triplyata

triplyata

Сообщество пациенток с трижды негативным раком молочной железы "Триплята". Присоединяйтесь к нашему телеграм-каналу https://t.me/triplyatavmeste . С нами можно связаться по почте team@aureole-de-vie.ru НИЧТО В НАШИХ МАТЕРИАЛАХ НЕ ДОЛЖНО ВОСПРИНИМАТЬСЯ КАК ЗАМЕНА КОНСУЛЬТАЦИИ ВАШЕГО ЛЕЧАЩЕГО ВРАЧА
На Пикабу
в топе авторов на 829 месте
1524 рейтинг 55 подписчиков 8 подписок 442 поста 2 в горячем
3

Лимфоваскулярная инвазия

Иногда пациенткам, столкнувшимся с трижды негативным раком молочной железы, приходят результаты гистологии с упоминанием лимфоваскулярной инвазии.

Давайте разберемся, что это такое и как она влияет на прогноз при ТНРМЖ.

ЛИМФОВАСКУЛЯРНАЯ ИНВАЗИЯ или LVI - это когда клетки рака попадают в просвет мелких лимфатических или кровеносных сосудов вокруг опухоли.
Она не влияет на стадирование (TNM), но, к сожалению, оказывает заметное влияние на прогноз.

Узнать, есть ли у вас LVI, можно в гистологическом заключении. Если там ничего не сказано про LVI, то, скорее всего, её нет.

Наличие LVI связано с худшей безрецидивной и общей выживаемостью, пример такого «разрыва» по сравнению с триплятами без LVI  можно увидеть на картинке.

В целом LVI не меняет стандартное лечение напрямую. Но в спорных ситуациях её наличие становится дополнительным аргументом в пользу более агрессивной тактики.
Она может повлиять на объем операции (мастэктомия или резекция), назначение лучевой терапии, добавление адъювантной химиотерапии.

Хотелось бы добавить, что все же существует дерьмальный подтип LVI, который влияет на стадирование и классифицируется как воспалительный рак (T4d).

Так же возможны ложно-положительные результаты: ретракционные артефакты на H&E могут имитировать LVI. Так что не спешите паниковать при такой гистологии.

Да, лимфоваскулярная инвазия существенно влияет  прогноз. Но шансы на полное выздоровление остаются довольно высокими,  и нужно учитывать, что стадия имеет решающее значение

В наши дни врачи лучше понимают значение LVI и учитывают её при планировании терапии. Благодаря этому лечение становится более персонализированным и мы, как всегда, можем смело накидывать пару -тройку процентов в выживаемости.

Показать полностью 2
3

Есть ли люди, кому психологически не подходит участие в онлайн - пациентских сообществах?

Онлайн-сообщества для пациентов – это бесценный ресурс поддержки, обмена опытом и получения информации. Особенно это важно для тех, кто столкнулся с онкологическим диагнозом, когда чувство одиночества и потребность в понимании становятся особенно острыми. Возможность общаться с людьми, переживающими схожий опыт, получать поддержку, делиться своими мыслями и чувствами – это невероятно ценно.

Однако, как и любой инструмент, онлайн-сообщества не всегда подходят всем и каждому. Важно понимать, что участие в них может иметь и некоторые психологические нюансы, особенно для тех, кто находится в уязвимом состоянии. Давайте разберемся, кому стоит быть особенно внимательным и взвешенно подходить к участию в онлайн-пациентских сообществах.

Кому стоит быть осторожным:

Людям с высоким уровнем тревоги и мнительности: Чтение чужих историй, особенно негативных, может усилить тревогу и страхи. Важно помнить, что каждая история уникальна, и не стоит проецировать чужой опыт на себя. Если вы склонны к мнительности и легко поддаетесь влиянию негативной информации, стоит ограничить время, проводимое в сообществе, и тщательно фильтровать контент.

