Довольно долго я молчала, так как писать было не о чем, но сегодня нашу семью можно поздравить: мы прошли медико-социальную экспертизу и добились своего. Маринке дали инвалидность.
Звучит ужасно: поздравить с получением инвалидности. Но только родители "особенных" детишек меня поймут.
Данная инвалидность оформлена не ради пенсии (5525 рублей), на это даже коммуналку полностью не оплатишь, не ради санаториев (с нашими проблемами с транспортом о санаториях можно только мечтать), а для того, чтобы получить возможность обучаться по индивидуальному плану развития. Да, мой ребенок ходит в специализированный коррекционный детсад, где с ней и ещё 14 ребятишками из нашей группы занимаются логопед, психолог, дефектолог и ещё куча специалистов, но теперь есть большая вероятность, что прогресс будет более явным.
А на последок хочу немного рассказать о МСЭ и что нам сказали делать дальше, возможно, кому-то эта информация пригодится.

Итак, приехали мы сегодня на экспертизу, я в тихой панике, муж на непробиваемом пофигизме, ребенок в непонятках. Пришли, предъявили документы, сверили все данные, нас отправили в коридор, с фразой :"ждите, вас позовут". Не прошло и десяти минут, нас вызывают в кабинет. Сидят три женщины, мелкая напряглась, вцепилась в меня мертвой хваткой, да так, что я еле в кабинет зашла. Сначала начали расспрашивать про жилищные условия, есть ли лифт, на каком этаже живём, сколько комнат в квартире, есть ли у ребенка своя комната, сколько человек в семье, есть ли в НАШЕЙ семье инвалиды (родственники не считаются, в данном случае семья состоит из мужа, жены и детей). Потом стали расспрашивать о том, как проявляется заболевание у ребёнка. Через минут двадцать расспросов, наконец-то обратили внимание на дочь. Она к тому моменту освоилась, начала требовать у одной из врачей пирамидку. Маринка попросили назвать цветам фигуры, которые показывала "тетя-доктор", показать несколько животных, посчитать сколько на картинке предметов и показать соответствующую цифру. Все это ребенок делал с откровенной ленью, и почему-то немного... заторможенно.
Потом нас попросили полчасика подождать результата вне кабинета.
И вот, называют нашу фамилию, я захожу в кабинет и... Мне выдают розовую бумажку с фразой, что инвалидность подтверждена и до апреля 2024 года вам тут делать нечего. В довесок к справке, которую НЕЛЬЗЯ ламинировать выдали памятку и знак на автомобиль о наличии в авто инвалида.

Так что с сегодняшнего дня я мать ребенка-инвалида.

На последок в данном посте хочу сказать родителям любых детей : "Уважаемые мамы и папы, не слушайте никого, ни тех, кто будет отговаривать, ни тех, кто будет убеждать и уговаривать, думайте своей головой, эта розовая бумажка не способ нажиться на ребенке получая его пенсию, поверьте, в 99% случаев проще отвести ребенка в сад, а самим работать, так гораздо выгоднее, не получение путевок в санатории, это один из вариантов помощи вашему ребенку от государства, если вы не в состоянии бороться с его недугом самостоятельно. И поверьте, получение инвалидности для ребенка, это не то, к чему нужно стремиться, это необходимость для таких детей, как моя дочь".

Пост без рейтинга, хочу обратить внимание и предупредить. 

Моя супруга инвалид. Безуспешно пытаемся усилить группу с 3й на 2ую. Врачи помогают - обследования, анализы и прочее, прочее, прочее. При этом не перестают удивляться, как это у нас 3ья группа до сих пор при такой степени ограничения самообслуживания (без посторонней помощи из дома не выходим).

Но это всё присказка. Я даже промолчу, что "эксперты" в Главном бюро игнорируют диагнозы на свой выбор, это всё лирика. Сегодня обнаружили, что из медкарты из поликлиники перед передачей на комиссию в Федеральное бюро начали пропадать обследования. Пруфоф, к сожалению, не будет, ибо не сфоткал обследовпния в карте, когда они были - не подумал, что нас будут столь нагло сливать.

