Grymsaga

Сегодня во время прогулки наткнулись вот на такой прицеп

Даже ведро снаружи, чтоб облиться.
Правда, плохо представляю, как это всё функционирует. Ну не у дороги же париться. Видимо тащишь к себе( куда?) На участок? В огород?. Опять же соседи зырить будут...
Где раздевалка, если душ снаружи...
Задумались...
Это ж как надо сауну любить...

Привет всем. В предыдущих постах я написала о моем опыте в трансплантации стволовых клеток. Сегодня я расскажу о сваей реабилитации.
Это были самые тяжелые времена в моей жизни
В больнице я провела 6 недель
После трансплантации меня выписали домой за пару недель до Нового Года. Первое время я должна была очень часто ездить на контроль крови и всякие разные вливания. Добирались на такси, час туда, час обратно. Раскладывали первое сиденье и я ехала полулежа на боку, стараясь уткнуться носом в зазор между дверью и сиденьем, чтоб не чувствовать запахов. Особенно выкашивал парфюм, которым так любят пользоваться наши таксисты.Доходило до того, что заказывая такси, мы просили прислать ненадушенного водителя.
Запахи сводили с ума. Я не могла пользоваться шампунем и гелем для душа, от средств гигиены мутило. Дочь искала мне все средства экстра без запахов. Я не могла второй раз надеть футболку или ночнушку, всё казалось несвежим
Мутило и тошнило постоянно.
В клинике было несколько комнат ожидания, в т ч для тяжелых, где стояли раскладывающиеся кресла, на которых можно было лежать. Сразу подключали систему и что нибудь лили, брали кровь. К самым неподъемным врач выходил сам.
Посещения эти были довольно долгие, иногда 3 часа, иногда и 6, в зависимости от назначений. У меня продолжало болеть плечо и мне в первый же приезд влупили морфин. Стало плохо, опьянела, но не в кайф, а тяжело, с мутью и дурнотой.Ноги не держали. Вставала, упала в кресло, начала плакать от бессилья. Люди на меня таращились. Когда мы уходили домой, все хором желали самого хорошего. Больше на морфин не соглашалась.
Из обезбаливающего ела парацетамол и новальмин, не помогало от слова вообще. Позже выписали трамадол, вот это вещь! Кроме обезбаливания хорошо бодрит. Но это было много позже.
Таблеток я потребляла количество неимоверное. И чего там только не было! Антибиотики, антимукотики, защита желудка, гормоны, страшные таблетки, давящие иммунитет, от тошноты(не помогало).Рядом с моим диваном, где я проводила дни, стоял полный пакет. Вечером я раскладывала по дозам медикаменты на следующий день. С нетерпением ждала ночи, чтобы забыться. Сон - было самое приятное. Накидывалась снотворным и антидепрессантами и теряла сознание до 5 - 6 утра. Утром обязательно душ и подобие гимнастики- жалкое шевеление конечностями, часто сидя. Потом завтрак через силу типа кефира или банана, чтоб закинуть первую дозу таблеток. Потом всё, уставала, шла досыпать.
О питании хочется написать отдельно. Строгая антибактериальная и антигрибковая диета. Все вареное, чищеное. Т е овощи и фрукты те, что можно почистить. Яблоки без кожуры, очищеные огурцы и прочее. Сыры и масло покупали в маленьких упаковках. Открыла, не доела, всё, потом нельзя. На развес сыр, колбасу нельзя. Сырое, типа селедки, икры нельзя.
Да я по факту и не ела ничего. Бульон, сушеный хлеб, морковку. От всего мутило. Пила кислые напитки с лимоном, клюквой без сахара.Хорошо заходили гранаты.
Новый год я, конечно, проспала.