  Людям, склонным к депрессивным состояниям: Общение с другими людьми, переживающими трудности, может усугубить чувство тоски и безнадежности. Важно помнить, что сообщество – это не замена профессиональной помощи, и если вы чувствуете ухудшение своего состояния, необходимо обратиться к врачу или психологу.

Людям с низкой самооценкой и потребностью в постоянном одобрении: В сообществе всегда найдутся люди с разным мнением, и не всегда эти мнения будут совпадать с вашим. Важно быть готовым к критике и не принимать ее слишком близко к сердцу. Если вы остро нуждаетесь в одобрении и болезненно реагируете на любое несогласие, стоит уделить внимание укреплению своей самооценки, прежде чем активно участвовать в сообществе.

  Людям, переживающим острый период болезни или лечения: В этот период особенно важно сосредоточиться на себе и своем физическом и эмоциональном состоянии. Чтение чужих историй может отвлекать от собственного лечения и вызывать ненужный стресс. Возможно, стоит отложить активное участие в сообществе до более стабильного периода.

Людям, склонным к зависимому поведению: Онлайн-сообщества могут стать формой зависимости, когда человек проводит в них слишком много времени, пренебрегая другими сферами своей жизни. Важно осознавать, сколько времени вы проводите в сообществе и не позволяет ли оно вам уйти от реальности и избежать решения реальных проблем.
  Людям, ищущим не информацию, а готовые решения: Онлайн-сообщества – это площадка для обмена опытом, но не замена консультации с врачом. Не стоит слепо следовать советам других участников, не посоветовавшись со своим лечащим врачом. Помните, что каждый организм уникален, и то, что помогло одному человеку, может быть противопоказано другому.
  Родственникам, переживающим сильный стресс: Важно помнить о своих собственных потребностях и не забывать о себе, ухаживая за близким человеком. Постоянное погружение в чужие истории болезни может привести к эмоциональному выгоранию. Важно найти баланс между поддержкой близкого и заботой о себе.

Важно помнить, что участие в онлайн-сообществах – это личный выбор. Если вы чувствуете, что это приносит вам пользу и поддержку, продолжайте в том же духе. Но если вы замечаете, что это негативно влияет на ваше эмоциональное состояние, не стесняйтесь сделать перерыв или отказаться от участия в сообществе. Ваше благополучие – это самое главное. Помните, что вы не одиноки, и всегда есть люди, готовые вас поддержать.

Напоминаем, что онкологические пациенты и их родственники приглашаются на бесплатные консультации психологов института Smart


С любовью, Ваши триплята)

Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник

Есть ли люди, кому психологически не подходит участие в онлайн - пациентских сообществах?
Показать полностью 1
9

Рубрика "Позитивный трижды негативный"