Так что считайте котлампой, п*дежом, мне уже всё одно. 1,5 года борьбы, уже ничего не хочется. Болезнь прогрессирует, лечения нет, диагнозов всё больше и больше. Руки опускаются после таких .... кхм... случаев.

Руки не опускаем, бороться будем и дальше, просто подгорает...

Всем добра, котиков и позитива. И по традиции, кошечку в пакете вам...

Всем доброго времени суток! Я, как и многие, читаю Пикабу давно, а вот зарегистрировалась только сейчас. Предупреждаю, будет много букв. Сразу напишу, что я не пытаюсь давить на жалость, или добиться сочувствия. Если честно, то скорее всего, я хочу выяснить, если среди пикабушников люди с подобной проблемой, и если им удалось её решить, то каким образом.

Итак, к делу. У меня ДЦП, правосторонний спастический гемипарез + две кисты головного мозга + в 2015г. поставили диагноз симптоматическая эпилепсия с генерализованными приступами. Со стороны это выглядит так: проблемы с рукой и лёгкая хромота. В 1997г. замечательный хирург с золотыми руками, Кутузов Александр Петрович, подарил мне возможность ходить так, как я хожу сейчас. Без этой операции я бы уже не ходила совсем, сидела бы в инвалидном кресле, т.к. стопа искривлялась все сильнее с каждым годом. До того момента, как я закончила институт, у меня была группа - инвалид детства. С 11 лет я раз в год проходила лечение в неврологическом отделении детской больницы. Не то, чтобы оно мне помогало, но для ежегодных переосвидетельствований на медкомиссии же нужно как можно больше бумажек (тут, думаю, инвалиды и их родственники меня поймут). Уточню момент: в 18 лет мне продлили инвалидность до 22-х, на время обучения в институте. Во время обучения мне было не до больниц: экзамены, зачёты… Да, я была старательной студенткой. И, как выяснилось, очень наивной. Даже с мамой были споры. Она настаивала, что нужно не забрасывать лечение, говорила о том, что с работой мне будет очень непросто. Но тут во мне по всей видимости заиграл юношеский максимализм, или попросту упрямство. Я маме сказала на нервах нечто вроде: «Ах, тебе деньги нужны? Вот выучусь, пойду работать, заработаю денег! Не нужна мне инвалидность, я устала от больниц!» Наивная и глупая была, да. Хорошо, что мама об этом сейчас редко вспоминает, да и мне стыдно, понимаю, как была неправа. Но это как в том анекдоте: скорость звука странная штука – родители говорят что-то в 18, а доходит ближе к 30-ти. Ладно, это было отступление, продолжаем дальше. Вот во время обучения в институте у меня как раз начались приступы эпилепсии. Не скажу, что очень часто, но могло быть как и три раза в год, так и пару лет без них. Вызывали скорую, прямо во время пар, фельдшеры предлагали госпитализировать. Но нет же! Как же я учёбу пропускать буду?

