Данное геологическое событие в истории Средиземного моря, в ходе которого произошло несколько (по современным представлениям, восемь) циклов его частичного или практически полного высыхания в конце миоцена 5,96—5,33 млн лет назад (Мессинский ярус).

В конце миоцена, до образования Гибралтарского пролива Средиземное море соединялось с Атлантическим океаном более мелким проливом. Это было связано с эпохой оледенений, и уровень Мирового океана в результате понижался на 100—120 м, что приводило к пересыханию мелководного пролива, и Средиземное море становилось изолированным бассейном а реки в данном случае не могли компенсировать испарение.

Климат на обнажённом дне моря неизвестен, на Земле в нынешнее время нет сравнимых мест. Нет даже согласия в том, высыхало ли море полностью; наиболее вероятно, что на его дне оставались как минимум 3—4 сильносолёных озера, в которые впадали крупные реки.

Расчёты показывают, что на уровне поверхности в 4 км ниже уровня океана температура должна была быть на 40 °C выше, то есть до +80 °C, а давление воздуха должно быть от 1,45 до 1,71 атм (1102—1300 мм ртутного столба). Влажность воздуха оценить трудно, но неглубокие районы, скорее всего, были очень сухими. В свою очередь вода Средиземного моря перераспределялась в Мировом океане, что должно было привести к повышению его уровня на величину до 10 метров. Также отложение солей под уровнем высохшего моря должно было заметно понизить солёность океана.

Оставшиеся от пересыхания озера питались когда-то африканскими и азиатскими реками, которые на данное время текут в другую сторону. Согласно предварительным оценкам древняя речная система на востоке региона по размеру могла соперничать с Нилом. Уже доказано, что обнаруженное недавно высохшее русло Евфрата было ранее направлено в сторону Средиземноморья. Несколько позже описываемых событий перемещение тектонических плит развернуло речные воды в Персидский залив.

Если на превращение морского дна в пустыню уходили тысячи лет, то обратный процесс был стремительным. Скорее всего, закончился период пересыхания Средиземного моря сильнейшим потопом. Согласно расчетам через образовавшуюся горловину Гибралтарского пролива опустошенный засухой бассейн заполнился океанскими водами всего за несколько месяцев со скоростью нарастания уровня моря до 10 м в сутки.

Источники:
1. Рыбкина А. И. Отражение мессинского кризиса солёности в строении верхнемиоценовых отложений Восточного Паратетиса (Керченкско-таманский регион)
2. Бялко А.В. Наша планета — Земля. (Библиотечка «Квант», вып.29). — М.: Наука. Главная редакция физико-математической литературы, 1983. — С. 185-187. — 208 с.
3. Garcia-Castellanos, D., Estrada, F., Jiménez-Munt, I., Gorini, C., Fernàndez, M., Vergés, J., De Vicente, R. (2009) Catastrophic flood of the Mediterranean after the Messinian salinity crisis, Nature 462, 778—781

Энтелодонты — это всеядные огромные животные, размером с быка, достигали в холке около 2,1 метра. Жили в Северной Америке, Европе и Азии в период от среднего эоцена до раннего миоцена (37.2-16,3 млн. лет назад).  

Расчетный вес этих животных мог достигать 421 кг.
Объёмное бочкообразное тело на длинных тонких ногах и огромная голова с внушительными клыками делали их внешний вид довольно причудливым.

Череп с длинной зубастой пастью достигал почти метра, теменной гребень развит хорошо, как у хищников.

Этот зверь имел полный набор мощных зубов, — крупные клыки, крепкие резцы и объемистые жевательные зубы. Собственно само название означает законченные или совершенные зубы. Такие особенности предполагают всеядную диету, в принципе свойственную и для современных диких свиней.
Обитая в лесах, и в лесостепной зоне, энтелодонты, находились на вершине пищевой цепи, не имея естественных врагов. Это был доминирующий хищник, который вполне мог охотиться на крупных травоядных животных таких как эпореодон и верблюд поебротерий. Некоторые ископаемые окаменелости этих травоядных были обнаружены с явными отметинами от зубов энтелодонтов, в связи с чем, специалисты высказывают мнение, что все – таки энтелодонты были прежде всего плотоядными хищниками, однако по мере надобности могли переходить на растительный рацион, поедая питательные корни и клубни.

