Самый дорогой в мире препарат (лекарство)

Тяжело об этом говорить, особенно писать ... но надо

***

Девочка из Уфы, больная спинальной мышечной атрофией, выиграла в лотерею бесплатную дозу препарата «Золгенсма» — самого дорогого лекарства в мире. Об этом сообщает РБК.


«Мы узнали о лотерее осенью от невролога Айгуль Еникеевой, сдали анализы, собрали документы, вчера только узнали, что получим лекарство. Слов не было, плакали от счастья», — сообщила мама девочки Мария Хайруллина.

По ее словам, до выигрыша в лотерею семья самостоятельно вела сбор средств. За несколько месяцев удалось собрать более ₽10,3 млн.


Самый дорогой в мире препарат будут распределять бесплатно по принципу лотереи

Самый дорогой в мире препарат (лекарство) Болезнь, Беда, Лекарства, Золгенсма

Швейцарская фармацевтическая компания Novartis AG запустила программу бесплатного распределения самого дорогого в мире препарата для лечения спинальной мышечной атрофии у детей Zolgensma.


Эта программа будет действовать в странах, где продажи препарата пока не были одобрены. На данный момент продажи Zolgensma были разрешены только в США, где стоимость одноразового препарата составляет $2,1 млн.


Как отмечает The Wall Street Journal, эта программа похожа на лотерею. AveXis, дочерняя компания Novartis, которая производит Zolgensma, будет бесплатно выделять около 100 доз препарата в год, если это позволит производство.

При этом только в Европе предположительно около 1,6 тыс. детей страдают от самой тяжелой формы спинальной мышечной атрофии. Раз в две недели независимая комиссия будет тянуть жребий среди заявок, поданных врачами.


Такой подход к распределению препарата необычен, пишет WSJ. Обычно фармацевтические компании рассматривают каждый запрос отдельно. Компании также часто направляют соответствующих требованиям пациентов на клинические испытания.


Программа Novartis подверглась критике некоторых групп защиты пациентов. Один из основателей британской организации TreatSMA, которая отстаивает права людей со спинальной мышечной атрофией на доступ к лечению, Кацпер Русински назвал такой подход "очень жестоким". "Они заставляют пациентов соревноваться. Кто будет счастливчиком? Это не поможет", - заявил он.


В настоящий момент Zolgensma производится на единственной фабрике в США.

Novartis надеется открыть ещё два предприятия по его производству в следующем году. По словам представителя компании, это позволит обеспечить препаратом всех соответствующих требованиям пациентов за пределами США.


Novartis получила разрешение на продажу препарата в Соединенных Штатах в конце мая 2020 года.

Несмотря на его стоимость, уровень продаж был высоким. Фармацевтическая компания указывала, что в долгосрочной перспективе её одноразовый препарат стоит дешевле, чем Spinraza, который должен приниматься в течение всей жизни.

***

P.S.  Поиск по Пикабу показал, что подобный пост был год назад - кому надо баньте.

Радуюсь за эту девочку (ТС).

Вы смотрите срез комментариев. Показать все
4
Автор поста оценил этот комментарий

да, стоимость препарата удивляет.

интересно, какая у него себестоимость?

по тв сейчас собирают средства на единоразовое введение препарата за 160 млн руб.

понятно, что производители + вся цепочка вовлеченных лиц хочет получить прибыль, но какая же астрономическая прибыль должны быть у таких препаратов?!


а за ребенка и родителей я рад, конечно. Чтобы всё помогло.

раскрыть ветку (21)
7
Автор поста оценил этот комментарий
Разработка велась более десяти лет, была построена лаборатория по всем современным стандартам, наняты специалисты своего дела, организована профессиональная доставка лекарства.
Терапия такого рода болезни происходит дольше, и гораздо затратнее, чем одна доза лекарства за 2 миллиона.
8
Автор поста оценил этот комментарий

Откуда стоимость? А ты открой лабораторию, найми лучших учёных и оплати их работу лет за десять, и в итоге получи крайне штучный медикамент. Это не презервативы, тоннами не отгружается. Вот как сделаешь перечисленное так и расскажи за сколько ты будешь продавать его.

раскрыть ветку (16)
2
Автор поста оценил этот комментарий
Вот только после того как препарат разработан и прошёл в "серийное" производство, его цена должна падать.
раскрыть ветку (12)
7
Автор поста оценил этот комментарий

Там "серия" из сотни доз в месяц

6
Автор поста оценил этот комментарий

Открой свое производство редчайшего препарата и диктуй условия.

ещё комментарии
5
Автор поста оценил этот комментарий

Так она и упала, изначально речь шла о 4-5 млн. И это было экономически обоснованно.

2
Автор поста оценил этот комментарий

там мелкосерийное производство

1
Автор поста оценил этот комментарий

хм

если бы мы говорили об одной порции. изготовили ее - и всё, больше не будут, закрывают лабораторию.

тогда подводишь баланс: сколько потратили, сколько получили. итог в плюсе или минусе.

но про препарат из поста говорится, что в Европе "около 1,6 тыс. детей" с таким диагнозом.

и считайте.

раскрыть ветку (2)
5
Автор поста оценил этот комментарий
Вот посчитай количество больных, количество доз кратного введения, и подели затраченные средства на поиск препарата, разработку, лабораторию, учённых, сырье, аппаратуру, лицензии, экспертизы и получишь ценник на одну дозу.
И более того, они ещё скинули ценник в два раза почти.
2
Автор поста оценил этот комментарий

Сравним с аспирином.
1.6 тыс. детей* 1дозу на всю Европу против всего населения Европы на протяжение всей жизни - ясен пень, аспирин будет стоить копейки.

1
Автор поста оценил этот комментарий
Тоже всегда удивляюсь таким космическим ценам. Они его что, из рога единорога делают...
раскрыть ветку (2)
4
Автор поста оценил этот комментарий

Они его из РНК единорога делают, а это гораздо затратнее. Про единорога - не совсем шутка, т.к. синтетическая РНК не принадлежит ни одному реальному организму.

Автор поста оценил этот комментарий

Я думаю, он был бы дешевле

Вы смотрите срез комментариев. Чтобы написать комментарий, перейдите к общему списку