Первые два зуба были обнаружены на территории Алжира в 1924 году. Чарлз Депере и Саворнин в 1925 году отнесли их к роду Megalosaurus saharicus, но в 1927 году переименовали в Dryptosaurus saharicus. В 1914 году, в формации Бахариджа Египта были обнаружены разрозненные кости хищного динозавра, состоящие из обломка черепа, зубов, нескольких позвонков и бедерной кости задней конечности. Эти зубы были идентичны образцам описанным Депере и сильно напоминали зубы акулы, исходя из этого, Эрнст Штромер в 1931 году описал эти останки как Carcharodontosaurus saharicus — «ящер с акульими зубами». К сожалению эти образцы были утрачены во время Второй Мировой войны, в 1944 году.

Новые окаменелости были обнаружены палеонтологом Полом Серено в 1995 году, в формации Кем-Кем, Морокко, недалеко от алжирской границы, образец состоял из неполного черепа (образец SGM-Din 1). В 2007 году Стивен Брюссат и Пол Серено обозначили его как неотип, в том же году они описали новый вид Carcharodontosaurus iguidensis, основываясь на обломке челюсти с зубами из Нигера (образец MNN IGU2).

В 2010 году Грегори Пол предложил переименовать гиганотозавра в C. carolinii. Однако это решение не поддержали.

В 1960-ых годах к кархародонтозавру отнесли огромное количество разнообразных фрагментов меловых теропод, не имея для этого достаточных признаков. Вполне возможно, что в одно время с C. saharicus обитало несколько кархародонтозаврид, поэтому многие исследователи ограничивают образцы данного вида.

Челюсть Carcharodontosaurus iguidensis

Описание

Череп известен плохо, но напоминал таковой у гиганотозавра, зубы были с зазубринами и достигали 20 см в длину. В 1996 году Пол Серено оценил возможную длину черепа в 1,6 метра. Вероятно, кархародонтозавр мог охотится на крупнейших завропод - титанозавров, чьи кости найдены в тех же отложениях. Как и для гиганотозавра, для кархародонтозавра нет никаких доказательств стайного поведения. Кархародонтозавры были доминирующими плотоядными хищниками в Африке, с предполагаемыми размерами тела 10 - 12.8 метров в длину и 7.8 т веса.

Второй вид С. iguidensis был мельче и по оценкам учёных достигал 10 - 11 м и весил 4 - 5.2 т (Paul 2010, Molina-Perez и Larramendi 2019)

Пол Серено определил отличительные черты C. saharicus, включающие в себя приподнятый нижний край выпуклости возле заглазничного отверстия, глубокую направленную вниз канавку между внутренней стенкой верхней челюсти и передним внутренним отростком, высокий направленный вверх отросток между слёзной и лобной костью. Передний внутренний угол впадины возле верхней фенестры создаёт сжатую полость в крышке черепа. Челюстные зубы имеют характерные гребни на эмали.

В 2007 году Серено также определил уникальные половые разичия. Внешняя сторона верхней челюсти рифлёная, а возле места расположения сонной артерии на черепной крышке и вокруг основания затылка присутствовала обильная пневматизация. В нижней части черепной крышки находится отверстие с подверженным эрозии феноидом.

C. saharicus и C. inguidensis различаются строением слёзной кости и верхней челюсти, однако оба вида имеют бороздчатою поверхность зубов. У C. saharicusони больше, чем у C. iguidensis, но у второго мозг имеет на 15% больший объём.

Строение мозга

В 2001 году Ханс К. Ларссон опубликовал описание внутреннего уха и эндокринной системы C. saharicus. Начиная с самого близкого к концу челюсти начинается передний мозг, за которым следует средний мозг, наклонённый к задней части черепа под углом в 45 градусов. За ним следует ромбовидный мозг, параллельный переднему и образующий с средним мозгом сорокаградусный угол. Внешне мозг C. saharicus напоминал мозг аллозавра A. fragilis. Ларссон обнаружил, что отношение головного мозга кархародонтозавра к остальным отделам было типичным для не-авиальных динозавров. У него также был хорошо развит зрительный нерв.

