CRISPR/Cas9 затормозила прогресс бокового амиотрофического склероза у мышей
Ученым удалось задержать наступление бокового амиотрофического склероза у мышей с помощью технологии редактирования генов CRISPR/Cas9. Эта болезнь до сих пор считается неизлечимой, она быстро прогрессирует и приводит к параличу и смерти. Технология CRISPR/Cas редактирует ген, который отвечает примерно за два процента случаев этой болезни. С ее помощью ученые успешно увеличили выживаемость грызунов на 25%.
Все о медицине
10.9K постов39.4K подписчика
Правила сообщества
1)Не оскорбляйте друг друга
2) Ув. коллеги, при возникновении спора относитесь с уважением
3) спрашивая совета и рекомендации готовьтесь к тому что вы получите критику в свой адрес (интернет, пикабу в частности, не является медицинским сайтом).