Клыки Entelodon magnus (длина — 18 и 19 см)

Отличительная черта этих животных – объемные костные выросты на морде, с боковых сторон, которые внешне несколько походят на современного бородавочника. Предполагается, что они служили креплением для мощных челюстных мышц, однако у самцов они были больше, поэтому возможно они играли и социальную роль внутри стада.
Окаменевшие следы и некоторые другие ископаемые находки свидетельствует о том, что энтелодонты жили небольшими семейными группами, кочевавшими по открытым равнинам в поисках пищи.

На окаменевших скелетах большинства энтелодонтов остались следы страшных ран, которые могли нанести только клыки их сородичей. Чаще всего встречаются раздробленные скуловые кости, отметины укусов и сильные повреждения черепа — все эти травмы животные наверняка получили в жестоких схватках с сородичами из-за пищи или самок.
По выводам недавних исследований, энтелодонты стоят ближе к бегемотовым (и даже китообразным), чем к свиньям.
Огромный период существования этих животных говорит об успешности, что явилось следствием именно всеядности, большой пищевой приспособляемости этих зверей.

Xenokeryx («странный рог» по-гречески) — это вымерший род парнокопытных жвачных животных, известный из миоцена Европы. Типовой вид, Xenokeryx amidalae, был найден в центральной Испании и несет уникальный Т-образный выступ в верхней части головы. Видовое название amidalae — это отсылка к персонажу Падме Амидала из саги Star Wars, в связи с тем, что затылочные придатки Xenokeryx поразительно напоминают прическу, которую вышеупомянутый персонаж носил в фильме «Призрачная угроза».

Технически Xenokeryx не предок жирафа, он относится к семейству Palaeomerycidae, их близким эволюционным кузенам. Эти существа известны за свои странные головные украшения, начиная от рогов напоминающих лосиные, к тонким и длинным рогам и прочим причудливым орнаментам. Раньше они также считались родственниками оленей, однако сейчас от этой идеи отказались. Xenokeryx играет важную роль в установлении эволюционных связей жирафов в целом. Сочетание острых клыков и странных украшений на голове делает его самым странным представителем своей группы.

Несмотря на клыки, Xenokeryx amidalae был травоядным и достигал размеров среднего оленя. Только самцы этого вида имели клыки и вероятно они использовались, чтобы произвести впечатление на соперников.

Nimbadon — вымерший род двурезцовых сумчатых, которые жили в эпоху миоцена. Исследователи подсчитали, что Nimbadon впервые появился около 15 миллионов лет назад и вымер около 12 миллионов лет назад, возможно, из-за потери среды обитания вызванной изменением климата.

Nimbadon lavarackorum описывается как животное, похожее на коалу. Он известен из 24 хорошо сохранившихся образцов. Это был древесный житель, в основном питающийся листьями и стеблями. Стопы и когти были большими, внешне похожими на конечности коалы. При ходьбе когти втягивались.

Находки включают черепа юных Nimbadon, еще находящихся в сумках матерей. Это позволяет ученым лучше понять, как развивались животные. Исследования показывают, что кости в передней части лица развивались очень быстро, что позволяло детенышу сосать молоко в очень юном возрасте.

Ilingoceros — вымерший род парнокопытных семейства Antilocapridae известный из миоцена Северной Америки ( 23,03- 5,333 млн. лет назад).

Вилороговые (лат. Antilocapridae) — семейство жвачных парнокопытных млекопитающих, эндемичное для Северной Америки, за пределы которой они никогда не проникали. Единственный современный вид — вилорог, распространён в степях западной части США, юго-запада Канады и севера Мексики.

При длине тела 1,8 м Ilingoceros был немного больше, чем современный родственный ему вилорог. Для Ilingoceros характерны прямые спиральные рога, которые завершались раздвоенными концами.

Ilingoceros — один из самых ярких представителей семейства Antilocapridae конца миоцена, в первую очередь из-за своих спиральных вытянутых рогов. Вид Ilingoceros schizoceras был выделен на основании находки небольшого ядра рога после описания вида Ilingoceros alexandrae. Вероятно, что на самом деле это юная или женская форма Ilingoceros alexandrae. Несколько научных работ позволяют предположить, что посткраниальные останки Ilingoceros и Sphenophalos неразличимы друг от друга, различаясь главным образом размерами. Однако находки Sphenophalos в других местах, без сопровождения Ilingoceros, не позволяют принять гипотезу, что это мужские и женские особи одного и того же вида. Более точная классификация животных нуждается в новых находках.