В январе приехала дочь, муж уехал по работе. Мне становилось хуже. Мутило настолько, что в какой то момент я не смогла ни есть, ни пить. Тело отказывалось слушаться, ноги не держали. Я позвонила заведующей стационарного отделения и попросилась в больницу. Мне казалось, я умираю. В стационаре мне подключили искусственное питание , лили медикаменты, т к глотать я не могла,делали какие то обследования прямо в палате. Перемещалась я только до туалета, остальное время лежала. Спина и плечо болели неимоверно, обезбаливающие были смешные. Мне казалось, я отупела, не понимала немецкую речь, да и русскую с трудом. Провалялась я недели 2, уже не помню.Когда я начала сама есть и выходить в коридор, меня выписали.
В феврале дочь уехала, отпуск взял муж.
Я валялась большую часть времени в спальне, выползала в туалет и выпить таблетки. Болела спина, держалась температура и было настолько х..ево, что не хотелось жить. Мой одуревший мозг начал разрабатывать план суицида. Мне выписали сразу большую упаковку Zopiclon 7, 5 mg.Я начала гуглить, сколько надо, чтоб не проснуться. Не хватало. Но можно было попробовать. Но я подумала, если спасут, увезут в дурку и прикуют наручниками, и это будет еще хуже, чем сейчас. Потом я подумала, что можно будет уличить момент и в гараже завести машину. В тот момент о близких я не думала, а только о том, что хочу забыться любым способом. Как сказал врач, это была побочка от таблеток- мысли о суициде и отупение, т е невосприятие. Я могла не слышать и не понимать вопрос.В какой то момент я вспомнила о дочери, она собиралась замуж. Я представила, какую могу нанести ей травму, преподнеся похороны вместо свадьбы. Надо было жить дальше.
Понемногу состояние это рассосалось, мне что то отменили, что то выписали, в т ч кортизон, с ним стало пояснее.Как то выписали просто соль в таблетках, была сильная нехватка из за питания и медикаментов. С ними тоже немного легчало. Я ездила на контроль как на работу, таксисты нашего городка знали меня в лицо. Муж вытаскивал меня на прогулки, по нескольку шагов, по несколько минут. Меня шатало от ветра. Я так то не была толстой, и потеряла килограмм 15. Кортизон тоже делал дело. Если его принимать недолго, человек толстеет и опухает, много ест. В моем случае было наоборот. Я принимала его длительное время и он начал "съедать мышцы" Когда муж выводил меня гулять, соседи плакали, глядя на нас. Я была настолько костлява, что позвоночник выпирал как у динозавра, а на бедрах образовались синяки типа пролежней. На матрац стелили мягкое одеяло, чтоб не натирать кости.
Вирусы и болячки липли ко мне одна за другой. Довелось узнать, что такое вирусный цистит. Знает кто- нибудь что такое цистит?
Конечно, но как правило бактериальный. Попил антибиотиков, травки мочегонной и счастлив. Мой цистит не лечился в принципе. Долго. Ничем .Помимо болей и неприятных ощущений, иногда просто не получалось, простите, пописать. Один раз пришлось ехать в неотложку, чтоб получить катетер. Мне предложили лечь с этой проблемой в больницу, но я отказалась, т к боялась, что там будет опаснее, и вообще, чем они меня там кормить должны.
Дышать тоже было тяжело. Обследовали сердце и легкие, ничего не нашли, но воздуха не хватало.
Вот так, продолевая трудности, болея, жили дальше.
В марте приехала подруга, муж опять вышел на работу. Я была уже поживее и повеселее. Подруга ездила со мной в клинику, просиживали там тоже подолгу, но уже реже, где то раз в неделю. Брали с собой еду, я ела сухой хлеб из тостера, от колбасы мутило, от вкусняшек тоже.
Муж приезжал из командировок, мы втроем играли в настольные игры, я уже нормально соображала. Добивала тошнота. Бесконечная. С утра до вечера. Врач сказал, бывает до 2х лет. Я ужаснулась.
Когда подруга уехала, приехала мама. Хотя мы ее и подготовили, она, увидев меня, ушла плакать в туалет. Хотя на тот момент я уже была очень даже ничего, даже хорошенькая

