Когда я вернулась из столичной клиники домой, вообще не представляла, что мне делать. Зонд для питания мне достали, трахеостома осталась, т.к. мне предстояла еще лучевая терапия, а при ней такие отеки бывают, что самостоятельно дышать просто невозможно.  Трубка в горле отвратительная, жесткая, все внутри царапает, даже голову повернуть больно. Лучевую назначили через месяц уже в местном онкодиспансере.  Пить и есть не могу по-прежнему, надгортанник не работает, не закрывает дыхательное горло, вода и еда вся попадает в трахею, задыхаюсь и все выкашливаю через трахеостому. Местный онколог пожимает плечами и предлагает питаться через зонд. В общем, решила я для себя, что с зондом жить не буду и дала себе месяц - либо восстановлю глотание, либо ....  Чтобы не умереть от обезвоживания, пока ищу способ начать глотать, назначила себе капельницы с физраствором и глюкозой, ставил сын (он тогда уже мед.колледж заканчивал). Искала информацию везде, но ничего похожего на свой случай. Наткнулась на комплекс упражнений по восстановлению глотания для переживших инсульт. Решила попробовать. Выбрала из всего комплекса именно те, в которых задействуются мышцы ротоглотки. Делала постоянно и параллельно пробовала пить. В день могло получиться выпить стаканчик иогурта, вес падал, иногда такое отчаяние охватывало!!! Но тут видимо сработал эффект 《не дождетесь》, такое меня зло взяло, что умирать придется, а у меня дом не достроен, дети невыучены,  в Германию к подруге не сьездила и т.п.  Как оказалось, гнев может быть очень конструктивной эмоцией, не дал мне все бросить. К концу месяца потихоньку смогла пить,  почему то хорошо заходили бананы, в общем, начало работать глотание. Только полегчало - ЛУЧЕВАЯ. Дозу мне дали максимальную, 75 гр, 35 сеансов. Кто проходил, в курсе - все сожгли, глотать опять не можешь, слюны нет, вкуса еды нет, стоматит, кожа с шеи слазит лохмотьями, слабость и т.д.  Ладно, прошли и это. Через месяц после последнего сеанса пришло время убирать трахеостому. Местный онколог канюлю достал, сказал все норм, отверстие в шее само зарастет. Ну да...  отверстие начало зарастать, а я начала задыхаться. Приступы удушья страшные, давление подскакивает, паника, скорая, и так несколько раз. Онколог местный опять плечами пожимает, говорит что дышать мне есть чем,  надо просто раздышаться и советует по лесу гулять чаще.!!!!!! Так я живу 4 месяца, вес упал до 46 кг (при росте 175), есть не могу, ходить не могу, до туалета, извините, на четвереньках, зрение упало, начались непроизвольные подергивания мышц. Муж, дети и остальные близкие родственники ходят вокруг меня и обливаются слезами. Понимаю, что таки начинаю умирать. Пишу доктору, которая вела меня в Минске, она меня помнит, говорит, приезжайте. Муж грузит меня в машину и мчимся в РНПЦ. Там меня сразу смотрят в отделении, приходят в дикий ужас - стеноз гортани 1-2 степени, отверстие для дыхания 0.5 мм, гипоксия и намечается отказ органов. Экстренно делают повторную трахеотомию под местной анастезией. Я не думала что буду так радоваться дыре в горле!!! Начала дышать и начала жить.  Теперь я хронический канюленоситель. С этим точно можно жить. Главное - подобрать хорошую трубочку, у меня сначала стояла фирмы Portex, сейчас беру Sumi,мне они больше подходят, они короче, не так глубоко в трахею заходят. Все эти трубочки из термопласта, под воздействием температуры тела внутри подстраиваются под индивидуальный изгиб трахеи. Чищу и меняю самостоятельно. Из саиых больших ограничений для меня лично -  я больше не могу плавать !!!! А для меня это было одно из самых больших удовольствий.  В общем, что имеем спустя 4 года после:

- трахеостома со мной навсегда, чтобы не обращать на себя лишнего внимания, накупила много шейных платков.

- речь есть (от громкого шепота до хриплого голоса, тут как захочу напрягаться);

- чтобы говорить, надо приспособиться и пальцем закрывать отверстие в трахеостоме. Есть и голосовой клапан, но я его не люблю, он щелкает громко и с ним дышать тяжело.

- быстро ходить, как привыкла, не получается - воздуха все равно не хватает, хожу медленно, езжу за рулем, для развлечения могу и на велосипеде;

- питание слегка изменилось, не могу есть хлеб, сухари, орехи, бобовые - все что распадается на мелкие частички и царапает или раздражает горло, кофе только из кофемашины.

- пью постоянно, вода всегда с собой, очень сушит, т.к. слюнные железы атрофировались.

- пришлось уделить много внимания зубам, т.к. после лучевой вся нижняя челюсть просто стала сыпаться. ( как я потом узнала, есть специальные капы защищающие зубы, но местные врачи про них не слышали)

- плавать нельзя, уже говорила.

- оформила 2 группу инвалидности, работаю на полставки (больше не хочу), и даже иногда выступаю на семинарах, если очень попросят.  Очень жаль что преподавать  больше не могу !!!

-дом достраиваем, детей доучиваем, младшей в этом году поступать.

- и да, путешествуем, за посдеднее время побывали с мужем в Чехии, Германии, Литве

В общем, жизнь продолжается, да, она несколько другая, с ограничениями, с обследованиями, с боязнью очередного рецидива, но другой то ведь у нас нет,  а в загробную я не верю.

Удачи и здоровья всем!

Прага волшебна!!!