Скребущий пацанский ТАЗ. ТРЦ Алмаз, Челябинск.
Прям в лучших традициях гопоты. И тачка в ноль занижена. И запарковался на месте для инвалидов.
Прям в лучших традициях гопоты. И тачка в ноль занижена. И запарковался на месте для инвалидов.
В свои 24 года Владимир Васкевич побывал в 20 странах и объехал 60 регионов России, двигаясь от Калининграда до Владивостока. Что ж, этим, пожалуй, мало кого удивишь. А как насчет того, что Володя абсолютно слепой? Большую часть этих путешествий он совершил “дикарем”, добираясь автостопом, и в одиночку. А еще он преподает математику и информатику слепым и слабовидящим детям, может с легкостью управлять яхтой, учит людей ориентироваться в городе с завязанными глазами, по-новому ощущая пространство, и рассказывает обо всем, что с ним приключилось. “Хорошие новости” встретились с незрячим автостопщиком и узнали, как такое возможно.
— Владимир, Вы давно ослепли?
— Я родился в городе Урай Ханты-Мансийского автономного округа, и поначалу все было безоблачно. Но в год мне поставили диагноз ретинобластома, по-простому это рак сетчатки. Много раз мне делали химиотерапию, из-за которой я даже несколько дней лежал в коме. Зрение отвоевать не удалось: в год с небольшим я потерял первый глаз, а еще через год второй, но удалось отвоевать головной мозг. Нужно отдать должное родителям: никогда не слышал от них слов отчаяния, никогда не улавливал в их голосе безысходности. И благодаря им во мне зародилась тяга к путешествиям.
— А что они сделали?
— Когда я лежал в больнице, мне много читали, и читали в основном приключения. Как сейчас помню, это были “Робинзон Крузо” и “Дети капитана Гранта”. Меня это так увлекло, что к пяти годам мне прочитали все собрание сочинений Жюля Верна. Я стал грезить путешествиями. Особенно мне хотелось взойти на корабль, поднять паруса — и вперед. Но уже в детстве я понимал, что это невозможно. И все же у меня появилась мечта.
— Вы ведь все-таки управляли яхтой
— Да. Хотя я понимал, что это маловероятно, я пытался как-то приблизить свою мечту. И когда я читал книги Дефо, Жюля Верна, Марка Твена, то часто встречал морские термины. Я их выписывал с определениями и заучивал. Я искренне верил, что когда-нибудь взойду на яхту, и тогда мне нужно будет чем-то удивить своего капитана, а не просто прийти и сложить руки. Он скажет, например, ну-ка подними правых шкот — я буду понимать, о чем речь. В 15-16 лет я познакомился с компьютером и узнал, что яхтинг возможен для незрячих людей, а еще через год я случайно встретил незрячего яхтсмена Олега Колпащикова на встрече подобной этой: вообще не хотел туда идти — меня палкой загнала воспитательница в интернате. И эта встреча перевернула мою жизнь. И тогда же я впервые сам добрался из Верхней Пышмы в Екатеринбург. Олег позвонил, спросил: хочешь на мастер-класс? Хочу, говорю. А ты за мной машину пришлешь? “Так сам добирайся”, — сказал он.
— А как же вас отпустили?
— Сбежал. Я тогда учился в интернате (на семейном совете решили, что это необходимо для формирования самостоятельности), родители далеко, ничего не знают. Воспитателям я сказал, что поеду к родственникам, меня обязательно встретят и все будет хорошо.
— Страшно было?
— Конечно, было. Каждый раз страшно. Но вот что скажу: тогда я первый и единственный раз добрался до автовокзала за 40 минут. Сейчас каждый день этот маршрут прохожу — еще ни разу не получалось так быстро!
— Кто еще сыграл значимую роль в вашей жизни в детстве и юношестве?
— Старший брат. Он меня на 8 лет старше, соответственно, когда я был маленьким, ему вообще не до того было, хотелось гулять, но он помогал маме и папе, менял капельницы и так далее. А когда у меня закончилась химиотерапия, мы играли в футбол, баскетбол во дворе: мячик клали в пакет, чтобы мне слышно было. Оттуда пришло желание заниматься спортом. Я получил кандидата в мастера спорта, даже в международных турнирах по голболу немного поиграл, но потом понял, что больших высот там не достичь.