Итак, получила я диплом, инвалидность сняли, мадам на МСЭ заявила: «Ну, вы можете работать по специальности» После этого начались хождения по мукам: биржа труда, самостоятельный поиск работы... Везде одни отказы. На бирже предлагали переучиться, ситуация аховая: секретарям предлагают переучиваться на бухгалтеров, а бухгалтерам – на секретарей. Впрочем, не секрет, что работники биржи труда обеспечивают работой себя, в основном, а не соискателей. Примерно через год после окончания института меня взяли на работу на время декретного отпуска основной сотрудницы. Взяли по знакомству, не по специальности. Работа была сложной, но я со всем справлялась. Вот как раз на это время пришёлся спокойный период совсем без приступов. Всё было хорошо, но срок трудового договора истёк через три года, как только основная сотрудница вышла на работу. И пошло по новой: отказ за отказом, несмотря на опыт работы в неплохой организации. На диплом, на то, что в голове, работодатели даже не смотрят. Это печально. В общем, времени у меня было навалом, и я решила попробовать инвалидность восстановить. В 2015г. невролог в нашем посёлке сказала, что будем пробовать и добиваться, и дала мне направление в городскую больницу, в неврологическое отделение. Лечилась там трижды, снова занялась коллекционированием выписок для МСЭ. Невролог ушла в декрет сразу, как только я выписалась, на её место пришла другая, но тоже с желанием помочь мне в это нелёгком деле. В 2016г. я пошла на МСЭ. Там стало вообще всё интересно, в том плане, что для признания инвалидом, нужно, чтобы по заболеванию набралось определенное количество баллов. В общем, баллов я недобрала на III группу. Хотя, если я не ошибаюсь, то должно идти ДЦП + эпилепсия, вроде как комплекс, и в таком случае, я бы баллов набрала. В этот раз формулировка выглядела ещё интереснее: «Ну, ты же не дурочка, ходишь без палочки, да приступы не каждый день по 5 раз». Ага, а дурочке с палочкой, которая 5 раз в день теряет сознание, очевидно, положена ТРЕТЬЯ РАБОЧАЯ группа, судя по их логике. И говорят, в интернете попробуй работу поискать. Я вышла в слезах оттуда, мама зашла, тоже там плакала. Они сидят, в бумажки уткнулись, сами глаза прячут. Говорят, что-то типа, жизнь тяжёлая, везде сокращения, у нас, возможно, скоро тоже… Я так и не поняла, к чему они это сказали. А мама говорит: «Ну ок, сокращения, и кого возьмут на работу охотнее, Вашу секретаршу, если она без работы останется, (там же сидит, в систему данные с карт вводит), или мою дочь?» Их ни слезами, ничем не разжалобишь, одни взяточники на МСЭ сидят.

Подвожу итоги. На данный момент, у меня, есть работа, я этому очень рада. Зарплата – минималка, но работа не сложная, как раз в соответствии с моим здоровьем. Я работаю уже больше года. Но ходят слухи, что должность вскоре сократят. И что тогда?

Снова без средств к существованию? Все родственники, друзья и знакомые говорят, что группа мне положена, в принципе, борись, не сдавайся, пиши-звони куда только можно. Я писала на горячую линию Президенту, без ответа, естественно. Насчёт начинать снизу вверх: посёлок – район - область – Москва, так там только посмеются, (в посёлке я имею ввиду, и дальше письмо не пойдёт, точно это знаю). Написать сразу в Москву – будет та же самая цепочка только в обратном порядке.

В общем, к чему это всё было: если есть среди Вас, Ваших близких, друзей и родных люди с похожей проблемой, прошу поделитесь опытом, удалось ли восстановить/установить группу инвалидности?

Спасибо всем, кто осилил. Всем здоровья, добра и котиков.

В Петербурге 8 медработников осудили за служебные подлоги и взятки. Как установил суд, сотрудники филиалов МСЭ и городской поликлиники помогали получить справку об инвалидности без прохождения медико-социальной экспертизы. Всем им назначили наказание в виде лишения свободы от трех до пяти лет условно.

Красногвардейский районный суд огласил приговор в отношении руководителей филиалов городского МСЭ и врачей, которые принимали участие в выписке липовых справок об инвалидности. Как сообщает объединенная пресс-служба судов города, восемь человек были признаны виновными в совершении преступлений по статьям «получение должностным лицом взятки в значительном размере» ( ч.3 ст.290 УК РФ), «служебный подлог» (ч.2 ст.292 УК РФ) и «пособничество» (ч.5 ст.33-ч.3 ст.290 УК РФ).

Суд установил, что руководитель филиала № 27 Главного бюро медико-социальной экспертизы по Петербургу Людмила Романова подтвердила инвалидность II группы одного из пациентов без проведения медико-социальной экспертизы. За это она получила взятку в размере 50 тысяч рублей.

Липовая справка была подготовлена при помощи нескольких пособников. В итоге документы дошли до заведующей отделением общей практики Поликлинического отделения №10 (Городская поликлиника № 17) Натальи Благовой. Как установил суд, на основании полученных от соучастников документов она подписала подложный акт о прохождении пациентом МСЭ, подготовила все необходимые документы и выдала справку об установленной бессрочной инвалидности II группы.

Согласно постановлению суда, Романова получила наказание в виде лишения свободы сроком на 5 лет условно с испытательным сроком 3 года, а Благова — 3,5 года условно с испытательным сроком 2 года.

