Лекарство от СМА и задержка его ввоза в РФ⁠⁠

Проблема: в России множество людей больны спинальной мышечной атрофией. Для поддержания жизни при таком заболевании необходимо лекарство, получить которое в нашей стране пока невозможно, поскольку оно здесь не зарегистрировано. Важно, что этот препарат необходимо принимать в течение всей жизни. В США и странах Европы данный препарат достаточно распространен, государства этих стран обеспечивают им своих граждан бесплатно. Для лиц же с гражданством РФ выставляются неприлично большие счета. Проблему может решить только ускорение процесса регистрации препарата в нашей стране.

Этот пост выкладывается не для рейтинга, а для придания огласки этому вопросу. Кто знает, может это на что-то и повлияет

Attention: если я где-то не прав, пишите. Успею отредачить пост - отредачу. Если пост по каким-то причинам на самом деле несущественен, напишите об этом в комментариях (желательно обоснованно) и поставьте минус.

UPD

Технически через Medicare, Medicaid может и опалчивает, но это для пожилых программы, да и финансируются налогоплательщиками в конечном итоге.

И, кроме того, вы даже неправильно трактуете "$0 Drug Copay Program and $0 Procedure Copay Program" - это не программа бесплатного снабжения лекарствами, а" Biogen will cover as part of the program. Insurance will be billed first, and must pay before copay assistance will be applicable." - Биоген доплатит копей, если страховка оплатит основную часть стоимости. А копей страховки обычно копейки, баксов 50 от стоимости.