Три полукруглых канала внутреннего уха C. saharicus имели субтриагулярный контур, если смотреть сбоку. Такая конфигурация также есть у аллозавра, ящериц, черепах, но не у птиц. Сами эти каналы имели линейное строение, что объясняет заострённый силуэт. При жизни флокулярная доля мозга располагалась возле полукруглых каналов, как у других карнозавров и птерозавров.

Зуб кархародонтозавра в Музее Естествознания в Вене

Систематика

Первоначально, в 1931 году, Стромер определили кархародонтозавра в собственное семейство кархародонтозавриды, но в 1934 изменил своё решение и переклассифицировал его в качестве аллозаврида. В 1995 году Оливер Раухут вернул кархародонтозавридам статус семейства.В 2009 году кархародонтозавра определили к африканской ветви семейства, однако поздние исследования ставят его ближе к южноамериканским кархародонтозавридам.

Необычным можно также и отметить сходства кархародонтозавра и с гиганотозавром, и с аллозавром. Кроме того, первый обитал вместе с мапузавром, тираннотитаном и другими крупными кархародонтозавридам на территории Южной Америки, а сам кархародонтозавр - в Египте, Марокко, Тунисе, Судане, Нигере. Аллозавра, которого считают предком кархародонтозаврид, обнаружили на территории Северной Америки, поэтому его потомки могли перейти на территорию Аргентины в мелу, но не в Африку. Не исключено, что предки кархародонтозавра являются дальними родственниками южноамериканских видов, перешедшими по сухопутному мосту на другие континенты. Теория кажется правдоподобной, однако её противоречат два факт - найденный ещё в 1925 году "Allosaurus" tendagurensis из Танзании, которого сейчас выделяют в отдельный род, и Allosaurus europaeus из Португалии. Эти виды уже обитали в Африке в юрском периоде, а A. europaeus вообще нашли недалеко от Северной Африки, опровергая собой теорию моста.

Кархародонтозавр от Андрея Аутчина

Палеобиология

В 2011 году палеоиллюстратор Боб Николлс опубликовал знаменитую работу, где два кархародонтозавра несли молодого райозавра. Картина вызвала многочисленные споры и обсуждения о возможноститакой охоты. Исследования Дональда Хендерсона, куратора динозавров Королевского музея Тирелла, показали, что строение челюстей, шеи и центра массы кархародонтозавра позволяли ему поднимать животных массой до 424 кг. То есть, его добычей могли быть некрупные завроподы, вроде молодых египтозавров, а также другие хищники - некрупные мегалозавриды или крокодиломорфы элозухи. Максимальный вес добычи кархародонтозавра составлял около 850 кг, что примерно сопоставимо с длиной в 8,3 метра.

Зубы кархародонтозавра напоминают зубы большой белой акулы, кархародона. Поэтому считается, что этот динозавр совершал быстрые, резкие укусы и вскоре отступал. А жертва умирала от потери крови.

У кархародонтозавра было типичное для теропод хорошее зрение. А его мускулистые ноги позволяли передвигаться со скоростью около 8,5 м/с, хотя эта оценка довольно спорна. С весом в 4 тонны падение на большой скорости было бы для кархародонтозавра смертельным. Строение ног не позволяло бы ему вовремя остановиться.

Патология

Один из образцов кархародонтозавра, SGM-Din 1, имеет колотую рану на переднем краю целюсти и "аномальную проекцию кости на заглазничное кольцо".

Палеоэкология

Останки кархародонтозавра находят почти по всей территории северной Африки: в формации Бахария, Египет, возле посёлка Марса-Мархут, тоже Египет, в формации Тегана и Ксар-эс-Суке, Марокко, в формации Ченини, Тунис, в Гарьяне, Ливия, в формации Кем-Кем, Алжир, и в Агадасе, Нигер. Вид C. iguidensis известен только по останкам из Нигера.

