Мисс Канада 2019. Жизнь с височной эпилепсией

Мисс Канада 2019. Жизнь с височной эпилепсией Эпилепсия, Достижение, Красота, Конкурс красоты, Канада, Припадок, Длиннопост

Мисс Канада 2019 - Кристина Джеймисон. Жизнь с височной эпилепсией.


Я не помню, когда у меня был первый приступ, но я помню первый, который действительно изменил мою жизнь. Я шла домой из школы в начале 10-го класса и внезапно перестала видеть. Я не могла дышать, боль пробегала вверх и вниз по всему телу, и все казалось таким громким. Это был также момент, когда моя депрессия впервые охватила меня, хотя долгое время я не знала связи между ней и моей височной эпилепсией.

Я никому не рассказывала, что произошло в тот день, но в следующем году моя нисходящая спираль стала очевидной. У меня ежедневно были моменты отключения (абсансы без припадков), которые сопровождались болью и непреодолимым страхом. После этого я впадала в ужасную депрессию. Мое беспокойство держало меня заложником в моей спальне, и мои привычки в еде стали беспорядочными, как источник контроля над собой.

Потом были видения, галлюцинации, сны и голоса. Я постоянно слышала голоса, которые звучали так, будто кто-то стоял прямо позади меня. Я видела то, чего не было, но проявлялось в странных происшествиях типа страны чудес. Я видела, как гуляют деревья, танцуют кастрюли и сковородки, я проснулась однажды ночью и была уверена, что мою кровать перенесли на улицу. Я всегда видела мир по-другому, но никогда не понимала почему. Учителя всегда называли меня мечтателем - может они знали причину этого.


В 12 классе я бросила школу. Ну… вроде того. Мои родители помогали мне учиться на дому до окончания школы, но я не могла посещать многие занятия. Меня поместили в лечебный центр от психического заболевания после попытки самоубийства. Я провела там месяцы, и я одновременно благодарна и грущу по этому поводу. Я благодарна центру за то, что он обезопасил меня, мне грустно, потому что теперь я увидела, насколько наша система сломана в отношении вещей, которых она не понимает.

Одна из основных проблем, с которыми сталкиваются люди с височной эпилепсией и их семьи, исходит от врачей и специалистов, которые не слушают пациента, но продвигаются вперед с самой простой и быстрой диагностикой. Вы должны быть шизофреником, если слышите голоса. У вас должна быть мигрень, если у вас есть головная боль и аура. У вас должно быть биполярное расстройство, если у вас проблемы с концентрацией внимания, галлюцинации или резкие перепады настроения.

Таким образом, врач назначает неправильное лекарство или лечение, которое не только не решает проблему, но также может вызвать дополнительные физические, эмоциональные и психологические проблемы для пациента и окружающих его людей.

Я очень благодарна своей семье за то, что они были так терпеливы со мной и искали ответ. Они пролежали со мной бесконечные ночи, возили меня на сотни приемов и спорили с десятками врачей, пока мне не поставили правильный диагноз.


Как только мне поставили правильный диагноз, мне назначили лекарство, чтобы успокоить приступы. Иногда у меня все еще бывают припадки, обычно вызванные со стрессом, недостатком сна или особыми взглядами и запахами. Однако я научилась с ними справляться и рассказала о них своим близким.

За последние несколько лет своей жизни я совершила то, о чем даже не мечтала в самые мрачные дни. Мое расстройство пищевого поведения находится под контролем, моя депрессия в основном держится под контролем, и с моим беспокойством становится легче справляться. Иногда я все еще слышу голоса, но они не так распространены, как раньше. Я окончила университет Капилано и Университет Саймона Фрейзера, была президентом моего женского общества, стала мисс Прибрежный Ванкувер, управляла собственной некоммерческой организацией, попала в корпоративный мир и стала предпринимателем. Я узнала, что все может быть достигнуто при поддержке команды вокруг вас.

Хотя эпилепсия часто является источником разочарования, беспокойства и почти отчаяния, эпилепсия в некотором смысле была моим большим преимуществом. Я научилась принимать неизвестное, наслаждаться моими маленькими успехами, и выйти из зоны комфорта, чтобы достичь своих целей. Височная эпилепсия позволяет мне видеть жизнь уникальным образом, который я бы не променяла на целый мир.

https://christinejamieson.ca/tle/

Подписывайся, все посты про эпилепсию.

