Первая группа инвалидности пожизненно.

На волне прочитанного тоже хочу поделиться своей историей.

В далеком ныне 2002 году начало у меня подниматься не только то, что приносит радость, но и давление. Товарищ я не самый ответственный, но примерно через полгода эти тенденции начали напрягать и я обратился к врачам. Положили в стационар, давление в пике было 170 на 100, сейчас это вообще не о чём, а тогда было совсем плохо по ощущениям. Ни чего такого патологического во мне не нашли, прописали Пропротэн в качестве успокоительного и благополучно выписали домой. По анализам все было в пределах нормы, молодой здоровый мужик, только вот периодически кровяное давление прыгает а так все нормально. Продолжалось это лет сем, жизнь была такая интересная - гипертонический криз, больничка - это вы нервный, у вас все в порядке, идите домой. И УЗИ контраст, и томография и всякое разное - только проктологу я был не интересен, оставили капсюль в неприкосновенности.

Все изменил мой день рождения, вроде 36 стукнуло. Выпили то как сейчас помню не много (скажи Серега!), и вот он  - гипертонический криз, жена - скорая - фельдшер - магнезия в задницу. Но фельдшер не уехал сразу, остался на контроль состояния (видимо вызовов на тот момент не было - не знаю) и пока пили чай посоветовал мне сделать биопсию почек. Морфологический анализ, сказал добрый дядька, все расставит по местам и ответит на все вопросы.

Я сделал биопсию, получилось со второго раза. Ощущения я вам доложу - туши свят, сливай воду. Ну да ладно, к сути. Некроз 93 процентов почки, в пробе всего 12 живых нефронов. До дома ехать было четыре часа, и это трудные часы в моей жизни. Потом, через почти год, я попал не гемодиализ, потом еще через полгода трансплантация трупной почки. Оклемался, вернулся на работу, я грузовики вожу по Европам всяким, была на тот момент у меня вторая группа по которой работать можно. Четыре счастливых года пролетели как один день, на пятый год почка отторглась, опять гемодиализ начался, только на этот раз моча кончилась совсем. То есть кран имеет теперь сугубо развлекательные функции.

Меня стали готовить к повторной пересадке почки, там надо не менее года по быть на гемодиализе, что бы организм очистился, и можно пересаживаться. Я был полон радужных надежд и даже связался со своим бывшим работодателем в солнечной Эстонии насчет работы для меня (Саша - если читаешь - привет тебе сердечный!). Все прямо виделось в крайне ярких красках.

Раз в полгода берут кровь на типирование для трансплантации. Взяли и у меня, чем я хуже. Через год после отторжения антитела были 20, это много, решили подождать еще год, пока они упадут. Этой осенью взяли опять, теперь уровень стал 45, что по словам моего куратора - совсем плохо. Как раз пришло время очередной медкомиссии на инвалидность. Собрал все бумаги, прошел всех кого надо. На финале было собеседование с главврачом, который командовал там всеми. Он куда то позвонил, с кем поговорил, и сказал - не будем мы вас больше мучать, вот вам первая группа пожизненно, она же бессрочная. Всего у меня было пять раз, когда я проходил МСЭК. Видимо всё, отмучился. Про трансплантацию на ближайшее время стоит забыть, антитела мать их. Гемодиализ форева, такие дела.

Получилось сумбурно, на эмоциях, перечитывать и править не буду.

Всем удачи, берегите себя и будте здоровы...

Вы смотрите срез комментариев. Показать все
1
Автор поста оценил этот комментарий

А как давление скакало? Каждый день или редко, но метко?

раскрыть ветку (26)
5
Автор поста оценил этот комментарий

то нормально, может и неделю, может и две. Потом ночью просыпаешься а из носа кровь идет и голова отваливается.

раскрыть ветку (25)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Чувстую, пора идти жаловаться терапевту. Давление скачет регулярно чуть ли не со средней школы. И аномалия (не патология, но аномалия, удвоение лоханок) развития почек имеется. 31 год. За месяц может пол пачки Брал+Андипал (параллельно с давлением приходит спазм сосудов, вчд в потолок и здравствуй фаянсовый друг, если решил, что "вроде не сильно, полежу - пройдёт") уходить. А может и не беспокоить. Если мало пью, то накрывает с вероятностью 80%.
раскрыть ветку (24)
DELETED
Автор поста оценил этот комментарий

Врожденное, т.н., "удвоение лоханок" у каждого второго в итоге приводит к поликистозу, т.е. перерождению почки, не рак, не опухоль, ебень какая то, с которой я живу уже шестой год, так же "скакало" давление, два года искали "шозанах?", в итоге нашли, почки работают на 20% одна, на 10% другая, на выведение. На пике давление 270/220, рекорд 316/248 в стационаре зафиксировали, думали аппарат сломался в реанимации, измеряли "руками" такой же пиздец, дохтур мой до сих пор интернам рассказывает, вот, говорит, до какого пиздеца себя люди способны довести похуизмом!!!

раскрыть ветку (22)
Автор поста оценил этот комментарий

у нас в отделении гемодиализа большая часть народа с поликистозом...

