Лукашенко о независимых СМИ в Беларуси
"Мы не можем опустится до уровня желтизны. Мы не можем всех называть шл**а и и проститутками".
Президент РБ Александр Лукашенко.
"Мы не можем опустится до уровня желтизны. Мы не можем всех называть шл**а и и проститутками".
Президент РБ Александр Лукашенко.
Практически никому нет дела до хоть каких-то мер самозащиты. На улицах Минска проезжая от окраин до центра можно насчитать у лучшем случае только три человека из десяти в масках. Работникам многих гос. предприятий приходится хуже всего - пресловутые субботники и другие коллективные мероприятия не отменяются, но даже поощряются руководством. Детям также скоро в школу, несмотря на все усилия родителей.
Была петиция на 150.000 подписей, которой подтерлись. Прошли спортивные мероприятия и бесполезный визит ВОЗ, на носу майский парад. А люди уже даже не удивляются беспределу и безысходности, будто так и должно быть.
И все это проходит перед глазами как диафильм ровно до того момента, пока не коснется тебя и твоих близких. Даже страшно представить, сколько людей, проявляющих все симптомы и даже лежащих с "пневмонией" могли бы быть здоровы, если бы в силу вступили хоть какие-то меры. Включая людей, которые мне дороги. И похоже, в скором времени меня.
Читаю Пикабу со времен Компота, не было нужды в регистрации до сих пор. Но это просто финиш.
В город приехал человек из Италии и на фоне вируса не захотел распростроняться этой информаций с окружающими,находясь в клубе,а потом и в большом городе,проводил время.
На следующий день почуствовал сильное недомогание,но на работу решил идти - с мыслью,что работу прогуливать нельзя.И провел целый день в закрытом офисном помещениии.
На следующий день был госпитализирован,но о своих контактах на улице,работе и клубе умолчал.В итоге через несколько дней в реанимацию попал человек.
Лучше самоизолироваться на некоторое время,чем навредить другим.
В нашей республике (Беларусь) уже официально 12 человек, границы открыты.
маски отправили Китайцам, работников мед. учреждений заставляют шить маски буквально из тряпок.
Как у вас дела?
Если кто-то тоже из синеокой и располагаете инфой, как у вас в городе?
На видео три женщины, победившие рак.
4 февраля день борьбы против рака.
Господа и дамы, прошу помочь плюсом с данным постом, дабы его прочитали и помогли. У меня случилось заболевание, про которое нормальной информации не получилось даже нагуглить (периодически сажусь за поиск, читаю сонмы инфы - всё не то).
Так вот, около года страдал от головокружений, периодически возникающих фурункулов, то на шее, то на глазу, то в носу. И в довершение всего начал прошлым летом опухать и краснеть нос, в носу были болячки. С весны прошлого года до декабря всё это сопровождалось слабостью, сонливостью (интоксикация, скорее всего).
Обошел всех возможных врачей, все разводили руками, в итоге в какой-то мере помог лишь профессор иммунолог, ищущий у меня различные варианты герпеса, я пропил поливитамины и длительный курс иммуномодуляторов - самочувствие улучшилось, а остатками болячек в носу (на внутренней стороне крыльев носа, в основном) посоветовали сходить к ЛОРу, опять-таки к профессору (обычный ЛОР в поликлинике ничего не обнаружила странного).
Оказалось, что это сикоз носа (остеофолликулит): "Сикоз носа — это гнойное воспаление волосяных мешочков преддверия носа без их некроза. Сикоз иногда называют фолликулитом. В области преддверия обнаруживаются мелкие пустулки, заполненные гнойным содержимым, которое после вскрытия пустул насыхает в виде желтых корочек. Заболевание сикоз носит длительный упорный характер, склонно к рецидивам. Причина сикоза носа: проникновение в волосяные фолликулы стафилококков. "
Профессор (один из лучших специалистов этого плана в Минске) сказал, что это эксклюзивчик и вполне допустимо, что ЛОР в поликлинике такого никогда не видел. И по всей видимости, все уши плохого самочувствия растут оттуда. Профессор посоветовал:
- Вырывать волосы из носа. Все, до единого и в таком состоянии поддерживать носовую полость максимально долго, возможно, месяцами. Вырываю раз в 2 дня.