— Расскажите подробнее о первой поездке на яхте
— Мы с Олегом поехали на Байкал, и надо отдать должное капитану, у которого рука не дрогнула, когда он увидел двух слепых яхтсменов. В шоке был, конечно, но потом привык и уже на третий день доверял нам управление парусами.
— С чего начались путешествия по миру автостопом?
— Мы поехали сразу в Европу, в Чехию. Конечно, я был не один: отправились с двумя друзьями. Много впечатлений, конечно, но главное, что запомнилось в этой поездке: я осознал, что могу превратить недостатки в достоинства. Например, когда нужно поставить палатку в темноте, может сесть телефон. Без подсветки зрячие ругаются, матерятся, а я в это время спокойно ставлю палатку.
— Потом было еще два десятка стран, наверняка море смешных историй. Расскажите какую-нибудь
— В продолжение истории с палаткой. У нас так и повелось, что обычно я ставлю палатку. И однажды в Голландии я поставил палатку на муравейник. Ночью просыпаемся — по нам вся эта братва ползает. Долго отмывались, а потом решили перекусить — они и еду облепили. Все выбросили, а потом с нас еще и по 30 евро за стоянку потребовали. Мы сказали да-да, а как только мужчина отошел, сиганули через забор и бежать.
— Вы проехали разные страны и всю Россию вдоль. Есть различия в отношении к слепым?
— Тут неоднозначно. В Европе более раскованное отношение к людям с инвалидностью, при этом они индивидуалисты, ценят личное пространство, поэтому если я иду по улице и потерялся, то… Как будет в Европе? Единицы подойдут, но не потому, что они не хотят помочь, а потому что думают, что обидят, предложив помощь. И я буду крутиться “экскьюз ми, хелп ми”. Как будет в России? Братан-братан, потерялся? Давай доведу! От чистой души ведут-ведут 20 минут, а потом: а тебе куда надо-то? А был случай: ребята в Екатеринбурге хотели гопстоп устроить, есть закурить и прочее, а потом увидели, что я слепой, пошли в соседний двор, кого-то там напрягли, дали денег, вызвали мне такси и сказали таксисту: “Если ты его не довезешь, мы тебя найдем” и так далее.
— Многие едут в путешествие, чтобы увидеть новые места, посмотреть на достопримечательности. А вы?
— Я ощущаю места через другие каналы восприятия и, конечно, чувствую некую энергетику места. Но главное, я “вижу” через эмоции других людей. А что касается достопримечательностей, то в том числе беру аудиогиды. Кстати, о восприятии в темноте: в Екатеринбурге я провожу для желающих слепые прогулки: вожу людей по улицам с завязанными глазами, это помогает иначе “взглянуть” на окружающий мир.
— А какую энергетику ощутили в Челябинске?
— Я не так много был, но такой серьезный город, каменный, монументальный. Кстати, Челябинск нас объединил с тогда еще будущей женой. Мы познакомились на одном из мероприятий организации “Белая трость”, Ирина мне помогала, а потом мы поехали большой группой на челябинские озера, начали общаться. А потом Ирина помогла мне делать ремонт в квартире. Так что природа, челябинские озера и ремонт объединяют.
Источник
Благодаря самбо и грэпплингу 13-летний парнишка и его отец смогли остановить страшную болезнь.
Невозможно представить, какие думы передумал отец семейства Владимир Переляев из Челябинска, когда полугодовалому сыну Саше врачи поставили безнадежный диагноз. Гемипарез, если коротко, это когда половина тела (левая или правая) практически обездвижены — в мышцах просто нет силы. Существует эффективная терапия, но в каждом отдельном случае и прогноз “отдельный”. Так или иначе, это бывает и на всю жизнь.
С Переляевыми мы встретились на их “месте силы” — на татами, в бойцовском восьмиугольнике. Здесь, говорит Переляев-старший, они смогли остановить болезнь. Никакие профилактории и санатории не смогли сотворить чудо, а вот самбо и грэпплинг (прим.ред. один из самых жестких видов единоборств на основе борьбы джиу-джитсу) на глазах “тянут” парнишку, — только сильно присмотревшись можно заметить, что во время спаррингов Саша бережет больную руку. Стоит сделать перерыв в тренировках, рассказывает папа Саши, и рука "скрючивается", состояние ухудшается, несмотря на массажи, парафины и прочие процедуры.
