А зачем вы пишите в такие паблики? Если что, это развлекательный ресурс и сюда приходят «выпустить пар» или просто поржать. Вы пишите серьезный пост и обижаетесь на неудобные комментарии. Сами себе ответьте, вы вообще чего ждали? Так-то, ищите форумы, где у людей схожие с вами проблемы и живите спокойно.
Не обращай внимания на неадекватно настроенных людей, возможно это ущербные. лишенные эмпатии , несчастные люди. У меня бабушка была слабослышащей, дожила почти до 90 лет, более позитивного и радостного человека просто трудно представить. Смеялись, когда у нас был кто то в гостях, а звонок ( дверной)ревел, как иерихонская труба, у людей, кто в гостях и не знал, что бабуля почти не слышит, корчи начинались .Сколько" позитива" с ее глухотой,.... родня, не всегда адекватная на праздниках ругается( было дело 60-е, 90-ые), а бабуля улыбается, на слышит, ей хорошо. Великая была труженица и невероятной доброты человек. А я ,что не сплю, когда на лавке куча дебилов собирается по ночам( живу на втором этаже), жалею, что не в бабулю. Здоровья малышам, Вам сил и радости.
Спасибо всем за слова поддержки, за критику тоже спасибо.
Как много любителей евгеники, морализаторства и фашизма. Если бы в фашисткой германии были генетические тесты, то выяснилось бы что не все чистокровные арийцы. Если бы всем приверженцам евгеники и фашизма сделали чекап на генетические заболевания то оказалось бы что им нельзя размножаться, мы все переносчики той или иной наследственной болезни.
Ген GJB2, который кодирует белок коннексин 26, часто встречается в популяциях, связанных с наследственной глухотой. Мутации в этом гене являются причиной примерно 30-40% случаев наследственной прелингвальной глухоты. Среди славянской популяции, в частности, мутация 35delG в гене GJB2 является наиболее распространенной, на нее приходится более 70% рецессивных мутаций GJB2. Частота носительства мутаций GJB2 в российской популяции составляет около 4%
В разных данных есть разная информация но примерно каждый 30 носитель гена глухоты. Вы можете долго усираться за чистоту генетики, только мы бы не стали людьми если бы у нас была чистая и нерушимая генетика( сарказм). Вся эволюция человека это генетические аномалии и сотни миллионов смертей для отбора, так устроена жизнь. Животные которые не поменялись за сотню миллионов лет это щитни, вот так выглядит чистокровная генетика. Единственный правильный способ сделать нашу страну генетически правильной это чтоб у вас морализаторов было по 10 генетически чистых, умных и без изъянов детей, удачи вам в этом.
По поводу денег на квоту. Представляете деньги тратятся на лечение детей, взрослых, и пожилых, о ужас и вы тратите на это налоги. На лечение онкозаболеваний тратятся миллиарды, и многие люди после лечения не проживут и нескольких месяцев, так бывает. Вы вправе считать куда тратятся ваши налоги, на лечение детей тратится мизерная доля бюджета, а вот если начать считать куда тратится большая часть ваших налогов, то можно присесть в тюрьму, для начала начните считать с большей части.
Еще многие почему то воспринимают лечение как что то само собой разумеющееся, удивлялись почему я благодарен нашей стране за то что есть возможность проимплантировать детей по квоте. Народ мы живем не в самой идеальной стране, у меня тоже много вопросов. Но я безмерно благодарен что в случае чего у меня есть возможность получить лечение для себя и для моих детей.
Справедливости нет, и ни когда не было. Живите своей жизнью и процветайте, я буду только рад за вас.
Спасибо всем за слова поддержки, за критику тоже спасибо.
Как много любителей евгеники, морализаторства и фашизма. Если бы в фашисткой германии были генетические тесты, то выяснилось бы что не все чистокровные арийцы. Если бы всем приверженцам евгеники и фашизма сделали чекап на генетические заболевания то оказалось бы что им нельзя размножаться, мы все переносчики той или иной наследственной болезни.
