Поможем Саше Середа всем миром!
Уважаемые пикабушники! Сегодня у меня будет серьезная тема, тема-просьба. В семье наших друзей случилось горе, о котором мы сами узнали только на днях, так как семья молчала с самого начала о том, что у них болен сын. Болен сын с самого рождения, сейчас ему почти 3 года. Все это время местные врачи просто игнорировали тот факт, что здоровьем ребенка надо заниматься усиленно и не упускать время. Начну по порядку с письма мамы Сашеньки Середа. Лиля заговорила только тогда, когда отец детей (Саши и его сестры-двойняшки) отстранился от проблемы, Лиле приходится биться за здоровье сына самостоятельно, без возможности заработка, т.к. Саше нужно внимание просто каждую минуту, плюс ко всему на руках его сестра-двойняшка.
Дорогие Друзья!
Мне пришлось обратиться к Вам за помощью в связи с тем, что второй курс лечения по технологии разработанной Неврологическим центром «Прогноз» (Доктрина) должен проводится в интервале от 4-х до 8-ми недель по окончании первого.
Из-за сложившейся ситуации в семье (смерть бабушки в октябре, разлад в семье и слишком короткий промежуток времени между курсами для сбора средств на лечение), следующий курс назначен на максимально отсроченное время – 15.01.2017г.
Сразу, по возвращению из Клиники, обращалась во все возможные фонды. Одни сразу ответили отказом, другие - молчанием. Один фонд, изначально обнадеживший, занимающийся помощью деткам с такой патологией и длительное время работающий с клиникой «Прогноз» (Доктрина), ответил отказом предоставления необходимых средств на данный период времени 15.12.16г., но не исключающим их предоставлением в последующем. Задержка на несколько дней предполагает опять начать лечение с начала, а следовательно напрасно потраченные силы и средства.
Одна надежда на людей, не равнодушных к чужой беде. Как бы стыдно мне не было.
Время идет не в нашу пользу и каждая минута дорога. Мозг ребенка, по словам неврологов, интенсивно развивается до 5 лет, и мне очень хочется видеть своего сына полноценным гражданином и для этого сделать все возможное.
На сегодняшний день ребенок не понимает обращенную речь, не выполняет простые действия, не отзывается на имя, не разговаривает. Глазной контакт нарушен. Избегает общения со сверстниками, нет ролевых игр. Не умеет самостоятельно пить из кружки и есть ложкой. Ест только перетертую пищу из-за опасности поперхивания твердой пищей. Не просится на горшок. Навыки самообслуживания не развиты. За последние пол года, благодаря регулярным занятиям с дефектологом, наметилась положительная динамика: Саша стал реагировать на близких, улыбаться, оборачиваться на громкий звук, ходить за ручку на прогулки, меньше убегать (полевое поведение), показывать рукой на предмет, который хочет взять, появились звуки и указательный жест, интерес к людям и к происходящему вокруг него, но со стороны наблюдателя.
С 04.11.16г. по 18.11.16г. моему ребенку чудом удалось пройти первый курс обследования и лечения в неврологическом центре «Прогноз» (Доктрина) в г. Санкт-Петербурге, с помощью благотворительного фонда "РОССПАС" http://rosspas.ru/helpunit/1141 (при этом на проезд и проживание истрачены все накопленные сбережения). Впервые за 3 года жизни он получил полноценное обследование, на основании которого установлен диагноз: «Резидуальное поражение ЦНС (96.8). Задержка психического и речевого развития. ОНР I уровень. Поведенческие нарушения по типу аутистических», проведено безмедикаментозное лечение. У ребенка улучшилась моторика, понимание, внимание, появились новые звуки. Речь пока не появилась, но наконец-то появилась надежда на ее появление. Выяснилось, что отсутствие речи связано с тем, что ребенок не слышит и не понимает разговорную речь. В центре разработаны ряд методик по устранению данных дефектов. С нетерпением ждем повторного курса, назначенного не позднее 8 недель после окончания первого (до 15 января 2017г.), после которого пообещали, что ребенок возможно заговорит. Живу надеждой услышать его первое слово, когда он наконец-то назовет меня мамой. Особенно больно наблюдать за тем, как с каждым днем он отстает в развитии от своей сестры-двойняшки.
