Мошенники на Фейсбуке собирают деньги на лечение⁠⁠

Эта девушка - я. Прошу прощения, но вы так категоричны, и думаете что меня не лечили . А это не так.
Кроме того - все инвалиды разные, и нельзя говорить, мол сосед инвалид всё мог. Я вот молодая девушка. Неужели вы думаете, что мне доставляет удовольствие сидеть на 10тыс\мес дома и ничего не делать? Касательно компьютера - я раньше занималась тем, чем вы говорите, но сейчас из-за гипоксии и проблем с давлением у меня болит голова при концентрации больше 15-20 мин. Часто я сплю по 13-16 часов в день, а один из основных моих диагнозов на данной стадии болезней вообще предполагает полное исключение любой жизненной активности, но я просто не могу себе позволить жить амёбой и стараюсь хоть как-то активничать. Поэтому я не могу работать. С умственной деятельностью больная голова и потери сознания , с физической - огромная опасность кровотечений.
Моя проблема - гепатология и инфекционка. В моем регионе - Калининградская область - нет ни одного социального врача -  гепатолога, кроме 1 ,который занимается только инфекционными гепатитами АБСД и СПИД\ВИЧ, а это не мой профиль. В приёме мне было отказано, хотя девушка дала мне пару дельных советов. И мой друг немного  перепутал. У меня желчный не просто отказывает - его уже давно совсем нет, как и более, чем половины печени. Основной диагноз - очень редкое заболевание, называемое паразитарным раком. Я не буду оглашать весь комплекс своих диагнозов в терминах, но мои основные проблемы :  Проблемы с питанием (одно и то же блюдо с разницей в пару часов может дать совершенно разное действие на организм из-за вброса желчи и еще пары факторов),  кровообращением и состоянием сосудов, проблемы с кроветворением.Проблемы с распадом гепацитов и селезенкой , увеличенной в трижды из-за токсикации. Пережито 3 масштабные операции. Из лекарств мне необходимы: Железистые препараты, витамины, гепатопротекторы двух видов - защитные и расщепляющие, препараты для регулировки давления,состояния сосудов, а так же регулирующие ЧСС , препараты для поддержания нормального состояния кишечника , вестибюлярного аппарата и головного мозга.
Как правило, у моей больницы есть только 1 вид этих препаратов по льготе, и он не подходит мне по взаимодействию с другими, либо же противопоказан по другим моим болезням. Аналогов мне не предоставляют по различным причинам, то финансирования нет, то аналогов вообще нет бесплатных. Сейчас мне могут выдать только Анаприлин и Верошпирон , и феррумлек ( который мне не подходит)
Меня лечили, а потом сказали - "мы больше не можем ничего делать, можем только класть тебя в больницу для поддержания" в двух больницах и "в регионе нет специалистов" в другой. После этого я добилась: постановки на инвалидность , и сейчас занимаюсь выбиванием трансплантации . Вы знали, что для трансплантации человек переезжает в другой город и живет там за свой счет и должны иметь прописку на все время ожидания трансплантации ? я нет. И для меня это стало шоком. А если хотите не в МСК, надо ехать за свой счет на консультацию и только после неё мб дадут квоту. Вот сейчас я пытаюсь попасть за свой счет в другой институт ( около 100 тыс руб на поездку) , так как в мск очередь ожидания 2-4 года и не совсем мой профиль. И мне жить это время в Мск не по карману. Врачи меня поддерживают, но честно показывают, что всё очень печально. Они молодцы, но они не всесильны.
Так что не равняйте инвалидов, пожалуйста. Не у всех есть возможности, и наша медицина не то, чтобы всесильна, хотя и делает многое.
И вот список лекарств, на которые я трачу деньги:
Тотема, Урдокса, Анаприлин, Лоперамид\Фильтрум Сти, Бифиформ, Ультоп, Бифидумбактерин, Лив 52, Фосфоглив .
И их дозировки совсем не по 1 таблетке в день, не считая лекарств - по случаю, типа Лоперамида. Поэтому и сумма выходит не маленькая. Простите, если где-то задела вас своим комментарием, просто  в жизни есть куча разных ситуаций.