Жизнь с хрупкими костями. Страшно, но привыкаешь

Привет, я Алёна, мне 28 лет и у меня было больше 50 переломов костей (не считая тех разов, когда кости мне специально ломали под наркозом – с ними, наверное, около 70-80).


Если вы слышали про «хрупких людей», то вот это я! В детстве меня называли «хрустальной» совой. По-научному болезнь называется «несовершенный остеогенез», оно генетическое и входит в список редких и неизлечимых. По статистике хрупких около 350 000 людей в мире, а в России вообще 1000 (подозреваю, что у нас фиговая статистика).


У меня не самая тяжелая степень, но первый перелом был до года. У кого-то ломаются пальцы от нажатия на шариковую ручку, у кого-то настолько искривлены кости, что это влияет на внутренние органы. У меня под удар попали ноги. Ломала по-разному: от напряжения, надавив своим же локтем на свое же бедро, уронив книжку, неудачно надев кроссовку, соскользнув с дивана, вздрогнув. А если падала, то порой ломала сразу две ноги. Честно говоря, вспоминать до сих пор тяжко.

Кажется, с пяти лет знала, каково это – ломать кость. Могла хладнокровно сказать маме или папе «я сломалась» (почему-то я использовала такую странную формулировку) – и это было не предположение, а утверждение. Щелчок – и все. Я почти не ходила, только за руку, все попытки заканчивались поломкой, а кости были настолько слабыми, что сильно искривились и были разными по длине. Ходила с «набивкой» и шутила, что это у меня такие крутые каблуки :))

Жизнь с хрупкими костями. Страшно, но привыкаешь Хрупкие кости, Несовершенный остеогенез, Инвалид, Здоровье, Медицина, Мотивация, Болезнь, Длиннопост

Где-то в 10 лет появилась инвалидная коляска. Я противилась, мне казалось, что это уродливо. А потом впервые за долгое время «обошла» с родителями (к слову, с ними мне невероятно повезло), братом и друзьями полгорода на коляске. Кайф!


Школа на дому один на один с учителем (надомное обучение — худшая форма из всех), гипс каждые полгода или чаще, куча друзей и в больнице, и вне ее. Кажется, где-то до 14-15 лет было сносно, а потом все друзья выросли в подростков, я тоже. И вдруг поняла, что, черт подери, мне 15 лет – у всех тусовки с клубами, гулянками чем-то еще. А я сижу дома, на коляске, не могу даже сама принять душ, потому что ноги совсем не держали и меня нужно было туда посадить. Знакомилась в интернете с мальчиками, а потом они хотели встретиться и тут приходилось сказать, что я не могу куда-то выйти... И все пропадали. В 15 лет по масштабам это сравнимо с катастрофой :)


Переломы стали пореже и уже по нормальной причине (допустим, «вывалилась из коляски»). А как только окончила школу – легла в больницу, прекрасный центр имени Илизарова, на плановые операции по исправлению кривизны.

Жизнь с хрупкими костями. Страшно, но привыкаешь Хрупкие кости, Несовершенный остеогенез, Инвалид, Здоровье, Медицина, Мотивация, Болезнь, Длиннопост

Врачи сразу сказали, чтобы я не особо рассчитывала, что произойдет чудо и я начну ходить. Говорили, если постараюсь, то смогу доходить от кровати до туалета и обратно – это метра два-три. Мне было 18 лет, я сама подписала себе приговор (точнее, согласие на операцию, что вся ответственность на мне), сама поняла, что хочу попробовать через боль и слезы. У меня не было равновесия – как у маленького ребенка. Цеплялась за кровать, а если кто-то переставал меня «придерживать» за спину – начиналась истерика. Не знаю, как мои родители это выдержали.


Спустя полгода я проходила длиннющий коридор больничного отделения на костылях с гигантским аппаратом на ноге – и никто не мог поверить.


(над лицом еще надо было поработать)

Жизнь с хрупкими костями. Страшно, но привыкаешь Хрупкие кости, Несовершенный остеогенез, Инвалид, Здоровье, Медицина, Мотивация, Болезнь, Длиннопост

Через четыре года – могла делать «фотоног» (очень этим гордилась!), стоять без костылей, передвигаться на костылях со скоростью гепарда (точнее, быстрее просто черепахи), ноги наконец-то были одной длины, я могла ходить в душ в любое время, когда сама захочу, надевать джинсы стоя, а не сидя, доставать что-то с верхних полок, приподнимаясь на коляске. Оказывается, ноги – полезная штука!