Кархародонтозавр обитал на жарком побережье древней Африки. Местность, где обнаружили окаменелости, была покрыта болотами и мангровыми лесами. Учитывая размеры кархародонтозавра, он был апексхищником, однако его связи с другими местными тероподами неизвестны. Точно так же неизвестна и настоящая добыча кархародонтозавра. Формация Кем-Кем была скудна на растительноядных животных, однако в другом месте обнаружения C. saharicus, формации Бахария, обитали крупные египтозавр и паралититан. Кархародонтозавр мог охотится на них, однако не на самых крупных особей.

Находка второго вида, C. inguidensis , показывает, что все образцы из области Фундортс, ранее причисляемые крупному C. saharicus, принадлежат нигерскому виду. Рядом с ним нашли также окаменелости ругопса и спинозавра. Маловероятно, что три крупных теропода могли обитать на одной территории, поэтому весь материал из этой области отнесли к C. iguidensis. Кроме теропод, негирийский вид соседствовал с крупными крокодиломорфами, вроде саркозуха, капрозуха, лаганозуха и арарипезуха.

https://extinct-animals.fandom.com/ru/wiki/Кархародонтозавр

Выполненное российскими палеонтологами тщательное исследование остатков морских рептилий, собранных около полувека назад по берегам якутской реки Вилюй, выявило их большое таксономическое разнообразие. Оказалось, что приполярные моря юрского периода населяли несколько родов ихтиозавров, плиозавров и плезиозавров. Среди находок было много костей молодых рептилий, в том числе, возможно, принадлежащие новорожденным особям. Это позволяет предположить, что морские рептилии юрского периода использовали сибирские моря как ясли и приплывали туда летом для размножения.

Остатки морских рептилий первой половины юрского периода (201–174 млн лет назад) очень неравномерно представлены в разных регионах планеты. Почти все наши знания о них ограничены находками из Великобритании и Германии. Другие регионы дали лишь несколько экземпляров, причем в основном это всего лишь разрозненные и плохо сохранившиеся кости.

Такая ситуация объясняется прежде всего человеческим фактором и географическими особенностями. Карьеры Хольцмадена (Holzmaden) в Германии и знаменитые береговые обрывы британского курорта Лайм-Риджис (Lyme Regis) привлекают внимание геологов, палеонтологов и любителей уже две сотни лет. Они легко доступны, в них ведется постоянный мониторинг, который регулярно приносит новые интересные находки. Таких условий нет в других местах, где вскрываются раннеюрские морские отложения, — в том числе в безлюдной тайге Якутии. Тем не менее даже при несопоставимом числе находок эти регионы могут дать важную информацию для понимания исчезнувших экосистем.

В журнале Geological Magazine недавно вышла статья российских палеонтологов с описанием остатков морских рептилий из Якутии. Ископаемые кости были собраны еще полвека назад в отложениях ранней юры, которые вскрываются по обрывам реки Вилюй и охватывают интервал продолжительностью в 25 миллионов лет (190–175 млн лет назад).

Обнажения раннеюрских пород на обрывистых берегах Вилюя.

Коллекция состоит из 150 костных остатков. Почти все они — отдельные позвонки и кости конечностей. Наиболее целые находки: фрагмент позвоночного столба и остатки челюстей двух ихтиозавров.

Большинство остатков сложно определить даже до семейств, но некоторые получилось идентифицировать до родов. К примеру, на обломке морды крупного ихтиозавра сохранились отпечатки нескольких коронок зубов (сами они разрушились), на одном отпечатке удалось заметить режущую кромку. В юрском периоде такие кромки были только у ихтиозавров Temnodontosaurus. Представители этого рода были главенствующими хищниками раннеюрских морей, достигая длины десяти метров. Судя по фрагментам челюстей, якутский ихтиозавр был примерно семиметровым.

