Сколько живут на диализе?3
Мой ответ — дольше, чем обещали
В 2009 году, когда я только начинала ходить на гемодиализ, врачи называли среднюю продолжительность жизни — 10–15 лет. Тогда эти цифры звучали почти как приговор. Не потому что я хотела всё бросить, а потому что страшно: ты ещё не знаешь, как вообще теперь жить, а тебе дают такой срок, будто ставят рамку.
А в сентябре этого года у меня случилось 17 лет на диализе. Я перешагнула ту самую «среднюю» цифру. И это не случайность. Это потому, что медицина не стоит на месте: аппараты, подходы, контроль — всё становится точнее, и это реально даёт нам дополнительные годы.
Подтверждение этому я встретила в прошлом году: познакомилась с женщиной, которая на гемодиализе уже 38 лет. А ей самой — 90. Когда слышишь такое, эти «средние» цифры перестают казаться единственной правдой. Они — статистика, а не твой личный путь.
Гемодиализ в моей жизни — пожизненно, пересадка почки не мой вариант. Но это не значит, что жизнь замирает. Я продолжаю жить: путешествую, строю личную жизнь, занимаюсь делом. Да, всё это по-своему, с учётом своих возможностей, но это настоящая, полная жизнь — не «как раньше», а новая, своя.
За эти 17 лет случалось много всего — и тяжёлого, и хорошего, и просто обычного, из которого и складывается жизнь и главное опыт. Мне есть что рассказать. И моя главная задача сейчас — поддержка. Хочу, чтобы люди, которым страшно от прогнозов или тяжело от изменений в жизни из-за процедуры, знали: можно не быть «идеально сильным», можно просто держаться день за днём — и этого достаточно.
Спасибо, что прочитали. 💛
Жена была на диализе. Три раза в неделю по 4 часа, два года. Потом фистула закупорилась, поставили трубку. Новую фистулу в Москве делали, два раза ездила. Сосуды плохие - тонкие и хрупкие. Сделали. А через пару месяцев после этого плохо стало. Полежала два дня, спина болит, позвоночник защемило.
Потом уже дышать тяжело стало, вызвал скорую ночью, отвезли в БСМП, в реанимацию. Все время в сознании была, хотела пешком к скорой спускаться. Фельдшер ругалась, вынес на руках, второй этаж, невысоко. Вызвал с подозрением на инфаркт, симптомы похожие были ( слабость, боль в спине, нехватка воздуха). В больнице инфаркт не подтвердили по ЭКГ, кровь взять не смогли шприцем. Нужны "бабочки", а они кончились. Только руки зря искололи. А дома были бабочки, кто бы знал. Оставил в больнице, вернулся домой. На следующий день позвонил в обед узнать, когда приехать можно. Сказали, состояние плохое, на диализ сейчас у себя отправляем. Ещё через два часа позвонили: " Ваша жена умерла". Вот так. Что было? Может тромб, может ещё что... В справке о смерти просто диагноз переписали, типа, умерла от интоксикации, ввиду почечной недостаточности и поликистоза. Хотя, какая интоксикация на регулярном диализе.
Скоро два года будет уже.
Жена рассказывала, что многие долго живут на диализе. Ещё и частные центры открыли, оборудование современное. И все бесплатно, по ОМС. Это хорошо.
Многое зависит от состояния всего организма, где ещё факторы риска. У жены был поликистоз наследственный, теща тоже на диализе была, в 50 умерла. И жена в 50.
Диализ не приговор, это шанс жить дальше. Дождаться трансплантации или просто жить, более-менее нормальной жизнью. Растить детей, общаться с близкими, радоваться жизни. Никто не знает кому сколько.
У супруги стаж - 31 год. По моим особо ценным наблюдениям многое зависит от желания жить и от собственной дисциплины. Бывало уже, начал мужик с ними ездить, надоело, раз пропустил, потом еще раз пропустил, потом к нему уже с венком едут
На Пикабу 3 часа. Подробнее в моем канале
Тс, а чё здесь не рассказывать? Я скажу почему –потому что в телеге ты сможешь ссать в уши всё что угодно чтобы выкружить бабки у людей которые растеряны из-за своего диагноза и ищут помощи, здесь же за любой намёк на подобные действия тебя сразу забанят.(имхо)
А как можно путешествовать на гемодиализе?