Ген GJB2, который кодирует белок коннексин 26, часто встречается в популяциях, связанных с наследственной глухотой. Мутации в этом гене являются причиной примерно 30-40% случаев наследственной прелингвальной глухоты. Среди славянской популяции, в частности, мутация 35delG в гене GJB2 является наиболее распространенной, на нее приходится более 70% рецессивных мутаций GJB2. Частота носительства мутаций GJB2 в российской популяции составляет около 4%
В разных данных есть разная информация но примерно каждый 30 носитель гена глухоты. Вы можете долго усираться за чистоту генетики, только мы бы не стали людьми если бы у нас была чистая и нерушимая генетика( сарказм). Вся эволюция человека это генетические аномалии и сотни миллионов смертей для отбора, так устроена жизнь. Животные которые не поменялись за сотню миллионов лет это щитни, вот так выглядит чистокровная генетика. Единственный правильный способ сделать нашу страну генетически правильной это чтоб у вас морализаторов было по 10 генетически чистых, умных и без изъянов детей, удачи вам в этом.
По поводу денег на квоту. Представляете деньги тратятся на лечение детей, взрослых, и пожилых, о ужас и вы тратите на это налоги. На лечение онкозаболеваний тратятся миллиарды, и многие люди после лечения не проживут и нескольких месяцев, так бывает. Вы вправе считать куда тратятся ваши налоги, на лечение детей тратится мизерная доля бюджета, а вот если начать считать куда тратится большая часть ваших налогов, то можно присесть в тюрьму, для начала начните считать с большей части.
Еще многие почему то воспринимают лечение как что то само собой разумеющееся, удивлялись почему я благодарен нашей стране за то что есть возможность проимплантировать детей по квоте. Народ мы живем не в самой идеальной стране, у меня тоже много вопросов. Но я безмерно благодарен что в случае чего у меня есть возможность получить лечение для себя и для моих детей.
Справедливости нет, и ни когда не было. Живите своей жизнью и процветайте, я буду только рад за вас.
Ответ на пост про шутки генетики.
Я и моя жена полностью слышащие, без проблем со слухом и в наших семьях тоже не было родственников с глухотой кроме моего прадеда, но я не придавал этому значение потому что кто знает чем он до войны переболел в раннем детстве. У меня родился сын 4 года назад. Все с ним было прекрасно, кроме того что в роддоме не прошли тест слуха. Врачи сказали что такое бывает мол скапливается жидкость в ухе и через 1 месяц пройдет. Прошел месяц и мы решили еще раз сделать тест, и ответа на тестирования слуха не было. Нас отправили в Москву для обследования во сне. Для объективного выявления потери слуха делается ASSR и КСВП, предварительно нужно сделать темпанометрию (наличие жидкости в ухе) В больнице нам поставили 4 степень тугоухости пограничную с глухотой, темпанометрию не делали. Мы решили съездить в частную клинику для подтверждения диагноза. В частной клинике попался врач от бога, спасибо Антон Юрьевич, он нас успокоил и посоветовал слуховые аппараты. В МГНЦ Бочкова сдали генетический тест, где выяснилась мутация в гене GJB2 (коннексин 26 GJB2: 35DelG) он дает самую тяжелую форму потери слуха. В 5,5 месяцев поставили аппараты. Когда сыну было 7 месяцев выяснилось что жена беременна, заниматься херней с абортами не стали. В 8 месяцев у сына начали появляться первые звуки, мы сним постоянно занимались Первые звуки и эмоции радости просто не описать словами. В 1 год начали появляться намеки на слова. Потом родилась дочь. В роддоме дочь прошла аудиоскрининг на 1 ухо, на втором не было ответа. В 3 месяца дочери сделали ASSR и КСВП, и ей поставили полную глухоту. Если у ребенка есть остаток слуха то можно пробовать его вытянуть слуховыми аппаратами, но вот если остатков вообще нет тогда ставится кохлеарный имплант. К счастью