По схожим мелким деталям удалось определить и некоторые другие остатки: небольших ихтиозавров Stenopterygius, длинношеих плезиозавров Microcleidus, а также плезиозавров из семейства ромалеозаврид (Rhomaleosauridae) и примитивных плиозаврид.

Все эти животные давно известны по находкам в раннеюрских отложениях Западной Европы, а также в некоторых других регионах. Например, Temnodontosaurus недавно был обнаружен в пустыне Атакама в Южной Америке. Подобным космополитизмом отличаются многие морские животные, в том числе вымершие, но не все.

В Восточной Якутии не оказалось морских крокодиломорф талаттозухий, широко представленных в Западной Европе. Можно предположить, что им, подобно другим крокодиломорфам, не удалось заселить полярные регионы из-за климатических ограничений.

Палеогеографическая карта начала юрского периода. Звездочками отмечены местонахождения остатков морских рептилий. Полюса Земли обозначены крестиками. Красная звездочка возле северного полюса — якутские местонахождения. Климат этого времени для высоких широт пока изучен недостаточно хорошо, но считается, что он был достаточно прохладным (см. новость Мезозойские морские рептилии Сибири жили и в теплых , и в холодных водах, «Элементы», 16.07.2019). Рисунок из обсуждаемой статьи в Geological Magazine

Вилюйские местонахождения сформировались в мелководных морях к северу от восьмидесятой параллели, то есть даже ближе к северному полюсу, чем они расположены сейчас. Это самые высокие широты для находок ранних морских рептилий.

Изобилие ихтиозавров и плезиозавров в прохладных водах подтверждает мнение об их теплокровности (см. новость Мезозойские морские рептилии Сибири жили и в теплых, и в холодных водах, «Элементы», 16.07.2019). Кроме того, для обитания в полярных водах у них могли быть и другие адаптации, например, толстый слой жировой ткани, недавно описанный для раннеюрского ихтиозавра Stenopterygius (J. Lindgren et al., 2018. Soft-tissue evidence for homeothermy and crypsis in a Jurassic ichthyosaur).

В коллекции из Якутии оказались и остатки молодых плезиозавров. Судя по мелким размерам и плохому окостенению, возможно, что это кости даже младенческих особей. По словам одного из авторов статьи, Николая Зверькова, молодым особям принадлежит четверть найденных позвонков и примерно половина костей конечностей (шесть от молодых особей и семь от взрослых). Самая маленькая кость сохранилась почти целиком: в длину она достигает 10 сантиметров, ее обладатель даже с учетом длинной шеи едва ли превышал в длину 1–1,5 метра, в то время как крупные кости принадлежали более чем пятиметровым плезиозаврам.

Остатки молодых особей показывают, что морские рептилии (по крайней мере плезиозавры) использовали высокие широты как место для размножения. Подобное поведение описано для морских рептилий мелового периода, которые поднимались для размножения в высокие широты.

Летом в высоких широтах световой день длится долго (а во время полярного дня Солнце не заходит вообще). Сейчас это вызывает бурный рост фитопланктона и — далее по пищевой цепочке — увеличение численности беспозвоночных, привлекающих рыб и китообразных, которые приплывают в северные воды покормиться и вывести потомство. В юрских морях ситуация могла быть похожей, только вместо китообразных на вершине пищевой пирамиды находились морские рептилии.

