Комплекс никеля с триметилуксусной кислотой
Выглядит как ликёр, но лучше не пробовать)
Выглядит как ликёр, но лучше не пробовать)
Редкое явление, вызванное появлением множества центров зародышеобразования на шероховатой поверхности стальной катушки. В результате этого произошел рост ботриоидальных кристаллов различных гидратов оксида железа(III)
Полное название соединения — 3,5-ди-терт-бутил-3-(((2,4-диоксопентан-3-илиден)амино)окси)-4-оксоциклогекса-1,5-диен-1-карбальдегид. Образуется при перехвате свободного радикала (диацетилиминоксила) антиоксидантом (веществом, сходномым с ионолом).
P.S. практических применений у данного вещества нет, его впервые синтезировали всего несколько месяцев назад. Если кратко, то химики-органики, получив диацетилиминоксильный радикал, начали присоединять его ко всему, что можно, дабы продемонстрировать его хорошую реакционную способность (в том числе к рандомному антиоксиданту), в результате открыв вещество, представляющее из себя красивые оранжевые кристаллики, которые и отдали мне сфотографировать)
Подобные и прочие посты также на странице ВК:
Другие фотографии кристаллов органических соединений:
Кристаллы 4-бензоилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила
Кристаллы 1-этинил-1-циклогексанола
Кристаллы N-гидроксисукцинимида
4-Бензоилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил (4-BzO-TEMPO) является стабильным свободным радикалом, способным перехватывать другие органические радикалы (служит ловушкой при исследовании механизмов реакции), однако он более селективен, чем сам TEMPO-радикал, дольше живёт и применяется для создания радикальных меток в электронном парамагнитном резонансе
Подобные и прочие посты также на странице ВК:
Другие фотографии кристаллов органических соединений:
Кристаллы 1-этинил-1-циклогексанола
Кристаллы N-гидроксисукцинимида
1-Этинил-1-циклогексанол (ECHO) — органическое соединение, получаемое по реакции Фаворского из циклогексанона и ацетилена. Температура плавления вещества всего 30°C и кристаллы в сосуде могут перейти в жидкость даже от тепла рук.
Соединение используется в синтезе органотеллуриевых соединений, ингибирующих активность белка катепсина B, в качестве стабилизатора хлорированных органических соединений, а также реагирует с комплексами гидридов переходных металлов с образованием винильных производных. Вещество огнеопасно, а пары ECHO могут вызывать у человека аллергические реации в виде покраснения глаз.
Подобные и прочие посты также на странице ВК:
Другие фотографии кристаллов органических соединений:
Кристаллы N-гидроксисукцинимида
N-гидроксисукцинимид (NHS) - вещество, которое чаще всего используется в органической химии в реакциях с карбоновыми кислотами для синтеза активированных NHS-эфиров, способных вступать в реакцию с аминами. Также они находят применение в биохимии - участвуют в синтезе пептидов и используются для мечения белков (NHS-эфир флуоресцеина) и других биомолекул.
NHS является производным пирролидина. Несмотря на то, что ранее представленный BnPINO имеет в своём составе похожую структуру, принадлежат они к разным классам