Саша и его папа Владимир
"Когда ломают здоровую руку"
Борьба — это не ЛФК, не хобби. 13-летний парень завоевал бронзу на чемпионате мира по грэпплингу в Астане! И бился он со здоровыми сверстниками, несмотря на инвалидность. В клубе, где Саша и Владимир тренируются, мы разговорились.
Что, никто не возмутился, что вы с Сашей на соревнования на общих основаниях зарегистрировались?
Владимир: К счастью, никаких административных препон мы не встречали. Заявились на соревнования без проблем. Не надо думать, что раз в его возрасте и весовой категории мало участников, то легко бороться. Бороться всегда тяжело!
Вам за сына бывает страшно?
Владимир: Когда он на ковре, он понимает, что ему угрожает. Знает последствия своих движений. Я этого не знаю. Но я в нем уверен. По-настоящему я боюсь, когда ему ломают именно здоровую руку, потому что больной он похлопать по ковру не может (прим.ред: подать знак, что схватка закончена и борец признает поражение).
А мама смотрит схватки? Или самоустранилась, чтобы не нервничать?
Владимир: Мамы часто вообще принципиально не ходят смотреть соревнования. Я даже видел в Нальчике, как одна мама просто посреди схватки сына встала и вышла из зала, просто шагала по коридору. Наша мама не смотрит.
Саша, присутствие мамы помогло бы на соревнованиях?
Александр: Да без разницы… По возможности ездим всей семьей, если не далеко.
Нередко ведь вопросы задают неудобные, про диагноз, про инвалидность. Сын у вас ранимый?
Владимир: Я опасаюсь, что он переживает все внутри, а виду не показывает. Меня, бывает, на соревнованиях, вообще трясет, я не могу. А он говорит — а я не боюсь, соперник такой же как я. Он гораздо сильнее, чем он думает, чем про него думают. Я стараюсь пройти вместе с ним многие вещи, но не могу. Я даже не знаю, откуда в нем это. Вот, иглоукалывание. Мы вместе ходили. Я готов был орать от боли. Он лежит, у него просто слеза тихонечко катится.
Пройти вместе с ним
Ради сына Владимир сам занялся борьбой, хотя раньше никакого интереса не проявлял. Тут, говорит, еще раз убедился, что сын преодолевает просто космические нагрузки и перегрузки. Тренируются у Александра Никитенко в “Академии единоборств”. Тренер молодой, и кажется ну очень мягким. На тренировке только и слышно: “Ну ты ножку-то отставь! Осторожнее, ребята, успеете еще побросать друг-друга. Вот так вот подошел, ушком притерся и легонько, оп!”. Подопечного тренер зовет исключительно “Санечка, Санечек”.
— У Саши очень подходящий для борьбы темперамент, он хладнокровный, спокойный воин. Единственное, с чем ему сложнее всего бороться, это не с болезнью, а с ленью, — рассказывает тренер Никитенко.
“Он же инвалид”
В раннем детстве Саша ходил в садик для инвалидов. Папа недовольно сжимает губы: “В садике к детям-инвалидам как к списанному материалу относятся. Меня нередко родители одергивают, мол, что ты от него требуешь... А он не инвалид по уму ведь. Учится хорошо! Олимпиаду от “Роснано” выиграл по естествознанию, в “Артек” путевку выиграл. Ну тройки иногда есть, так ведь он в 11 лицее учится.”. 11 лицей, на секундочку, один из престижнейших в городе, с физико-математическим уклоном.
Саша, ты хотел бы каким-то спортом еще заниматься, но тебе мешает болезнь?
Александр: Нет. Ну… может быть, футбол.
А свободное время как проводишь?
Александр: На приставке играю.
Во что?
Александр: В футбол!
А друзей много? Вообще, как со сверстниками отношения, драться приходилось, дразнились?
Александр: Ну все мои одноклассники — мои друзья. А драться нет, никогда не приходилось.
Девочка есть, которая нравится?
Александр: Нееет, пока нету.
Саша, кем хочешь стать, когда вырастешь?
Александр: Не думал пока об этом. Хорошо бы, чтобы грэпплинг стал Олимпийским видом спорта, тогда я хочу стать чемпионом Олимпиады.
Владимир: Он очень сильно в армию хотел раньше, прямо мечтал. Честно, мне не принципиально, кем он будет. Лишь бы он нашел оптимальное сочетание, чтобы хобби приносило деньги. Вот я пока так не могу.
Как думаете, сын в вас пошел характером?
Владимир: Нет. Он сильнее, он намного сильнее.