- Мазать нос левомеколью (мазь с антибиотиком) от 4 до 6 раз в сутки. До месяца, одновременно.
Начал это делать в декабре, сразу же после начала этих процедур снялась почти годовая пелена с глаз, связанная с интоксикацией в носогубном треугольнике. Однако, как только прекращаю мазать нос, через 2-3 дня начинается - покалывает в носу, покраснения с внешней стороны носа и все по новой - волосы, мазь. Посещал профессора 2 раза - продолжайте лечение, вот и весь ответ.
Вопрос к тем, у кого такое было или кто-то, что-то знает - что еще можно сделать? У меня заняло с момента возникновения проблем до диагноза около 9 месяцев, еще 3 месяца я лечусь сам, результат есть, но нет попытки организма закончить всё это.
Устал от происходящего, особенно в условиях развития бизнеса. Хочется себя бросить на работу, на семью, а в итоге силы забирает болезнь - странная, непонятная и как лечить не известно.
Очень прошу дать немного плюсов, не ради популярности (болезнь напоказ не выставляют) - хочется найти соратников по несчастью и альтернативные методы лечения. Заранее всем спасибо!
Сразу говорю: я не врач, рассказ со стороны пациента по воспоминаниям, карте и лечению поэтому просьба врачам не расстреливать меня за мои чудные термины, связи и т.д. Не знаю будет ли кому-то интересно или нет, но я решила поделиться своей маленькой историей.
Год действия: с 2003.
Предыстория перед болезнью огромная, так что опущу. Скажу лишь что за полгода до этого я еле выкарабкалась из менингита (это важно,так как наши врачи по итогу спишут туда возникновение припадков и будут правы).
В общем, одним вечером, по дороге в балетную школу, я отрубилась в трамвае. У меня был приступ, но не тот где тебя трясет и пена изо рта. Я просто отключилась, у меня трясло левую ногу и я периодически то включалась,то выключалась (мама рассказывала), но я помню лишь адский шум в голове. На балет я в итоге не попала. А дома приступ повторился и мама вызвала скорую.
Забрали меня в, на тот момент еще, 7-ю ДКБ г.Минска (кладя руку на сердце, скажу, что это лучшая детская больница..была). Времени там, кроме как то, что мы всем отделением собирали мозаику на 5000 к паззлов и меня подсадили на столь чудную игру как "Монополия", я не помню, да и не суть важно. Там были обычные обследования: КТ, МРТ, ЭЭГ (все на месте так как семерка находилась в том же здании, что и детский диагностический центр (он есть и по сей день)), уколы, таблетки и причины выяснить откуда взялось заболевание потому что ни у кого в семье такого не было. В итоге врачи списали это на последствие менингита и если изначально казалось, что они не правы, то итогу оказалось, что они правы(чему кстати удивился сам врач, который выдвинул это предположение. Он вроде в итоге какие-то исследования проводил и что-то даже получил/защитил, увы, не знаю фамилии, а мама не помнит).
Кстати о диагнозе. Изначально в карте было написано "эпилепсия?" так как у меня не было на ЭКГ видимых повреждений, просто что-то там было непомнючто, поэтому они не были уверены. Потом спустя месяц держания меня в больнице и разных тестов, анализов и консультаций профессоров мне все же поставили "Идиопатическую форму эпилепсии" (это сейчас ее легко узнать так как появляется чаще всего у девочек моего возраста, а тогда меня держали весь октябрь:().
Поставили, выписали "Финлепсин"(на тот 2003 у нас лечили только двумя препаратами: более легким "Финлепсином" и тяжелой артиллерией шел "Депакин"). И так как наши врачи знают все, кроме того, что прежде чем выписывать такие препараты, надо проверить на аллергию, то мне не повезло. Вот и случилась у меня необычная аллергия через месяц приема препарата: от задницы до пятки по ходу нервов высыпало маленькой красной дорожкой. И если после аллерголога, тестов, анализов и прочего они узнали, что это от лекарства, то вот лечению не поддавалось. Какие бы лекарства от аллергии не прописывали. В итоге, после двух недель моего пребывания в диспансере, наши врачи развели руками, а мама меня повезла в Москву. Там мы за денюжки, ды по связям, попали на прием к 80-летнему дедуле. Который сказал "ждите,само пройдет"..и через месяц реально само пропало.
