Ответ на пост «Жестко»⁠⁠

Насмотрятся видео, где умытые, причёсанные и наряженные в красивую одежду дети с синдромом говорят на камеру заученный текст, "солнечные дети" и всё такое, решают, что не так всё плохо. А потом оказывается, что в жизни всё немного не так, как на видео.

Именно так. Забыл упомянуть, что они верующие. Не пгм нутые совсем, но верующие

Никто прямо не скажет, вам назовут только вероятность, если она будет очень высокая предложат дополнительные исследования, которые могут повредить плоду. Может случиться так, что беременность после исследований будет потеряна, но зато вы точно узнаете, что ребёнок был здоров. И живите с этим дальше. Есть возможность сделать безопасный НИПТ, но он платный, не для всех подъемный, и о нем врачи из ЖК не особо распространяются. Хотя стоило бы. В целом, никто не за кем не бегает и не уговаривает, впечатление холодного равнодушия присутствует, штатный психолог иногда бы не помешал, хотя бы человеческое участие, но чего нет, того нет. У меня было подозрение на генетику по 1 и 2 УЗИ, я делала нипт- низкие риски, спокойствия это мне принесло не много, а итоге ребёнок здоров. Я очень благодарна, что мне не пришлось выбирать, это легко, только когда происходит с кем-то.

Далеко не всегда рождение ребенка с инвалидностью - это выбор матери. Часто о диагнозе семья узнает уже постфактум

По моему не так. Там сдаются анализы. Анализы показывают вероятность. Шанс. Потом шанс еще на узи считают по носу и еще чему-то. Все равно это вероятность.

И например вероятность в 1% считается высокой. Те 99% что нормалтный и 1% что даун - уже предлагают избавиться.

В нашей женской консультации специалистка УЗИ всем говорила на ранних стадиях что носовая перегородка великовата и возможно даун. Правда гинеколог только тяжело вздыхала и к следующему УЗИ была уже другая тётенька. И я знаю кучу народа, которым при беременности ставят предварительные жёсткие диагнозы по одному параметру.

Может сейчас стало лучше, но тут не напасешься нервов и решений.