Осторожно, мошенники! Проверяйте исходящие письма.
Стали звонить знакомые и спрашивать про моего несуществуещего племянника. Оказывается я всей адресной книге разослал такое письмо, пользуюсь яндексом:
Отпр.
Про моего племянника
Привет всем. Спасибо, что заглянули. Кто-то уже знает эту историю, но сейчас мы хотим придать максимальную огласку ситуации с моим племянником.
В 2012 году в семье моей двоюродной сестры появился долгожданный сын Семён. Его ждали с нетерпением. Малыш рос на радость родителям. В пять лет он уже умел читать и писать. Этот живой мальчик очень любит футбол – часто с папой они смотрят матчи, а потом с жаром их обсуждают. От природы любознательный Семён интересуется всем на свете – он хочет узнать весь этот мир.
В начале августа 2018 года утром, после пробуждения, у племяша произошло кратковременное нарушение речи и слабость в правых конечностях (рука, нога). С подозрением на инсульт срочно был госпитализирован. В больнице ему провели МРТ и с подозрением на патологическую связь между венами и артериями Семёна направили в НМИЦ нейрохирургии имени академика Н. Н. Бурденко. Там после полного осмотра малышу провели ангиографию артерий головного мозга. Это исследование позволяет выявить повреждения и пороки развития кровеносных сосудов и показывает функциональное состояние сосудов и окольного кровотока. Рассмотрев результаты, специалисты заподозрили начальное проявление болезни Моямоя. Врачи решили понаблюдать за состоянием ребенка в динамике и предложили провести повторную МРТ через полгода.
Родители успокоились и поехали домой. Но в феврале 2019 года история повторилась. Только речь восстанавливалась уже дольше, а слабость конечностей была сильнее.
Семья сразу поехала в больницу, где Семёну провели МРТ. Выяснилось, что симптомы регрессировали и это привело к транзиторной ишемической атаке. Это значит, что у Семёна было острое преходящее нарушение кровообращения головного мозга. Полученные данные больше всего соответствуют проявлениям болезни Моямоя. Родителям предложили понаблюдать ещё полгода.
Но в апреле случился третий эпизод нарушения мозгового кровообращения с более тяжелыми последствиями: отсутствие речи и полное снижение мышечной силы в течении получаса. То есть правая рука и нога просто повисли.
После очередного МРТ стало окончательно ясно, что у мальчика болезнь Моямоя, окклюзия средней мозговой артерии слева. Со временем кровоток ухудшается, артерии сужаются. Это может привести к ишемическим атакам и инсультам. Каждое кровоизлияние в мозг грозит нарушениями в его работе и потерей умений, способностей и даже личности.
Родители нашли центр Моямоя в Цюрихе. Они узнали, что профессор Надия Кан занимается этой патологией уже с 2003 года. Она уверена, что после проведения всех коррекционных операций мальчик сможет жить полноценной жизнью. Операция назначена на сентябрь 2019 года. К этому моменту мы должны набрать 28 тысяч франков.
В связи с этим и пробегаемся по контактам. Возможно, что-то получится дособрать (пока у нас почти половина есть, ************ , это ВТБ). Или кто-нибудь подскажет вариант с лечением в России. Или фонды есть подходящие на примете. Может быть, кто-нибудь репостом решит подсобить. Да даже теплым словом. Нам внимание и поддержка нужны.