В отношении одной из соучастниц этого дела суд уже вынес решение в прошлом году. Невролога поликлинического отделения №10 (ГП №17) Татьяну Цирюльникову признали виновной в 21 преступлении — пособничестве в получении взятки и служебном подлоге, за что она получила 4 года условно.

Остальные участники дела совершили такие же преступления, постановил суд. "Аналогичным образом фигурантами, в различных составах между собой, были совершены аналогичные преступления", — сообщили в объединенной пресс-службе судов Петербурга.

Самое тяжелое наказание получила руководитель филиала № 22 петербургского бюро МСЭ Таисия Чубакова — ей суд назначил 5 лет лишения свободы условно с испытательным сроком 3 года без права 4 года занимать государственные и муниципальные должности, связанные с распределительно-хозяйственной деятельностью. Остальные медики, среди которых - сотрудники поликлиники, работники 22-го и 35-го филиалов бюро МСЭ, получили от 2 до 4 лет условно.

http://doctorpiter.ru/articles/20574/

Приветствую вас, дорогие друзья!

Я долго собирался написать, чем дольше, тем больше инф-ции, я просто долго готовлюсь.

Обязательно поведаю и другие новости, про здоровье, а также 5 людям насчёт проверки воды (всё помню!).

Эта новость будет полезна для Каждого, у кого в семье есть инвалидность, разумеется, официально подтверждённая (такая розовая бумажка, она действительно розоватая).↓

-Теперь к сути:

4 сентября 18 года принят Федеральный Закон №443Н, где указано, как нужно и кому можно иметь знак "Инвалид".

Каждый может с ним ознакомиться. ФЗ

6 сентября я сходил в мсэ (медико-социальную экспертизу), написал заявление, предъявив различные док-ты.

Мне тогда ничего не выдали, просто сказали ожидать. При всём при этом никто там и не мог ничего выдать, у них даже жёлтой бумаги не было (как они говорили: "Закон приняли, а никаких инструкций не выдали."

Что я выяснил:

• ФЗ даёт право Любому инвалиду (не только | и ||, но и ||| группы) официально получить знак для автомобиля (знак «Инвалид»).

• именно и только МСЭ по месту регистрации может выдать этот знак, МФЦ совсем не причём

• Знак "Инвалид" будет содержать в себе информацию инвалидности человека, его ФИО, группу, срок действия.

• Знак дают человеку, а не машине.

Этот знак крайне полезен на парковке(!), однако знаки 3.2, 3.3, 3.28,3.29,3.30 по-прежнему не будут работать лишь на | и || группу.

Уже через 2 недели, 21 сентября, мне позвонили и выдали, наконец, знак "Инвалид (III группа)"!

Всего 1 лист жёлтого цвета.

Замазал кое-какие данные, но общий смысл, думаю, понятен.

Ещё я спрашиваю в МСЭ: "Не выдают ли 2 копии (в пдд ведь указано про размещение знака спереди и сзади)?"

Мне отвечают, что к ним 60 человек подали заявления, а жёлтых листов выдали всего лишь 30. Ухватил, так ухватил 👌 

Лист плотный, без наклеек.

К чему это я?

С 4 сентября Никто не может просто так лепить знак "Инвалид" на машину, это уже официально запрещено.

Наклейки, купленные на заправках, в Ашане, уже превратились в фантики (хотя они будут, наверняка, продаваться).

Это совсем нетрудно сделать в МСЭ - от силы 10-20 мин очереди в регистратуру и подписание бумаг.

Всё-таки, в ФЗ 2 главных плюса именно про допустимость наличия любому инвалиду такого знака (неск. лет ожидал), ну и тот факт, что каждый псевдоинвалид будет сразу же замечен.

Если у инвалида нет автомобиля?

↓

В этом случае он всё равно может получить знак – в законе нет привязки получения этого опознавательного знака к определённому транспортному средству, а только к конкретному человеку.

В этом случае лицо может просто носить его с собой и вешать на любую машину, которая его перевозит.  Закон, конечно же, учитывает тонкость, когда знаком Инвалид может быть оборудована не только сама машина, принадлежащая этому лицу, но и любой автомобиль, перевозящий инвалида. Это актуально и для детей-инвалидов.

Не болейте и не нарушайте!