Здравствуйте Уважаемые читатели))

В апреле 22 года набрал 40 донаций, летом вручили знак и удостоверение.

Решил отдохнуть годика полтора-два, восстановить железо.

В декабре 2022 вызвали в Центр детской онкологии и гематологии им. Рогачева. 4-летнему мальчишке понадобились мои гранулоциты. Согласился.

Было три поездки. 1-сдача первичного анализа.
2-укол для стимуляции костного мозга (за ночь выгоняет гранулоциты в кровь из костного мозга), (укол делали непосредственно в корпусе, где детки лежат, лечатся. Там были и бритые малыши, наряжающие елку, и инвалидные коляски, подписанные «прогулка», и родители с малышами на руках, а у малыша капельница подключена, была мама-везёт ребёнка на коляске и рядом катит какую то бандуру высотой с ее рост, с подключёнными к ребёнку трубками системы. Ощущения, я Вам скажу те ещё. Я не был готов к такому и был немного потерян).
3-донация.
Приехал на донацию, повторный анализ. Уровень гранулоцитов стал Х6 от изначальных показателей.
2 часа длилась сама процедура, задействованы обе руки: одна на отбор, вторая на возврат.
За это время набрали маленькому человечку на две порции переливаний, перелить которые должны были в этот же вечер и на следующее утро.

Я вот сижу и думаю. А ведь по сути 41-ая донация, была полностью бескорыстная, ни значка, ни приза за неё не дают. Да ещё и в три приезда, да ещё и с такими эмоциями от увиденного.

У самого один из сыновей того же возраста, что и мой реципиент.
Многие из наших «проблем» - не проблемы вовсе, ещё больше утвердился я, увидев этих детей.

Донор спермы стал отцом 15 детей, не сообщив их мамам о своем генетическом заболевании

У 37-летнего Джеймса МакДугала доброе сердце. Больше всего на свете ему нравится бескорыстно помогать людям. Вот поэтому он и стал донором спермы для женщин-лесбиянок, которым претит обычный способ зачатия ребенка. Джеймс выручил их и не взял денег. Вот такой славный парень.

Но есть нюанс. У Джеймса наследственное заболевание, которое не лечится. Называется Синдром Мартина-Белл или синдром ломкой X-хромосомы. Выражается в умственной отсталости, низком IQ, ну и там по мелочи еще - типа спорадических вспышек агрессии, сбивчивой и бессвязной речи, двигательных нарушений и тяги к членовредительству.

Ему теперь запрещено общаться с теми, кого он оплодотворил. И с самими детьми, конечно. А Джеймс обижается и искренне не понимает, за что ему все это. Он же подарил тем женщинам главное счастье в их никчемной жизни – детей. А они взяли и настучали властям. Нет ну, как это называется, а?

Так уж случилось, что несчастья всегда возникают на пороге дома неожиданно. Три года назад, придя на прием к детскому гематологу в ОКБ №1 Тюмени, я и подумать не могла, что все настолько серьезно.

Да, два месяца у годовалого сына падал гемоглобин. Но мы же пили все рекомендованные педиатром лекарства. Гематолог внимательно изучил карточку и результаты свежих анализов, осмотрел малыша и сказал, что нужно ложиться в больницу.

- Будем наблюдать, - резюмировал врач. – Показатели низкие. Гемотрансфузия нужна бы… Но у вас аллергия…

Страшное слово «гемотрансфузия». Всего-то переливание крови. Но аллергия, и правда, была очень сильной. Красная корка почти не сходила со щек, ножек, спинки; из-за этого и прикорм поздно ввели. Не помогали ни мази, ни ванночки. Вот и доктора, посмотрев на ярко выраженный атопический дерматит, решили понаблюдать. Тем более – впереди маячили ноябрьские праздники.

Родственники привезли вещи быстро. Из приемного отделения мы поднялись в стационар. Сыну поставили катетер, еще раз взяли анализы. Кровь брали несколько раз в день, чтобы контролировать уровень гемоглобина. Шли вторые сутки нашего пребывания в стационаре.

Наступило 4 ноября. Пришли результаты утренних анализов крови. Гемоглобин резко упал до 59. Ниже уже было некуда.

- Будем переливаться, готовьтесь, - сказал вошедший в палату лечащий врач.

У нас четвертая группа крови. Положительный резус фактор. Достаточно редкая комбинация.

- Плазму уже заказали, - сообщил доктор. – Не волнуйтесь.

Как же, не волноваться? Перед тобой лежит и уже почти не встает совсем бледный ребенок. Принесли плазму. Приготовились к переливанию. Малыш спит. Можно начинать. Первая порция плазмы. Пауза. Врачи смотрят реакцию организма. Все в порядке. Начинают переливать. Щечки сына постепенно алеют. Это в него возвращается жизнь. Жизнь, которую ему подарил донор. Его имя я не узнаю никогда. В карте оно было зашифровано кодом из цифр. И рядом – указание пола. Женщина. И еще группа крови и резус-фактор: IV +.

Кто она? Та, кто сдал плазму на тюменской станции переливания крови? Сколько ей лет, где она живет, кем работает, есть ли у нее дети? Ответа на эти вопросы нет. Да и нужны ли они? Главное, что эта женщина спасла жизнь моего ребенка. Спасла, потому что без плазмы сына ждала гипоксическая кома и медленная тихая смерть.

Прошло уже три года, а я так и не сказала ей «спасибо». Хотя никакие слова не выразят той благодарности и тех чувств, которые испытывает мать спасенного ребенка.

Материал и фото опубликованы также тут: https://tumentoday.ru/2019/09/18/tyumenka-stala-donorom-i-sp...