Это я в мае, одежда была вся большая, голова еще лысоватая
Ну, цвет лица, конечно, не такой серый как на фото))
Я старалась гулять каждый день, в клинику ездила реже.
Начала сама готовить, не доверяла маме))
Дочь с нетерпением ждала моего восстановления, т к в июле была запланирована ее свадьба и я была просто обязана встать на ноги.
Вскоре мне отменили препарат, понижающий иммунитет и сразу стало легче. Тошнота постепенно отступила .
В июле я купила платье, чтобы надеть его на свадьбу дочери

На свадьбе я была так счастлива, что забыла всё и вся. Слопала суши, что мне категорически нельзя было. Вспомнив, испугалась. Муж сказал: Авось, обойдется...
Обошлось.
В клинику я ездила раз в месяц, потом раз в 3 месяца, уже без сопровождения, но на такси. Таксисты знали всю нашу семейку, т к муж тоже постоянный клиент , ездит в аэропорт.
Через год, осенью, мне разрешили есть всё, в т ч икру и сырую рыбу. Я приехала домой и, не разуваясь, в пальто, побежала к холодильнику, достала банку икры и начала ее трескать ложкой. Так я отпразновала свое выздоровление.
На этой веселой ноте заканчиваю свой грустный рассказ.
О том, как я живу сейчас и о последствиях химии планирую рассказать в другом посте.
Всем добра и здоровья

Привет всем. В предыдущем посте я рассказала о своей первой трансплантации и чем это закончилось. Хотелось бы предупредить впечатлительных, ранимых и не переносящих негатив людей не читать этот пост, настроение он не улучшит.
Итак, я раз в полгода езжу в клинику на контроль. После трансплантации тромбоциты больше 110 не поднимались, да и бог с ними, мне это не мешало. Осенью 2013 они резко скакнули, но в пределах нормы- 350. Меня это насторожило, но врач сказал, Все в порядке, это Вы выздоравливаете. Через 2 недели получаю сообщение на автоответчик, что надо бы приехать и пересдать анализ. У меня в этот момент пол ушел из под ног, я сразу все поняла и отметила про себя этот момент как "Начало конца".
И с этого времени мои тромбоциты " сорвались", Джек2(коэффициент рецидива) начал расти. Мне назначили вливание лимфоцитов моей сестры- донора, что были предварительно заморожены во время забора стволовых клеток. Оставалось 2 порции, одна была истрачена после трансплантации, когда Джек2 вознамерился вернуться, но его задавили в зачатке. С интервалом в месяц мне лили лимфоциты, это ничего не дало. Решили ждать сестру, которая летом собиралась к нам, чтобы повторить процедуры.
Приезд сестры тоже ничего не решил, и шеф отделения вызвал меня на беседу. Когда он сказал о повторной трансплантации, меня затрясло и я просто не могла это принять и думать об этом. Я отказалась, т к была уверена, что не переживу.
День и ночь я взвешивала дилемму - умереть в мучениях от химии сегодня или сколько то пожить, х з сколько.
В это же время звонит моя близкая подруга из России, мы дружим с 15 лет и потом дружили семьями, и сообщает, что ее муж, наш лучший друг болен раком, метастазы уже в позвоночнике. Стыдно признаться, но первой мыслью было" кто из нас первый уйдет.."