В итоге меня перевели на "Депакин Хроно 300 мг"( как сейчас помню, ибо из-за него мне приходилось вставать в 7 утра, а также пить в 7 вечера:( Там со временем крайне строго,особенно в моих "дозах")
И на нем я "сидела" долго. Года 4, наверное.
Но если 1 год, я получала лекарство бесплатно, но на второй год у нас ввели "списки заболеваний"(не помню как называются) которым не положено бесплатное лечение. А к этому второму году моя просто "Идиопатическая эпилепсия" переименовалась сначала в "Эпилепсию со специфическими факторами провокации", но так как это не сильно научно, то поставили просто "Эпилептический синдром". Причина почему так сделали проста - после начала курса лечения, мои приступы стали редким явлением и в основном на стрессовые факторы, как физические (удар,резкое движение), так и психологические (сильные психологические травмы, которых было 3). И по итогу нам пришлось платить сначала половину стоимости, а потом и полную, пока врачи убедились что довольно долго времени у меня не было серьезных приступов. (При этом у меня уходило в месяц больше чем 1 упаковка по 100 таблеток: я пила два раза в день по две таблетки и этого хватало на 25 дней. Мы тогда адски жили тратя все деньги на лекарства.)
И спустя четыре года приема такого ядреного лекарства, у меня увеличилась печень. Не намного, но существенно и начала давать проблемы. Прописали Карсил. Печень вернули на место спустя год. К тому времени Карсил заменили другим лекарством, не помню каким (Карсил я помню лишь потому что это были маленькие коричневые таблеточки в сладкой оболочке:D)
А после этого ко мне ровненьким шагом пришагала "анемия". Которая привела к "ВСД (Вегето-сосудистая дистония)".
В этот период я в больницах прописалась от чего перешла на домашнее обучение (точнее больничное(7 ДКБ тогда могла себе это позволить)). А вот я себе позволить ходить на занятия не могла. От шума болела голова и я падала в обмороки. Но когда семерку закрыли, начался врачебный ад в 3 ДКБ(хотя было весело, но не лечение). А потом врачи убедились, что приступов давненько нету и постепенно уменьшали дозу "Депакина", пока совсем не отменили. Но до 18 лет я раз в год лежала в больнице на "профилактике".
Что хорошо в ЭпиСиндроме, так это то, что не дают инвалидность, и в принципе ты обычный человек, просто стрессов избегай. И не страдаешь приступами ежеминутно. За последние лет 5-6 у меня было около 4 приступов. Но это мелочь. Еще хорошо то, что список профессий, которыми могу заниматься шире, я могу летать на самолетах, заниматься экстремальным спортом (хотя не занимаюсь, так как даже прыжок с 30 метровой вышки в большую воздушную подушку вызвал во мне головокружение и адскую головную боль) и многое другое. И вот не знаю: то, что мне нельзя рожать естественным путем отнести к хорошему или плохому?
По итогу я сейчас сижу и пишу этот пост с такими записями в карте:
Эпилептический синдром
Вегето-сосудистая дистония
Железодефицитная анемия (что не является хронической, но в карте до сих пор есть, а я периодически пропиваю "Мальфотер" и ем гематогенки)
И в заключение могу сказать, в 7 ДКБ г.Минска работали лучшие врачи на тот момент, которым я очень благодарна. Этой больницы там давно уже нет(вместо нее там "Мать и дитя". Довольно крутая клиника). Но благодаря им, у меня все обошлось. За всю жизнь мне встречались как хорошие врачи, благодаря которым после менингита(с ним лечилась в инфекционке) у меня только и остался, что мелкий дефект речи (когда долго говорю, начинаю запинаться, заикаться и голова начинает болеть) и эписиндром. Но это лучше, чем получить отставание в развитии, серьезного нарушение работы мозга и еще более страшные последствия данной болезни. Так и плохие врачи, о которых не буду. Хотя ладно: один раз меня заставили сдавать маркеры на раковые клетки потому, что перепутали мою фамилию (они её вечно писали на карте с "-ая" на конце, хотя у меня было "-их". А в моей поликлинике оказалась бедная девочка, полная моя тезка только её фамилия реально заканчивалась на "-ая", которой повезло сдавать кровь в один день со мной и не повезло получить такую страшную болезнь), но это другая история.