Жизнь не обычного-обычного ребенка 2⁠⁠

Человек которого не ограничивали в социализации ведет себя как все люди. Тем более она не умственно отсталый, а человек с небольшими оставшимися после инсульта недостатками. Которые мы разрешаем, но не все быстро в жизни происходит.

Возможно и вы правы, а возможно и не правы. Мне кажется они помогают нам. Просто эффект заметен после длительного приёма, чему мы и следуем.

За столько лет мы чередуем разные. Цинаризин, Кавинтон, кортексин, глиатилин, церепро, и обычные пикамилон пьем. Но лечение неделе а по месяцам. Кто то в них не верит, я верю. Я видела детей и с более простыми диагнозами но очень тяжёлыми в жизни. Но я не ни в коем случае не говорю о самолечении, все только через врачей. Я не хочу брать ответственность за совет, только рассказываю как лечимся мы.

Возможно, я не заглядывала в глаза. Но зрение хорошее, мы каждый год проходим врачей. Последние 3 года атрофию не ставят. Врачи разные

Да как вы не поймете, мы же не сами назначаем. Нас Коршунлв из Бурденко консультирует и врачи с Волоколамки. Мы не превышаем дозы и лечение. Но наверно я склонна верить им.

Я читала статьи на иследования каждого из новых препаратов которые появляются, так же искала дейсвующее вещество и на них читала рецензии. Большинство статей просто взяты из вики, которую пишут обычные обыватели, не обязательно врач,и проверку на достоверность инфы они не проходят. Возможно вы простоине представляете как жить в мире инвалидов по различным заболеваниям, но поверте, проверять на ребенке то что будет если мы откажемся я не желаю. Возможно это страх что потеряется все что добивались долгие годы.

Да я прочитала, но ни где не говорится кто и при каких условиях делал иследования. А интернету верить уже не следует. Поскольку тут любой может написать что угодно и ему поверят. Я еще раз говорю возможно вы правы, но ничего неделать и просто сидеть тоже не вариант. Я никогда не, читаю исследования в интернете ведь никто их не проверял. Тем болеет это долгие должны быть иследования. Я вижу результат на моем ребенке. Простите но вы меня не переубедите. Я видела многих детей с более легким диагнозом, но с более тяжелыми последствиями, да там родители и против прививок были, и результат был очень плачевным, де ей не просто жалко. Все неврологические заболевания это мозг и если его не поддерживать деградация не заставит себя ждать. Я вижу что при определенных лекарствах у меня ребенок лучше думает, говорит. Но я не в коем случае не навязываю свое мнение. Каждый выбирает сам. Простите. Если вы только не врач и не докажите обратное.))

Я поставлю но другую