Мне продолжали лить лимфоциты, хотя всем было понятно, что это ничего не даст
Врачи от трасплантации ничего не гарантировали, только один предположил 60% выживаемости, но 40 меня тоже пугали. Я тянула резину. Дочь ( она переехала в другой город) тоже обзванивала специалистов и консультировалась. Я приехала к ней и мы вместе обошли кого можно, но ответов не получили.Тогда она первый раз при мне заплакала и я решила для себя, что я должна рискуть. И если умру, то с надеждой на лучшее, чем смириться и ждать конца и жалеть, что ничего не попыталась.
Тем временем мои анализы резко ухудшились и врач сказал, что в любой момент грянет острая лейкемия и мои шансы упадут до 5%. Начали поиски нового донора.
Было 2 претендента- местный и из Америки. Врачи выбрали американца. Как я потом подсмотрела в бумагах- молодой парень, 25 лет. Дай Бог ему здоровья!
Наученная прошлым опытом, в этот раз я уволилась сама, ничего не объясняя и сжигая все мосты.
В какой то момент, сидя в амбулатории и глядя на пациентов после трансплантации, я для себя поняла, что жизнь на этом не кончается, полностью взяла себя в руки и приняла всё как есть.
В начале ноября 2014 ложусь в клинику. Как и прошлый раз- центральный катетер в аорту, неделя химии до полного опустевания костного мозга, 3 последних- та же вытяжка из кролика, тот же кошмар, только в разы тяжелее. Все таки предыдущая химия сказывается, да и на 7 лет старше. Но отличия в лечении все таки были, как плохие, так и хорошие
Из хороших, как мне было сказано, химия другая, более эффективная. После вливания стволовых клеток рост лейкоцитов искусственно стимулируют, поэтому можно долго не ждать выхода в свет, простите, в коридор. Буквально за сутки лейкоциты вымахали до 2000. В этот раз ни о каком морфине не было речи, а жаль, было бы комфортнее.( Это из плохого)
Еще из плохого- раньше было строже как то, мед сестры сами говорили об этом, в этот раз все было свободнее, проще и как то немножко халатнее что ли
Из обезбаливающего давали парацетамол и новальмин, тоже слабенький. По мне, так не помогало.
Болело все. Понос- это было самое безобидное. Ужасно болела спина, болело плечо, не могла лежать на этой стороне.Таблетки ела просто горстями. Антибиотики как профилактика, понижающие иммунитет, защита желудка, антивирусные и т д.
Тошнота- отдельная тема.
Во время первых дней химии я еще выползала в коридор и видела как некоторые пациенты набирали себе еду с раздаточного столика( развозили по комнатам) Меня тошнило со второго дня от вида еды. Я могла есть сухой хлеб, бульон, из мяса- сухую куриную грудку, томатный сок и кислую молочную сыворотку.
12 ноября умер наш друг. Когда мне об этом сообщили я отреагировала очень тупо, а точнее- никак. Через 2 недели пришло понимание и я просто завыла. Ко мне пришел психотерапевт и назначил антидепрессанты. Я не хотела их пить и вообще жить.
Когда лейкоциты сильно упали, меня перевезли в " тяжелое отделение". В этот раз вливание стволовых клеток прошло буднично, я вроде даже спала.
Тело в этот раз реагировало не так спокойно. Ожидаемо началась реакция Донор против хозяина. Было все настолько плохо, что я скулила при обходе, когда уже будет лучше... Шеф пообещал после колоскопии, чтоб убедиться в правильности реакции, назначит кортизон. И тогда станет лучше! Кто делал обследование кишечника понимает насколько" приятна " подготовка . Помножьте это на тошноту, рвоту и слабость, когда рискуешь просто свалиться с унитаза.
Обследование показало наличие реакции, все шло по плану. От кортизона пухло лицо под лысой головой,время от времени скакала температура, иногда высокая, что прибегали врачи и назначали дополнительные обследования, я выползала в коридор и ходила " по стеночкам" на дрожащих ножках.
Но двигаться надо было обязательно. В палату приходил физиотерапевт, показывал несложные упражнения, некоторые лёжа, выводил в коридор гулять.
Дочь принесла хорошую новость, что собирается замуж, будут ждать моего выздоровления. Хотела маму порадовать, но мама опять отреагировала тупо, т е никак. Сейчас прям таки жаль этого момента и моего неадеквата .Увы.
В конце декабря перед НГ меня выписывают. Муж и дочь берут по очереди отпуска, чтоб ухаживать за мной. Позвонила подруженька моя после похорон мужа и сказала, что тоже хочет принять участие и помочь нам, несмотря на то, что ее дочь была на последнем месяце беременности. Последней запланировали маму, родителям была рассказана полуправда о том, что дочечка приболела. Роли были расписаны до мая.
Планировала закончить этим постом мою историю, но что то много получилось. Если вы не против, я допишу через пару дней, а то уже голова трещит от воспоминаний.
Всем здоровья