История Ирины Меткевич

Моя история болезни началась в 2016 году. В январе я была на приёме у гинеколога-онколога по совершенно другому поводу. Врач тогда при пальпации обнаружила уплотнение в груди и сказала: «Маленькая фиброаденомка, надо понаблюдать». Я не придала этому значения, кто ж думает об онкологии в 36 лет, тем более что ни у кого из родственников не было такого диагноза. Это было моей ошибкой. 
К середине весны я стала чувствовать, что со мной что-то не так (даже не вспомнила, что тогда сказала врач про фиброаденому в груди), появились симптомы со стороны вегето-сосудистой системы, панические атаки (чего раньше со мной никогда не случалось). Пошла к терапевту, от нее к нефрологу (почки проверять), потом к неврологу, сделали МРТ головного мозга (подозревали рассеянный склероз), сдала кучу анализов. Короче по анализам «можно в космос» (это цитата врача). А мне как в том анекдоте про лося «все хуже и хуже». Пришла к очередному врачу, он меня отправил к психиатру, типа «тебе все кажется». Мне так и не приходило в голову, что причина в «маленькой фибороаденомке».
Боюсь, что мой рассказ будет выглядеть, как анекдот, сама ржу… но так развивалась моя болезнь. В конце мая меня укусила кошка, как раз со стороны, где потом выявили рак. На этот момент, скорее всего, раковые клетки достигли сторожевого лимфоузла, но это я уже потом поняла, т.к. уплотнение там было (я опять же не придала этому значения, т.к. еще в юности сталкивалась с такой проблемой, тогда просто было воспаление). Короче, кошка вроде как домашняя, но место укуса воспалилось, я пошла к врачу, а та настояла на уколах от бешенства. После первого же укола начались судороги в спине. Не знаю, почему. Но я уже так устала от бестолковых визитов к врачам, что просто не пошла на следующий укол. В общем, вела себя безответственно по отношению к себе.
В следующий раз появилась в кабинете врача только в начале ноября, потому что заболела грудь. Сначала я думала, что просто перед месячными, потом месячные пришли, а боль только усилилась. Пришла к тому же врачу, которая подозревала «фиброаденому». В этот раз, она сразу заподозрила рак, сделала пункцию. Это был понедельник. В пятницу уже пришел ответ. Жизнь разделилась на до и после.
Сначала было очень страшно. Надо было принять, что это со мной произошло. Дня три приходила в себя. Потом стала выделять задачи и подзадачи. Первое, что я сделала, связалась с теми, кто уже проходил этот путь. Информацию я тогда могла принимать только дозировано. Конечно, не думала я тогда, какой у меня вид рака, просто доверилась врачам. Единственное, что я поняла после УЗИ, что опухоль уже не слишком маленькая и поражен сторожевой лимфоузел. В конце ноября мне сделали мастоэктомию левой молочной железы, о реконструкции тогда речи не было, у нас ее в городе просто не делали. Сохранять спокойствие мне помогало рисование (где-то за год до постановки диагноза я им увлеклась), притащила в больницу краски, бумагу и в свободные минуты писала картины. Также я благодарна родственникам и друзьям, которые меня поддерживали в те дни.
После ИГХ и дополнительных исследований оказалось, что у меня трижды негативный рак, поэтому или нет, но первую химию мне сделали еще до выписки после операции (доксирубицин). Я, конечно, тогда не думала, хорошо это или плохо, просто выполняла назначения врачей. На вторую химию я уже приехала после Нового года. Тоже была под впечатлением: на улице минус 30, а на отделении нет отопления. Подумала тогда, что есть шанс умереть не от онкологии, а от переохлаждения во время химиотерапии. Поржали с подругами по диагнозу, нагрели сами себе препараты. Короче, жизнь продолжалась. Девочкам, кстати, с которыми лечилась, огромное спасибо. В любое время можно было с ними созвониться и получить поддержу.
Дальше лечение как у многих. Всего было 8 курсов химий (4 – доксорубицина и 4 – паклитаксела). После химии меня выписали. На всякий случай решила съездить на консультацию в НИИ Петрова. Там меня огорошили, сказали, что надо срочно делать облучение. Оформили квоту. С июля по август я долечивалась там.

Лечение позади. После него я решила, что надо менять в жизни то, что не приносит позитивных эмоций. Сменила место работы (но не вид деятельности), в 2019 году переехала в другой город. В 2020 сделала реконструкцию ДИП лоскутом (тогда только, кстати, сделала анализ на BRCA1 и BRCA2, оба отрицательные), через год – мастопексию здоровой груди. Теперь я ответственно отношусь к своему здоровью и здоровью близких. Если один врач не отвечает на мои вопросы – иду к другому. В моей жизни есть физкультура и встречи с психологом. 
Во время болезни я стала ценить каждый день жизни. Меня вдохновляет мой загородный участок, зеленый уголок дома, две кошки и собака. Я обожаю путешествия на машине, особенно по нашему северу. А еще за это время подросли мои дети. Несколько лет назад, уже после болезни, моя дочь мне сказала, что я изменилась, стала «более живой». Точнее не скажешь…
Хочется пожелать всем, идущим этим сложным путем, верить в свои силы, иметь поддержку в лице близких и радоваться, не смотря на трудности. 

