Добрый день.

Сдавали НИПТ тест с супругой и он показал высокий 1/2 риск лишней хромосомы у ребенка. Срок 13 недель. Информацию в интернете всю перечитал, но ее мало.

Ребенок у нас не первый, есть еще 4. Все здоровы, без отклонений (2 мальчика, 2 девочки).

Мне 39, супруге 36 (почти 37). Всегда хотел 5 детей, а возраст для 5-го ребенка уже уходит...

Есть ли среди вас, девушки, те у кого лишняя x хромосома? Есть ли врачи-генетики.

Завтра думаем сдать veragene нипт...

Супруга насмотрелась видео, начиталась статей и думает избавляться от ребенка, если диагноз подтвердится...

В комментариях часто пишут что вид у русалочки такой, как будто у неё нехватка хромосом.

Люди, русалочка - это РЫБА С НОГАМИ, полученными магическим образом. Там 100% либо лишние хромосомы либо их нехватка. Если подумать, то эта русалочка как раз точно соответствует тому что должно быть.

Красотааа...

Прочитано на просторах инета. Простите если где ошибка,тк познание основано на гуглопереводе с французского

Оказывается есть хромосомная аномалия, люди с которой запросто могут перепутать Великий и Нижний Новгороды, Словакию и Словению, Латвию и Литву.

Называется синдром Смит-Магенис, или,как его иногда называют, синдром неопытного географа. Возникает из-за микроделеции в 17 хромосоме. Но если бы всё было так просто!!!! Кроме "географической путаницы" у этих людей возникают лицевые аномалии, нарушения сна и интеллекта, проблемы с грамотностью, приступы агрессии,но вне приступов характер мягкий и спокойный.

Лечения нет,но возможна коррекция имеющихся нарушений, благодаря которой можно убрать нарушения сна, улучшить интеллект и поработать с грамотностью.

В этом случае путаница в названиях, оказывается, может быть "звоночком" для поставления диагноза.

Из группы GeekPriyut