Первая трансплантация была в 2007 году. Тема для меня тяжелая, долго вынашиваемая. О моей жизни с диагнозом, который разрушил мои мечты и планы и кардинально изменил жизнь и отношение к ней.
В конце 99го мы уехали в Германию, планов было громадьё. Я фанатично учила немецкий, мечталось найти достойную работу и очень хотелось второго ребенка. Спустя полгода, когда я уже смогла сносно квакать по немецки, пошла самостоятельно к врачу. И там взяли анализ крови. Сначала думали, ошибка. Тромбоциты зашкаливали за 1000.( норма от 150 до 450) Сначала особо не переживала, но всяческие обследования ничего не показали и меня направили в больницу на пункцию.
Сама пункция была тот еще треш, первый и последний раз я испытала это в сознании, последующие были под наркозом. Пункцию брали из бедра, оттуда же высверлили кусок кости для обследования
Ожидание диагноза было подобно ожиданию скорой смерти, я истерила и не могла взять себя в руки.Всё происходящее было будто не со мной. Приговор постарались по возможности смягчить, посулили лет 10 как минимум, а там видно будет. Диагноз- полицитомия, это когда костный мозг вырабатывает бесконтрольное количество тромбоцитов. Выписали какие-то модерновые на тот момент уколы на основе интерферона. Жизнь с этими уколами оказалась, мягко говоря, не радостной. Ощущение, будто ты болен гриппом, лихорадило, все как в тумане, не хотелось жить, а тромбоциты особо не падали.
За это время мы переезжаем на другую землю, муж получил учебу, я нашла другого врача. Другой врач сказал, че за хрень, ты не подопытный кролик, есть медикамент, проверенный годами, не витамины , конечно, а немножко яд, убивает тромбоциты с пол пинка. Это старый, добрый Литалир, может кто слышал.
И у меня прямо таки открылись глаза с этим Литалиром, и врачица меня успокоила, что не одна я такая, живут люди ...
Все постепенно устаканивалось, я пришла в себя, жила на таблетках, ездила на контроль крови, подтвердила диплом и получила учебу, типа повышения квалификации. О втором ребенке, увы, пришлось забыть. Училась я 2 с половиной года, одновременно специализацию, немецкий, и конечно, компьютер. После учебы были долгие поиски работы по специальности, усмирение амбиций. Как оказалось, без английского ты никто. Я устроилась на маленькую фирму на станок, через год фирма приобрела плоттер и тут пригодились мои знания Автокада. Мне предложили новый договор и я с головой ушла в работу.
О моем диагнозе знали только муж, дочь, сестра и близкая подруга из России. Проблему свою я тщательно скрывала в силу своего менталитета, боялась показаться ущербной, да и хотелось просто забыть и чувствовать себя нормальным человеком.
Как то шарясь по просторам интернета, наткнулась на информацию, что люди с моим диагнозом живут предположительно 10 лет максимум. По моим подсчетам оставалось совсем немного и я в панике полетела к своей домашней врачице. Та посоветовала мне съездить в университетскую клинику дала направление. Так я попала в УКЕ и стала ездить уже туда, хоть и далеко, но так мне было спокойнее.
В конце 2006 мои тромбоциты начали самостоятельно падать. Сопутствующий диагноз- остеомиелофиброз, это когда костный мозг опустевает и замещает клетки соединительной тканью. Начались поиски донора. Я хотела по логике в доноры свою сестру, что живет в России. Моя страховка хотела кого то поближе по территориальным признакам. Поэтому я купила билет и полетела за образцами крови моей сестры. У меня с собой были специальные шприцы с крышечками и условие- не больше 3х дней. Все прошло хорошо и кровь попала на 100 % . Я тянула резину и ждала ухудшения. Когда сестра прилетела в гости на НГ, дело сдвинулось. Мы мотались по обследованиям,ее маленького ребенка бросали друзьям, муж был постоянно по командировкам . В эти дни пришлось всем признаться в болезни, т к шила в мешке не утаишь. В неведении были только родители, я не хотела их расстраивать.
