Вот тут все агитируют про ДНК тест при рождении, а гораздо важнее было бы при подаче заявления на брак предупреждать, что у родственников есть псих или генетич заболевания.
Вот прямо польза была бы
В Узбекистане такое было в нулевых - брачующиеся должны пройти медобследование жестче, чем на в/у, анализы на СПИД и прочие болячки сдать и принести в ЗАГС справку о нормальности.
У правительства РУз стоит задача по стабилизации роста населения.. Страна трещит по швам - в УзССР в 1991 году было 20млн, сейчас в РУз уже 38...
То, что с обеих сторон есть дед и две бабки сумасшедшие, она до сих пор перед докторами молчит. То, что её отец пять классов школы закончил и брат имел диагноз "олигофрения", она молчит.
Что бухает во время беременности, она перед докторами молчит.
Поэтому вместе с докторами удивляется "почему дети ебобо?"
Больное оно все же по разному, ну и придерживаюсь мнения что здоровых нет, есть недообследованые. Тем более кукуха, она вообще у любого поехать может. По вашей логике людям вообще размножаться не стоит, от отклонений никто не застрахован, какой бы чистой ваша генетика не была.
Шизофрения так то это размыто, там почти 2 десятка диагнозов под это широкое название) и далеко не любое передается детям
от отклонений никто не застрахован
верно. Но есть вероятность наступления неблагоприятного события. И человек естественно обязан эту вероятность уменьшить.
Если не будешь сувать палец в розетку, то вероятность гибели от поражения током резко снижается.
Вы можете и не знать, как в примере с бабкой выше. У абсолютно здоровых людей могут родиться больные дети. Евгеника - охрененно тонкий лед, так и до замеров черепов недалеко. Думаю вы бы и сами не захотели жить в Спарте.
верно. Но есть вероятность наступления неблагоприятного события. И человек естественно обязан эту вероятность уменьшить.
Вы не туда пишите, я с вашими тезисами уже согласился
Случиться может всякое. Только у одних людей с вероятностью в доли процента, а у других - 90%. Важно провести разумную, научно обоснованную границу. И решение должны принимать врачи/ученые, с доказательствами, а не политики. Но это будет возможно в каком-то другом, более развитом и разумном обществе.
Идея плохая как раз из-за вашего вывода "я бы не хотела детей от человека, у которого родственники умственно отсталые или психически больные", во-первых, если покопаться в нескольких поколениях, то у большинства найдутся родственники с какими либо проблемами, в том числе
И возможно у Вас. Во-вторых, наличие заболевания у родственников не означает, что это передасться ребёнку, есть лишь вероятность и то не всегда. В-третьих, даже если у Вас родится здоровый ребёнок, нет никаких гарантий, что на протяжении жизни у него не поедет кукуха от каких либо потрясений и т.п. Поэтому есть смысл проводить генетическую экспертизу конкретного плода, а родителей.
Вот что бы изначально инвалидов не рожать и делают генетический тест плода, а не родителей. Ещё раз повторюсь, наличие заболевания у родственников даже ближайх, не гарантия того что это передасться ребёнку. Поэтому смотреть надо по факту.
Более того, некоторые заболевания, например, шизофрения, передают предрасположенность к этом заболеванию, но зачастую эта предрасположенность передаётся через поколение. Т.е мать и отец ребёнка могут быть абсолютно здоровы, а вот от какой-нибудь бабушки, с чьей либо стороны, может передасться, поэтому тестирование только отца и матери не показательно.
На 1-ом скрининге, который обязательный и делается по омс, проверяется несколько показателей, если нужно более расширенное исследование можно после 10-ой недели беременности сделать НИПТ, по омс он делается только в случае показаний, если на скрининге выявлены какие-то проблемы, по желанию делается платно. Для скрининга берётся кровь из вены мамы, для НИПТ тоже. С проколом пузыря - это уже более серьёзное исследование амниоцентез вроде бы, его только по показаниям делают т.к там уже есть риски для плода.
Но не один из этих тестов не даёт какую-то точную гарантию, дает вероятность возникновения того или иного заболевания. А там дальше уже сам решай что ты с этой вероятностью делать будешь.
Я думаю генетическое тестирование будущих родителей тоже не повредит. Есть такая тяжёлая болезнь спинально мышечная атрофия. Она проявляется у ребенка если у обоих родителей есть гены этой болезни. Родители могли бы построить семьи и другими людьми, и родить здоровых детей
Даже если оба родителя являются носителем гена сма, это не значит что ребёнок 100% будет с этим заболеванием. Поэтому опять же эффективнее тестировать ребёнка, на наличие у него этого гена. И щас вроде бы даже тестируют новорожденных сразу в род. доме, но только в Мск. И опять же никто не запрещает будущим родителям при планировании беременности пройти генетические обследования и если есть высокая вероятность развития какого-то заболевания, пройти через ЭКО с ПГТ т.е с выбором здорового эмбриона (и это не только СМА касается). Но делать это обязательным при вступлении в брак - бред.