На стене в клубе длинный ряд фотографий. Сашиной почему-то нет. Владимир поясняет: снимок в рамке уже сделали, надо найти перфоратор, чтобы повесить на доску почета.
Источник
Дедушка (у него отсутствует часть черепа) сам таскал воду ведрами, чтобы потоп не перекинулся на соседей.
Старый дом потомственного челябинца (его предки стояли у истоков строительства города в XVIII веке) Анатолия Акулова расположен в глубине Металлургического района, на улице Беломорской. Каждый год ветхое здание терпит те или иные бедствия. Как правило, проблемы возникают из-за прохудившихся и никуда не годных труб, на замену которых у пенсионера нет ни сил, ни денег. Однако обычно течи удавалось оперативно ликвидировать, но недавно трубу прорвало по-крупному: затопило участок, вода полилась в дом, чтобы спасти свое имущество и соседские угодья, Анатолий Александрович вычерпывал воду ведрами. Ему помогала дочка — Татьяна Карпова, она ухаживает за больным отцом, но с трубами ничего поделать не может.
По ее словам, аварийная служба водоканала только перекрыла воду, причем для всех соседей сразу.
— Потоп остановили, а с остальным, сказали, разбирайтесь, сами. Дом-то частный, трубы ваши, — рассказала Татьяна.
Впрочем, сегодня аварийные службы все-таки озаботились ЧП на районе и смогли включить водоснабжение соседям, перекрыв его в доме инвалида Акулова. Чтобы в здание поступала вода, необходимо прорыть траншею глубиной 4 метра и 12 метров длиной, добраться до трубы, менять ее или латать. Но тут есть дополнительная загвоздка. Дело в том, что экскаватором яму не выкопаешь: там проходит какой-то важный телефонный кабель, поэтому нужно звать бригаду рабочих, которые за свой труд возьмут тысяч 50. Это только за копание, а ведь необходимо еще чинить саму трубу. Таких денег у дедушки и его дочери нет. Он получает пенсию, дочка работает за 6 тысяч рублей — больше не может, потому что, надо следить за отцом, — и на дому шьет на заказ платья, блузки, костюмы. Чтобы выйти из положения, Татьяна разместила призыв о помощи в социальных сетях.
"Нам любая помощь пригодится, копать вручную, или кто может помочь деньгами, советом", — пишет Татьяна.
Отметим, что Анатолию Акулову 69 лет. Он всю жизнь проработал в горячем цеху на Челябинском Металлургическом Комбинате. Инвалидность получил при трагических обстоятельствах: в неспокойные 1990-е годы на его семью было совершено нападение. Жену убили, ему ударили кувалдой по голове, но он выжил, однако часть черепа пришлось заменить пластиной. Его дети Татьяна и Александр Акуловы занимаются пошивом и реконструкцией исторической одежды, однако денег это приносит немного и на оперативный ремонт водоснабжения, к сожалению, средств категорически не хватает. Они пытаются продавать свои коллекции одежды за полцены, но пока безуспешно.
Чтобы не нарушать правил пикабу, если вдруг кто захочет помочь инвалиду, все данные в материале источника.
В Челябинске для пса Марвела, который в начале этого лета лишился сразу трех лап, смастерили инвалидную коляску, благодаря которой собака худо-бедно, но может передвигаться самостоятельно.
В июне дворняга застряла между рельсов на железной дороге и ей отрезало конечности локомотивом. Прохожий нашел пса в ужасном состоянии и обратился к ветеринарам и волонтерам. Хотя шансы выжить у собаки были минимальны, зоозащитники решили бороться до конца. Под опеку Марвела (такую кличку псу дали волонтеры) взяла руководитель приюта “Наш дом” Полина Кефер.
— На длительной операции из-за грязи и несвежести травм случились и остановка сердца, и реанимация, потом был долгий отход от наркоза, а потом боли и наши сидения сутками с мужем по переменке с псом на руках в состоянии полуобморока, — рассказала Полина.
Несмотря на то, что операция прошла относительно успешно, вскоре после вмешательства у бедолаги началось заражение крови. Пес снова чуть не умер. Однако и здесь животное, опираясь на заботу двуногих товарищей, сумело выкарабкаться, и встал вопрос, как вернуть несчастному хотя бы минимальную подвижность.
Тогда двое челябинцев — Данил и Елена — вызвались помочь собаке с увечьями. Сварщик Данил Климкин взял на себя изготовление инвалидной коляски, а швея Елена принялась шить специальный костюм, благодаря которому собака может передвигаться в коляске.