Пикабушники Северной Америки

2.3K постов14.1K подписчиков

Добавить пост

Правила сообщества

Ты будешь забанен если:

You will be banned if:

• Нарушил правил сайта Пикабу


• Целенаправленно издевался над подписчиками сообщества. Если пользователь Пикабу троллит, издеваясь над тематикой Нашего сообщества, тем самым ухудшая атмосферу и вызывая негатив подписчиков. Пример: в сообщество про лошадей приходит пользователь с комментариями "М-м-м, какая вкусная конина, я бы съел";


• Добавил нетематические посты в сообщество;


• Добавил спам.

Вы смотрите срез комментариев. Показать все
Автор поста оценил этот комментарий

91. Amanda Baretsky

Плавание было для нас неприемлемым. Нейро сказал, что у нас есть два варианта: спасательный жилет, одобренный Береговой охраной США, или я всегда должна быть на расстоянии вытянутой руки. Излишне говорить, что моего подростка это тоже не интересовало.

Итак, мы пошли на ЭЭГ сегодня в полдень. Я сделала предварительную проверку для приложения, и все выглядело хорошо. Когда мы добрались туда, приложение не позволило нам зарегистрироваться. Поэтому я вошла и сообщила им, что мы были там. Нам сказали сидеть, и нас позовут. Когда я начала уходить, я услышала, как она сказала соседке, что нет никаких заказов на его ЭЭГ. Я обернулась и сказала, извините, есть проблема? Она сказала хорошо, я вижу его кандидата, но нет никаких приказов от доктора. Все не должны, это нехорошо. Отсутствие заказов означает отсутствие инструкций для теста. Они сразу же взяли трубку и попытались дозвониться до доктора. В 16:00 заказов все еще не было. Чтобы объяснить, что его невролога не было в офисе во вторник и давно не было. Ее запас лекарств закончился. Я не могла получить заявку, потому что он еще больше сократил свои часы... да. Практикующая медсестра сказала мне, что позаботится о пополнениях, поэтому я спросила об ЭЭГ, которую мы должны были провести этим летом. Практикующая медсестра сказала, что она не может этого сделать, но может вызвать дежурного невролога, и он все сделает. По крайней мере, ЭЭГ можно было бы сделать, и настоящий нейрохирург мог бы просмотреть ее, даже если бы его не было в офисе. Назначили встречу, но дежурный невролог не прикрепил приказы. Мой сын, конечно, был лишен сна прошлой ночью из-за теста, долго ехал на встречу, не был счастлив, что должен был сделать это с самого начала, а потом мы не смогли сделать тест. Попытались настроить это снова на завтра, но до сих пор заказов не было. Я сказала ей, что нет, я не лишаю его сна 2 ночи подряд. Завтра ему исполнится 18 лет, так что это еще одна причина, по которой я не хотела пробовать завтра. Мы перенесли его на следующую неделю, и прежде чем мы вернулись домой, нам позвонили 3 человека, сообщив нам, что это было подтверждено, перенесено на следующую неделю, и у них были заказы.

С января это был трудный путь, но мой воин вернулся и переходит в 8-й класс ❤️ уже 2 месяца без приступов, слава богу!!! #мойвоин

#выпускной #школьныйБал #epistory #эпилепсия Присылайте свои истории, самые лучшие опубликуем отдельным постом на стене. Мы собираем истории жизни людей с эпилепсией и размещаем их в группе Эпилепсия и безопасность. Вот пример поста https://vk.com/wall-248732_879291 . Расскажите на своей странице о себе, как возникла эпилепсия, какие трудности и успехи были, кем работаете, есть ли хобби, приложите одну или несколько фото. Присылайте нам ссылку на пост, самые интересные посты репостим в группе. Благодаря таким постам некоторые даже находят свою вторую половинку.

https://www.facebook.com/groups/133744053416359/posts/365565...

Иллюстрация к комментарию
Вы смотрите срез комментариев. Чтобы написать комментарий, перейдите к общему списку