0 просмотренных постов скрыто
TikTok
Попробовал я на днях ТиТок и надо сказать, что моё мнение о площадке сильно поменялось. Да там есть всякая дичь. Но что мне понравилось, так это возможность для самореализации людей с ОВЗ или инвалидностью. К примеру, там, есть куча людей с ДЦП. Как бы странно это не звучало - слепые. Есть с СД. Естественно спинальники( это полный или частичный паралич ). Люди со стомой( это когда кишка выводится в мешок, грубо говоря ). Да много кого. И всем этим людям ТикТок помогает в социализации и самореализации.
А то что там некоторые популярные блогеры творят дичь, так это разве не запрос аудитории? ЦА( целевая аудитория ) хочет хлеба и зрелищ. Ну так блогер, желающий много аудитории и денег, будет удовлетворять их запросы.
P.S. Сразу отвечу на вопрос: "Снимают инвалидов ради хайпа и блаблабла". Вы сами то видели пенсии инвалидов? Особенно если за ним нужен постоянный уход и нет возможности подзаработать. Это слёзы нефтяного государства. И если родитель хотя бы так копеечку получит, плюс своё чадо порадует хоть каким-то общением, что в этом плохого? Но нет, у нас как? Пусть лежит в своём зажопинске один и довольствуется макаронами. Никакого интернета. Бомбит от чего? От того что у моего хорошего знакомого, канал забанили т.к. он с сыном( у него синдром Дауна ) поливал огород, а значит эксплуатировал и издевался.
Показать полностью
И восстали машины из пепла ядерного огня
Всем привет! Кто ещё не знаком со мной - я инвалид с рождения, у меня нет рук и ног (хожу на протезах). В моих постах есть информация о том, как я пишу и печатаю - можете ознакомиться.
Давно мечтал запечатлеть на видео ходьбу на не обшитых протезах (предварительная примерка). После они обшиваются поролоном и выглядят уже не так эпично. Супруга говорит и не надо было обшивать, шорты бы носил)))
Девушке советовали ампутировать её гигантскую ногу, но она пошла наперекор всем и стала моделью
23-летняя Махогани Гетер из Ноксвилла, США, родилась с лимфедемой — это патологическое состояние, при котором избыток жидкости накапливается в мягких тканях тела, вызывая страшный отёк. Из-за него левая нога девушки сильно увеличена в объёме и добавляет к общему весу тела около 45 кг.
Врачи озвучили пугающий диагноз вскоре после того, как Махогани появилась на свет. И до сих пор всё, что могут сделать медики, — только облегчить её боль, так как лекарства от заболевания по-прежнему нет. Раньше девушка ненавидела себя и считала "уродом", чему способствовали жестокие комментарии окружающих. Однако американка собрала волю в кулак и решила, что не позволит себе сломаться.
В детстве я никогда не ощущала себя красивой, я думала, что Бог проклял меня. Я чувствовала себя уродиной, ошибкой природы и столько раз плакала наедине. Потом я решила, что мне послана эта болезнь, потому что я эмоционально сильная и смогу с ней справиться. С тех пор я училась принимать себя. <...> Теперь я верю, что красива внутри и снаружи, и горжусь тем, на что способно моё тело.
Махогани не только полюбила себя, но и старается в этом помочь другим. Девушка ведёт инстаграм и тикток, где выкладывает честные фото в надежде вдохновить пользователей. При этом хейтеры, которые раньше оскорбляли американку лично, пробрались и в соцсети. Они бесцеремонно советовали "ампутировать ногу, чтобы выглядеть лучше". Но Махогани отметила, что научилась игнорировать подобные высказывания и не собирается в себе ничего менять.
Сейчас девушка серьёзно настроена покорить модельную индустрию и делает в ней первые уверенные шаги, несмотря на все трудности. Каждый день, чтобы облегчить своё состояние, Махогани использует массаж, компрессионные повязки и физиотерапию, пишет Mirror. Она пьёт много воды, чтобы очистить свой организм, и избегает солёной пищи и алкоголя.
Показать полностью
3