Данил признается, что ничем подобным он никогда не занимался, а в свободное время с головой уходил в веломотоконструирование. Например, однажды он собрал мопед на базе прыжкового велосипеда, который мог запросто преодолевать любые препятствия в городе.
Ознакомившись с аналогами в сети и набросав схему, Данил принялся за дело. Корпус инвалидного кресла он соорудил из нержавеющей стали.
— Больше времени заняла подготовка, я искал, как и из чего делают такие коляски, смотрел ролики. В итоге, буквально за одну ночь собрал ее из нержавеющих стальных трубочек, — поделился с “Хорошими новостями” Данил Климкин.
А жилетку для крепления к коляски сшила швея Елена Мичурова. По словам женщины, работа над одеждой для собак хоть и тоже — новая для нее, но совсем не сложная: на нее ушел всего день.
— Ко мне обратились с просьбой во “Вконтакте”, видимо, нашли через ателье. Попросили помочь, я согласилась. К нам привели собачку, мы сняли замеры, посмотрели на готовый каркас. Для жилетки использовали плотную, прочную ткань и ватин, чтобы было тепло и мягко. Все сделано на липучках, чтобы можно было с легкостью регулировать в случае необходимости, — рассказала “Хорошим новостям” Елена Мичурова.
Пока собака только обнюхивает свои “железные ноги” и еще не опробовала их в деле. Как только Марвел освоится, ему будут искать новых хозяев. Кстати, если вы готовы взять на себя заботу о псе-инвалиде, можете обратиться к хозяйке приюта Полине Кефер. (чтобы не рекламировать приют ссылка на Полину в материале источника)
Почти пять лет назад жизнь 33-летней Кати Сергеевой висела на волоске: девушка попала в ДТП, две недели провела в коме, а когда пришла в себя, врачи, по словам мамы, "выписали домой умирать". Говорили, что шансов нет, осталось максимум полгода. Но Катя выкарабкалась и теперь, несмотря на перелом шейного позвонка, изо всех сил старается встать на ноги. В этом ей помогает армия друзей. Верные люди не оставили девушку, напротив — окружили заботой и вниманием. Они составили условный график, чтобы Катя не скучала: один друг в понедельник ведет ее в театр, в среду подруга берет с собой в кафе, в субботу семейная пара везет Катю в парк на прогулку. И так продолжается несколько лет. За это время к команде присоединились ранее незнакомые люди, которые стремятся порадовать девушку и периодически делают ей приятные сюрпризы.
Катя до аварии
Катя после операции
— Мы с Катей работали вместе, а после аварии стали дружить теснее. У нас нет строгой системы, все началось спонтанно, просто хотели помочь, разнообразить ее жизнь. Так и повелось: кто когда может, тогда и водит Катю куда-нибудь. Потом уже круг расширялся, стали подключаться друзья друзей, — рассказывает Евгения Окулова.
Сейчас Катю поддерживают два десятка человек: то на дачу отвезут, то в караоке попеть, то просто прогуляться у пруда возле дома. И Кате весело, и у мамы, которая оставила работу, чтобы ухаживать за дочерью, освобождается пару часов на себе.
Совершенно особые праздники устраивают в дни рождения Екатерины.
— Катя обычно говорит, что не хочет отмечать, но друзья все равно обязательно приходят, поздравляют, и она расцветает. Однажды ей подарили сертификат на макияж и фотосессию. Катя была настоящей супермоделью, — рассказывает мама Кати Оксана Сергеева.
Пожалуй, самым запоминающимся сюрпризом для девушки стал поход на шоу цирка дю Солей. Такой подарок сделала незнакомка, которая выиграла билеты в конкурсе: сама не пошла — один отдала своей маме, а другой Кате.
Всеобщая поддержка дает Кате силы бороться за жизнь. Сейчас девушка несколько раз в неделю занимается физкультурой с инструктором и делает невероятные успехи: ей удалось с помощью тутора — специального аппарата, который надевается на все тело — встать на ноги и сделать первые шаги впервые после аварии.Врачи до сих пор не верят глазам и твердят, что это невозможно.
А еще Катя вновь вернулась к любимым занятиям — живописи и декупажу, на которые раньше не хватало времени. Свои работы она продает для оплаты занятий с тренером.
Говорит, что без помощи близких едва ли смогла бы найти в себе силы не сдаваться.