Сестра получала уколы, которые вызывали рост стволовых клеток, их излишек должны были отсеять, когда кровь пропускают через специальный барабан. Т е, она сдает кровь и тут же получает ее обратно уже без этих клеток. Процедура длится больше 2х часов
2 января 2007г я ложусь в больницу.
Сначала неделя жестской химии. Настолько жестской, что вены могут сгореть, поэтому через шею мне вставляют катетер прямиком в сердечнюю аорту . По факту я пристегнута шлангами как собака на поводке, потому что льют что то бесконечно. Я могу перемещаться по комнате, в туалет. Каждое утро меня отстегивают, чтоб я могла сходить в душ. Когда начали выпадать волосы, меня побрили наголо. Кожа начала приобретать желтовато темный оттенок. Дочь сказала, что я стала похожа на инопланетянку. Самые страшные вливания пришлись на последние 3 дня. Вместе с химией мне вливали какую то вытяжку кролика. Реакция организма- звездец. Высокая температура, лихорадка, давление. Лежать надо было под системой, подключенной к аппаратам, что постоянно меряют давление, пульс, делают кардиограмму. Давление каждые 15 мин, ночью 30.
Наконец настал день Икс. Мне торжественно влили стволовые клетки и сказали, что не хватило. На след день опять приехала сестра и процедуру повторили.
Теперь оставалось ждать, когда лейкоциты начнут рост. При 1000 можно было покидать комнату.
Очень поганеньким пунктом оказалась побочка лекарства от тошноты, но я об этом не знала, толком не могла обьяснить свое состояние, а посему думала, что так и надо, мучилась. А побочка была- беспокойство. Поверьте, это ужасно. Ты просто не в состоянии лежать, не в состоянии ходить или сидеть. Я ворочалась с боку на бок, опускала и поднимала спинку кровати, не знала куда себя деть, и это на фоне общей усталости. Когда мне назначили МРТ головы из за головных болей, для меня было пыткой вылежать 15 мин не шевелясь. Слава богу, до одной медсестры дошло, почему это состояние и мне отменили это лекарство и к вечеру была просто слабость и усталость и это был такой кайф!
Когда начала воспаляться носоглотка мне назначили морфин, лили постоянно малыми дозами и я с радостью отрубалась
Ну такие темы как стул и замеры мочи опущу, это рутина.
Тогда, при первой трансплантации, реакции Донор против хозяина практически не было, так, легкая сыпь. Думаю из за идентичности крови. Врачи радовались, глядя на меня. Я была образцом удачной трансплантации.
Работу я, конечно, потеряла. Когда я узнала о том, что уйду на долгий больничный, пришла к шефу и сказала, чтоб искали кого то вместо меня. Шеф меня заверил, что всё будет ОК, лечитесь спокойно, Вы останетесь с нами. В первые же дни, когда я была в больнице, по почте пришел новый договор. Не на год, как ожидалось, а на полгода. Понятно было, что в полгода я не уложусь. И я сказала себе: Забудь, и подписала все бумаги.
После выписки я еще долго болела, слабость, проблемы с бронхами, принимала кучу лекарств, в том числе понижающие иммунитет. Первое время нужно было держать специальную диету, есть только вареное и исключить многие продукты типа мёд, морепродукты, где есть какие то микробы. Вес набирался ,от кортизона хотелось есть, волосы отрастали и кудрявились.
Но медленно шла на поправку. Постоянно лезли в голову мысли, что могло бы быть хуже, и как мне помогли, и что бы я тоже могла сделать полезного. Вступила при больнице в так называемое общество, состоящее из бывших пациентов и их родственников. Люди помогают больным, поддерживают и посещают их, помогают гулять по коридору.А так же сбрасываются взносами на приятные покупки в палату, например нотбуки, тогда они были не у всех, красивые светильники и проч.Я посещала несколько раз наших русскоговорящих, в амбулатории помогала с переводом, с некоторыми сдружилась. Но тем тяжелее был итог. В данный момент только платим взносы. Хотя я не доверяю благотворительности, но это другое