Пока не удалось выяснить, обитали ли юрские морские рептилии в полярных морях круглый год или приплывали туда только на летний сезон. Авторы обсуждаемой статьи склоняются ко второму варианту, приводя следующие два аргумента. Во-первых, мигрируют почти все крупные морские позвоночные — в поисках пищи и к местам размножения. Черепахи, например, мигрируют на низких широтах, а киты мигрируют по всей планете (в том числе — и в высокие широты). Во-вторых, у морских рептилий в случае постоянного обитания в полярных морях должны были появиться адаптации к многомесячному существованию в условиях полной темноты (например, эхолокация, ночное зрение или какие-либо сенсорные органы). Такие адаптации сложно уловить на ископаемом материале, однако представляется маловероятным, что эти адаптации массово появились у нескольких родов ихтиозавров и плезиозавров, которым было проще не приспосабливаться к суровым условиям полярной ночи, а уплывать в более южные моря.

Кроме того, в отложениях зафиксирован как минимум один серьезный эпизод похолодания с вероятным оледенением. А покрытые льдом моря не могли подходить для морских рептилий, дышащих атмосферным воздухом.

Более правдоподобным выглядит сценарий, по которому ихтиозавры и плезиозавры на лето отправлялись в полярные регионы, размножались там, а с наступлением осени плыли обратно на юг. Так сейчас ведут себя многие перелетные птицы. Ну а в юрском периоде на территории нынешней Якутии плавали «перелетные» плезиозавры.

https://elementy.ru/novosti_nauki/433753/V_yurskom_periode_p...

Газозавр (лат. Gasosaurus) — род хищных ящеротазовых динозавров, относящихся к группе Avetheropoda, живших в среднеюрском периоде (около 161,2—155,7 млн лет назад) на территории нынешней провинции Сычуань в Китае. Представлен единственным видом — Gasosaurus constructus. Найденный в тех же слоях теропод Xuanhanosaurus вероятно является крупной особью газозавра, а не отдельным родом.

Имел большой череп и сильные задние конечности. Длина 5 метров. Предположительно, был плотоядным. Название «газозавр» или «бензиновый ящер» было дано ящеру китайским ученым Ци-минг Донгом — в честь нефтеперерабатывающей компании Dashanpu, рабочие которой обнаружили окаменелые останки.

Gasosaurus жил в середине юрского периода, около 164 миллионов лет назад. Он сосуществовал с другими тероподами среднего размера, такими как Chuandongocoelurus и Kaijiangosaurus, двумя другими динозаврами, обнаруженными в формации Нижнего Шаксимяо (the Lower Shaximiao Formation). Эти три таксона относятся к средним и крупным тероподам и известны из соединенных посткраниальных скелетов. Китай, может похвастаться самым высоким разнообразием таксонов среднеюрских теропод всех размеров в сравнени с любой точкой мира. Большинство среднеюрских теропод из Китая являются «средними» по размеру, как и большинство среднеюрских теропод во всем мире.

Эти динозавры показывают интригующую комбинацию производных синапоморфий характерных для тетануров и примитивных черт, разделяемых с не тетанурами, это позволяет предположить, что они занимают базальное положение в Tetanurae. Понимание анатомии юрских таксонов из Китая может выявить дальнейшие подробности примитивной анатомии тетанур и помочь изучить раннюю эволюцию этой успешной клады теропод. Будущее исследование китайских среднеюрских теропод может дать новые представления о диверсификации Tetanurae, происхождении более крупных размеров тела среди более поздних теропод и палеобиогеографии средней юры.

Скелетная реконструкция. Известный материал отмечен белым; остальные кости реконструированы на основе Allosaurus jimmadseni и Sinraptor dongi. Масштабная линейка равна 1 м.

https://yourblog.in.ua/gasosaurus.html

https://extinct-animals.fandom.com/ru/wiki/Газозавр

Асфальтовенатор (лат. Asfaltovenator) — ранний хищник из средней юры Южной Америки, обитал на территории Аргентины около 180–168 миллионов лет назад. Asfaltovenator — род крупных базальных тетануров. Остатки (почти полный череп и фрагментарный скелет) найдены в Аргентине в среднеюрской формации Cañadón Asfalto Formation. По состоянию на 2019 год это был самый полный известный скелет раннего тетанура. Возможно это самый примитивный представитель Allosauroidea.  Назван он в честь формации Cañadón Asfalto, где был найден.