P.S. Когда я пришла к нотариусу оформлять завещание, его помощница спросила, почему я так тороплюсь. После моего объяснения, что мне надо перед операцией успеть, она стала мне говорить, что не надо переживать и все такое. Так что поддержку можно найти в совершенно неожиданном месте).

Показать полностью 6
10

Поддержка близкого человека с онкологическим заболеванием

Поддержка близкого человека с онкологическим заболеванием — это важный и деликатный процесс. Вот несколько советов, которые могут помочь:

1.Будьте рядом: Простое присутствие, готовность выслушать— это уже огромная поддержка. Не обязательно говорить много, иногда достаточно просто быть рядом.
И достаточно важный и тактичный момент оставить на время человека с онкологическим заболеванием наедине с собой если он этого хочет. На время побыть ему в одиночестве, тишине, со своей любимой книгой, например.  И поинтересоваться, когда ему хотелось бы опять поговорить и разделить чувства.

2. Слушайте внимательно: Дайте человеку возможность выговориться, поделиться своими страхами и переживаниями. Не перебивайте, не давайте непрошеных советов, просто слушайте.

3. Предлагайте практическую помощь: Спросите, чем вы можете помочь конкретно. Это может быть помощь с домашними делами, покупками, приготовление еды, сопровождение на приемы к врачу или просто посидеть с детьми.

4. Информируйтесь о заболевании: Понимание диагноза и лечения поможет вам лучше общаться с близким человеком и предлагать адекватную поддержку.

5. Не избегайте разговоров о болезни: Если человек хочет говорить о своем заболевании, не уклоняйтесь от разговора. Боязнь сказать что-то не так может создать дистанцию и чувство одиночества.

6. Поддерживайте позитивный настрой: Несмотря на серьезность ситуации, старайтесь сохранять оптимизм и веру в лучшее. Делитесь позитивными новостями, смотрите вместе комедии, вспоминайте приятные моменты.

7. Уважайте решения: Лечение онкологических заболеваний — это сложный процесс, и решения о лечении должен принимать сам пациент. Ваша задача — поддержать его выбор, даже если вы с ним не согласны.

8. Заботьтесь о себе: Поддержка больного человека требует много сил и энергии. Не забывайте о своих потребностях, отдыхайте, общайтесь с другими людьми, занимайтесь тем, что вам нравится. Вы не сможете помочь близкому, если сами будете истощены.

9. Не давайте ложных надежд: Не стоит говорить фразы типа "все будет хорошо", если вы не уверены в этом. Лучше сказать: "Я понимаю, что тебе сейчас тяжело, и я рядом".

10. Обратитесь за помощью: Если вы чувствуете, что не справляетесь, обратитесь за поддержкой к психологу, психотерапевту или в группу поддержки для родственников онкологических больных.
(Внизу поста ссылка на запись!)

Чего не стоит делать:
⦁ Не сравнивайте с другими больными.
⦁ Не давайте непрошеных советов по лечению.
⦁ Не говорите о "чудодейственных" методах лечения без научного подтверждения.
⦁ Не принижайте чувства больного.
⦁ Не навязывайте свое мнение.
Ваша поддержка, любовь и забота — это бесценный дар для близкого человека, столкнувшегося с онкологическим заболеванием.

Ольга Иванова, практикующий психолог

Напоминаем, что онкологические пациенты и их родственники приглашаются на бесплатные консультации психологов института Smart


С любовью, Ваши триплята)

Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник.
Если Вы нашли ошибку в нашем тексте, пожалуйста, сообщите нам об этом.

Поддержка близкого человека с онкологическим заболеванием
Показать полностью 1
5

Когда я жалуюсь своей маме, что мне тяжело проходить химиотерапию, она говорит мне не ныть и что я все придумываю. Она права?

