buhgalterha

Это будет мой первый и длинный пост. Не знаю зачем пишу. Надо наверно высказаться... в 2010 родилась доченька, родилась с патологией глаза — колобомой радужки. Позже выяснили что это не лечится. Смирились. В 3 года благополучно прошли комиссию в садик и переехали с Абакана в пгт Красноярского края. Мужу предложили работу. Пошли в садик. Где то через год начало падать зрение на втором глазе. Тем, что с колобомой могла видеть только у лица. Я заканчивала учебу, и честно скажу, понадеялись на авось и отложили до диплома. Летом, с отпуском, решили провести ребенку обследование. Жаловалась на то что голова болит и падало зрение. Поехали в Абакан, после узи обнаружилось образование за глазом. Но, врач почему то сказала ничего страшного, сказала приехать в декабре на лечение второго, здорового глаза. Окей. Мы вроде как успокоились. Врач же. Приехав в декабре на лечение, дневной стационар, паралельно все-таки сделали мрт, отпускных хватило. Врач, делавший снимок, вышел с загадочным и траурным видом и толком ничего не объяснив, сказал что из 9 тысяч за снимки оплатит половину, нам еще пригодятся деньги. Подтвердил показания узи, и отправил срочно к неврологу. Ищу срочно по Абакану невролога который сможет принять прямо сейчас. Бесполезно. Все по записи на месяцы вперед. Бросаем лечение. Едем в район, с боем пробиваемся к неврологу. Спасибо этой замечательной женщине, у нее был такой же дикий взгляд как и у врача делавшего мрт, но ей было не всеравно. Она пробовала выбить бесплатное мрт, но не получилось. Выбила направление в Красноярск, к нейрохирургу, в глазной центр. Но перед этим мы несколько раз катались туда-обратно в Абакан, делали снимки мрт, КТ. Потратили отпускные, зарплату мужа, сбережения. После рванули в Красноярск. Нейрохирург смотрел снимки, предполагая что это ретинобластома, рассказывал мне, при ребенке, показывал на ней как будет вскрывать височную кость.... я не знаю как уже тогда не упала в обморок, как пережила все это. наверно потому что все было на бегу. В глазном центре тоже настаивали на ретинобластоме, собирали консилиум. Какой то пожилой профессор, честно не помню фамилию, предложил прямо там, в центре провести ампутацию глаза, но молодой врач, Соляк К С. Огромное ему спасибо, засомневался и отстоял нас, отговорил нас же, еще толком ничего не знающих, не понимающих родителей, помог организовать талон на Москву, в Гельмгольца. Еще 3 месяца мы собирали документы, справки и деньги. Честно, для нас поездка в Москву была чем то из области фантастики, не те зарплаты. И к тому времени мы уже безнадежно влезли в долги. В местной группе, знакомая женщина организовала сбор. Сделаю отступление, и пожалуй объясню. Живем в поселке, что бы съездить в Красноярск, вдвоем с ребенком необходимо 3500. Проезд плюс раз покормить ребенка, таких поездок за месяц получалось около 10. И получалось что приезжали домой в 11:30 ночи, ночевали и ехали в 5 утра в районный центр, одна поездка 1200 туда обратно. Таких поездок было еще больше. Спасибо начальству что шли навстречу и закрывали глаза на прогулы. Отдельным испытанием стала районная больница. Там понятия не имели что делать с талоном, который оформляло министерство здравоохранения и отправляло на больницу. Выясняли и разъяснили больнице мы. Мы возили диски со снимками в министерство, приезжали и заставляли писать врачей письма в ответ на запросы министерства. Больница не делала ничего. Мало того, мы даже не смогли сдать там большую часть анализов, потому что их там не делают. Опять же делали за свой счет. На меня и ребенка вышло 14 тысяч. Приходит время Х. Билеты до Москвы куплены, остается пол дня, мы с сумками едем в районную больницу, где необходимо взять у педиатра справку, годностью 3 дня, хотя до Москвы поездом 3.5 дня. Педиатр смотрит анализы, смотрит на бледного вымотанного ребенка с предварительным диагнозом ретинобластома, онкология. И заявляет:я Вам ничего не подпишу. У вас анализы плохие.😵😵😵😵 До поезда пол дня. Если не приехать—талон сгорит. Денег на новые билеты нет. Мы кричали, ругались, толку 0. Разворачиваемся мчимся назад в поселок, и наш педиатр ставит свою подпись. На всех парах мчимся в Абакан, успеваем на поезд. В Гельмгольца даже не смотрят на анализы, прием, новые анализы, осмотры и на 3 день сообщают — нет никакой онкологии!!! Киста ретробульбарного пространства. Решают понаблюдать. Выдают рекомендации, усиленное питание, витамины, ограниченные физические нагрузки. Слава Богу, да, радость слезы счастья. Через год снова Москва, снова все хорошо. После рекомендаций, улучшения питания, витамин ребенок действительно пошел в рост. Много вопросов к Красноярским врачам, которые хотели ампутировать глаз, много благодарности к жителям поселка, которые помогли собрать деньги. Никто не остался равнодушен. За два с половиной года, мой ребенок, моя доченька изменилась до неузнаваемости. До я считала капризной избалованой девочкой, но она стойко перенесла бесчисленые мрт, кт, анализы, не капризничала, спокойно сидела в очередях... я рыдала, выла в поездках, в машине, пока ехали от одной больницы к другой, что бы она не видела. Она оказалась сильнее меня. Страшный был период... До сих пор снятся кошмары будто все возвращается назад.... просыпаюсь в холодном поту. И сейчас, пройля через все это, лишний раз боюсь заболеть и столкнуться с районной больницей и полным абсурдом происходящим в них. Спасибо тем, кто дочитал до конца.