Жизнь с хрупкими костями. Страшно, но привыкаешь Хрупкие кости, Несовершенный остеогенез, Инвалид, Здоровье, Медицина, Мотивация, Болезнь, Длиннопост
Жизнь с хрупкими костями. Страшно, но привыкаешь Хрупкие кости, Несовершенный остеогенез, Инвалид, Здоровье, Медицина, Мотивация, Болезнь, Длиннопост

Прошло 10 лет. Да, я на ногах уже 10 лет :) В основном езжу на коляске, но могу вставать на костыли, пройти небольшое расстояние или вскарабкаться по ступенькам.


Еще пять лет назад казалось, что я так и просижу в своей провинции (тут такие дороги, что на коляске далеко не уедешь), без работы и со страхом снова сломаться. А сейчас я работаю удаленно в московских редакциях и очень люблю то, что делаю. Часто прилетаю в Москву (одна! на коляске!), путешествую по Европе (тоже на коляске! тоже одна!), где чувствуешь себя человеком, который может пойти куда угодно – везде будут пандусы, подъемники, лифты.

Жизнь с хрупкими костями. Страшно, но привыкаешь Хрупкие кости, Несовершенный остеогенез, Инвалид, Здоровье, Медицина, Мотивация, Болезнь, Длиннопост

Возможно, этот пост когда-нибудь прочитает какой-нибудь 15-летний подросток-инвалид-колясочник (или не подросток, а старше), который убежден, что так и будет сидеть в четырех стенах всю жизнь. Если перестать себя жалеть и очень сильно захотеть – не будешь. Правда. Будет страшно, но со страхом можно научиться неплохо уживаться. Проверено!


*6 мая был Международный день осведомленности о несовершенном остеогенезе. Я немного слоупок, но все же пост был приурочен к нему


(получилось нереально длинно, хотя хотела коротко!)

Вы смотрите срез комментариев. Показать все
1
Автор поста оценил этот комментарий

у ваших родителей тот же диагноз ?

раскрыть ветку (25)
6
Автор поста оценил этот комментарий

Нет. Вообще, диагноз передается по наследству. То есть 90%, что у моих детей будет хрупкость. Но у родственников ни у кого такого не было. Скорее всего, произошла мутация генов: у родителей разный резус-фактор, я второй ребенок (у меня старший брат, здоровый). На уроках генетики рассказывали, что людям с разными резусами не рекомендуется иметь больше одного ребенка, могут быть осложнения. Вот, кажется, генетика была права :)

раскрыть ветку (24)
2
Автор поста оценил этот комментарий

Привет! Не думаю, что ты меня помнишь, но мы с тобой лично знакомы (Марина познакомила) Увидела детские фото и крепко задумалась, дочитала до этого комментария, все встало на свои места.

Как тесен этот мир))

раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий

Привет, а может, и помню!

2
Автор поста оценил этот комментарий
Нескромный вопрос. Вы продолжаете ломаться? Или прекратили после 18?
раскрыть ветку (2)
11
Автор поста оценил этот комментарий

Прекратила. Даже если падала (вся жизнь проносилась перед глазами), то все обходилось синяками или сильными ушибами. Но стараюсь быть аккуратной и не рисковать

1
DELETED
Автор поста оценил этот комментарий
Комментарий удален. Причина: данный аккаунт был удалён
1
Автор поста оценил этот комментарий

пиздят. причем упорно и давно. я ребенок резус-разных родителей, причем отрицательная мама и я, папа +. У отца от второго брака двое детей, обе тоже отрицательные от отрицательной матери. Минус-золовка родила ТРОИХ положительных   от положительного отца - все трое спортсмены. Да, по-разному, но риски есть вообще у всех. Я вот сколиозница с 4 степенью уже с 13 лет.

DELETED
Автор поста оценил этот комментарий
Комментарий удален. Причина: данный аккаунт был удалён
Автор поста оценил этот комментарий

Опять вставлю 5 копеек.