Итак.

Где то через год пошла на спорт, сбросила постылый вес, всё приходило в норму. Контроль- раз в полгода.
Муж уломал меня на стройку дома. Он постоянно в разъездах, поэтому за дело пришлось браться мне. Решили делать не через фирму, а сами нанимать подрядчиков. На год мне было занятие- стройка. Взяли кредит. Я занималась бумажной волокитой, нанимала рабочих, закупала материалы. Потом был переезд, новоселье, покупка мебели. Я ушла с головой в приятные хлопоты.
Все устаканилось. Я нашла нетяжелую хобби- работу за небольшие деньги, ходила в фитнесс-клуб, встречались с друзьями. Дочь училась в университете, муж мотался по дальним зарубежьям. Все было норм.
В 2014 мои тромбоциты опять вышли из под контроля, в анализах замаячил коэффициент Джек2. Кто не знает- показатель рецидива. Болезнь опять вернулась.
Здесь мне хотелось бы сделать паузу, т к уже много букв, а самое тяжелое еще впереди.
Если пост зайдет, напишу продолжение.
И хотелось бы еще сказать о людях, которые меня окружают. Я им очень благодарна и всех люблю. Моя семья тоже натерпелась стресса и всегда была рядом. Друзья тоже были по первому зову, сестра откликнулась без паузы на раздумья. Спасибо им всем!

И по традиции
Всем добра и здоровья!

Всё больше и больше народу предпочитает гулять в полях за городом, прямо таки парк отдыха. На обочине дороги кто-то положил раскрашенный камень, рядом записка примерно такого содержания:
-Дорогие пешеходы и дети!
Разрисуй камень и положи рядом.
Посмотрим какой длинный будет ряд во время Короны!
И началось!

Люди активно принимали участие и вскоре длинный ряд камней вытянулся вдоль дороги

Камни становились красивее и красивее, появились "вязанные"камни

Это был прямо таки местный аттракцион, даже в газете прописали

Но как говорится, без ложки дегтя...никак. Кто-то начал тырить камни, ну, те, что покрасивее, кто то выкладывал записки с увещеваниями и пожеланиями обосраться нехорошим людям. Но камни продолжали пропадать.
И тогда появилась Фрида

Это Фрида. Огромный камень на обочине, который украсть не реально.

Фрида скучает по своим похищеным вязанным сестренкам, и даже объявила их в розыск .
Позже мы видели одну " сестренку". Ее таки вернули и посадили прямо на Фриду.
За лето Фрида поистрепалась, выгорела на солнце, промокла под дождями, и ее заменил Курт

Это Курт

Это я с Куртом.Ну, чтоб вы поняли его размеры.

Курт говорит, что подружка Фрида замерзла и теперь он будет присматривать за нами. Он желает всем хорошей осени и радуется, когда мы приходим.
Мы часто гуляем мимо Курта и ряда камней. Уже началась вторая волна пандемии, думаю народу в полях будет больше. Адекватные, конечно, не все. Какой то мудак вытер об Курта ноги. Теперь он грязненький и промокший от дождей. Вот думаем, будет ли кто то вместо него зимой..
И в заключение похвастаюсь моим скромным камушком, я тоже с радостью приняла участие а этой "акции"

Ну и по традиции
всем бобра и креатива!