ЧаВО по аутизму

Кончился апрель, месяц распространения информации о аутизме, было много разных материалов, обсуждений и  комментариев на тему. Я считаю, что надо говорить про аутизм, потому что детей с этим нарушением рождается всё больше, статистика приводит такие цифры как у 1 из 88 детей  есть расстройство аутистического спектра. Почему – хз, пока неизвестно, но вот такая она, современная реальность.

Нам, родителям детей с аутизмом, часто задают всякие вопросы про аутизм. Из любопытства, из сочувствия, иногда с негативным подтекстом, или просто из интереса. Гугл гуглом, а живого человека всегда интереснее послушать.

Собрала небольшое такое ЧАВО (часто задаваемые вопросы) про аутистов. Пишу про самый тяжёлый край аутистического спектра, как у моей дочки, про тех, которые или совсем не говорят или речь едва сформирована. Про детей с аутизмом и сохранным интеллектом совсем другая тема, там я не в курсе.

Бухали, наркоманили, вот и нарожали инвалидов. Не угадали. Ребёнок с аутизмом может родиться у любых родителей, независимо от образа жизни, здоровья, социального статуса.  

Почему аборт не сделали, зачем рожать инвалидов? Аутизм невозможно определить во время беременности, ни с помощью анализов, ни на УЗИ.

Отдали бы в интернат и жили бы нормальной жизнью. И работали бы и не сидели на шее у государства. Ну во-первых это мой родной ребёнок, и я его люблю, так же как вы свою Машу, Васю или Петю. Вот ваш, не дай бог, заболеет, вы его что – сдавать побежите? Ну нет же. И у меня также. И для информации – содержание ребёнка в интернате обходится государству в несколько раз дороже, чем пособие по инвалидности. Так что не особо мы на ваши налоги жируем.

А зачем им вообще в школе учиться? Они же не смогут ни получить дальнейшее проф.образование, ни работать потом. Ну затем же, зачем в школе тригонометрию учат. В жизни она может и не пригодится, но вам точно будут полезны нейронные связи, которые формируются в процессе обучения. Так и у наших аутистов, образование им полезно для общего развития, для того чтобы социализироваться насколько возможно.

Крест даётся по силам, такие дети – дар небес и пр. Идите в жопу, а.

«Я тоже немного аутист». Нет. Вы не хотите общаться с людьми, вас можно назвать интровертом или мизантропом, или всё вместе. А аутист не может, нет у него этого навыка, сбой коммуникации.

Каждый ребёнок с аутизмом обладает особенным талантом. Нет. Не каждый. Бывает, но настолько же редко, как и у нормальных людей.

Почему она машет руками (прижимает руки к ушам, раскачивается)? Это «стимы», самостимулирующее поведение, способ саморегуляции своего состояния. Успокаивается она так.

Зачем вы их везде таскаете, они же не понимают ничего? То, что они внешне не реагируют, не означает, что им не интересно. Когда моей дочке неинтересно, она просто уходит. Раз не уходит, значит нравятся новые впечатления. Поездки - это то немногое, что ей интересно.

А что дальше, после школы? Да ничего. Что сами придумаем, то и будет. Занятия в комплексных центрах или в специальных сообществах, а в основном – ну как люди на пенсии живут? Вот и мы как-то так. Может рисовать будем, дочке нравится. Гулять, ездить куда-нибудь. Просто жить.  

Что будет с ребёнком после вашей смерти? Дом инвалидов, если нет родственников, готовых опекать. Существует статистика, что у аутистов небольшая продолжительность жизни – 40-50 лет, так что есть вероятность самой похоронить ребёнка, а потом уже спокойно самой следом уйти (на том свете поди тоже надо будет за деточкой своей присмотреть)). Ну вот как-то так.

Как вы справляетесь? Да я не то чтобы прям справляюсь)) Но стараюсь, и это тоже работа. Если ты себя в норму не приведёшь, ты и ребёнка не вытащишь. Получится такой замкнутый круг, как в анекдоте про прыщи (Прыщи — никто не любит, никто не любит — прыщи). Пока родитель в депрессии, у ребёнка ухудшается состояние. Ухудшается состояние ребёнка – глубже депрессия у родителя. Так что надо начать с себя, сходить к доктору, что-то делать. Только ты выбираешь — жить и убиваться по своим рухнувшим надеждам, или научиться жить и спокойно принимать сложившиеся обстоятельства. Кто-то сам справляется, мне психотерапия помогла.

