Бесплатная кровать для инвалидов

В Питере для инвалидов можно получить функциональную медицинскую кровать с механическим приводом совершенно бесплатно.

Бесплатная кровать для инвалидов Санкт-Петербург, Инвалид, Бесплатно, Закон, Длиннопост

1 шаг

Распечатать из интернета приложение 2 к распоряжению комитета по здравоохранению от 08.09.2009 номер 550-р

http://docs.cntd.ru/document/891819494 листаем в самый низ


2 шаг

Идем в поликлинику к заведующей и заверяем заявление. Не забыть поставить печать как на больничный!


3 шаг

Идем в МФЦ. С собой берем:

-Паспорт

-Доверенность и свой паспорт

-Справку об инвалидности

-ИПР (индивидуальная программа реабилитации)

-Заявление, заверенное заведующей


МФЦ - Многофункциональные центры предоставления государственных и муниципальных услуг в Санкт-Петербурге.


В интернете нигде про это не написано (по крайней мере мною найдено не было). Через 10 дней после подачи заявления, мы получили направление на кровать.

Уже несколько наших знакомых проделали вышенаписанное.


Как ни странно, об этом законе нам рассказали в магазине этих самых кроватей.


Предлагаю поднять в топ. Почему бы не обеспечить приятные и удобные последние года жизни своим старикам.

По поводу других городов, к сожалению, не знаю. Конкретно данный закон действителен для "гражданина Российской Федерации, имеющего место жительства в Санкт-Петербурге, являющегося инвалидом".

Всем здоровья!

Вы смотрите срез комментариев. Показать все
46
Автор поста оценил этот комментарий

Если интересно, могу запилить пост об инвалидности и вообще, кому и зачем показана группа инвалидности.


PS: это коммент можно использовать для лайков или дислайков - за или против поста, предыдущий - для восстановления кармы.

раскрыть ветку (13)
2
DELETED
Автор поста оценил этот комментарий

Запили пожалуйста, буквально месяц назад поставили рассеяный склероз, и сказали стану инвалидом

раскрыть ветку (10)
6
Автор поста оценил этот комментарий
1) Какая стадия? Быстрая ли прогрессия?
2) Бета-интерфероны предлагали колоть?


Мама с этим диагнозом двадцать лет живёт, если не больше. Передвигается, конечно, с трудом, на улицу вывожу на коляске, но и лечением как таковым стали заниматься лишь последние лет пять. Так что у вас ещё не всё потеряно, протрясите неврологов на повод возможностей приторможения развития. И не тяните.

раскрыть ветку (8)
1
Автор поста оценил этот комментарий

а можешь описать поподробней симптомы,может быть были приступы,как проходило лечение и как ухудшалось состояние при прогрессировании болезни? у сестры двоюродной тоже пару месяцев назад поставили рассеянный склероз, неделю назад 100% подтвердили диагноз, назначили лечение, однако сейчас говорят, что нужны какие-то гормоны пропить,чтобы начать лечение,а их нет. Теперь ходит,паникует каждый день,волнуется,что ребенок без матери останется, из-за этого приступы какие-то ежедневные. Вот и хочется всё узнать,чтобы успокоить человека.

раскрыть ветку (3)
1
Автор поста оценил этот комментарий

По словам мамы, это начиналось с помутнения в глазах и секундного отключения сознания (в первый раз было лет в 25-26), либо отнималась какая-нибудь из частей тела - рука или нога, например. Потом перешло в то, что у неё начала вообще отниматься левая нога (перестаёт двигаться, как у собаки пятая нога, ещё любит подгибаться в самый неожиданный момент) и ухудшаться зрение (несильно) Приступы выражаются общим ухудшением состояния, слабостью, невозможностью подняться и встать прямо, онемение конечностей. Активные периоды - переходное межсезонье (весна-лето, осень-зима). В такие периоды колем "Актовегин". Когда наконец-то начали заниматься заболеванием, первое, что сделали врачи - назначили гормоны. Сейчас считается это одним из эффективных методов торможения развития заболевания (результат - первые две-три недели мама на подъёме, бодра). В капельницах солумедрол, а потом преднизолон курсом, начиная с 16-ти таблеток в день по 5мг. Раз в полгода-год. По возможности. Если ещё преднизолон купить и пропить не проблема (давление правда скачет как сайгак-мутант по тундре), то капельницу перенести тяжелее. Особенно если на дому - то ещё и затратно.