раскрыть ветку (2)
DELETED
Автор поста оценил этот комментарий

С поликистозом можно жить, и не всегда диализ нужен, а вот без почек... Здоровья желаю! И держись! Всё будет ХОРОШО!!!)))

раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий

да!

Автор поста оценил этот комментарий

Поикистоз - врожденное заболевание. Бывает наследственным.


Я вам очень сочувствую и советую поискать нормальных врачей, хотя бы для онлайн консультаций. У нас или за рубежом - неважно, но не оставайтесь с таким заболеванием только под надзором недоучек из поликлиники.

раскрыть ветку (15)
Автор поста оценил этот комментарий

присоединяюсь

раскрыть ветку (2)
Автор поста оценил этот комментарий

Спасибо.


Сил вам, автор. И терпения вашим родным.


Медицина сейчас развивается так, как никогда до этого. Будем надеяться, что для вас (и не только) найдется выход и адекватное лечение.

раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий

спасибо

DELETED
Автор поста оценил этот комментарий

У меня врач очень хороший, израильский госпиталь, нормально всё. И да это не совсем врожденное. Врожденное когда при рождении уже есть, а это НАСЛЕДСТВЕННОЕ)

раскрыть ветку (11)
Автор поста оценил этот комментарий

>У меня врач очень хороший, израильский госпиталь, нормально всё.


Ну вот вы написали "Меня ДВА ГОДА мурыжили пока нашли патологию в почках! ДВА ГОДА!!! Лежал на обследовании везде где только мог, в итоге разобрались в КАРДИОЦЕНТРЕ в Уфе! ДВА, СУКА, ДОЛБАННЫХ ГОДА!!!"


и


"дохтур мой до сих пор интернам рассказывает, вот, говорит, до какого пиздеца себя люди способны довести похуизмом".


Врач в израильском госпитале, получается, появился уже позже?


>И да это не совсем врожденное. Врожденное когда при рождении уже есть, а это НАСЛЕДСТВЕННОЕ)


Под "врожденным" понимается и "генетически заложенное", а не только присутствующее при рождении.


У человека выделяют две основные формы поликистозной болезни почек, различающиеся по типу наследования: аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (характерна для детского возраста) и аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек (чаще начинает проявляться в возрасте 30-50 лет)

Вы не думайте, что я тут умничаю и выпендриваюсь, просто поликистоз почек для меня - больная тема.

раскрыть ветку (10)
DELETED
Автор поста оценил этот комментарий

Естественно Израиль появился позже, когда я понял, что в России лечится только калечить себя. Была и Германия, и США. Генетически заложенное не есть врожденное. Диабет тоже заложен, и чаще всего именно так, генетически, но он не врожденный. Опять же, если верить американским врачам, "альцгеймер" генетически заложен, но опять же он не врожденный. Под врожденным принято понимать именно выраженные симптомы при рождении. И почему тема больная? Подозревает, что могет у вас быть или уже поставили диагноз?

раскрыть ветку (9)
Автор поста оценил этот комментарий

У моих близких - бабушки, дяди и тети был поликистоз почек. К сожалению, это было давно и в России, поэтому все закончилось очень плохо. Их просто угробили безответственностью, халатностью и наплевательским отношением, не дав ни единого шанса.

раскрыть ветку (8)
DELETED
Автор поста оценил этот комментарий
Сочувствую. Вам совет: ПРОВЕРЯЙТЕ ПОЧКИ, раз в год-полтора. Мрт, затратно конечно, зато точно. Из российских больниц, хорошее оборудование и спецы не плохие, в сети "Мать и Детя", не реклама, просто их исследования у меня в Израиле принимают, из большинства клиник нет, перепроверяют.
раскрыть ветку (7)
Автор поста оценил этот комментарий

Спасибо.


Я знаю, что нужно проверять. Но я живу в зажопинске и ни о каких подобных клиниках у нас думать не приходится. Пока что мой вариант - это вджобывать и валить отсюда туда, где врачи адекватны и мрт - это просто недешево, а не "специалистов нет, поэтому мы не знаем, что с ним делать".

раскрыть ветку (6)
1
Автор поста оценил этот комментарий
Поликистоз врожденный. Скорее всего, вначале кисты приняли за лоханки
раскрыть ветку (2)
DELETED
Автор поста оценил этот комментарий

Это генетическое заболевание, не путать с врожденным, при рождении у 80% людей, потенциально, больных поликистозом, почки либо АБСОЛЮТНО НОРМАЛЬНЫЕ, ЛИБО ИМЕЮТ АНОМАЛИИ ИНОГО ВИДА, в том числе и "лоханки". Так что не надо тут за "врожденное". Тёплое с мягким выходит.

раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий
Не буду спорить, не та ситуация, ничего слова уже не изменят. Желаю вам здоровья! Очень близко принимаю почечные темы после сложной беременности, внутриутробной операции на почке моего сына. Нам удалось повернуть ситуацию вспять, сохранить функцию органа после терминальной стадии. После встречали много детей с поликистозом и другими диагнозами, поварились долго в этой теме
Автор поста оценил этот комментарий

очень советую сосредоточиться на диагностике, что бы потом "не было мучительно больно"

Вы смотрите срез комментариев. Чтобы написать комментарий, перейдите к общему списку