Тяжело так жить? Да по-разному, как у всех.

На фото – лишаемся и претерпеваем))

ЧаВО по аутизму Аутистические расстройства, Воспитание детей, Дети, Дочь, Длиннопост

Аутистические расстройства

702 поста2.5K подписчика

Добавить пост

Правила сообщества

Запрещается эйблизм, то есть, любая форма дискриминации по признаку психического или соматического здоровья.

Вы смотрите срез комментариев. Показать все
1
Автор поста оценил этот комментарий
Здравствуйте. Вы сильная женщина! Мое почтение. А в каком возрасте начали замечать, что, что то не так с ребенком?
раскрыть ветку (22)
7
Автор поста оценил этот комментарий

Спасибо)

У нас по классике аутизма - в полтора года резкий откат и регресс, потеря навыков, плюс истерики. До этого возраста были "звоночки", но заметить их можно было, только имея опыт, которого на тот момент не было.

раскрыть ветку (21)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Нам пока аутизм не поставили, ребёнку скоро три года.

Он не разговаривает, но истерик у него вообще нет. Хороший мальчик, очень его любим, пока пишут диагноз зпрр с чертами аутизма.

Мы все анализы, узи, ээг, сурдолога проходили - все делали.

Сейчас занимаемся аба-практиками.

Ребенок на имя откликается с раза 5го, может и не откликаться, полевое поведение. В глаза смотрит редко. Не уверены аутизм это или нет. Но готовы принять этот факт..

Стимы какие-то есть, но ребенок соображает, характер вполне покладистый, не агрессивный, ласковый, истерик вообще практически нет. Ну то есть нормотипичные детки бывают чаще истерят, чем наш.

С питанием только проблемы, очень он брезгливый.. ест только что-то определенное, жует плохо, до сих пор ему на кусочки маленькие все разрезаем, ест руками. Кашу кормим ложкой.

Вот надеюсь, что если это точно аутизм, то в легкой форме.

раскрыть ветку (20)
Автор поста оценил этот комментарий

Вы молодцы, много делаете! А как с обращённой речью? Хорошо понимает?

раскрыть ветку (19)
2
Автор поста оценил этот комментарий

Спасибо, я вами восхищена! Вы отличный пример, что можно и нужно не опускать руки и жить вполне полноценно насколько это возможно!


С обращенной речью, только совсем односложные слова: не надо, нельзя, кушать, пить, да и всё. Либо знакомые слова слышит и ассоциирует с тем, что показывала много раз. Не знаю, как объяснить, например счет на пальцах до пяти считаю и пальцы загибаю и он когда слышит, что считаю и предлагаю ему, он повторяет и при счете пальчики свои загибает. Либо похлопаю в ладоши и он повторит.

Но чтобы он что-то повторил - это нереальный труд и огромная победа для нас. Но он понимает, соображает, правда надо раз 100 повторить.

Звукоподражание вообще отсутствует.


До года вообще был обычный ребенок, развивался как положено. Был и лепет, на имя откликался в глаза смотрел, звуки подрожал.

А потом как научился уверенно ходить, его как будто подменили. Начал постоянно требовать мультики. Без мультиков истерики. Перестал смотреть в глаза, перестал замечать людей, нас. Вообще не смотрел, все время этот взгляд сквозь. Начал включать выключать выключатели, ходить на мысочках. Мама, папа ему было вообще все равно, кто пришел, кто ушел. Играл в свои игры. Пирамидки, ряды. Жевал ужасно, давился постоянно практически до удушья, до сих пор с едой проблемы. Но конечно сейчас гораздо лучше.

Мы с мужем очень много сил вкладываем, и он начал смотреть в глаза, исчезли многие стимы - выключатели не трогает, к мультикам стал вообще спокоен. Но сейчас много кружится вокруг себя. Я вот в шоке как у него голова не кружится и ещё он так балансирует.

Стал замечать собаку, раньше как будто её вообще не существовало. Начал нас различать, если ударится идет ко мне, чтобы я пожалела. Если хочет кушать, то идет к мужу и ведет его к столу.. Раньше он мог легко подойти к чужому и ему не было разницы кто это, мог взять за палец или проситься на ручки к другой женщине какой-нибудь.

