Продолжаю болеть(
Вот и прошел год, я сделал МРТ и посетил своего лечащего врача. Думаю объединю свои посты в серию, пусть будет мой личный дневник о том как проходит болезнь у меня. Может это в итоге позволит кому-то лучше переносить эту болячку.
Итак...
МРТ показало некоторую положительную динамику при использовании назначенного мне немного более полутора лет назад ПИТРС, а именно терифлуномида.
Далее был поход к неврологу.
Невролог мне EDSS понизил на 0,5 балла. Что очень хорошо)
Теперь о плохом.
С сентября этого года в моем регионе не выдают Феморикс. Совсем. Его даже невозможно купить в аптеках и под заказ аптеки не привозят его. Было написано обращение в областной минздрав. Вот их ответ без преамбулы:
Министерство организует обеспечение пациентов по программе «14 нозологий» лекарственными препаратами, которые поступают централизованно по результатам конкурсных процедур, проводимых ФКУ «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Минздрава России (далее – ФЦПиЛО).
Аукцион на закупку лекарственного препарата Терифлуномид для дальнейшего обеспечения пациентов ФЦПиЛо до настоящего времени не объявлен.
Для решения вопроса о дальнейшей тактике лечения пациенту необходимо обратиться в кабинет рассеянного склероза.
И вроде бы я готов купить, но пока не знаю где. Последний раз удалось взять в Москве препарат с хорошим дисконтом и истекающим сроком, но запасы кончаются, а менять терапию я не хочу.
Ну и о том, что изменилось за этот год. И да мне почти 44 года, сразу скажу, что не надо делать так как я. Ведите здоровый образ жизни.
Алкоголь. За год я практически не выпивал крепкого алкоголя. Максимум было 3-4 рюмки. Однако пиво мы с друзьями собираемся раз в месяц, но объем выпиваемый мной не более литра.
Курение. Резко уменьшил количество табака, пока никак не найду цели бросить совсем (тут есть над чем поработать).
Рацион еды не изменился. По ощущениям немного потерял в весе. Сейчас я вешу 58 кг при росте 172 см.
Очень люблю и хожу в баню (без пива) с чаем и медом. По словам врача главное сильно не перегревать голову и после парной стараться ее охлаждать.
И я работаю системным администратором в достаточно крупной фирме, поэтому приходится очень много шевелить мозгами, надеюсь это плюс в профилактике болячки.
Ну вот и хватит на этот раз. Всем здоровья.
Криворукость. Помогите
Привет, я Соня и у меня рассеянный склероз (историю можно найти в постах).
Вопрос, наверное, к врачам.
Совсем недавно начала себе ставить уколы подкожно на каждодневной основе.
Сегодня был второй укол в руку и, мне кажется, я попала куда-то не туда. Моментально свело плечо, начало дергаться место укола и боль пронзила всю руку.
Может кто сталкивался с таким? В интернете информацию не нашла. Пока писала, место укола опухло.
Может в мышцу попала или нерв… считается ли в таком случае укол сделанным или лекарство на ветер?
Как жить дальше?
Всем привет. Мой первый пост здесь)
Мне 32 года, замужем, есть доченька 3,4 года. Живу самой обычной жизнью. Дом, работа, сад, быт. Работаю в правоохранительных органах, преимущественно с бумагами, но постоянно в режиме многозадачности. У меня два высших образования, достаточно интеллектуально развита, в своей профессиональной деятельности ценный сотрудник. Не курю, алкоголь только вечером с подружкой раз в три месяца за хорошим диалогом:) также решаю миллион задач, связанных с ребенком: сад, врачи (долгое время выявляли аллергию и причины кашля, и все вытекающие), ее доп занятия и тд. С мужем уже 13 лет вместе, ссоримся-мирисмя, все как у всех.
Через пару месяцев после родов (это 2020 год) я почувствовала восходящие онемение сначала левой конечности (руки), потом онемела вся левая половина лица. Потом то же самое случилось с правой рукой. Так повторилось раза 2. Испугалась я знатно. Ну и все на этом). Потом через год, наверное, было один раз такое, что я потерялась в пространстве, не могу дто объяснить. Вроде я понимаю, что иду за продуктами, но в то же время нет, понимаю, что надо расплатиться, но мне сложно даётся это понимание. Теперь вот эти летом за два месяца было 3 эпизода, когда я потеряла ориентацию, то ли голова закружилась, то ли не знаю что. Такое ощущение, что комната или я начали падать. И я хватаюсь за первую попавшуюся опору. После 3-его раза муж инициативно записал меня на МРТ головного мозга, первое , что пришло ему на ум. Заключение для меня было шарадой, но единственное, что я извлекала, это наличие каких-то очагов размером 4 мм. Я поволновалась, потом ребёнок заболел пневмонией, инфекицонка, и естественно собственное здоровье отошло на второй план. Да, не совсем естественно, но ни чем другом, кроме моей малышки , которая была под кислородом , я думала нет могла. Сейчас ноябрь, на работе время диспансеризации , медосмотр по-простому. Среди прочих врачей и невролог. Я показала ей свое описание МРТ. Оно ей не понравилось... Начала задавать наводящие вопросы. Я рассказала ей все "приступы", которые я сочла за таковые. Вердикт был не окончателен, надо было повторить МРТ. Но предположительно.... рассеянный склероз. Сказать, что я прям там чуть дар речи не потеряла, значит промолчать. Это был такой...неестественный что ли диагноз. Первая мысль : почему я ? Не в смысле, что я такая замечательная. А то, что я активная, умная, вся такая на позитиве,у меня точно не может быть каких-то там очагов, застоев. Вторая мысль: как же мой ребёнок? Я хочу видеть ее и чувствовать. Третья мысль: а как же мой еще один ребёнок? Я планировала беременность где -то через год - другой. В тот же день я переделала МРТ, динамика стабильная, то есть без ухудшений. Но эти очаги есть, они не ушли.... Мне до сих пор кажется, что это какая-то ошибка. Я хочу жить, родить еще детей, работать, в конце концов. С этой мыслью я живу 5 дней, я не знаю, с чего начать изучение этой болезни, чтобы не утратить ЖИЗНЬ, движение, ум. Даже начала учить стихи... Я подавлена и придавлена....
