Как работает иммунная система, лекция 7 ч. 8 (ч. 71)
Пейеровы бляшки
Еще в конце семнадцатого века швейцарский анатом Иоганн Пейер заметил участки гладких клеток, встроенные в покрытые ворсинками клетки, выстилающие тонкую кишку. Теперь мы знаем, что эти пейеровы бляшки служат примерами ассоциированных со слизистой оболочкой лимфоидных тканей (MALT), которые функционируют как вторичные лимфоидные органы. Пейеровы бляшки начинают развиваться еще до рождения, и у взрослого человека их около 200. Вот диаграмма, которая показывает основные характеристики.
У пейеровых бляшек есть наружные эндотелиальные венулы, через которые лимфоциты могут поступать из крови, и выходящие лимфатические узлы, которые отводят лимфу от этих тканей. Однако, в отличие от лимфатических узлов, здесь нет входящих лимфатических узлов, которые доставляют лимфу в бляшки. Итак, если нет входящих лимфатических узлов, как антиген попадает в этот вторичный лимфоидный орган?
Видите гладкую клетку, которая покрывает бляшку и на которой нет ворсинок? Она называется М-клеткой. Эти замечательные клетки не покрыты слизью, поэтому они по своей конструкции легкодоступны для микроорганизмов, обитающих в кишечнике. М-клетки — “пробоотборные”, они специализируются на транспортировке антигена из внутренней части (просвета) тонкой кишки в нижележащие ткани. Для этого М-клетки заключают кишечные антигены в везикулы (эндосомы). Затем эти эндосомы транспортируются через М-клетку, и их содержимое выплевывается в ткани, окружающие тонкую кишку. Пока лимфатические узлы отбирают антигены из лимфы, пейеровы бляшки отбирают антигены из кишечника, транспортируя эти антигены через М-клетки.
Антиген, собранный М-клетками, переносится лимфой в лимфатические узлы, которые дренируют пейеровы бляшки. Кроме того, если комплемент или антитела опсонизируют собранный антиген, его могут захватить фолликулярные дендритные клетки в лимфоидных фолликулах, которые находятся под М-клетками. Фактически, за исключением необычного метода получения антигена, бляшка очень похожа на лимфатический узел, с высокими эндотелиальными венулами, пропускающими В- и Т-клетками, и особыми участками, где эти клетки скапливаются.
М-клетки на самом деле довольно избирательны в отношении антигенов, которые они транспортируют. Они не просто “глотают” то, что в данный момент находится в кишечнике (как отвратительно!). Нет, эти клетки транспортируют только антигены, которые могут связываться с молекулами на поверхности М-клетки. Такая избирательность имеет смысл. Вся идея М-клетки и бляшки заключается в том, чтобы помочь инициировать иммунный ответ на патогены, которые проникают через кишечный тракт. А чтобы патоген доставлял неприятности, он должен связываться с клетками, выстилающими кишечник, и проникать в нижележащие ткани. Действительно, большая часть того, что мы едим, просто проходит через тонкий кишечник на различных стадиях переваривания, ни с чем не связываясь. Таким образом, чтобы микроб был опасным, ему как минимум нужно связываться с поверхностью кишечной клетки. Следовательно, игнорируя все “несвязывающие вещества”, М-клетки концентрируют усилия пейеровой бляшки на потенциальных патогенах и помогают избежать активации иммунной системы в ответ на безвредные пищевые антигены.
Перевод книги LAUREN SOMPAYRAC "HOW THE IMMUNE SYSTEM WORKS", продолжение следует.