Игры стали более разнообразны. хоть могу ему машинку показать и что её можно толкнуть и она едет и он даже повторит. Раньше я об этом и мечтать не могла.


Но все равно сложно. Гулять не любит. Максимум полтора часа и хочет домой. Но раньше его отпустишь и он просто бежит куда глаза глядят, вообще не обернется даже. Сейчас за ручку может идти рядом, хоть так. Но улица ему не нравится и неинтересна совсем. Хотя у нас прекрасный парк, много площадок. Память у него отличная и хорошо ориентируется, помнит где качели и куда ему идти.

С другими детьми не коммуницирует вообще. Только вот заметила, что может поиграть и у них какое-то свое общение, когда он встречает особенных деток. Интересный факт, но они каким-то образом находят общий язык. У нас есть одна площадка и вот туда часто водят особенных детей и они даже играют в мяч или что-то друг другу звуки издают. Я была в шоке, как будто они прям все с другой планеты и случайно попали на нашу))))

раскрыть ветку (18)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Да, хороший образ - как с другой планеты, и им как-будто трудно нас понять, мы как будто разных видов.

У меня ещё было такое ощущение (картинка в голове), что она меня как сквозь толщу воды видит и слышит, с таким трудом к ней можно через эту толщу пробиться. Вода, кстати (море, бассейн) очень помогает и расслабляет.

У моей дочки тоже была фиксация на мультиках, в какой-то момент удалось на книжки и паззлы переключить. Сейчас главное увлечение - компьютер.

Память, ориентация на местности тоже отличная.

Гулять любит, но больше всего любит ездить на любом транспорте, хоть общественном, хоть в машине.

Сил вам! Если у ребёнка есть понимание, возможно интеллект сохранен и можно очень многого добиться!

раскрыть ветку (7)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Спасибо вам большое!

У нас также предстоит поездка на море на вмж, я себе как представлю это плохо становится)) но почитав ваш опыт и вообще мысли о том, что это может благотворно сказаться на ребенке вселяет сил.

По поводу толщи воды согласна, аналогичные ощущения, либо как будто издалека, как будто они в другом измерении. Мозг как-то иначе у них работает. Они реально иногда  уходят в какой-то другой режим и ощущение, что они не здесь. И я его стала чаще его оттуда вытаскивать и работает, он стал реже уходить в свой «спящий режим».

И да, дома им очень комфортно. Наш чувствует себя дома королем, он здесь все знает, где что лежит, как и что куда, развлекать себя может по-разному. А на улице нет… по поводу транспорта возможно наш тоже полюбит, так как любит ездить в машине, в коляске тоже спокойно себя чувствует.


Вот я надеюсь, что интеллект есть и будет дальше развиваться. Ну тут неизвестно, ребенок может остаться на том же уровне развития. Конечно, хочется верить только в лучшее, но лучше рассматривать все варианты, чтобы потом проще было принять.

По поводу воды у нас также, очень любит ванную все что связано с водой, когда течет, блики на воде, речки, озера, фонтаны, смотрит, играет с водой, даже белый шум в виде журчания воды, шума дождя его успокаивает, если он не в настроении и капризничает.

раскрыть ветку (6)
2
Автор поста оценил этот комментарий

Значит море вам однозначно хорошо "зайдёт"! Моя даже плавать сама научилась, её учить не пришлось (тем более я сама не умею)))

И не бойтесь! Дорогу осилит идущий. Я пережила переезд одна с двумя детьми, с двумя котами и моей тревожной мамой))

раскрыть ветку (5)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Я тоже не умею плавать))

Очень рада, что увидела вашу историю на пикабу!

У нас планируется переезд с одним ребенком и собакой, а я вся на стрессе, накручиваю себя, что как в аэропорте, как в самолете, столько вопросов. Тем более море - это действительно прекрасно. Особенно для детей, нам-то ещё ладно. Вы супер крутая и уверена, что дети у вас замечательные!

Раз вы дизайнер, то может у вас ещё и получится свой влог вести на ютубе, мне кажется - это будет просто супер. Я бы смотрела 🫶

раскрыть ветку (4)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Про самолёт не бойтесь. Взять побольше вкусняшек (еды лучше брать с запасом, потому что форс мажоры в дороге случаются, пусть лучше останется), которые нравятся ребёнку, рулон пакетиков (мало ли) и много (много-много!) влажных салфеток. Ну и заряженный планшет. Он у вас маленький, можно и одежды про запас, и тогда точно справитесь.

