Коротко о белорусской медицине
Оказывается, чтобы проверить пациента на наличие гельминтов, достаточно его спросить об этом
Оказывается, чтобы проверить пациента на наличие гельминтов, достаточно его спросить об этом
Сразу говорю: я не врач, рассказ со стороны пациента по воспоминаниям, карте и лечению поэтому просьба врачам не расстреливать меня за мои чудные термины, связи и т.д. Не знаю будет ли кому-то интересно или нет, но я решила поделиться своей маленькой историей.
Год действия: с 2003.
Предыстория перед болезнью огромная, так что опущу. Скажу лишь что за полгода до этого я еле выкарабкалась из менингита (это важно,так как наши врачи по итогу спишут туда возникновение припадков и будут правы).
В общем, одним вечером, по дороге в балетную школу, я отрубилась в трамвае. У меня был приступ, но не тот где тебя трясет и пена изо рта. Я просто отключилась, у меня трясло левую ногу и я периодически то включалась,то выключалась (мама рассказывала), но я помню лишь адский шум в голове. На балет я в итоге не попала. А дома приступ повторился и мама вызвала скорую.
Забрали меня в, на тот момент еще, 7-ю ДКБ г.Минска (кладя руку на сердце, скажу, что это лучшая детская больница..была). Времени там, кроме как то, что мы всем отделением собирали мозаику на 5000 к паззлов и меня подсадили на столь чудную игру как "Монополия", я не помню, да и не суть важно. Там были обычные обследования: КТ, МРТ, ЭЭГ (все на месте так как семерка находилась в том же здании, что и детский диагностический центр (он есть и по сей день)), уколы, таблетки и причины выяснить откуда взялось заболевание потому что ни у кого в семье такого не было. В итоге врачи списали это на последствие менингита и если изначально казалось, что они не правы, то итогу оказалось, что они правы(чему кстати удивился сам врач, который выдвинул это предположение. Он вроде в итоге какие-то исследования проводил и что-то даже получил/защитил, увы, не знаю фамилии, а мама не помнит).
Кстати о диагнозе. Изначально в карте было написано "эпилепсия?" так как у меня не было на ЭКГ видимых повреждений, просто что-то там было непомнючто, поэтому они не были уверены. Потом спустя месяц держания меня в больнице и разных тестов, анализов и консультаций профессоров мне все же поставили "Идиопатическую форму эпилепсии" (это сейчас ее легко узнать так как появляется чаще всего у девочек моего возраста, а тогда меня держали весь октябрь:().
Поставили, выписали "Финлепсин"(на тот 2003 у нас лечили только двумя препаратами: более легким "Финлепсином" и тяжелой артиллерией шел "Депакин"). И так как наши врачи знают все, кроме того, что прежде чем выписывать такие препараты, надо проверить на аллергию, то мне не повезло. Вот и случилась у меня необычная аллергия через месяц приема препарата: от задницы до пятки по ходу нервов высыпало маленькой красной дорожкой. И если после аллерголога, тестов, анализов и прочего они узнали, что это от лекарства, то вот лечению не поддавалось. Какие бы лекарства от аллергии не прописывали. В итоге, после двух недель моего пребывания в диспансере, наши врачи развели руками, а мама меня повезла в Москву. Там мы за денюжки, ды по связям, попали на прием к 80-летнему дедуле. Который сказал "ждите,само пройдет"..и через месяц реально само пропало.
В итоге меня перевели на "Депакин Хроно 300 мг"( как сейчас помню, ибо из-за него мне приходилось вставать в 7 утра, а также пить в 7 вечера:( Там со временем крайне строго,особенно в моих "дозах")
И на нем я "сидела" долго. Года 4, наверное.