Если вы из Челябинска и тоже хотите стать другом для Кати ссылка на группу помощи -- в материале источника (чтобы не нарушать правил Пикабу).
Вот уже 10 лет Александр Марков ничего не видит. 54-летний челябинец живет на крошечную пенсию в 10 тысяч рублей в полуразвалившейся лачуге на ЧТЗ, доставшейся ему от умерших родителей. Живет непросто, но не жалуется: воду таскает из колонки, зимой топит дровами печь. В этих обстоятельствах мужчина не пал духом и в своей хижине даже приютил старичка, которому было некуда податься после пожара. Недавно быт двух товарищей стал еще суровей: за неуплату электрики отключили дом от сети. Сумма долга — 16 000 рублей.
Помочь инвалиду вызвался хозяин шашлычной, возле которой Александр обычно просит милостыню. Шашлычника зовут Арман. Узнав о беде инвалида, он сам пожертвовал часть денег, а заодно в соцсетях объявил сбор средств на погашение долга.
— Я мало что о нем знаю. Знаю, что человек просит милостыню. Меня не интересует, кем он был в прошлом, пил, не пил. Просто сейчас надо помочь, — сказал корреспонденту "Хороших новостей" Арман Мурадян.
Буквально за пару дней удалось собрать почти половину суммы. Как оказалось, необходимо даже меньше: Арман съездил в ответственную электроэнергетическую компанию и разобрался с сомнительной суммой: сделали перерасчет — она сократилась вдвое.
Помочь слепому Александру особо некому: сестра приходить перестала, пожилой сосед, приехавший сюда из Курганской области, где сгорел дом и умерла жена, и сам живет впроголодь. Самостоятельно решать коммунальные вопросы незрячий не может:когда передвигаешься по дому и улице на ощупь, — по инстанциям не набегаешься. Максимум, куда он может безопасно добраться — до шашлычной Армана — не больше 200 метров. Каждый день он не спеша идет по изученной тропинке, "вооружившись" палкой, баночкой для мелочи и табличкой с надписью "слепой". "Как на работу, — шутит Александр, — Часа по три-четыре смена. Правда, „зарплата“ нестабильная. Бывает, 200, бывает, 500, если кто щедрый попадется, а то и ничего".
— Мы тут два года работаем. Все это время он приходит, сидит. Пытались несколько раз накормить. Он отказывается бесплатно брать, — рассказала жена Армана.
Раньше Александр Марков и вовсе перебивался без пенсии: сестра приносила продукты, платила за коммуналку. А в прошлом году в соцсетях поднялась волна помощи незрячему: собрали деньги на дровишки, восстановили паспорт, помогли оформить пособие по инвалидности.
— Я в марте получил первую пенсию. Дал соседу, чтобы он заплатил за электричество. А потом приехали, говорят, что это мы за прошлый год заплатили, а за этот — долг. И отключили. Мне женщина, которая приходила показатели со счетчиков списывать говорила, что я должен платить всего по 100 рублей в месяц, как инвалид, а я и не знаю, не разбираюсь, — рассказал "Хорошим новостям" Александр Марков
Переехать к сестре Александр отказался: предпочел жить в весьма убогом, но родном доме — родительском: даже портрет их над кроватью не снимает, хоть и не видит.
Кстати, именно после смерти родителей жизнь мужчины и пошла под откос: раньше он работал на ЧТЗ, а потом загремел по хулиганке за решетку и пошло-поехало. Начал выпивать. "Знаете, я не скрываю ослеп, скорее всего, из-за спирта. Но сейчас не пью, разве что пиво иногда". И действительно: говорит Александр четко, внятно, сознание чистое, видно что живет тяжело, но не пьет. Даже как-то умудряется бриться каждый день.
По большому счету у Александра еще много нерешенных бюрократических проблем: пенсия у него есть, но вот в социальных службах о нем не знают — он и не объявлялся. Кроме того, непонятно, что делать с домом: жить там нельзя, недалеко до пожара — проводка старая, все разваливается, печь сыпется.
Для того чтобы помочь человеку, нужны волонтеры, готовые взяться за такой тяжелый "проект": водить мужчину по инстанциям, ставить на учет в соцслужбу, восстанавливать, если надо, документы, вникать в его проблемы. Деньги-то на погашение долга за электричество найдут, а что дальше?