Иммунитет сказали повышать естественным образом, то есть, через пищу. Свежие фрукты-овощи, шоколад в качестве источника "гормона счастья", в принципе есть и пить можно всё, но в меру. Хороши спортивные мероприятия, однако, без фанатизма - бассейн, конные прогулки (опять же - деньги). Так как немного затруднены в этом плане, стараюсь делать неглубокий, даже поверхностный массаж ног, спины, шеи.

Теперь ещё одно - сестре передайте, что паника лишь ухудшает состояние. Теперь она как беременная - нервничать ни в коем случае нельзя. Маме было тяжелее, ей пришлось меня поднимать одной, нервов намотали при этом достаточно. С этой болезнью жили и живут, главное - не запускать и следить за состоянием. Бета-интерфероны, увы, у нас не пошли, побочка в виде судорог и общего "гриппозного" состояния была труднопереносимой (человек в возрасте), пришлось отказаться. Не знаю, виноваты ли в том, что бесплатно могли выписать лишь аналоги российского производства, но импортные слишком дорого, если покупать самостоятельно (50 тыс.рублей одна упаковка).

Во, пока не забыла, ещё принимаем витамины - группа B, такие как Нейромультивит. Две упаковки раз в полгода.

Ни в коем случае не переутруждаться и не бывать на солнцепёке, про загорание забыть вообще. Чуть-чуть побыть на солнце, накрывшись шапочкой, и обратно в тенёк (витамин Д восполняем рыбьим жиром в капсулах). От бань тоже сказали отказаться. Да, когда выпадает жаркое лето, то переживаем с трудом, вентилятор в помощь. Закономерность - только в комнате становится душно, мозг моментально перестаёт координировать движения рук и ног, наступает общая слабость.

Что могла вспомнить - написала. Если что - в комментах отмечусь.

раскрыть ветку (2)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Спасибо большое!

Сегодня же передам ей ваши слова)

раскрыть ветку (1)
1
Автор поста оценил этот комментарий

Не за что) Держитесь там) Сейчас разработками лекарств против этой болезни занимаются куда активнее, чем раньше, так что надежда есть!

DELETED
Автор поста оценил этот комментарий

Атипичная очень, даже пригласили бесплатно в институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой а так в прошлом году зимой был дебют и с тех пор ничего такого страшного не происходит, даже некоторые очаги уменьшились, из лечения как такого был соломедрол (в дебюте) и плазмаферез

Автор поста оценил этот комментарий

Вся проблема в том, что у мужчин диагноз бывает реже, но "бьет" он намного сильнее.

раскрыть ветку (2)
Автор поста оценил этот комментарий

В своё время нам попалась статья одного мужчины, болеющего РС. Он старался писать в позитивном ключе, описывая, что именно принимает и предпринимает для придерживания развития. Мы воспользовались большей частью, тем более, что сам тон, с которым он писал о своём отношении к болезни, что было обнадёживающе и своевременно. Не дал опустить руки. К слову сказать, в первый раз его жахнуло ещё во время службы в Афганистане. Сейчас же, при поддержке семьи и всех его действий, ему удалось тормознуть процесс.

Во, нашла, правда, раньше на другом сайте было)
http://dislife.ru/articles/view/158

раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий

*был обнадёживающим и своевременным

1
Автор поста оценил этот комментарий

Если диагноз достоверный, то сочувствую. У мужчин РС прогрессирует достаточно быстро. Лечения как такого нет, но часто бывает гипердиагностика. Здесь не так страшна инвалидность, как сам диагноз.
Хотя... Стивен Хокинг с БАСом уже 50 лет живет, а БАС в разы страшнее РС. Главное, чтобы в мозгу была идея смысла жизни.

Автор поста оценил этот комментарий
Ждем пост )
раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий

Часть первая. http://pikabu.ru/story/invalidnost_chast_1_priznanie_litsa_i...
Вторая часть будет про соц.защиту и ИПР. Если интерес будет, в третьей могу рассказать, как проходит освидетельствование и как оспаривать решения.

Вы смотрите срез комментариев. Чтобы написать комментарий, перейдите к общему списку