Всем привет! Хочу поделиться своей историей,может кому-то она принесе́т пользу и нужную информацию.


Моя история : Часто мучали головные боли, головокружения,потеря сознания . Решила обследоваться,так как была ВСД . Сделала все предписанные врачом обследования: УЗДГ вен и артерий шейного отдела,ЭЭГ,но по результатам данных обследований ничего не увидели кроме той же самой ВСД о существовании которой я и так знала и соответственно говоря получала лечение. Тогда я решила обратиться ещё к эндокринологу ,так как имело место быть задержка м/ц. Посетив эндокринолога и рассказав ей о моих проблемах,она решила назначить МРТ и сдать анализы на гормоны(Пролактин ,Т3,Т4 , ТТГ). Сдав данные анализы выяснилось,что у меня повышен пролактин,а на МРТ (от 18.08.2014.г)обнаружили аденому гипофиза на тот момент она была всего 6 мм. Назначили принимать достинекс по 1/4 таблетки 2 р/н. На фоне Достиннкса наладился цикл и спустя 3 месяца я смогла забеременеть . Врачи отговаривали рожать,так как это может спровоцировать рост опухоли,но я решила твердо ,что буду рожать. Во время беременности и кормления ,достинекс принимать нельзя,так как он понижает лактацию. Пока я родила дочку ,выкормила грудью (сколько смогла) и пошла делать повторное МРТ(от 19.12.2016),которое повергло меня в шок. Аденома увеличилась в размерах и стала она 25×18×21 мм и включила в себя строму сонной артерии. Пошла к врачам,они рекомендовали сделать операцию ,но я отказалась,так как дочка была слишком маленькой и я побоялась рисковать. Дальше продолжила жить с сильнейшими приступами головной боли и слабости. Всё боялась идти на операцию,хотя честно говоря зря... Очень затянула и сделала только хуже((( На МРТ(от 05.08.2017) моя аденома увеличилась ещё больше и стала 31×22×33мм. Забыла сказать,что раз в 3 месяца я сдавала гормоны и оказалось,что моя аденома не гормональная и в препарате достинекс не нуждаюсь. Долгое время я собиралась с силами ,мыслями и духом ,долго сидела на обезбаливающих ,терпела сильнейшие приступы ,головокружение/слабость/тошноту. В итоге сделав МРТ 25.01.19 где мне сказала врач рентгенолог,что оттягивать больше нельзя и нужно срочно оперироваться,так как моя опухоль слишком выросла и даёт осложнение на зрение. Моя опухоль к тому моменту стала 31×37×33 с вовлечением сонной артерии и аденома начала давить на зрительный нерв. Я начала плохо видеть. Решив не откладывать в долгий ящик я начала действовать. Обратилась за помощью в ГБУЗ номер5 к заведующему нейрохирургическим отделением ,он вошёл в мое положение и согласился прооперировать. 05.03.19 года мою аденому частично удалили,всего 1/3 так как нельзя было рисковать (рядом сонная артерия и сосуды) Но я им благодарна,так как мое зрение мне вернулось. Улучшение пробыли не долго а всего 5 месяцев. Спустя н месяцев начались сильные головные боли,точнее вернулись. После мрт сделанного в сентябре 2019 года,выяснилось,что моя аденома увеличилась в размерах и стала ещё больше чем была до операции. Я направилась к эндокринологу и она посоветовала обратиться в Москву или в Питер. Я нашла контакты в Бурденко и написала. Через 3 дня мне перезвонила девушка с регистратуры в Бурденко и сказала,что я записана на 15 октября. Я на радостях взяла направление и полетела в Москву. Но ! Сходив на приём к врачам нейрохирургам я поняла ,что делать мне там нечего! Меня врачи довели до слез ,их не интересовало мое заболевание а их интерес заключался в том,на какой основе я у них на приеме: платно или по направлению? Кем работаю я? Кем работает муж? Сколько детей? И с кем я приехала? Так же было много негативных слов. Вообщем впечатление о себе и о своей больнице,лично для меня они