Но если 1 год, я получала лекарство бесплатно, но на второй год у нас ввели "списки заболеваний"(не помню как называются) которым не положено бесплатное лечение. А к этому второму году моя просто "Идиопатическая эпилепсия" переименовалась сначала в "Эпилепсию со специфическими факторами провокации", но так как это не сильно научно, то поставили просто "Эпилептический синдром". Причина почему так сделали проста - после начала курса лечения, мои приступы стали редким явлением и в основном на стрессовые факторы, как физические (удар,резкое движение), так и психологические (сильные психологические травмы, которых было 3). И по итогу нам пришлось платить сначала половину стоимости, а потом и полную, пока врачи убедились что довольно долго времени у меня не было серьезных приступов. (При этом у меня уходило в месяц больше чем 1 упаковка по 100 таблеток: я пила два раза в день по две таблетки и этого хватало на 25 дней. Мы тогда адски жили тратя все деньги на лекарства.)
И спустя четыре года приема такого ядреного лекарства, у меня увеличилась печень. Не намного, но существенно и начала давать проблемы. Прописали Карсил. Печень вернули на место спустя год. К тому времени Карсил заменили другим лекарством, не помню каким (Карсил я помню лишь потому что это были маленькие коричневые таблеточки в сладкой оболочке:D)
А после этого ко мне ровненьким шагом пришагала "анемия". Которая привела к "ВСД (Вегето-сосудистая дистония)".
В этот период я в больницах прописалась от чего перешла на домашнее обучение (точнее больничное(7 ДКБ тогда могла себе это позволить)). А вот я себе позволить ходить на занятия не могла. От шума болела голова и я падала в обмороки. Но когда семерку закрыли, начался врачебный ад в 3 ДКБ(хотя было весело, но не лечение). А потом врачи убедились, что приступов давненько нету и постепенно уменьшали дозу "Депакина", пока совсем не отменили. Но до 18 лет я раз в год лежала в больнице на "профилактике".
Что хорошо в ЭпиСиндроме, так это то, что не дают инвалидность, и в принципе ты обычный человек, просто стрессов избегай. И не страдаешь приступами ежеминутно. За последние лет 5-6 у меня было около 4 приступов. Но это мелочь. Еще хорошо то, что список профессий, которыми могу заниматься шире, я могу летать на самолетах, заниматься экстремальным спортом (хотя не занимаюсь, так как даже прыжок с 30 метровой вышки в большую воздушную подушку вызвал во мне головокружение и адскую головную боль) и многое другое. И вот не знаю: то, что мне нельзя рожать естественным путем отнести к хорошему или плохому?
По итогу я сейчас сижу и пишу этот пост с такими записями в карте:
Эпилептический синдром
Вегето-сосудистая дистония
Железодефицитная анемия (что не является хронической, но в карте до сих пор есть, а я периодически пропиваю "Мальфотер" и ем гематогенки)
И в заключение могу сказать, в 7 ДКБ г.Минска работали лучшие врачи на тот момент, которым я очень благодарна. Этой больницы там давно уже нет(вместо нее там "Мать и дитя". Довольно крутая клиника). Но благодаря им, у меня все обошлось. За всю жизнь мне встречались как хорошие врачи, благодаря которым после менингита(с ним лечилась в инфекционке) у меня только и остался, что мелкий дефект речи (когда долго говорю, начинаю запинаться, заикаться и голова начинает болеть) и эписиндром. Но это лучше, чем получить отставание в развитии, серьезного нарушение работы мозга и еще более страшные последствия данной болезни. Так и плохие врачи, о которых не буду. Хотя ладно: один раз меня заставили сдавать маркеры на раковые клетки потому, что перепутали мою фамилию (они её вечно писали на карте с "-ая" на конце, хотя у меня было "-их". А в моей поликлинике оказалась бедная девочка, полная моя тезка только её фамилия реально заканчивалась на "-ая", которой повезло сдавать кровь в один день со мной и не повезло получить такую страшную болезнь), но это другая история.
Подруга рассказала, поэтому тэг "моё":
Захожу в метро на Кастрычницкай. Подходит какой-то мужик:
- Дай денег!
Я ему грустно:
- Я врач, по распределению...
Он:
- Ой, девушка, простите пожалуйста...