У меня был один перелёт с пересадкой, после которого меня вообще все страхи отпустили. Мы летели из Сочи через Москву, в Сочи рейс задержали по погодным условиям, и вот мы прилетаем в Мск и наш рейс уже улетел и следующий через сутки. Время ночь, картина маслом: мы в Домодедово, у младшего температура, понос и рвота, он висит тряпочкой у меня на руках, дочь аутист норовит вырваться и убежать кататься на эскалаторе и что делать непонятно. Но  как-то всё устроилось, нас отвезли в гостиницу, спасибо что у меня были вещи чтобы переодеться, в номере был телек чтобы занять дочь, мы отоспались, а утром я нашла какое-то сельпо, где смогла купить еду для детей, потому что гостиничную они не ели. Вечером нас отвезли на наш рейс, и когда мы наконец добрались домой, я думала что я от усталости счас помру. Но нет, наоборот, после этого я поняла что вообще ничего не страшно и всё-всё преодолимо, и мы потом в такие путешествия ездили, что ой!)

раскрыть ветку (2)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Спасибо за советы. У нас тоже с пересадкой перелет, сейчас время такое, что куда не летишь почти все с пересадкой :(

Я вообще не представляю, чтобы с двумя детьми и с питомцами и с задержанным рейсом)) да ещё когда заболел ребенок. Тут дома лечить целая проблема, а при перелете каково…. После такого уж действительно куда-то собраться вообще не страшно, вы прошли полный комплекс трудностей при перелете))

Хотя я сама думаю, что может такие билеты взять, чтобы пересадка была долго и переночевать в отеле.

Я вот в командировки летала, столько мамочек с детками летают, много. И думаешь, да ладно чего уж там. Но мы-то с вами понимаем, одно дело обычный ребёнок и аутёнок :)

очень сложно удержать ребёнка с РАС если его вдруг что-то заинтересовало, необходимо это заполучить, посмотреть, опробовать здесь и сейчас) но мой сын ещё более менее отказ, слово «нельзя»воспринимает, поплачет конечно, но быстроотходчив.

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий

спасибо за комплимент, я занимаюсь графическим дизайном, это не особо зрелищно, такое себе сугубо прикладное

Автор поста оценил этот комментарий
У меня ребенок точь в точь, как вы описали! Как вы сейчас? Есть ли у вас и дальше прогресс? Господи, я будто родственную душу встретила! Идем обнимемся ❤
раскрыть ветку (9)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Обнимашки! ❤️ понимаю, сейчас таких деток много. Природа аутизма не ясна. С мужем боимся второго ребёнка заводить.


Прогресс минимальный. В январе будет 3,5 года: научился прыгать, теперь диван, постель, батут - ещё одно времяпровождение. Мы с мужем сумасшедшие, муж даже песочницу ему соорудил в квартире) только вместо песка насыпали кинетический песок. Сидит играет, моторику развивает.

Развлекать его сложно, играет все равно по-своему, требует постоянно внимание. Если есть деление у аутистов на интровертов и экстравертов, то наш сын вон экстраверт. Ему нужно постоянно кто-то был рядом, играл по его правилам, хвалил, считал, называл цвета, что-то петь, гладить, обнимать. Это прям ему нужно как воздух.  Если рядом нет человека, то нежется в пледах, которые я ему сплела и они с ним с его рождения. Покупала новые, но ему нужны только эти.

На улице и в магазине все также поведенческие проблемы: не понимает, где он, в магазине хочет все скинуть, сбросить, идет куда хочет, никого не слышит, не видит. Очень сложно, конечно. Ещё вырос, тяжко его уже поднимать, брать, особенно если он сопротивляется.

Чаще смотрит в глаза папе, мне реже. Думаем поводить его в бассейн, аквапарк. Ходим периодически в океанариум, он любит всё что связано с водой.

Водили на ТМС, (магнитная стимуляция), даем витамин д3 как обычно +лецитин и магний б6.

Вот вчера были у детского психиатра, решились на медикаментозное лечение. Год назад отказывались, я считаю, что 2 года - это рано, чтобы давать какие-то таблетки.

