Фракталы феноксиэтанола
Из-за медленного растворения в воде, феноксиэтанол приобретает вид плавучего осадка, а также снижает в насыщенном водном растворе поверхностное натяжение. По мере растворения насыщенный раствор уносится градиентом поверхностного натяжения, вытягивая ненасыщенный раствор вверх. Поскольку количество ненасыщенного раствора значительно превышает количество феноксиэтанола, он начинает формировать фрактальные кривые, которые максимизируют поверхность раздела между ненасыщенным раствором и краями осадка.
Кристаллы уксусной кислоты
Получены в лаборатории в результате охлаждения концентрированного раствора. Плавятся при температуре выше 16,8 °C
Подобные и прочие посты также на странице ВК:
Другие фотографии кристаллов органических соединений:
Кристаллы продукта реакции фенольного соединения и свободного радикала
Кристаллы 1-этинил-1-циклогексанола
Кристаллы N-гидроксисукцинимида
Кристаллы нитрата железа
Нитрат железа(III) - железная соль азотной кислоты. Из водного раствора кристаллизуется в виде бледно-фиолетового нонагидрата, приобретающего со временем оранжевый оттенок из-за следов гидролиза трёхвалентного железа.
Кристаллы очень гигроскопичны и до сих пор не получены безводные образцы, кроме того, они расплываются на воздухе, а температура плавления самого вещества всего 47 °С
Нитрат железа(III) является катализатором для синтеза амида натрия, а также используется ювелирами для протравки сплавов серебра
Подобные и прочие посты также на странице ВК:
Фотографии кристаллов других солей:
Кристаллы ацетата свинца (II)
Ацетат свинца (II) - свинцовая соль уксусной кислоты. В Древнем Риме это вещество являлось побочным продуктом, который получался при выпаривании виноградного сока в свинцовых котлах и был известен, как «свинцовый сахар».
Вплоть до позднего средневековья его добавляли в напитки и продукты питания в качестве подсластителя, совершенно не подозревая о токсичности солей данного металла, что приводило к хроническим проблемам со здоровьем.Сейчас уксуснокислый свинец порой используется в аналитической химии для обнаружения сероводорода и примеси сульфидов в воде, за счёт образования при реакции с ними чёрного сульфида свинца.
Подобные и прочие посты также на странице ВК:
Фотографии кристаллов других солей:
Кристаллы продукта реакции фенольного соединения и свободного радикала
Полное название соединения — 3,5-ди-терт-бутил-3-(((2,4-диоксопентан-3-илиден)амино)окси)-4-оксоциклогекса-1,5-диен-1-карбальдегид. Образуется при перехвате свободного радикала (диацетилиминоксила) антиоксидантом (веществом, сходномым с ионолом).
P.S. практических применений у данного вещества нет, его впервые синтезировали всего несколько месяцев назад. Если кратко, то химики-органики, получив диацетилиминоксильный радикал, начали присоединять его ко всему, что можно, дабы продемонстрировать его хорошую реакционную способность (в том числе к рандомному антиоксиданту), в результате открыв вещество, представляющее из себя красивые оранжевые кристаллики, которые и отдали мне сфотографировать)
Подобные и прочие посты также на странице ВК:
Другие фотографии кристаллов органических соединений:
Кристаллы 4-бензоилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила
Кристаллы 1-этинил-1-циклогексанола
Кристаллы N-гидроксисукцинимида
Кристаллы 4-бензоилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила
4-Бензоилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил (4-BzO-TEMPO) является стабильным свободным радикалом, способным перехватывать другие органические радикалы (служит ловушкой при исследовании механизмов реакции), однако он более селективен, чем сам TEMPO-радикал, дольше живёт и применяется для создания радикальных меток в электронном парамагнитном резонансе
Подобные и прочие посты также на странице ВК:
Другие фотографии кристаллов органических соединений:
Кристаллы 1-этинил-1-циклогексанола
Кристаллы N-гидроксисукцинимида
Кристаллы 1-этинил-1-циклогексанола
1-Этинил-1-циклогексанол (ECHO) — органическое соединение, получаемое по реакции Фаворского из циклогексанона и ацетилена. Температура плавления вещества всего 30°C и кристаллы в сосуде могут перейти в жидкость даже от тепла рук.
Соединение используется в синтезе органотеллуриевых соединений, ингибирующих активность белка катепсина B, в качестве стабилизатора хлорированных органических соединений, а также реагирует с комплексами гидридов переходных металлов с образованием винильных производных. Вещество огнеопасно, а пары ECHO могут вызывать у человека аллергические реации в виде покраснения глаз.
Подобные и прочие посты также на странице ВК:
Другие фотографии кристаллов органических соединений:
Кристаллы N-гидроксисукцинимида