в нашем государстве есть люди, моя безмерная благодарность им, которые поняли что кохлеарные импланты нужно ставить бесплатно по квотам, в других государствах такого нет. Для того чтоб поставить имплант ребенок должен весить от 8кг( где то берут от 10кг), так что если ребенок недоношенный то старайтесь набирать вес. В 1,5 у сына запустилась речь, стандартные слова - мама, папа, баба и тд, но было ухудшение слуха. Так как дочери в любом случае надо было ставить импланты, то решили их поставить и сыну. В клиниках по квотам ставят по 1 импланту, где то сразу 2 но мы туда не попали. Есть возможность поставить 1 имплант по квоте, а второй за свой счет от 2 миллионов( пару лет назад). Проимплантировали сперва сына, через несколько месяцев дочь. Операции и подготовка к ним очень тяжелая вещь, морально и физически. Гос бюракратия по выбиванию квоты, анализы, карантины( на момент операции ребенок должен быть здоров) и куча нервяка. С детьми, на момент операции, была жена, я даже не представляю чего она натерпелась.Через год проимплантировали 2 уши у детей. Сейчас сыну 4 года, дочери 3 года. Сын разговаривает с дефектами нету буквы р и л, проблема с шипящими и склонениями. Дочь начала говорить, но речь как у 2 годовалого ребенка. Так что заниматься у логопеда лет до 7-8. Потом напишу что бы я резюмировал из своего опыта, и опыта других родителей.
Фото из интернета
Доброго всем. Прошу ростовчан, страдающих проблемами слуха, посоветовать клинику, где можно пройти обследование для определения причин потери слуха. У нас в городе с этим туго (глухо :)), а всё, что нахожу через поиск - перечень клиник, где под определением "обследование" скрывается съёмка аудиограммы для последующей попытки впарить слуховой аппарат. Нужна именно клиника в Ростове-на-Дону, где можно при необходимости и КТ сосудов головы сделать и анализы нужные сдать и разное прочее. Есть ли такая, подскажите!
Был в молодости у меня такой молчаливый светло-рыжий кот. Только пасть открывал, но "мяу" оттуда не доносилось. Котенком я его привез из какой-то деревеньки, где мы "на картошке" были. Такой архаизм советских времен, повинность для студентов. Увидел я котенка в стоге сена, он диковатый был, но не агрессивный. Не кусался и не царапался. Как на руки возьмешь, сердце у него сразу билось, как будто выскочит. Выяснилось, что это был "последний", случайно выживший котенок из помета местной кошки, что у сторожа обитала. Сторож с котятами расправлялся по-старинке, не церемонясь. Да в свои 70 лет стал подслеповат, и этого, светло-рыжего и молчаливого, в стоге сена не заметил, когда других забирал. Кошка последнего котенка сначала усиленно берегла. А как котенок подрос, так сама же его и гнать со двора стала. Жалко мне его тогда стало, он какой-то испуганный, под дождем посреди колхозного двора сидит, и даже мяукнуть боится. Так и прибыл нареченный Васисуалий-лапотник в столицу с шумной студенческой компанией.
Жил он в городе долго и счастливо. Отъелся и вырос так, что неопытные граждане его за камышового кота принимали. Поскольку он оставался мускулистым, а не просто жирным. Ну, уж помесь с дикими кошками, мол, точно. А однажды рыжего кота вывезли на лето на дачу. Вот тут у него что-то дикое зашевелилось. Разогнал он всех соседских котов да надругался над кошками. Обратно, в город, отказался ехать. Неожиданно проявил характер. Как-то даже он пришел к дому с опухшими гениталиями. Ветеринар показал следы от укуса на той самой штуке. Следы от клыков. Не иначе городскую камасутру с местными кошками (надеюсь) устраивал. Подлечили, и Васисуалий продолжил быть смотрящим над дачным поселком. Состарился. И, в один день, как то грустно посмотрев на большое семейство двуногих кормильцев, поковылял за штакетник. Месяц по очереди с родней дежурили на даче, вдруг вернется. Не случилось.
