыть про тишину.

Здравствуйте, уважаемые пикабушники, и отдельный привет моим подписчикам. Хочу поблагодарить вас, что не забывали, и периодически справлялись о состоянии наших дел, и о здоровье Димы. Желали здоровья, успехов. Спасибо!

Мы жили в ожидании операции по установке кохлеарного импланта (КИ), и наконец то получилось. Конечно не так, как мы хотели, а хотели мы, напомню, за одну операцию поставить два импланта - один по госпрограмме и второй за свой счет. Это, конечно, был идеальный вариант, но к сожалению фонд, на который мы расчитывали, собирая средства на второй имплант, пока не может предоставить помощь. Надеюсь, что пока. Так как  своими силами мы на второй КИ собирать будем еще очень и очень долго, а время не терпит, мы решили делать первой операцию по госпрограмме.

Как только сформировалось это решение, мы сразу же побежали сдавать оставшиеся анализы и брать  справки с коротким сроком действия (например справка об эпид.окружении действует три дня). Это было 20.01.2020.  В это же время мы нашли номер нужного нам хирурга, о котором мы слышали много хороших отзывов, и начали с ним переписку в вайбер. Мы просили его взять нас на операцию как можно быстрее. Обещали отблагодарить. Он спросил у нас фамилию, сказал, что может найти для нас место или 23 числа или 28. И все. Перестал отвечать. А мы решили, будь что будет, едем к 23.

Утром 22 января мы были уже в ЛОР институте в Киеве. Перед нами стояли три неопределенности:

1. Мы ехали без очереди. Т.е. в очереди мы были, но под 177 номером. Но у нас была информация, что можно и так.

2. Хирург так и не подтвердил, что 23 он сможет взять нас на операцию.

3. Мы боялись, что нам дадут плохой имплант. Ну всмысле какой нибудь малоизвестного производителя, со слабой техподдержкой.  А если бы мы делали первую операцию за свой счет, или одновременно два импланта ставили, мы могли бы платный выбрать, какой нам нужно, а по госпрограмме дали бы такой же.

Тем не менее все разрешилось лучшим образом. С самого утра мы столкнулись с нашим хирургом, он конечно посетовал, что может быть 23 не получится, но сказал посмотрим.  Когда в кабинете кохлеарной имплантации мы заявили, что приехали на операцию, никто и слова не сказал о том, что мы без очереди. Приняли наши справки, документы, назначили на 13:00 комиссию, на которой мы должны присутствовать, а до нее пройти еще раз аудиорамму. Когда подошло время к 13, мы приходим в кабинет, а там никакой комиссии нет. Врач говорит, а мы уже все порешали, завтра у вас операция, оперировать будет хирург N (тот, которого мы и хотели), поставят вам Cochlear (именно то, что мы и хотели, к тому же самую новую модель Nucleus 7, а забегая вперед скажу, что дали еще и с расширенной комплектацией).

Так что 23 января в 12 с копейками Диму увезли на операцию. Уже на этом этапе мы переволновались знатно, так как возле операционной ему начали ставить катетер, для наркоза и т.д., медсестра не могла поймать вену возле локтя, сделала две дырки, в итоге поставила с внешней стороны кисти. Но Дима так напугался всего этого, что ревел аж дрожа всем телом, а нам с женой его пришлось держать. Жена конечно в слезы... Наркоз вкололи, его уже спящего забрали, а нам сказали возвращаться в палату.

В палате ждать мы не смогли. Ждали в коридоре. Там было видно, когда каталку везут к лифту, который ведет к операционной. Всякий раз, когда каталку увозили, мы ждали, что привезут нашего, шли встречать к лифту. Но каждый раз привозили других детей. Мы слышали, что перед нами девочке поставили имплант, и она в операционной была чуть больше 2х часов. Когда наше время подошло к двум часам, стало тревожнее. Когда время ожидания перевалило за 2:30, начали играть нервы. Я поймал медсестру, которая возила детей с операций, спросил не знает ли она что-нибудь за нашего. Она успокоила, сказала, что видела нашего после операции, что он еще не отошел от наркоза.

В итоге после 3х часов ожидания из лифта вынесли нечто. Не в каталке, а на руках. Голова перемотана тугой повязкой, повязка давила на брови, опуская их вниз, отчего создавалось впечатление, что ребенок сердится. Мы сразу забрали его в палату, укутали одеялком, и он уснул. А папа, тоесть я, поехал за игрушками, компенсирующими моральный и физический ущерб.

Хирург сказал, что операция прошла успешно. На проверке все 22 электрода, которые крепятся к нервным окончаниям в улитке, откликнулись. Бывает, что хирургам не все электроды удается подключить, но у нас слава Богу, 22 из 22. В день операции и на следующее утро еще кололи ему обезболивающее, а потом все. Тем не менее Дима в первую же ночь после операции решил, что он за день выспался, и не спал с 23:30 до 03:00. Смотрел с папой мультики, и пробовал на прочность повязку. В остальные дни носился по палате и игровой зоне в отделении наравне с другими детьми. Шов небольшой, сухой. Могу скинуть фото в комменты. Четыре дня побыли еще в больнице, и уже дома.

