Воспоминания больного онкологией. Диагноз - это еще не все.
Итак, представьте себе, что на одном из приемов у онколога лицо врача неприятно хмурится, он раздраженно моет руки после осмотра и говорит медсестре "Галя, направление в диспансер". Почему раздраженно? Потому что никто не любит, когда 20-летние болеют раком. Да или вообще кто-то им болеет.
Что проходит между этим памятным днем, когда ты едешь в трамвае домой и даже не пытаешься скрыть рыдания, то момента, когда ты переступаешь порог отделения? А то, что с врачами ты начинаешь видеться гораздо чаще.
Во-первых, тебя отправляют на консультацию к онкологу в больницу для назначения пункции. Тебя еще раз пропальпирую, сделают скорбное лицо и назначат дату, когда небольшим шприцом достанут кусочек ткани из лимфоузла. Сразу хочу сказать, что этот этап чаще всего пропускают и шлют пациента на биопсию, ибо результатов пункции ждать 10-14 дней, а она чаще всего непоказательна. Почему? Да потому что лимфоузел может только на 20% состоять из хаотично раскиданной опухолевой ткани, попробуй туда попади. Надежнее...
Надежнее сделать биопсию и вырезать к едрене фене целый узел. Это операция, чаще под местным наркозом, иногда под общим, зависит от труднодоступности узлов. Мне делали под местным. Клянусь, единственная мысль, которая билась в моей голове, когда я ложилась на операционный стол - какого черта я не проэпилировала ноги?! Я скрючилась в позе зю, пытаясь как-то спрятать от холодного света свои неидеальные конечности, на что ассистент посоветовал мне не страдать фигней и лечь нормально, а то кто-то споткнется. Потом меня накрыли простынкой, и стало спокойно. А потом накрыли простынкой еще и голову, и стало душно. Во время операции я трындела с хирургами, было видно, что оперирующему было тяжело. Не от моего трындежа, а от того, что это точно рак, и неизвестно, что станется с этой болтушкой...
Пришли результаты биопсии, и вы выыиграаалиии лимфому Ходжкина, заболевание, которое встречается у одного на 25 000 в год. Лучше бы автомобиль. Дальше меня передали на руки заведующему отделения, в котором я собиралась лечиться, он отправил на ПЭТ/КТ, чтобы оценить, насколько глубоко и далеко зараза распространилась по организму. ПЭТ - это такая крутая томография, на которой все места поражения опухолью "подсвечиваются" радиоактивной глюкозой (подробнее прошу в интернеты).
Возьмите линейку. Отмерьте на ней 16 см. Это длина. И 12 см. Это ширина. Вот такая вот штука была в моем средостении и мешала мне дышать в последние месяцы перед лечением.
После ПЭТ следует трепанобиопсия, когда иглой просверливают кости, чтобы сделать забор костного мозга на предмет его поражения. Игла десятисантиметровая (в момент биопсии она кажется метровым сверлом), трепан длился 15 минут, чистой боли было полторы. Это больно. Как сказала медсестра: "Нууу, неприятно", а когда так говорят даже медсестры, то тебе п*здец.
Непосредственно перед началом лечения делают еще джентльменский набор обследований: анализ крови, ЭКГ, эхоКГ, ФГДС (№1 в рейтинге самых мерзких процедур), и вот C-check организма закончен, и пациент готов подставить вены навстречу неизвестности.