«Я не могу смириться, я буду бороться, пока могу помочь…»
История Альбины доказывает — беда может случиться с каждым. Раньше она была обычной здоровой девочкой, никогда ни на что не жаловалась. Только легкая слабость и время от времени болела голова. Ничего особенного.
В 2021 году Альбину забрали на скорой прямо из школы. Диагноз — рассеянный склероз. Эта жуткая болезнь превращает человека в тряпичную куклу, отнимая возможность двигаться и чувствовать. Иммунитет атакует собственные нервные клетки и разрушает их. В результате со временем связь между мозгом и телом пропадает.
Болезнь постоянно прогрессирует. Альбина каждый день занимается, принимает лекарства, старается жить обычной жизнью. Но недуг всё равно забирает своё. Уже 2 года Альбина не выходит из дома. Ей тяжело ходить, больно стоять. Из-за тремора она не может держать ручку и есть самостоятельно. При этом девушка учится в университете, мечтает, строит планы.
Рассеянный склероз неизлечим. Но есть методы, которые позволяют добиться стойкой ремиссии на долгие годы. Врачи могут переобучить иммунитет, чтобы он перестал уничтожать нейроны. То есть, Альбина сможет жить обычной здоровой жизнью! Стоимость такого лечения огромна.
Наш фонд откликнулся сразу. В этом видео мы расскажем о том, как живёт Альбина, как она каждый день преодолевает обстоятельства и саму себя, и что мы смогли для неё сделать.