испортили. По прилёту домой я начала искать ,куда можно ещё обратиться. Нашла федеральный центр нейрохирургии Новосибирска,но там отказ в связи с вторичным гипокортицтзмом. Хотя странно ,проблем с этим никогда не было! И рекомендуют они обратиться в Бурденко. Я снова не унываю и ищю ещё варианты . Обратилась я в Самару,там посмотрели и сказали,где оперировались обратитесь туда. Может опять помогут?! А уж если нет,то тогда попробуйте в Питер. Я сходила опять ,в ГБУЗ номер5 ,там врач согласился прооперировать но сказал сразу ,что будут риски и в этот раз уже будет трепанация а не трансназально! Я подумала,что деваться некуда ,трепанация так трепанация. Госпитализировали меня 31.03.2020 а операция должна была быть 01.04 .2020. Но к моему счастью,поговорив ещё раз с врачом где подробно он описал какой исход может быть ,я решила отказаться. Спасибо ему большое за правду и человечность! Я забрала документы и ушла домой. На следующей день,я нашла контакты профессора из первого мед СПб им. Павлова , Владислава Юрьевича Черебилло. Отписав ему и описав всю свою проблему , выслала ему все необходимые обследования,он ответил буквально через 2 часа ,что приезжайте на операцию к нам в Первый мединститут СПб им. Павлова по квоте ВМП. На радостях я бегом побежала в поликлинику к неврологу,собирать все необходимые документы для оформления квоты. Мои документы врач отправила 24.04. а мне позвонили и сообщили,что квота выделена уже 06.05. Квоту выделили на 20 июля. В связи с обстановкой короновируса,госпитализацию перенесли на 3 августа. Собрав все необходимые документы и сдав анализы я прилетела в СПб. Приехав в больницу,меня встретили добрые и отзывчивые доктора и вообще весь мед персонал (у нас тут такого не увидишь). При госпитализации всех ложат в обсснрввцию (карантин по covid) ,спустя 3 -х дневного нахождения там берут повторный анализ на ковид и если covid отрицательный,то переводят в палату. Меня перевели 5 числа вечером в палату. 7 августа сделали трансназальное удаление аденомы но тоже только частично. В этот раз врач сказал,что удалили примерно 70-80% ,а это много ) Операция длилась 30 минут,после пробуждения от наркоза некоторое время держат рядом с операционной а потом сразу переводят в палату и ставят капельницу. Через 2-3 часа после ,если самочувствие хорошее то разрешают вставать. После того,как меня перевели в палату,начала звонить родственникам,что меня прооперировали. Через 2 часа я сама встала и потихонечку начала ходить. После 17:00 уже можно было кушать и я поела. Но с недышащим носом это проблематично. Операция прошла успешно,боли были но я их не обезбаливала. Через 3 дня меня выписали домой с рекомендациями по дальнейшему лечению. Мне назначили лучевую терапию,сдать гормоны через месяц и консультация эндокринолога и невролога. После выписки из больницы и по прилёту домой меня мучают слабость и переодически головная боль. Но это нормально,такое может быть. Невролог назначила мне препарат от головокружения,принимаю их но результата пока не видно,так как они проявятся минимум через 2 недели после приема . Так же дала мне направление к радиологу. Вчера я сходила на приём к радиологу и была несказанно рада тому,что лучевую я буду проходить по месту жительства ,в том же самом ГБУЗ 5. Так,что с 3 числа начну курс лучевой терапии. Надеюсь,что результат будет и моя аденома перестанет расти. Всем хочу пожелать здоровья и счастья! Никогда не унывайте и берегите себя,не откладывайте в долгий ящик походы в больницу.

Хочу выразить огромную благодарность профессору Черебилло В.Ю и Григорьеву Г.Б. ,за проведенную мне операцию.
Если кому-то необходимо,вот контакт
профессора:cherebillo@mail.ru.