Если вы столкнулись с тем, что, рассказывая о боли и трудностях близкому человеку, вы слышите в ответ: «Не ной», «Ты всё придумываешь» — то я очень сочувствую тому, через что вам приходится проходить. Так непросто идти через лечение, тревогу, усталость, бессилие — и при этом не получать той самой поддержки, на которую вы, возможно, очень надеялись. Зачастую такие слова ранят очень сильно.
Вы не придумываете. И вы не «нытик».
Химиотерапия — это тяжело. Это не просто лечение. Это страхи, усталость, слабость, неизвестность, потеря чего-то важного и очень значимого. Иногда «другой» жизни, иногда роскошных волос, а иногда и огромного количества окружения и той самой любимой рутины (воскресные завтраки с подругами, семейные ужины по вечерам). И это состояние, в котором совершенно естественно чувствовать страх, грусть, раздражение, отчаяние, бессилие.
Вы имеете право на эти чувства. На то, чтобы говорить о них. На то, чтобы жаловаться, плакать, просить.
Почему близкие иногда говорят такие вещи?
Чаще всего — не из жестокости. Иногда — из страха. Из своей беспомощности. Из невозможности выдержать, что с вами что-то не так.
Бывает мама (или другой близкий человек), видя ваше страдание, сама впадает в тревогу, но не умеет с ней быть. И тогда вместо сочувствия включается отрицание: «Ты это придумал(а), значит, всё не так страшно». Иногда — это их способ защититься: «Если я не признаю, что тебе плохо, мне самой не так больно».
Но даже если это происходит из страха — это не делает такую реакцию менее ранящей.
Что важно помнить?
Вы имеете право быть уязвимым. Вы имеете право говорить: «Мне больно», «Мне страшно», «Я устал(а)». Вы имеете право на поддержку, тепло, на то, чтобы вас обняли (словами или молчанием) и просто сказали: «Я рядом. Я слышу тебя. Я с тобой. Может быть хочешь, чтобы я был(а) рядом сейчас? Или хочешь поделиться тем, как тебе сейчас непросто?».
Если вы этого не получаете от мамы — это может быть больно. Очень. Но это не значит, что вы не заслуживаетеподдержки. Это значит, что, возможно, она не может дать её так, как вам сейчас это необходимо. И это вызывает множество эмоций. Но это не про вашу «неправильность».
Что делать с этим?
Можно попробовать мягко озвучить свои чувства: «Мне правда тяжело. Когда ты говоришь, что я всё придумываю, мне становится ещё больнее и одиноко». Также можно добавить то, чего бы вам хотелось получить взамен этих фраз, например: «Мне бы было очень тепло и поддерживающе, если бы ты сказал(а), что я смелая и очень отважная, а еще мне не хватает твои нежных объятий».  Иногда такие слова открывают диалог. Иногда — нет. Но они помогают вам заявить о себе.
Можно также найти другие опоры: друзей, группу поддержки, психолога. Людей, которые умеют быть рядом. Тех, кто будет сопереживать вашим чувствам по поводу болезни, тех, кто иногда поговорит с вами не только о болезни и больничной рутине, а о вашем любимом хобби или о том, какой ваш любимый фильм и сорт кофе.
Если сейчас вы чувствуете боль, одиночество, усталость — это не потому, что с вами что-то не так. Это потому, что вы живой человек, проходящий через очень трудный этап. И вы имеете право чувствовать всё, что чувствуете. Вы — не одни. Я с вами, хотя бы в этих словах.
С большим теплом и уважением к вашей стойкости.
Психолог Мария Алексеева

Напоминаем, что онкологические пациенты и их родственники приглашаются на бесплатные консультации психологов института Smart

С любовью, Ваши триплята)
Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник.
Если Вы нашли ошибку в нашем тексте, пожалуйста, сообщите нам об этом.

Когда я жалуюсь своей маме, что мне тяжело проходить химиотерапию, она говорит мне не ныть и что я все придумываю. Она права?
Показать полностью 1

Какие критерии «хорошего» психолога?

На что обращать внимание при контакте Пойти к психологу — непросто. А найти «того самого» — задача, полная тревоги, сомнений и надежды. Многие приходят уже на грани, когда больше нет сил справляться в одиночку.
И в этот момент особенно важно, чтобы рядом оказался не просто специалист, а человек, с которым будет по-настоящему безопасно.

