Троделви. Исследование ASCENT: для МТС в ГМ
Сацитузумаб говитекан (SG) был одобрен FDA в апреле 2021 года для предварительно пролеченного метастатического трижды негативного рака молочной железы (мТНРМЖ) по результатам исследования ASCENT.
Было проведено двустороннее двухцентрическое когортное исследование для оценки реальной эффективности и безопасности СГ у пациенток с mTNBC, проходящих лечение в госпиталях Института Кюри, с акцентом на пациентах с метастазами в головной мозг.
В это исследование были включены 99 пациенток, получавших лечение по французской программе раннего доступа к ПГ с мая 2021 по январь 2023 года.
Средний возраст пациенток составил 55 лет. Наблюдались 3 группы пациенток:
1. У 8% пациенток была мутация BRCA1 / 2,
2. у 12% de novo стадия IV заболевания
3. 31% метастазы в головной мозг.
Ранее пациентки получали в среднем две линии лечения в условиях продвинутого уровня.
После медианы наблюдения 9,7 месяца медиана выживаемости без прогрессирования (PFS) и общая выживаемость (OS) составили:
1. 3,9 месяца
2. 8,6 месяца соответственно, в то время как частота объективного ответа составила 29%
3. Среди пациентов с метастазами в головной мозг медиана выживаемости без прогрессирования и общая выживаемость составила 3,7 месяца (95%ДИ 2,6-6,2]) и 6,7 месяца (95%ДИ 6,3-NR]) соответственно при метастазах в ГМ.
Наблюдаемая частота ответа и безопасность SG согласуются с результатами исследования ASCENT, при этом у пациентов с метастазами в головной мозг ТАК ЖЕ наблюдалась эффективность, хоть и частота ответа численно короче.
С любовью, Ваши триплята)
Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник. ️
Если Вы нашли ошибку в нашем тексте, пожалуйста, сообщите нам об этом️.