Страшный диагноз? Рассеянный склероз. Часть 2
На днях я писала о том, как у меня обнаружили Рассеянный Склероз (далее > РС) и с чего всё началось. Не ожидала, что будет такой отклик! Спасибо всем за поддержку и ценную информацию!
Поняла свою ошибку.. Не объяснила, что же это за болячка.
Если простыми словами, Рассеянный Склероз – это заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует клетки миелиновой оболочки нервных волокон. Миелиновую оболочку можно сравнить с изоляционным слоем кабеля, функция которого заключается в электрической изоляции нерва, его защите и обеспечении правильного функционирования нервной системы. Повреждение или дегенерация этого защитного слоя вызывает дисфункцию нервов.
Мой имуннитет кушает мои нервы. Зачем и почему он так делает - никто не знает.
Хочу поделиться продолжением истории о своей болезни.
Перед выпиской из больницы со мной поговорила врач, рассказала как жить дальше, чего лучше избегать и когда вновь стоит обращаться к ним. На тот момент онемение с ног еще не до конца прошло и на вопрос о том, когда это закончится, мне дали понять, что возможно и никогда.
Расстроило ли меня это? Конечно. Успокаивало лишь то, что я уже не спотыкалась как раньше, а огромный список лекарств давал надежду на восстановление.
Помимо этого мне дали задачу вписаться уже в своей поликлинике в регистр РСников, чтобы я могла получить ПИТРС (препараты, изменяющие течение рассеянного склероза).
Итак, чтобы получить ПИТРС, мне нужно:
1) побывать в своей поликлинике, отдать все свои выписки и данные
2) записаться в Центр РС (он на другом конце города)
3) съездить в назначенное время в центр, получить назначение ПИТРС
3) с назначением записаться в свою поликлинику
4) отдать назначение своему неврологу, чтобы он оставил запрос на лекарство
5) ждать месяц
6) снова записаться к неврологу
7) приехать к врачу и узнать, что лекарство еще не поступило
8) ждать
9) приехать к врачу и узнать, что она в отпуске, а больше никто этим заниматься не будет
10) ждать
11) приехать в поликлинику снова и узнать, что мой врач на больничном
12) ждать
13) наконец, попав к врачу, не попасть к ней на прием, потому что видите ли у меня нет талона (а талоны дает она лично, то есть нужно заранее было записаться, хотя ее не было)
14) спустя 150 лет ожидания, наконец, попасть на прием к врачу и получить рецепт
15) отстоять в очереди на печать в рецепте
16) отстоять очередь на печать в рецепте от врача
17) отстоять очередь в аптеке и, наконец, получить препарат
Мне назначили уколы на каждодневной основе. Выделили 28 уколов, то есть, через две недели после начала инъекций, мне нужно снова ехать к врачу, выбивать талон и спустя еще две недели идти за рецептом, а дальше по списку.
Уколы получили. Как их ставить и когда - разбираемся сами.
Пока ждала этот препарат, решила съездить в Москву для второго мнения. Записалась на платный прием и поехала. Впервые за все время у меня посмотрели снимки МРТ, показали все очаги, посчитали их количество. Дали рекомендации по дальнейшему лечению, посоветовали более серьезный препарат (аргументировав это тем, что уколы, которые мне выписали, эффективны всего лишь на 30%, а при моих очагах в спинном мозге нужно что-то посильнее). Но, к сожалению, тот препарат просто так получить нельзя, а делать платно очень дорого, ОЧЕНЬ.
На данный момент я начала лечение, ставлю уколы каждый день. Усталость и апатия присутствуют на постоянной основе. Сон плохой, но держимся! Онемение с ног прошло, но легкое покалывание по всему телу осталось.
Вернулась на работу, но хватает меня на пол дня, потом я превращаюсь в амёбу. Может из-за уколов, а может и нет. Как мне сказал врач из Москвы, усталость может остаться со мной и, к сожалению, с этим ничего не сделать.
На всякий случай записалась на анализы (Витамин D, железо), может и там проблемки есть. Узнаем.
Сейчас изучаю тему своей болячки, читаю про лекарства, реабилитацию. Рассматриваю варианты попадания в Москву, может быть там проще будет получить другой препарат.
В общем, пока я в начале своего пути. Что будет дальше - узнаем. По возможности буду рассказывать. Хочу пожелать всем здоровья и отличного настроения!