В 2002 году Леандро Канеса в 1,6 км к северу от городка Серро Кондор, в провинции Чубут на юге Аргентины, обнаружил окаменелости тероподового скелета. Раскопки продолжались в период с 2005 по 2007 годы, после чего ископаемое в виде огромного каменного блока было отправлено в лабораторию, где обрабатывалось препаратором Мариано Каффой в течении последующих пяти лет из-за чрезвычайной твердости каменной матрицы. Между позвоночником и передними конечностями теропода была обнаружена большеберцовая кость зауропода. В 2019 году немецкий палеонтолог Оливер Раухут из отделения палеонтологии позвоночных Мюнхенского университета и его аргентинский коллега Диего Пол описали типовой вид Asfaltovenator vialidadi, название образовано от формации Каньядона Асфальто, где был обнаружен экземпляр и лат. venator - «охотник». Название вида образовано от наименования аргентинского национального транспортного министерства Dirección Nacional de Vialidad, оказавшему значительный вклад и помощь Палеонтологическому музею Эгидио Ферульо в извлечении ископаемых.

Голотип MPEF PV 3440 состоит из элементов передней части скелета и черепа с нижней челюстью, десяти шейных позвонков, тринадцати спинных позвонков, первого крестцового позвонка, полного плечевого пояса, и обеих передних конечностей; а также дистальной части лобковых костей, и частичной правой задней конечности, состоящей из дистальной части бедренной кости с элементами большеберцовой кости, малоберцовой кости, и частичной стопы.[

Асфальтовенатор был довольно крупным животным, сравнимым по размерам с известным аллозавром. Размер черепа голотипа составляет 75-80 сантиметров, реконструированный череп высокий и слегка выпуклый, аналогично другим аллозавроидам, общая длина тела оценивается в 7-8 метров. В верхней челюсти было 13 верхнечелюстных зубов, которые удерживались на месте отделенными межзубными пластинками. Нижняя челюсть содержала 14 зубов.

Обнаруженная мозаика примитивных и производных тетануровых символов филогенетического анализа асфальтовенатора разрушает современные представления о филогенезе тетануров и подчеркивает большое количество конвергенций в ранней эволюции этой группы. Филогенетическая позиция нового таксона была проверена с использованием филогенетической матрицы данных, включающей 66 таксонов и 355 остеологических признаков. Уникальная комбинация характеристик наблюдаемая у асфальтовенатора, указывает на то, что мегалозавроиды и аллозавроиды имеют общего предка, не разделяемого с тетанурановой группой целурозаврия (Coelurosauria). Тетануры представляют собой наиболее разнообразную кладу тероподных динозавров, которая включает в себя не только большинство известных мезозойских теропод, таких как аллозавр или тираннозавр, но и современных птиц. Считается, что в начале своей эволюционной истории эта группа разделилась на три основных клады: Megalosauroidea,Allosauroidea и Coelurosauria. Самые древние тетанураны встречаются в самом начале средней юры, но эти окаменелости очень редки. Асфальтовенатор является одним из старейших из известных и наиболее полных средне-юрских тетануранов, который имеет необычную комбинацию символов, объединяющую признаки, которые в настоящее время считаются апоморфными для различных тетанурановых линий. Филогенетический анализ приводит к монофилии группы карнозавров (Allosauroidea и Megalosauroidea).

Систематика

https://extinct-animals.fandom.com/ru/wiki/Асфальтовенатор

Его череп был самым длинным среди динозавров, он достигал 1,75 метров.

Трудно представить, насколько сильным укусом обладал этот монстр. Он вонзал в жертву прямые зубы, напоминающие гвозди.

Длина его тела - от 12 с половиной до 18 метров. То есть этот хищник был больше тираннозавра. Весил спинозавр семь с половиной тонн. Вот он, самый страшный для человека динозавр? Нет. Он охотился в основном на рыбу.