Как понять, что психолог — «ваш»? Какие признаки говорят о том, что вы в надёжных руках? И почему иногда так страшно довериться?

Давайте честно: первая встреча с психологом — это как первое свидание. Только вы приходите не в красивом образе, а, наоборот, с открытой болью, растерянностью, тревогой. И в ответ важно не услышать оценку, не наткнуться на холод или шаблонные фразы, а почувствовать — здесь можно быть собой.
Вот несколько мягких ориентиров, которые могут помочь вам в трепетном выборе:

Чувство безопасности. Самое главное. С этим человеком вы можете говорить свободно (необязательно это должно произойти в первую встречу, иногда нужно чуть больше времени на то, чтобы открыться). Вам не страшно показаться «неправильным», слабым, злым или грустным. Если после консультации выузнаете новую информацию о себе, возможно рождаются те самые инсайты, чувствуете облегчение, а не вину или смущение — это хороший знак.

Эмпатия и уважение. Психолог не поучает и не даёт готовых советов. Он идёт рядом, слушает внимательно, помогает понять себя глубже. Не осуждает, не торопит вас «сделать выводы» или «исправиться».

Профессиональные компетенции. Психолог — это не просто человек с «чувством». Это специалист с профильным образованием, проходящий дополнительное обучение и регулярно повышающий квалификацию. Он знает основы психодиагностики, этики, понимает границы своей компетенции и не берётся за то, в чём не уверен. Он может объяснить, на каком подходе основана его работа и зачем именно это может быть полезно вам. Всё это — не «галочки в резюме», а знаки того, что перед вами — настоящий профессионал.

Гибкость. Психолог может объяснить, как он работает, и открыт к вашим вопросам. Он не навязывает методы, если они вам не подходят, и не боится признать, если не может помочь. И может предложить другого специалиста — без обиды, без давления.

Регулярная супервизия (это сессия, на которой практикующий психолог (супервизант) получает помощь и рекомендации от старшего коллеги (супервизора)) и обучение. Да, даже психологу нужен психолог. Настоящие профессионалы постоянно учатся, разбирают свою практику с коллегами, следят за этикой и обновляют знания. Это значит, что они заботятся и о себе, и о вас.

И — ощущение контакта. Иногда всё просто: «что-то щёлкнуло». Вы не всегда можете объяснить, но чувствуете — вам подходит этот голос, этот взгляд, этот ритм диалога. Не бойтесь этому доверять. Контакт — это не роскошь, а основа терапии.

Если после первой или даже нескольких сессий вы чувствуете, что «что-то не так» — это не значит, что «психология не работает». Это значит, что вы ещё ищете своего специалиста. И это нормально. У каждого — свой путь, свой темп, своё «подходит».

Обратиться за помощью — уже смелость. Искать своего психолога иногда не очень просто, но определенно является актом заботы о себе.
Пусть этот путь будет бережным. С теплом — даже в поисках.

Психолог Мария Алексеева@alekseevnamariia

Напоминаем, что онкологические пациенты и их родственники приглашаются на бесплатные консультации психологов института Smart


С любовью, Ваши триплята)

Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник.
Если Вы нашли ошибку в нашем тексте, пожалуйста, сообщите нам об этом.

Какие критерии «хорошего» психолога?
Показать полностью 1
2

Медицинская реабилитация

Медицинская реабилитация в ФГБУ "НМИЦ РК" Минздрава России (Москва, Новый Арбат 32) для женщин с диагнозом «Постмастэктомический синдром». Возраст 30-55 лет в рамках клинической апробации. Для всех регионов России.

Что входит:
• ЛФК- 10 занятий
• Массаж - 10 занятий
• Аквааэробика- 5 занятий
• Физиотерапия- 10 занятий
• Арт-терапия- 10 занятий
• Комната релаксации- 10 занятий
• Психотерапевт 2 встречи

❗Необходимы документы:
Паспорт
Полис
СНИЛС
Закл.онколога 3 кл.гр.