Умоляю Вас помочь собрать необходимую сумму на дальнейшее лечение и дать шанс на выздоровление моему сыну. Сама регулярно оказываю посильную помощь нуждающимся детям и в последующем общаюсь со многими из родителей, искренне радуясь их достижениям.
Очень рассчитываю на Ваше понимание и помощь! Заранее благодарна!
Карта жизни ребенка:
Диагноз: «Раннее органическое поражение ЦНС, с выраженной специфической задержкой экспрессивной речи, когнитивных функций. С-м Аутизма».
Сопутствующий диагноз: «Плоско-вальгусная установка стоп, 3ст., Нарушение осанки, умеренно выраженные нарушения функции опоры и ходьбы».
С рождения ребенок состоял на учете у невролога, развивался с запозданием. Сначала ставили диагноз ПЭП, смешенного генеза, С-м двигательных нарушений, мышечной дистонии и ассиметрию головы. Постоянно проводилось лечение ноотропами, лечебным массажем и физиопроцедурами.
С 18 месяцев диагноз изменился: «Последствие раннего органического поражения ЦНС в форме задержки формирования экспрессивной речи». Продолжалось лечение ноотропами, которое почти не давало положительной динамики в развитии. И в 2,5 года был установлен диагноз: «Последствия ПП ЦНС в форме задержки формирования экспрессивной речи, нарушения когнитивных функций. С-м, Аутизма». Со смежным диагнозом: «Плоско-вальгусная установка стоп, 3ст., Нарушение осанки, умеренно выраженные нарушения функции опоры и ходьбы».
По решению комиссии КЭК поликлиники, ребенка направили в МСЭ для получения инвалидности и определения маршрута дальнейшей реабилитации.
В возрасте 3,3 года ребенок прошел обследование и лечение в неврологическом центре «Прогноз» (Доктрина) в г. Санкт-Петербурге, где был поставлен диагноз: «Резидуальное поражение ЦНС (96.8). Задержка психического и речевого развития. ОНР I уровень. Поведенческие нарушения по типу аутистических». Заключение ЭЭГ: «Диффузные изменения биоэлектричской активности головного мозга резидуального характера. Очаговой и типичной эпилептиформной активности на момент исследования нет. Признаки функциональной неустойчивости стволовых структур. Электрогенез по возрасту».
Заключение построения спектра бытового восприятия звука (стимуляция 60дБ, надпороговая 75дБ): «Отмечается выпадение от 1000Гц до 2000Гц слева. Справа без патологии».
Заключение вызванных потенциалов: «Восприятие информации на частотах речи 4кГц, отражает выраженное замедление фонематического восприятия звуков с двух сторон, Выраженное вовлечение ствола головного мозга. Умеренное вовлечение мозжечка (координация речи, мышления и движения) с двух сторон на 40Hz. Когнитивные функции и оценка внимания – снижены».
Заключение доплерографии сосудов головного мозга и шейного отдела позвоночника: «Венозная дизгемия по обеим базальным венам».
На основании пройденного обследования была составлена индивидуальная программа реабилитации в клинике
С уважением, Середа Лилия (мама Саши)
Обращались во всевозможные фонды, к органам местного самоуправления, депутатам, в министерство здравоохранения, ответ один - бюджет на 2017 год уже сформирован, у вас не такая большая сумма для сбора, справитесь сами. Да, для властьимущих сумма не большая, а для матери, у которой нет возможности пойти заработать, взять кредит, сумма огромная, при этом сроки катастрофически поджимают.
Поэтому хочу обратиться ко всем неравнодушным - ребята, давайте поможем, чем сможем, те же 50 р. очень важны в данной ситуации, может, кто-то имел подобную проблему, сможет дать совет, куда еще можно обратиться за помощью.
Понимаю, что будет много сомневающихся людей, поэтому очень попрошу удержаться от сарказма, упреков, ребят, все мы люди, никто не застрахован от болезней в момент, когда рядом не окажется никакой поддержки.
Вот группа помощи Саши Середа https://vk.com/sasha_sereda_help
Вступайте в группу, приглашайте друзей.
Там Лиля - мама Саши, отчитывается по всем поступившим на ее счет средствам, так же после прохождения реабилитации будет выложен полный отчет.
Всем спасибо за понимание, поддержку и помощь заранее. Сашке очень нужна помощь!