Основная масса людей с НО имеет доминантные мутации. Тогда вероятность передать дальше 50%. Существенно меньше чем 90, но тоже много.

Есть возможность избежать это в дальнейших поколениях если сделать ЭКО, отобрав здоровые эмбрионы.


Резус фактор не приводит к мутациям. Это просто случайная ошибка, которую не исправили. Они случаются у всех. У кого то в неважном участке днк, а у кого-то в важном и поэтому такие последствия.

Автор поста оценил этот комментарий

То есть детей Вам лучше не рожать? Ведь одно дело когда сам болеешь, а совершенно другое- когда твой ребенок.

раскрыть ветку (15)
7
Автор поста оценил этот комментарий

Это сложный вопрос. Представить, что ребёнок будет переживать все то, что я, - невозможно. Мне до сих пор не по себе, когда здоровые дети падают. Я понимаю, что, скорее всего, у них все окей. Встали и пошли. Но я жмурюсь и сердце в пятки

раскрыть ветку (4)
Автор поста оценил этот комментарий

Вот это очень сложно. Потому что сама в подобной ситуации, когда у ребенка шансов избежать не будет. Все еще думаю(( А вот чисто технически это возможно? Ну, процесс зачатия конечно можно осуществить так, чтобы ничего не поломалось А беременность? Насколько ребенок будет давить на кости? Это же и позвоночник, и кости таза. Врачи про это что-нибудь говорят?

раскрыть ветку (3)
Автор поста оценил этот комментарий

Я ни с кем не консультировалась, не было необходимости. Предполагаю, что врачи будут отговаривать и рекомендовать не рисковать. Так многим говорят – и «спинальникам» со сломанным позвоночником, и хрупким. Технически возможно, рожают. Зависит, опять же, от степени болезни. Никто не знает, какого размера будет плод и выдержат ли кости (вот ходить явно уже будет опасно).

раскрыть ветку (2)
Автор поста оценил этот комментарий

А вообще такие мысли появляются?

раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий

О детях? Пока нет :)

5
Автор поста оценил этот комментарий

Мне кажется в ситуации автора рожать еще и очень опасно.

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Вообще, рожают. Сама беременность тяжело, а потом кесарево

Автор поста оценил этот комментарий

С точки зрения общества и с точки зрения здоровья ей лучше не рожать.

раскрыть ветку (7)
Автор поста оценил этот комментарий

Про здоровье согласна. А общество-то тут при чем? Ему какое нафиг дело?

раскрыть ветку (6)
Автор поста оценил этот комментарий

Потому что общество весь этот цирк уродов оплачивает.

раскрыть ветку (5)
Автор поста оценил этот комментарий

Так-то ты урод гораздо больше чем мы. Может тебе лучше не размножаться?

раскрыть ветку (4)
Автор поста оценил этот комментарий

Мы - это кто? Генетические дети-инвалиды?


Размножусь, не беспокойся. И воспитаю своих детей так, чтобы они были полезны нашему народу и родине, в отличие от кучки нахлебников, от которых сердобольные родители не могли вовремя отказаться.

раскрыть ветку (3)
Автор поста оценил этот комментарий

А если у тебя родится такой ребенок? Вот просто случайно дефект и готово дело? И кстати, не знаю как эта милая девушка, а я налогов плачу побольше чем многие здоровые. И своей стране полезна не только этим. Так что нахлебниками считаю совсем других граждан. Вот таких как ты. Какая нафиг от тебя польза-то?

раскрыть ветку (2)
Автор поста оценил этот комментарий

Если тесты до женитьбы и во время беременности ничего не показали, то отдам в специнтернат, хотя эвтаназия была бы гуманней.


Только вот налоги не всегда перебивают стоимость ПОЖИЗНЕННОГО лечения и содержания. Поэтому с точки зрения государства поддерживать всяких неизлечимых и недееспобных с рождения людей есть лютая глупость. Не говоря уже про то, что такие люди вместе со здоровым человеком могут завести потомство, которое испортит генофонд.

раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий

Ну тогда от всего сердца желаю тебе прочувствовать все это на себе.

Вы смотрите срез комментариев. Чтобы написать комментарий, перейдите к общему списку