Тираннозавр Рекс

11-метровый ящер.

Его название переводится как "король ящеров-тиранов". Зубы динозавра достигали 30 см в длину.

А сила укуса - 5 000 кг на см, то есть хищник был способен дробить кости. Мощная шея позволяла отрывать огромные куски мяса от травоядных, оставляя страшную рваную рану. В случае с человеком гигант пронзил бы его тело насквозь зубами, раздавив в челюстях грудную клетку и органы жертвы. Но способен ли тираннозавр догнать человека? Одни учёные считают его медленным, другие - отличным бегуном на короткие дистанции, делающим рывок из засады. По расчетам Хатчинсона, учитывающего, как должны были работать 37 крупных связочно-мышечных элементов задних ног тираннозавра, ящер бегал со скоростью 18-20 км/ч. Средняя скорость бега неподготовленного человека 16-24 км/ч. То есть при встрече с тираннозавром у вас был бы шанс убежать, но был бы и шанс оказаться в зубах гиганта.

Аллозавр

Это проворный, стройный динозавр. Несмотря на большой вес, он был очень маневренным благодаря тому, что балансировал хвостом. Мощные ноги позволяли ему развивать скорость 32-48 км/ч. Рекорд скорости человека 44 км/ч, но большинство людей не способно бежать быстрее 24 км/ч. Значит, аллозавр легко догнал бы вас. Но аллозавр убивает жертву не как тираннозавр, сжимая в челюстях. У него очень сильно открывается пасть. Разверзнув её, хищник бьет жертву верхней челюстью как молотком. Такой удар скорее всего сломал бы позвоночник человеку, после чего аллозавр принялся бы за трапезу.

Ютараптор

Он достигал 3 метра в высоту и 7 метров в длину. Вероятно, ютарапторы собирались в стаи для охоты на ещё более крупных динозавров. Они очень высоко прыгали, забираясь на спину травоядным. Хищники разрывали плоть жертв серповидными когтями и кусали их. Так же эти стремительные ящеры были хорошими бегунами, поэтому человек показался бы им медленной и лёгкой добычей. При встрече с ютарапторами вам было бы суждено погибнуть от ударов ногами, вооруженными 22-сантиметровыми когтями.

Карнотавр

9-ти метровый хищник с рогами, и маленькими передними лапками. На картинке изображены передние лапы струтиомима, тираннозавра и карнотавра.

Скорее всего они атрофировались за ненадобностью. Зато карнотавр обладал мощными хвосто-бедренными мышцами и сильные задними ногами. Он развивал скорость свыше 50 км/ч. Напомню, рекорд скорости человека 44 км/ч. То есть даже спортсмен-чемпион не убежал бы от карнотавра.

Гиганотозавр и кархародонтозавр

Длина кархародонтозавра - от 10 до 12,8 м. Гиганотозавра - от 12,2 до 13,2. Эти хищники были больше ютораптора, карнотавра, аллозавра, и даже тираннозавра. Гиганотозавр отличался от ти-Рекса более стройным и лёгким телом и мог развивать скорость 50 км/ч, то есть при своих габаритах он не уступал по скорости не только ти-Рексу, но и карнотавру. Кархародонтозавр тоже был отличным бегуном, несмотря на размеры.

А его 20-сантиметровые зубы были зазубренные, как у акул, позволяя резать тело жертвы.

Это приводило к большой кровопотере у добычи. После укуса кархародонтозавр выжидал, пока силы оставят жертву. В случае с человеком ему не пришлось бы ждать, и можно было бы глотать умирающую добычу сразу после укуса. Глотка птиц, рептилий, и, следовательно, динозавров очень сильно растягивается и они способны глотать добычу размером со свою голову.

Кто самый страшный? На мой взгляд гиганотозавр и кархародонтозавр, а вы напишите в комменты своё мнение.