Это же и объясняет что в моем родном мухосранске раньше на районе одна девочка с ДЦП была, а сейчас только в моем дворе трое с РАС. Значит проблема системная
Сколько с коллегами по несчастью общался - через одного тяжёлые роды с длительным безводным периодом (и как следствие кислородным голоданием плода). Т.е. детенка ещё при родах слегка придушили и об стенку приложили головой, у нашего потом обнаружили следы кровоизлияния в мозг. Только хрен ты что докажешь и хрен ты что проверишь, аутизм и не ебет. А что в голове следы кровоизлияния - так то так совпало и вообще вы аж через 2 года обнаружили (когда кинулись) и ничего не докажете.
Генетика, прививки, ага, верю, блять...
Важнее именно генетический тест конкретного ребёнка и не при рождении, а на 10 неделе беременности. А тестировать потенциальных мужа/жену при браке смысла не имеет, не все заболевания передаются по наследству, если начать шерстить всех то там вообще не с кем будет в брак вступать потому что так или иначе в роду будут найдены родственники с каким либо диагнозом. Таким образом это просто приведёт к снижению рождаемости и клеймению других людей, а так же к коррупции для подделки справки. Вот и всё.
Так человек сможет чётко понимать, что его ждёт.
И не нужны все диагнозы, только по дурке и сильно инвалидизирующие.
Типо плохое зрение, больная спина, фиг с ним
Не будет так человек иметь четкого представления. Ещё раз говорю, некоторые заболевания или предрасположенность к ним передаются через поколение, а то и больше. Будете справки от психиатра со всей родни собирать?
Некоторые заболевания, могут вообще рандомно возникнуть в ходе генетической мутации, поэтому так иногда случается что у здоровых родителей рождается не здовый ребёнок. Никакие справки от этого не защитят. И большого понимания не дадут.
А кроме дурки и инвалидизирующих, ещё есть онкология, которая тоже может передаваться по наследству, в семье могут быть хронические алкоголики/наркоманы от которых тоже может передаваться предрасположенность к данному заболеваю.
И ещё куча всякой херни, о которой Вы и сами можете не догадываться и считать себя абсолютно здоровой, а потом у ребёнка хоба и проявляется.
Если бы наследственность не влияла, врачи бы о ней не расспрашивали. Я не понимаю, что вы мне доказываете...
Онкологию, если она ранняя и специфичная тоже конечно хорошо бы знать
я норм, брат ок, сестра в порядке. Мама уже четырежды бабушка. Так и там тоже всё ок.
Согласна с вами. Тем более если диагноз не сильно выраженный и человек в терапии, то для окружающих он вообще ничем не отличается от нормотиписного человека. Ставить из-за этого крест на будущих поколениях бред.
Выбор и так у всех есть, делать генетическую экспертизу ни Вам, ни Вашему партнёру, ни вашему ребёнку никто не запрещает. Делайте если есть такое желание. А вот делать подобное обязаловкой - это уже как раз отбирает право выбора.
Разве шизофрению можно вычислить генетическим анализом? А она вроде передаётся, вполне.
Тут получается охраняют права больных и совсем не думают о здоровых, это неправильно.
Передаётся предрасположенность, к шизофрении, а не само заболевание. И да, есть генетические тесты выявляющие эту предрасположенность. Но ни один тест Вам, в принципе, не покажет что у плода 100% какое-то заболевание, все эти генетические тесты показывают вероятность возникновения. Даже тест на отцовство показывает 99.9% вероятности, а не 100% гарантию. Поэтому тестировать родителей на дурку занятие бесполезное, даже при наличии диагноза у родителя или его родственников, нет гарантии что это же заболевание будет у ребёнка.
Блин, вы чего несёте то? "Предрасположенность у всех есть" :-)
Ну если вам информация не нужна, не используйте.
Именно. Когда собираешься с кем-то лечь в койку, ни о какой врачебной тайне не должно быть и речи. Чтобы не пришлось потом, в случае чего, лечиться всю оставшуюся жизнь (то есть целый год). А уж когда речь о том, чтобы ребенка завести, так так более. Так что да: в эту жопу врачебную тайну (ну или еще куда).
Гораздо важнее? Да, мадам, вам в логике не откажешь.
ОН: проверил родственников будущей жены на предмет отсутствия наследственных заболеваний, успокоился, женился.
ОНА: пошла в клуб, залетела по пьяни от большой 15-минутной любви с каким-то выродком, психопатом и социопатом.
РЕБЕНОК: рождается уродом.
ИТОГ: все счастливы и танцуют.



Скриншоты комментов
62.5K пост41.4K подписчиков
Правила сообщества
В сообществе можно размещать ЛЮБЫЕ скрины (комментов) с любого сайта!!
ПРИКРЕПИТЬ ССЫЛКУ НА КОМЕНТ ЕСЛИ ОН С Пикабу желательно, но не обязательно!!!
Если скрин не с пикабу, а со стороннего сайта( Твиттер,. Вк, Одноклассники и т.д.) то ссылка не обязательна.
Для сообщества подходит любой скрин, набранный на клавиатуре, даже если это не диалог (под вид Твита) Так же подходит скрин с картинкой и хотя бы одним комментарием под ним, с любого источника.