А сейчас в связи с тем, что прогресс еле заметный, ребёнок не говорит ни слова, решили начать курс лечения таблетками: нам выписали сначала кислоты. Пантогам (кортексин я колоть не хочу, он к нам потом не подойдет, перестанет доверять, хотя дома лежит - не факт что подействовать, но делать уколы в попу каждый день - нет, спс), поэтому нам выписали Пантогам раствор пить.

Также выписали когитум в капсулах, полкапсулы в день и выписали таблетки тералиджен (успокоительные).

Вот первые два препарата выписали на месяц, если эффекта вообще не будет, снова запасаться и там уже другие таблы, я так понимаю далее будет тяжелая артиллерия, пару препаратов название психиатр сказала в том случае если от кислот не будет эффекта, но я пока не настроена их давать. Это если совсем все плохо будет, думаю и надеюсь, что до этого не дойдёт.

Пока пьем эти кислоты для стимуляции нормализации цнс и работы мозга. Вот только начали. Посмотрим. Желательно одновременно ходить к дефектологу, но нам пока нет смысла к нему начинать ходить, так как он его не слушать не станет и что-то делать.


Очень любит музыку, один из Любимов стимов - кружиться, делает это очень быстро и долг, голова у него не кружится. Видео нельзя приложить, гифку приложила.


В бытовом обслуживании - в памперсах ходит, кормим с ложки, пить из чашки не получается вообще, пьет из бутылки с огромной дырой, которую мы проделали, одеваем его сами, тут вообще 0 прогресса. На горшок садится и на том спасибо)

В дет сад не ходим.

Предпросмотр
раскрыть ветку (8)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Нашему тоже 3,2 года, ходит в памперсах, что только не перепробовали, сидит сжав булки и терпит до последнего, а как только встанет, тут же наделает. Тоже музыкальный, поет постоянно, повторяет слова из мультиков и песенок, и так прям в ноту у него получается! Стараюсь его вернуть в наш мир, останавливаю, если начинает кружиться, он мне кажется так не успокаивается, просто ему нравится как все кружится, и голова в том числе. Записались на первый наш прием к неврологу, клиническому психиатру, поедем в Пермь. На него у меня большая надежда, а точнее на правильно поставленный диагноз и рекомендации. Местный невролог нам прописывала Когитум, он нам отлично запустил речь, вот только речь - эхолалия. Иногда может загнаться и повторять одно и то же слово (особенно ему нравятся планеты, он их названия туда-сюда и по-русски и по-английски). Раньше перед сном постоянно повторял алфавит, пока на двух языках не проговорит по несколько раз, не мог прям успокоиться. Б6 пили, надо снова начать, еще нам прописывали немецкие лекарства, но от них я никакого эффекта не увидела. В глаза начал чаще смотреть, я не отстану, пока не посмотрит на меня, на имя откликается, даже по видео как-то звонила, позвала его и он подошел, смотрел в камеру и улыбался) в садик ходит в обычный, платный, вместе со старшей сестренкой, но там он будто отсиживается, играет сам с собой, в свои игры, иногда дерется с другими детьми, недавно укусил мальчика за щеку 🤦🏼‍♀️ объяснить то невозможно..
раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий

По описанию у вас все точно не так плохо!

Аутизм вам точно не поставят, будут все писать зпрр с расстройством поведения, с чертами аутизма.

Все походу по врачам - это только поиск медикаментов и будут также отправлять к дефектологам и нейропсихологам.

То, что ребенок повторяет и говорит слова - это уже успех. Если он понимает обращенную речь, то с ним можно заниматься и все будет хорошо.

Просто нужно терпение, и силы, и конечно же денежка тоже явно лишняя не будет..

А там вырастит, будет слегка с чудинкой, все мы такие по сути. Все будет хорошо! Просто нужно приложить больше усилий, чем другим.

Автор поста оценил этот комментарий

По нашему опыту - что Пантогам, что Когитум никакого эффекта не дали. Кортексин один раз укол поставили, но дочь так орала, что я поняла с такой истерикой вся польза на нет сведётся.

Из медикаментов хорошее действие оказал Фенибут, только не отечественного производство. Литовский хороший был. Ещё хорошо идут комплексы витамина В, тоже импортные.