Предвидя некоторые вопросы:

*Нет, он еще не слышит. Имплант еще нужно подключить и настроить, это нужно делать через месяц после операции. Мы записались на 11 февраля подключение и 13 настройка.

*Некоторые говорят, что одного импланта достаточно, хватит мучить ребенка. Или вам не стыдно собирать деньги и просить фонды на второй имплант, который не жизненнонеобходим?! Ну вам нормально двумя ушами слышать? Почему я имея хотя бы теоретическую возможность сделать так, что бы мой сын слышал двумя ушами, не постараюсь, упущу ее?! Это же не роскошь - два уха.

Что то полюбому забыл написать - спрашивайте.

В ноябре ко мне обратился один из пикабушников с вопросом, не могу ли я сделать так называемый "перемонтаж", т.е. упаковать приобретенный частным порядком слуховой аппарат в корпус, сделанный по слепку его уха.

Исходные данные - слуховой аппарат Phonak Virto V-90 13 HS, с полным беспроводным комплектом, настроенный сурдологом под аудиограмму заказчика, есть слепки, которым 1.5 года.

Наш заказчик обращался с такой же просьбой в официальный СЦ Фонака, но ему было отказано, и на самом деле тут есть пара важных причин, на которые надо обращать внимание при заказе таких аппаратов на аукционах, мотивировали это тем, что "аппарат не для России", и это именно так:

"Перемонтаж" - это собственно процесс упаковки начинки слухового аппарата в новый корпус, не важно - для того же клиента или другого. Этот процесс проводится по специальной техкарте - что куда класть, как клеить, как провода располагать. Техкарта на 13 батарейку включает в себя также правила расположения антенн и катушек, но так как аппараты Virto V на 13 батарейке в Россию официально никогда не ввозились и не сертифицировались, этой самой техкарты в СЦ Фонака нет.

Т.е. СЦ Фонака не может принять аппарат, написать "перемонтаж в рамках такой-то техкарты" и выставить счет - ибо нет такой услуги/техкарты. Физически могут, а по документам - нет, а "в черную" Фонак не работает.

Таким образом мы имеем две проблемы:

1. Серия V не имеет для России схем на 13 батарее, поэтому перемонтаж в АСЦ невозможен, нет технологической карты - но нас это не смущает, у меня есть техкарта для таких аппаратов из Канады, так что все соберем.

2. При монтаже может возникнуть необходимость замены самой фейсплаты - а их в РФ не поставляют - и это нас не смущает, т.к. в данном случае фейсплата вполне подходит по слепкам, а если что есть плата серии Q, которая потолще, но подойдет при необходимости.

Наш заказчик сделал новые слепки (т.к. при исходных данных аудиограммы нужен плотный аппарат, а слепки подсыхают довольно быстро) и прислал нам аппарат, слепки и стриммер (устройство для сопряжения слухового аппарата и BT-устройств), и мы начали работу.

Первоначально подключаем слуховой аппарат, считываем данные и обнаруживаем, что серийные номера на корпусе и в ПО отличаются. По серийному номеру в ПО гарантия не активирована, аппарат собран на ремонтной схеме, можно подключать и настраивать, и главное - схема универсальная, не привязанная к языку. Это большой плюс. Конфигурация катушек беспроводной связи нетипична для России, но все работает.

Разбираем слуховой аппарат, ревизируем - в замену пойдет подвеска динамика, бушинг (втулка серного фильтра) и изолятор чипа (чтоб не коротил об провода).

Далее делаем корпус по слепку уха. По параметрам потери, по компоновке элементов - получается сделать намного более аккуратный корпус, чем был ранее - по сути вместо "полураковины" мы можем для нашего заказчика сделать аккуратный канальный (ITC) слуховой аппарат. И это при 13 размере батарейки!

Тут возникает еще один момент - ухо у заказчика протезируется правое, а схема - на левое. Но размеры фейсплаты и корпуса позволяют сделать "финт ушами" и собрать такой вариант. Главное - не забывать, что аппарат программируется "левым шнуром", у Фонака они отличаются по сторонам.

После всего этого - настраиваем слуховой аппарат по присланной аудиограмме, подключаем стриммер, активируем дополнительные программы, и отсылаем слуховой аппарат заказчику.

В целом перемонтаж можно считать удачным, заказчик отмечает что речь слышна хорошо, BT цепляется, и аппарат не свистит, цитата: "сидит идеально, первый СА, который не свистит. И не визжит когда ладонь к уху подносишь", что меня очень радует, т.к. тест обратной связи мы естественно не делали, для этого нам нужен зам заказчик.

П.С. Пост на 33% состоит из керамического кота, на 33% из мертвой птицы и на 31% из винчестера, что говорит о том, что слухопротезирование - очень увлекательная штука )