ОБЯЗАТЕЛЬНО❗️
Заключение онколога об отсутствии противопоказаний для медицинской реабилитации, с указанием 3 клинической группы.

Обращаться по всем вопросам к врачу физической реабилитационной медицины: Котенко Наталье Владимировне.
WhatsApp +79264381954

Право на бесплатный проезд к месту лечения (санаторно-курортного лечения) и
обратно предоставляется лицам, имеющим право на государственную социальную
помощь в виде набора социальных услуг, это в том числе инвалиды.

С любовью, Ваши триплята)
Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник.
Если Вы нашли ошибку в нашем тексте, пожалуйста, сообщите нам об этом.

Медицинская реабилитация
Показать полностью 1
2

Разъяснение приказа о паллиативной помощи в г. Москве. Часть 3

Сроки оказания паллиативной и специализированной помощи в Москве

Паллиативным пациентам помощь должна оказываться в короткие сроки! Требуйте соблюдения своих прав согласно Приказу № 673 от 31.07.2024 г. «Об организации оказания паллиативной медицинской помощи взрослому населению в городе Москве»!

Круглосуточный телефон Координационного центра паллиативной медицинской помощи Москвы:
8 (499) 444-04-57

1. При обращении в медицинскую организацию пациента, нуждающегося в первичной паллиативной медицинской помощи, помощь (в том числе выписка рецептов лекарственных препаратов для купирования болевого синдрома) обеспечивается в день обращения и далее оказывается непрерывно, в том числе на дому.

2. При обращении пациента в медицинскую организацию, оказывающую первичную специализированную медико-санитарную помощь, оказание ему паллиативной медицинской помощи (в том числе выписка рецептов лекарственных препаратов для купирования болевого синдрома) обеспечивается в день обращения и далее оказывается непрерывно.

3. При принятии решения врачебной комиссией или онкоконсилиумом медицинской организации о нуждаемости пациента в специализированной паллиативной медицинской помощи, заключение врачебной комиссии в течение 2 рабочих дней направляется в Координационный центр.

4. При получении задания на пациента, нуждающегося в первичной паллиативной помощи, амбулаторно-поликлинический центр обеспечивает осмотр пациента в течение 3 календарных дней с даты получения задания, в том числе с привлечением патронажной выездной бригады (при необходимости).

5. При возникновении угрожающих жизни состояний, требующих оказания медицинской помощи в экстренной и неотложной формах, Центр паллиативной помощи обеспечивает вызов бригады скорой медицинской помощи, которая доставляет пациента в медицинские организации, обеспечивающие круглосуточное медицинское наблюдение и лечение.

6. Медицинские организации, оказывающие паллиативную помощь в стационарных условиях, обеспечивают госпитализацию пациента в течение 2 календарных дней с даты получения задания от Координационного центра.

7. Выезд бригады патронажной паллиативной помощи взрослым осуществляется в срок не позднее 3 календарных дней с даты получения информации.

8. В случае получения Координационным центром информации от родственника/законного представителя пациента, о наличии у пациента некупируемого хронического болевого синдрома( 5 и более баллов), сотрудник Координационного центра в течение 1 часа направляет в отделение выездной патронажной паллиативной помощи по территориальному прикреплению информацию о пациенте.
В этом случае врач отделения выездной патронажной службы внепланово посещает пациента на дому в течение 3 часов с момента получения информации от Координационного центра.

Всю информацию о работе паллиативной службы столицы можно найти на сайте ГБУЗ «Московский многопрофильный центр паллиативной помощи Департамента здравоохранения Москвы».

Московский многопрофильный центр паллиативной помощи
Адрес: г. Москва, ул. Двинцев, д. 6, стр. 3, +7(499)940−19−54


С любовью, Ваши триплята)

Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник.
Если Вы нашли ошибку в нашем тексте, пожалуйста, сообщите нам об этом.

Показать полностью
Отличная работа, все прочитано!