В общем, это не сбор денег, деньги, тут, пожалуй, не главное. Нужен человек, который бы взялся помогать этому бедолаге — занятие, честно говоря, неблагодарное, сложное, муторное. Но вдруг кто-то готов. Тогда пишите в редакцию источника, они дадут все контакты.
Алиса Оболенская появилась на свет без правого предплечья и уже с трех лет ходила с протезом, правда, жестким, неудобным и нефункциональным: он только создавал видимость руки, а из-за тяжести сильно утомлял ребенка. “Мама, сними, он тяжелый”, — жаловалась малышка. Однако недавно ситуация изменилась: инженеры из “Сколково” сделали для Алисы уникальную киберруку. Пальцы ультрасовременного протеза сгибаются, как живые.
За несколько месяцев девочка так привыкла к своей новой руке, что научилась держать с ее помощью карандаш или кисть. Она очень любит рисовать: на стенах ее комнаты — альбомные листочки с нарисованными принцессами и героями мультфильмов. Если не обращать внимание на особенность Алисы, она ничем не будет отличаться от других детей — обычный подвижный ребенок.
— Раньше Алиса ходила с протезом из грубого пластика: он был тяжел, к тому же не шевелился. Дочка привыкла все делать левой рукой, — рассказала “Хорошим новостям” мама Алисы Анастасия Оболенская.
Обратиться к специалистам “Сколково” с просьбой выделить чудо-протез семье посоветовали в челябинском протезном центре. Оболенские к совету прислушались, обратились и включились в борьбу: чтобы попасть в список претендентов на выделение субсидии, пришлось попотеть. С просьбой о содействии мама Алисы — Анастасия обращалась во всевозможные инстанции: начиная от местных СМИ и заканчивая Министерством здравоохранения. И получилось! После года ожидания раздался звонок из центра “Моторика” в “Сколково”. Там рассказали, как самостоятельно сделать замеры руки и какие документы необходимы. После получения всех данных, инженеры приступили к работе и всего за несколько недель изготовили механическую руку. Она подогнана специально под маленькую героиню. Например, пластиковые пальцы шевелятся благодаря работе локтевого сустава Алисы. Стандартные протезы, которые предлагали Оболенским, с такой задачей не справлялись.
— Раньше мы даже предоставляли детям раскраски, чтобы они нарисовали, какой хотят видеть свой протез. Сейчас мы переводим все в смартфон: создадим картинки с дополненной реальностью, чтобы сразу увидеть, как это будет выглядеть. Мы вообще стараемся сделать так. чтобы у клиентов было как можно меньше хлопот: если что-то сломается, наш курьер приедет, заберет, а потом доставит новый, — рассказал основатель и генеральный директор центра “Моторика” в “Сколково” Илья Чех.
Чтобы привыкнуть в новой руке, Алисе понадобилось буквально пять минут. “Управлять” ей не сложно: девочка без труда может выполнять обычные действия теперь обеими руками, как и все дети. Вот только тяжелые предметы киберруке не поддаются, впрочем, таскать их маленькая леди не собирается.
— Когда мы приехали в офис “Сколково”. там была специальная панель для апробирования: с разными предметами, например. кубики, шпингалеты. Их Алисе удалось открывать с третьей попытки. А еще нам предлагали дополнительные насадки, например. для столовых приборов, но дочь кушает левой, ей не пригодится. Мы взяли только чехол для удержания телефона, — вспоминает Анастасия Оболенская.
По словам Анастасии, киберрука очень удобна в использовании: во-первых, легче предыдущего протеза в три раза, во-вторых, его можно самостоятельно поправить, отрегулировать по размеру: достаточно намочить и материал становится мягким, как ткань, а в-третьих, протез “дышит”, поэтому не доставляет дискомфорта даже в жару.
В следующем году чудо-протез маленькой челябинки заменят на еще более усовершенствованный вариант: в “Сколково” пообещали разработать для челябинки уже не механическую, а бионическую — то есть, подключенную к мозгу — руку, которая будет ощущаться, как настоящая. Родители Алисы то ли в шутку, то ли всерьез говорят, что с бионической рукой можно будет вырастить настоящую художницу.
Напоследок отметим, что материалы и работа специалистов не стоили Оболенским ни копейки: все затраты на высокотехнологичное производство взяло на себя государство.
Кстати, там же, в Челябинске, живет девушка без рук и ног, которая прекрасно обращается с протезами, следит за хозяйством и даже родила здорового ребенка.