А после 10 лет уже на нейролептиках.

Но самое сильное позитивное действие оказывают занятия. Индивидуальные, групповые. Есть в вашем городе реабилитационный центр? Государственный я имею в виду. Сейчас очень хорошие центры по стране открывают, отлично оборудованные и как раз для вашего возраста мелкого.

Удачи!

раскрыть ветку (5)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Спасибо!

Посмотрим, у всех по-разному бывает. Месяц всего лишь подаем и там видно будет, а вдруг поможет.

У сына нет истерик - он быстроотходчив, капризничает в пределах нормы. Но в общественных местах с ним очень сложно, потому что он не слушается. И со осторожны выглядит так как будто он не воспитан. Вообще многие не понимают, что с ними что-то не так, только когда настойчиво пытаются вступить с ним в контакт, то понимают. А со стороны все считают, что оооо ну тут все понятно, избаловали ребёнка, ясно-понятно)))


По поводу центров, мы водим в платные инклюзивные центры на занимашки. И дома индивидуально с ним занимаются и мы занимаемся и программы платно составляли и стараемся водить его куда-нибудь. Но вот я к занимашкам ПОКА отношусь скептически, просто бегает играет там, пару раз делает, что ему говорят и всё.

Ну и массаж туда-сюда тоже по мне хрень.

Мне кажется в этом смысл будет только если он начнёт осознавать и понимать окружающих людей, обращенную речь - хоть что-то из этого. Пока же он смотрит сквозь людей, для них люди это шкаф тумба или какой-то инструмент, чтобы достать что-то с полки что ему нужно, принести, подать. Всё.


Чтобы в гос реабилитацию, это я так понимаю нужно в районный пнд, диагноз ставить. Мы туда не пойдем, это адское местечко, плюс мы были на платном приеме у заведующей этого пнд, которая с порога стояла что вам в 3,5 года диагноз аутизм не поставят, только наблюдать.

В общем, на что-то бесплатное мы не рассчитаем. Только-только платные услуги.

В наш ПНД я его такого маленького не поведу. Ходила туда справки получать помню для сделок, туда взрослому-то ходить некомфортно, какое-то кошмарное место. В любом случае, если продвижения не будет, к школе уж точно, нас придется посетить это заведение, но пока не вижу смысла.


Мы должны вот-вот уже в Испанию перелететь, вот надеюсь что для него море будет реабилитация. Мы очень долго уже

этого переезда, надеюсь скоро это случится. А там, когда вернёмся,  посмотрим, что делать будем.

раскрыть ветку (4)
Автор поста оценил этот комментарий

А, ну если скоро переезд, тогда конечно затеваться смысла нет.

Да, ПНД адское место, но инвалидность - правильный рабочий инструмент, её лучше получить. Заведующая вам херню сказала, если честно. Просто у них сверху указявка инвалидность особо не раздавать, а то денег не хватит, вот она вас и бортанула.

На самом деле не так это всё и страшно, главное начать, а там шаг за шагом и всё получится.

просто бегает играет там, пару раз делает, что ему говорят и всё.

Значит это неправильно ведутся занятия. Занятия сначала учат заниматься, сорян за тавтологию, а потом уже идёт обучение и развитие навыков.

Удачи в Испании, расскажите как вы там, интересно!

раскрыть ветку (3)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Да, но нам просто инвалидность сейчас не нужна.

Я бы может и придумала реабилитацию, но скорее на платной основе, но пока ожидаем Испанию. Расскажу) все ждём, когда уже переедем.

Просто в России холодно, пока его оденешь, выйдешь темно делать нечего, куда-то ехать -  это целая история, а если ему ещё не зайдёт, то хоть вешайся.

А в Испании хорошо, легко оделся, вышел на море, будет ему там и песок и вода, люди, надеюсь, как-то это ему поможет.

В России тяжеловато таким детям.


По поводу занимашек, мы сменили множество школ, нейропсихологов. Наш сын все равно всех заставляет плясать под свою дудку))) он будет делать так, как он хочет и другие все подстраиваются.

Вот групповые мы ещё не пробовали. Но я видела со стороны эти занятия, это выглядит как палата номер 6, если честно)))

раскрыть ветку (2)
Вы смотрите срез комментариев. Чтобы написать комментарий, перейдите к общему списку